Какви кръвни заболявания съществуват? Болести на кръвта при деца

Бледността при децата не е непременно признак на анемия. Може да е следствие от лошо кръвоснабдяване на кожата, което се дължи на конституционални особености, недостатъчно излагане на чист въздух, забавен кръвоток в кожата при бързо растящи деца с лабилно кръвообращение. Бледността също може да бъде симптом на ранна инфекция. Всички тези фактори не променят кръвната картина.

От друга страна, при много общи оплаквания (лабилност на кръвообращението, тахикардия, умора, загуба на апетит, лоша концентрация, главоболие, задух при усилие) в много случаи те търсят причината дълго време, преди да направят кръвен тест и да открият анемия. По-често ние говорим заО желязодефицитна анемияпричинени от рецидивираща инфекция или недостатъчен прием на желязо. Други форми на анемия при деца са относително редки.

Диагностика: За поставяне на диагнозата е необходимо да се определи концентрацията на Hb (g/100 ml) и броя на червените кръвни клетки, за да се изчисли средното съдържание на Hb в отделните червени кръвни клетки. След определяне на хематокрита може да се изчисли средната концентрация на хемоглобин в отделни червени кръвни клетки. Използвайки тези показатели, е възможно да се разграничи хипохромната анемия от нормохромната и хиперхромната. В редки случаи, като сфероцитоза, представлява интерес средният обем на червените кръвни клетки.

Точната диагноза на формата на анемията е предпоставка за успешно лечение. В някои случаи правилната диагноза може да бъде поставена само от хематолог.

Левкоцитоза

Левкоцитозата най-често показва бактериална инфекция. Изключения: коремен тиф, паратиф, септицемия, причинена от грам-отрицателни патогени, милиарна туберкулоза. Бактериалната левкоцитоза се характеризира с токсични промени в неутрофилите: пикнотични ядра, токсични гранули, телца на Dele, вакуолизация на цитоплазмата.

Левкоцитозата, която не е причинена от бактерии, може да бъде свързана с остра загуба на кръв, метаболитна ацидоза, диабетна комаи уремия.

Лимфоцитоза

С възрастта преобладаването на лимфоцитите в кръвната формула, характерно за малките деца, изчезва, но като патологичен симптом може да се появи при магарешка кашлица и в периода на възстановяване, особено след вирусни заболявания. Относителното съдържание на лимфоцити понякога достига 90%. Ако се появи и левкопения, изразената лимфоцитоза може да доведе до погрешна диагноза лимфобластна левкемия.

Абсолютно увеличение на броя на лимфоцитите се наблюдава при остър инфекциозна лимфоцитоза(до 100 000 левкоцити на 1 mm3, от които 85-95% са лимфоцити). В този случай лимфоцитите, подобно на други кръвни съставки, не са морфологично променени, което улеснява диференциална диагнозалимфобластна левкемия, особено ако има лека инфекция на горната част респираторен трактне е придружен от други характерни симптоми: увеличение лимфни възлиили далак. При остра инфекциозна лимфоцитоза често се наблюдават стомашно-чревни разстройства.

Левкопения, агранулоцитоза, лимфопения

Синдроми, придружени от нарушено образуване на антитела:

Синдром на Блум;

синдром на Glanzmann-Riniker;

Синдром на Wiskott-Aldrich;

Синдром на Chediak-Steinbrink-Higashi.

Левкопенията при фебрилни заболявания показва тяхната вирусна етиология.

Агранулоцитоза. Ако броят на неутрофилните гранулоцити в периферна кръвнамалява, докато изчезнат напълно, което означава, че клетъчните имунни реакции са нарушени. При агранулоцитоза, след обикновено асимптоматично начало с неясна температура, скоро се открива некроза на лигавицата в устната кухина, появяват се язви, пиодерма и симптоми на сепсис. При придобита агранулоцитоза, която е по-честа, промените в еритро- и тромбоцитогенезата липсват или са незначителни. Тази картина на заболяването може внезапно да се развие след вирусна инфекцияили поради алергична или анафилактична реакция на костния мозък към лекарства. Рядко е възможно да се потвърди диагнозата чрез откриване на левкоцитни антитела. Тъй като при фебрилни заболявания се предписват редица лекарства, особено антипиретици, аналгетици и седативи, етиологията на агранулоцитозата е трудно да се определи, особено след като приемането на много лекарства може да бъде придружено от левкопения и агранулоцитоза.

Левкоцитни антитела. В случай на левкопения при новородени трябва да се изключи възможността за трансплацентарно навлизане на левкоцитни антитела, което може да причини преходно инхибиране на узряването на левкоцитите в костния мозък, в резултат на което детето има повишена чувствителност към бактериални инфекции за приблизително три години. месеца.

