Дистрофия при деца и възрастни, хранене с дистрофия. Какво се случва в детското тяло с дистрофия? Лекарствено лечение на дистрофия при деца

Дистрофията при хората може да бъде диагностицирана на всяка възраст, но най-често тя засяга деца под 3 години и особено трохи от първата година от живота.

Дистрофията е хронично разстройство на храненето и нарушение в усвояването на полезни и питателни компоненти, които влизат в организма с храната. Подобна ненормална ситуация причинява нарушение на метаболитните процеси в организма, забавяне на физиологичното, психическото и емоционалното развитие, дестабилизация на дейността на много органи и системи, включително зашеметяване на бебето.

Защо се появява детска дистрофия?

Причините за дистрофия при децата могат да бъдат няколко:

продължително прехранване на детето или, напротив, продължително гладуване на трохи;
груби нарушения на нормалната диета на бебето. Например разпространението на ястия, съдържащи голям процент въглехидрати в ежедневното меню, вероятно ще доведе до детска дистрофия;
някои инфекциозни заболявания провокират развитието на нарушения в усвояването на полезни компоненти;
често патологиите на развитието на стомаха или червата водят до появата на болестта;
вродени особености на бебето - цепнатини на горната устна