Фамилна гранулоцитопения. Хроничната гранулоцитопения представлява големи диференциално-диагностични затруднения. Сред тях има редки доброкачествени фамилни наследствени форми, които се откриват случайно. Наследствената детска агранулоцитоза на Kostmann се диагностицира в ранна детска възраст поради рецидивираща фебрилна бактериална инфекция, особено на кожата. Това заболяване се характеризира с почти пълно изчезване на гранулоцити от периферната кръв, докато богатият на клетки костен мозък показва незряла миелопоеза или хипоплазия, което определя неблагоприятна прогноза.

Периодична неутропения. През първите 3 години от живота се появява стабилна или периодично нарастваща неутропения поради повтарящи се инфекции или внезапно, което поради компенсаторна лимфоцитоза и запазване на общия брой левкоцити не винаги се диагностицира. Тази хронична гранулоцитопения има добра прогноза поради запазването на нормалното производство на антитела. Въпреки това, тази възможност трябва да се помни и това състояние трябва да се диференцира при малки деца с агранулоцитоза и остра лимфобластна левкемия. При съмнителни случаи се изследва костен мозък.

Синдроми, придружени от нарушено образуване на антитела. Лимфопенията може да е симптом на нарушена лимфопоеза и имунни реакции с недостатъчно образуване на антитела.

Синдром на Блум: тегло при раждане под 2500 g, забавяне на растежа, понякога до степен на нанизъм, хипогенитализъм, телеангиектатична еритема с форма на пеперуда по лицето и ръцете, петна от кафе с мляко, фоточувствителност и липса на производство на антитела.

Синдром на Glanzmann-Riniker: тежко недохранване в резултат на повтаряща се диария, полиморфна екзантема, прогресивна лимфоцитопения, хипоплазия на лимфната система, млечница.

Синдром на Wiskott-Aldrich: хеморагична пурпура и мелена, алергичен дерматит с вторична инфекция, рецидивиращи бактериални инфекции, хронична лимфопения и тромбоцитопения.

Синдром на Chediak-Steinbrink-Higashi: анемия, левкопения с типични синкави гигантски гранули в цитоплазмата на левкоцитите, тромбоцитопения, намалена резистентност към бактериални инфекции. Това заболяване се характеризира също с частичен албинизъм, фотофобия и хепатоспленомегалия.

Хеморагична диатеза

При диференциална диагнозаповишено кървене трябва да се има предвид три големи групипричини:

1. Нарушения на хуморалните коагулационни фактори, например хемофилия, дефицит на фибриноген, консумативна коагулопатия.

2. Нарушаване на броя, структурата или функцията на тромбоцитите (тромбоцитопения, болест на Werlhof, тромбопатия).

3. Нарушение на съдовата стена (например, болест на Henoch-Schönlein).

Плоските асиметрични синини в комбинация с петехиални кръвоизливи показват нарушение на хуморалните коагулационни фактори.

Петехиалните кръвоизливи са характерни за тромбопенията и с увеличаване на тромбоцитния дефицит впоследствие се появяват плоски кръвоизливи.

Симетрични точковидни кръвоизливи показват токсично или алергично увреждане на съдовата стена, пурпура на Henoch-Schönlein.

Картината на заболяването често е комбинация от симптоми.

Нарушаване на хуморалните коагулационни фактори. В някои случаи анамнезата вече позволява разграничаване между наследствени коагулопатии (хемофилия А и В, вроден дефицит на фибриноген), придобити нарушения на кръвосъсирването (липса на протромбин при чернодробни заболявания, дефицит на витамин К) и коагулопатия на консумацията, свързана с остро или подостро заболяване (сепсис, синдром на Waterhouse-Friderichsen).

Увреждане на тромбоцитите. Хемостатичните нарушения се диагностицират лесно, тъй като обикновено са придружени от тромбоцитопения: болест на Werlhof или симптоматични форми на тромбоцитопения.

Кървенето, дължащо се на тромбопатия (дисфункция на тромбоцитите), може да бъде диагностицирано с помощта на специални тестове. Тромбопатиите включват наследствена тромбастения, при която се наблюдават плоски петехиални кръвоизливи по кожата и лигавиците, когато нормално количествотромбоцити. Времето на кървене се удължава, ретракция кръвен съсирекняма да се случи.

Увреждане на стените на кръвоносните съдове.Сред хеморагичните диатези при деца най-честата е пурпурата на Henoch-Schönlein, която се основава на
лежи остър хиперергичен васкулит на артериоли и капиляри. Хистологично промените в кръвоносните съдове почти не се различават от промените при нодозен периартериит. От 2-та година от живота картината на заболяването е много характерна: екзантема-подобни симетрични петехиални кожни кръвоизливи и екхимози, уртикария, ревматоидни болки в ставите, болки в цялото тяло, хематурия, кървави изпражнения. При деца младенческа възрастзаболяването протича с още по-изразена уртикария. Всички тестове за коагулация на кръвта (брой на тромбоцитите, тестове за съсирване) са нормални.

Вторична съдова пурпура възниква при тежки инфекции (например менингококов сепсис), тежки бъбречна недостатъчност(уремия), тежък дефицит на витамин С.

Рядко децата могат да имат повишена чупливост на капилярите с повтарящи се тежки кръвотечения от носа - синдром на Randu-Weber-Osler, чиято диагноза се подпомага от идентифицирането на видими ангиоми и телеангиектазии на други места. Броят на тромбоцитите и коагулационните фактори са нормални.

левкемия

Нарастваща бледност, нормохромна, при по-големи деца понякога хипохромна анемия с намален брой ретикулоцити, левкопения и тромбоцитопения с прогресивна тенденция към кървене - всичко това може да бъде хематологични симптоми на начална левкемия, придружена от неясна треска, повишена умора, анорексия, намалено тяло тегло, болка в дългите тръбести кости или стави, както и увеличени лимфни възли, хепатомегалия, спленомегалия.

Острата левкемия често започва с брой клетки под 10 000 (алевкемична форма), от които 80-90% са патологични лимфоидни клетки. ESR значително се повишава, съсирването на кръвта в резултат на намаляване на плазмените коагулационни фактори II, VII, IX, X и дефицит на тромбоцити е нарушено, което се проявява с тежко кървене. В костния мозък се образува повече или по-малко хомогенна популация от левкемични клетки, които изместват нормалните клетки.

Прогнозата за деца над 10-годишна възраст с хепатоспленомогалия (броят на клетките в периферната кръв е повече от 20 000 на 1 mm3) и с остра миелоидна левкемия е неблагоприятна. Важно е да се прави разлика между незрели и зрели левкемични клетки, тъй като в зависимост от това лечението трябва да бъде различно. По принцип във връзка с клетъчната дегенерация при левкемия се наблюдават непрекъснати преходи от напълно незрели хематобласти към почти зрели клетки при хронична миелоидна левкемия, с изключение на такива редки форми като еозинофилна левкемия или моноцитна левкемия. Около 85% от откритите при деца остра левкемия- това са "лимфобластни" левкемии с дегенерирани хемоцитобласти. Те се определят морфологично от тясна, рязко базофилна граница на цитоплазмата и голямо, специфично лобулирано ядро; ядрата и цитоплазмата са вакуолизирани.

Диференциалната диагноза на латентна левкемия със заболявания като ревматоиден артрит, ревматизъм, остеомиелит, костни тумори, лимфосаркома, болест на Ходжкин, костни метастази при невробластом е трудна.

Децата, заедно с възрастните, често страдат от различни кръвни заболявания. Някои от заболяванията са лечими, докато други в някои случаи водят до фатален изход. Един от ключовите фактори успешна биткас болестта е навременна диагноза и разработване на ефективна стратегия за лечение. Най-честите кръвни заболявания при децата са анемията, хеморагичният васкулит и левкемията.

Причини и последствия

Всички детски заболявания на кръвта възникват от определени причини. Нека разгледаме подробно характеристиките на заболяванията.

анемия

Появата на анемия е пряко свързана с дефицит на желязо или витамини, а развитието й се провокира от разрушаване на червените кръвни клетки, кървене и редица други фактори. В допълнение, различни придобити или генетични заболявания влияят върху влошаването на състоянието.

С отсъствие правилно лечение, пациентът е изправен пред редица последствия.

• намален имунитет, ниска устойчивост на вируси; развиват се инфекциозни заболявания;
• лигавиците на стомашно-чревния тракт, устата и дихателните пътища стават чувствителни към механично натоварване;
• интензивността на абсорбция на хранителни вещества в стомашно-чревния тракт намалява;
• развива се кардиомиопатия; поради липса на кислород, сърцето започва да работи по-усилено, удвоявайки натоварването, което в крайна сметка води до сърдечна недостатъчност;
• появява се подуване долните крайници;
• черният дроб се уголемява.

Още едно неприятна последицаанемията в някои случаи се превръща в дисфункция нервна система.

Хеморагичен васкулит

Пурпурата на Henoch-Schönlein се характеризира със съдово увреждане на ставите, бъбреците, стомашно-чревния тракт и епидермиса. Особеност на това заболяванекръв при деца е, че се среща много по-често при момчетата, отколкото при момичетата.

Отзад дълги годиниПо време на проучването експертите не успяха да установят точната причина за това заболяване на кръвта при децата. Най-вероятният вариант е отказ на имунната система, в резултат на което тялото започва да произвежда антитела, които атакуват здрави клетки. Поради автоимунния процес съдовите стени изтъняват и се появяват точковидни кръвоизливи.

Обострянето на тази кръвна патология при деца може да бъде причинено от скорошно остро алергични реакции, инфекции, наранявания, ваксинации, хипотермия и други стресови ситуации за тялото.

левкемия

Както е при много заболявания на кръвта и хематопоетични органи, редица аспекти на развитието на левкемия при деца все още не са напълно известни. Днес експертите уверено казват, че факторите, които провокират левкемия, са:

• излагане на радиация;
• наследствени показатели (предразположение);
• имунна и хормонални нарушения;
• онкогенни вирусни щамове;
• различни химични фактори.

В допълнение към описаните по-горе причини, левкемия може да се развие след преминаване на курс на лъчетерапия или химиотерапия, които се използват за лечение на злокачествени тумории други онкологични заболявания.

Симптоми

В по-късните етапи всички детски кръвни заболявания са придружени от изразени симптоми. Въпреки това, на начални етапиОпределянето на наличието на сериозно заболяване често е доста трудно. За да не „стартирате“ болестта, не трябва да пренебрегвате тревожните сигнали, а незабавно да потърсите помощ от специалист.

Симптомите, които могат да бъдат причинени от анемия, включват припадък, когато физическа дейност, ускорен сърдечен ритъм, бледа кожа, хронична умораи слабост, умора.

Ако нивото на хемоглобина ви не е достатъчно високо, кожатапридобиват землист оттенък. Деца под 1 година са изложени на риск от забавяне умствено развитие. Ето защо, ако детето спи много, отказва да яде, диша тежко и се уморява много бързо, трябва да опишете тези симптоми на лекаря.

В допълнение, хеморагичният васкулит е придружен от по-очевидни прояви:

1. болка в коремната област (пристъпи или умерена);
2. кожата на детето става бледа, очите хлътват, езикът изсъхва;
3. на епидермиса се появяват малки кръвоизливи;
4. повишено кръвно налягане, подуване на лицето;
5. кръвоизливи над ставите, болезнени усещанияи възпаление.

В някои случаи може да бъде трудно да се идентифицира това заболяване поради симптоми, подобни на тези на анемията.

От своя страна левкемията при деца, независимо от формата на заболяването, провокира един набор от симптоми. Навлиза в тъканите на тялото недостатъчно количествокислород, което кара кожата да стане много бледа или да придобие синкав оттенък. Детето бързо се уморява, храни се лошо и дори при лека травма се развива силно кървенекоето е много трудно да се спре.

От горното може да се разбере, че всичко хематологични заболяванияпри деца засягат цялостното им благосъстояние.

Диагноза и видове

Характеристиките на кръвните заболявания при деца пряко зависят от степента на пренебрегване и вида на курса.

Има няколко вида анемия и тяхното разделяне зависи от стойността на цветния индекс (CHI), който отразява съдържанието на хемоглобин в една червена кръвна клетка:

• хиперхромен (ZCP – над 1,05); се разделя на три вида: анемия, причинена от лекарства или дефицит на витамини, както и миелодиспластичен синдром;
• нормохромен (ZCP – от 0,75 до 1,05); Има четири вида: неопластичен, хемолитичен, апластичен, постхеморагичен;
• хипохромен (ZCP - под 0,75); се разделят на таласемия и желязодефицитна анемия.

В процеса на диагностициране на това заболяване лекарят провежда цялостен преглед и взема кръв за анализ, резултатите от които са решаващият фактор при поставянето на диагнозата. Ако е необходимо, за окончателно потвърждаване на диагнозата, хематологът може да предпише хистологично изследване на костния мозък.

Процесът на диагностициране на ревматична пурпура включва преглед, събиране на фамилна медицинска история, както и редица изследвания, включително: тестове, ендоскопия, кожна и бъбречна биопсия, ултразвук, имунологични изследвания.

В зависимост от характеристиките на протичането си, пурпурата на Henoch-Schönlein се разделя на няколко вида: ставна, кожна, коремна, бъбречна и комбинирана.

Ако педиатърът забележи признаци на левкемия при дете, се предписва кръвен тест за потвърждаване на диагнозата. Тревожни са показателите в резултатите високо ESR, тромбоцитопения, бластомия, левкоцитоза или левкопения, липса на междинни форми между бластни и зрели клетки.

Задължителни процедури са стернална пункция и миелограма. Ако резултатите не са 100% сигурни, лекарят предписва илиачна пункция.

Лечение

Процесът на лечение е пряко повлиян от редица различни характеристики; лекарят взема предвид вида, степента на развитие на заболяването и много други показатели.

Решаващи фактори в процеса на лечение са навременната диагноза и предписанието. ефективна методология, което включва необходими процедурии лекарства. Ето защо не трябва да се самолекувате, използвайте традиционни методиили потърсете информация за лекарства в интернет. Само квалифициран лекар, който знае какви кръвни заболявания се срещат при деца, може да разработи стратегия, която ще доведе до пълно освобождаване от болестта.

Предотвратяване

Повечето заболявания на кръвоносната система могат да бъдат предотвратени, като следвате експертните съвети и избягвате сериозни отрицателни въздействиявърху тялото.

Първо, трябва да избягвате излагането на йонизиращо лъчение и токсични багрила, които допринасят за развитието на хематологични заболявания.

Второ, необходимо е да се изоставят ненужните кръвопреливания и сериозен стрес, които могат да провокират редица сериозни заболявания.

Освен това трябва да избягвате хипотермия, инфекции и други опасности, които могат да повлияят Отрицателно влияниевърху костния мозък на детето.

Можете да научите информация за това какви заболявания на кръвта имат децата, както и да изберете опитен, висококвалифициран специалист, който ще стане лекуващ лекар, на нашия портал или като се обадите на телефонната линия (услугата е безплатна). Опитният персонал ще даде подробни съвети и ще отговори на всички ваши въпроси.

Има много различни заболяваниякръв при деца. Някои от тях са лечими, а други водят до смърт. Тази статия представя два вида заболявания - кръвна левкемия и анемия. И двете заболявания са доста опасни за здравето на детето, особено левкемията. Но едно нещо може да се каже със сигурност: ако започнете лечението навреме, можете да избегнете сериозни усложнения, особено по отношение на анемията. Имунитетът на децата е малко по-силен в сравнение с тялото на възрастен, така че в някои случаи поради това е по-лесно да се справят с болестта.

Кръвна левкемия при деца

Левкемията е рак, което засяга пряко кръвотворните органи. Този вид заболяване се среща най-често при детство. Първоначално настъпва увреждане на костния мозък, където се появяват и развиват всички кръвни клетки. Основната цел на това заболяване е разрушаването на левкоцитите и нарушаването на първоначалното им узряване. Такъв продължителен процес впоследствие пречи на развитието и узряването на тромбоцитите и червените кръвни клетки. Каква точно е причината за това действие все още не е ясно. Едно нещо, което може да се каже за това заболяване е, че началото му може да дойде от силно йонизиращо лъчение.

В медицинската практика има няколко форми на това заболяване, но е доста трудно да се определят поради симптомите. Това може да стане само след множество тестове и тогава е възможен грешен резултат.

Симптоми на кръвна левкемия

Имайте предвид, че всички форми на заболяването се характеризират с почти същите симптоми. Единствената разлика е, че всички деца изпитват увреждане на костния мозък по различен начин. Когато производството на червени кръвни клетки е нарушено, всички телесни тъкани не получават достатъчно кислород. Кожата на децата става бледа, а в някои случаи дори придобива синкав оттенък.

Поради ненормалното състояние на кръвта, благосъстоянието на детето се влошава значително, той става летаргичен и бързо се уморява, а също така се забелязва лош апетит. Такива симптоми съществуват при почти всички деца в етапа на развитие на заболяването. Поради факта, че броят на тромбоцитите в кръвта намалява, се наблюдава често кървене, което е доста трудно да се спре. Кожата на детето става чувствителна и след най-малкото напъване по тялото могат да се появят синини.

Децата с левкемия имат отслабен имунитет, поради което често боледуват от настинки. Затова най-често се проследяват симптоматичните заболявания и едва тогава се установява самото заболяване.

Прогноза за левкемия при деца

Левкемията е едно от онези заболявания, които могат да бъдат лекувани. Ако се открие навреме, заболяването се преодолява лесно. В случай, че кръвната левкемия стане хронична, тогава лечението е практически неефективно. Най-често се появяват рецидиви, въпреки факта, че лечението е дългосрочно. Ако следвате всички указания и препоръки на лекаря, можете да постигнете добри резултати и през целия период на медицинска практика е имало много по-малко смъртни случаи, отколкото здрави деца след лечение на заболяването.

Анемията е заболяване на кръвта при децата

Това заболяване може да засегне не само деца, но и възрастни. Но въпреки това повечето от пациентите все още са деца. Това заболяване се характеризира директно от състоянието на кръвта. Следователно, ако има някакви отклонения от нормата, това не винаги е анемия. Кръвната плазма е богата на протеини, въглероди, мазнини, макроелементи и много други елементи, необходими за функционирането на организма.

Основните показатели за анемия са липсата на хемоглобин и червени кръвни клетки в кръвта. В зависимост от това кои елементи липсват, има различни кръвни анемии. Това са заболявания, характеризиращи се с хранителен дефицит – хранителна анемия, желязодефицитна анемия. Най-често тези видове се срещат при деца. Причините са доста банални, тъй като поради храненето има нарушение на структурата на кръвта и всички компоненти в нея. Тъй като детето не получава достатъчно необходими витамини, в тялото възниква неизправност. Ето защо почти 50% от децата страдат от това заболяване.

Желязодефицитна кръвна анемия при деца

Този вид заболяване се развива поради липса на достатъчно желязо в кръвта. Три са основните причини за това развитие – антенатална, която се случва по време на бременността, интранатална – по време на раждането, и съответно постнатална. Кръвната картина на майката преди бременността и по време на бременността е много важна. Въпреки това, ниска производителностжлезите може да не се виждат веднага след раждането, но ще се появят след известно време. Основната и очевидна причина за развитието на желязодефицитна анемия при децата е именно правилното храненеот кърменето.

Симптоми на анемия при деца

Както при описанието на първото заболяване, детето изпитва значителна бледа кожа, слабост, ускорен пулс, умора и припадък при най-малкото физическо натоварване. Бебетата имат лошо време физическо състояниеще се характеризира с процеса на смучене на мляко. Бебето ще почива често и може да диша тежко.

Ако нивото на хемоглобина в кръвта е много ниско, кожата на децата понякога може да побледнее. Що се отнася до децата, които вече са активни, значителни смущения могат да се наблюдават и в нервната система. Това е сънливост, раздразнителност и сълзливост. В най-тежките случаи на заболяването децата губят интерес към всичко, което се случва около тях.

Ако заболяването се появи в периода от 6 до 12 месеца, когато костният мозък се развива активно, тогава в бъдеще е възможно ниско нивоумствено развитие. Такива симптоми са повече от забележими и изискват значително внимание.

Не може да се приеме, че степента на заболяването се е увеличила, в противен случай децата могат да получат сериозни нарушения в работата си на сърдечно-съдовата система. Ако анемията се развива за дълъг период от време, в бъдеще може да се развие миокардна дистрофия.

Лечение на анемия при деца

Лечението на това заболяване трябва да се извършва стриктно под наблюдението на лекар. Първо трябва да се прегледа детето, за да се установи за какъв вид анемия става въпрос и на какво да се обърне внимание. По правило във всички случаи на заболяване, независимо от възрастта на детето, е необходимо да се нормализира храненето. Дори въпреки симптомите, лекарят, първо, трябва да определи количеството храна, консумирана на ден. Това включва всички съответни и основни витаминив точното количество.

Ако анемията е само в начална фаза, тогава лечението може да се състои от балансирана диета. Ако случаят е по-напреднал, тогава се предписват някои инжекции, витамини и други лекарства, които повишават нивото на хемоглобина в кръвта. Що се отнася до самите бебета, това може да бъде специална диета, която вече е предварително балансирана от всички основни микроелементии витамини. Не се препоръчва сами да избирате каквито и да е методи на лечение, особено при кърмачета.

Лекарства за повишаване на хемоглобина в кръвта

Има много специални лекарства, което може да повиши нивата на хемоглобина при деца и възрастни. Но въпреки тяхната ефективност, не трябва да се самолекувате и да избирате по свое усмотрение. Разликите в заболяването могат значително да усложнят картината, така че във всеки случай при първите симптоми или подозрения е по-добре да се консултирате с лекар. Лекарства като актиферин, малтофер, хемофер и други се продават свободно в аптеките. Най-често на децата се предписва определена доза на ден, тъй като в този случай може да възникне предозиране.

Струва си да се отбележи, че по време на лечението на анемия е необходимо редовно наблюдение за определен период от време. Най-подходящото време е 3 до 4 седмици след спиране на лечението или по време на лечението на заболяването. Това се обяснява с факта, че съставът на кръвта може да се промени по всяко време и е невъзможно да се следи нивото на хемоглобина наведнъж. Заболяване като анемия може да се характеризира като сезонно. Хронична форманай-често се усеща повече от сериозно и просто е невъзможно да се живее с него. Затова не се отчайвайте, ако детето ви показва признаци на анемия, лечението в този случай е повече от вероятно с пълно възстановяване. Основното за едно дете е в такъв случайяжте правилно, консумирайте всички необходими витамини и микроелементи и болестта веднага ще отстъпи.

Други кръвни заболявания при деца

1. Агранулоцитозата се характеризира с намаляване на гранулоцитите от периферната кръв.
2. Хеморагичната ангиоматоза е наследствена съдова патология, характеризираща се с тенденция към често кървене.
3. Wakeza е доброкачествено заболяване на хемопоетичните органи.
4. Хеморагичният васкулит е заболяване на кръвта с имунен характер и се проявява във вълнообразен ход.
5. Vergolf - характеризира се с често кървене дори при стабилно ниво на тромбоцитите.
6. Хемоглобинурията е доста рядка и се дължи само на настинкиили при наличие на хипопластична анемия.
7. Хемофилия – специална формакървене, което най-често се открива само при момчета в детска възраст.

Има много повече различни заболявания, които се отнасят конкретно до функциите на кръвта и цялото кръвоносна система. За съжаление, такива заболявания не винаги могат да бъдат напълно излекувани, особено по отношение на видовете рак. Когато идентифицирате някой от първите признаци, не трябва веднага да се отчайвате, защото резултатите от изследванията могат да бъдат много различни.

Ракът на кръвта при децата и ракът на кръвта при юношите не е рядко заболяване, чиято статистика и прогнози не са никак успокоителни нито за близките, нито за лекарите. Целият свят се опитва да се бори с тази пандемия. По някаква причина ракът на кръвта засяга деца от две до пет години, главно защото момчетата са по-склонни да боледуват от рак на кръвта (според статистиците). По принцип в медицинската терминология определението рак на кръвта се отнася до различни тумори.

Злокачественият тумор, свързан с, може да засегне не само клетъчната тъкан на живия организъм, но и човешката кръвоносна система. Това заболяване се нарича рак на кръвта. Най-тъжното е, че е много трудно да се идентифицира този тумор чрез палпация; само чрез изследване на костния мозък може да се разбере, че човек е болен.

В съвремието все по-често чуваме диагноза, която започна да се поставя и на най-беззащитните и още непозналите живота – рак на кръвта при децата. Раковите клетки засягат цялото тяло, движейки се в него, циркулирайки с притока и изтичането на кръв. За съжаление, ракът на кръвта при деца и юноши се превърна в системно заболяване.

Основната причина за рак на кръвта при деца е бързото делене на клетките. Клетките започват да се образуват и функционират толкова бързо, че тялото престава да се справя със задачите си. Всяка клетка има своя роля и място в определен период от живота.

Неконтролираното делене на клетките в тялото се причинява от раков тумор. Раковите клетки започват да се конкурират със здрави за храна, образувайки собствено селище на нови места, нарушавайки и нарушавайки функционирането на тялото като цяло.

Ракът на кръвта при деца произхожда от костния мозък, тъй като повечето важни точкикоито засягат човешкия живот. е прародителят на цялата кръвоносна система. В тази малка част от тялото се генерира кръв, която впоследствие започва да циркулира.

Деца с рак на кръвта са били изложени на радиоактивни вещества; техните клетки преминават през етап на мутация, в резултат на което ускореният растеж на клетките не може да бъде контролиран, което впоследствие води до ненормално съзряване. Клетките започват да образуват тумор, спират да осигуряват необходимите елементи на тялото и работят за себе си.

Неконтролирано клетъчно делене

Клетъчната структура е разнообразна, има три основни типа:

1. Поява на левкоцити. Кръвните клетки се състоят от левкоцити, този елемент изпълнява защитна функция.
2. Тромбоцитен тип. Тромбоцитите засягат целостта на тъканта; обикновено увредената клетка се превръща в кръвен съсирек и кървенето спира в този момент.
3. Поява на еритроцити. Червените кръвни клетки изпълняват хранителната функция на тялото, снабдявайки клетките с кислород.

Изброените клетъчни структури могат да мутират в ракова клетка. Учените са провели много изследвания по тази тема и последователно са установили, че младите клетки са най-уязвими.

Най-важните причини за рак на кръвта при деца:

1. радиация (авария в Чернобил);
2. екология (по време на технологичния прогрес екологията на целия свят рязко намаля);
3. предразположение на генно ниво;
4. отслабване на имунната система (особено след химическо лечение)

Все пак си струва да се отбележи най-много важна причинарак на кръвта при деца - отслабване на имунната система. След сериозни минали заболявания. Но има много интересен факт, децата с алергии са най-малко податливи на рак, тъй като техните имунната системапостоянно е в състояние на повишена бдителност.

Признаците на рак на кръвта при деца и признаци на рак на кръвта при юноши, както и при възрастни, практически не се различават. В началния стадий на това заболяване е много трудно да се открият някакви признаци. Но все пак можете да идентифицирате няколко признака:

1. соматични признаци ( повишена сънливостили, напротив, невъзможност за сън - безсъние, умора, забравяне);
2. нагнояване на рани;
3. лошо и дълго зарастване на рани;
4. блед вид на кожата;
5. синини и торбички под очите;
6. кръв от носа;
7. отслабен имунитет (чести инфекциозни заболявания, чести заболявания ORZ и др.).

Кървене от носа, блед вид

Признаци на рак на кръвта при деца и признаци на рак на кръвта при юноши обикновено се откриват чрез лабораторни изследвания.

За съжаление, симптомите на рак на кръвта при деца и симптомите на рак на кръвта при юноши са подобни на симптомите на обичайните заболявания. Това е трудността при диагностицирането на рак на кръвта при деца. Когато децата са болни, може да забележите следните симптоми:

• промяна в телесната температура (телесната температура леко се повишава до 37 градуса);
• болки в костите на тялото (колена, лакти и др.);
• липса на желание за ядене (липса на апетит);
• главоболие;
• рядко припадане;
• бърза умора.

Липса на апетит

Тъй като горните симптоми се появяват при остри респираторни инфекции, когато инфекциозни заболявания, тогава, като правило, на тези симптоми не се придава голямо значение. Но в допълнение към всичко по-горе, струва си да погледнете по-отблизо детето, тъй като децата също могат да изпитат следните промени в тялото:

• тегло (загуба на тегло);
• нервност, раздразнителност;
• сънливост;
• суха и жълта кожа.

Образуването на рак на кръвта в лимфната тъкан се причинява от малки уплътнения в слабините, шията, подмишниците и над ключиците. Ако се открият бучки, трябва да се консултирате с лекар; след определени изследвания лекарят ще насочи детето към онколог, ако има внезапно съмнение за рак.

Увеличени лимфни възли

Основно лекарите разграничават две - остър стадийи хроничен

Лечение на рак на кръвта при деца и юноши

Лечението на рак на кръвта при деца и юноши протича практически по същия начин, както при възрастни. Учените и лекарите от цял ​​свят са съсредоточени върху създаването на безопасно лекарство, което би могло да помогне на много хора (деца, юноши и възрастни) при лечението на това ужасно заболяване. Но в момента има само две основни възможности: химическа терапия и промяна на костния мозък чрез трансплантация на костен мозък.

Химическата терапия е много токсична, цел на това лечениее редуцируемостта на токсичните и опасни лекарствав човешкото тяло за борба с туморните клетки. За съжаление, тези лекарства са толкова токсични, че здравите клетки умират заедно с болните клетки. Косата започва да пада, тъй като настъпва отмиране космени фоликули, стомашно-чревния тракт страда.

Такова лечение силно подкопава тялото на тийнейджър и дете, което впоследствие води до плешивост, загуба на апетит и често гадене. Лечението с химическа терапия за рак на кръвта се понася много по-лесно от деца и юноши, отколкото от възрастни, това се дължи на факта, че детско тялопоради своята младост се възстановява по-бързо и по-ефективно. Също така, според прогнозите, тялото на детето приема по-добре химиотерапията и от 10 деца, като правило, според статистиката, 7 се възстановяват.

По време на лечението пациентите са изолирани от заобикаляща среда, защото в този момент тялото е толкова отслабено, че имунната система може да разпознае всяко дишане отвън като инфекция. Ето защо децата и юношите с онкологични заболявания са под строго наблюдение на лекари, родители и настойници.

Лечението с трансплантация на костен мозък се извършва по следния начин: търси се донор (като правило роднините действат като донори), компонентите се прилагат с капкомер здрав човеккъм пациента. Това лечение е много опасно. Когато го използвате, трябва да следвате всички препоръки на лекаря. По време на основното лечение може да се използва като вторично лечение витаминни комплекси, лекарства, насочени към възстановяване на стомашно-чревния тракт.

Профилактика на рака

Разбира се, не е напълно разкрито откъде идва тази болест и, за голямо съжаление на всички жители на света, няма превантивни средства за заболяването рак на кръвта.

Единственият начин да защитите поне малко себе си и децата си е да се дистанцирате от ракообразуващите фактори, като радиация, опитайте се да повишите имунитета както преди, закаляване, използване на повече натурални продуктихрана, играйте много активен спорт, провеждайте тренировки с тийнейджъри, за да внушите патриотизъм, да намалите тяхната възбудимост и нервно възприемане на живота.

Видео: причини за рак на кръвта при деца!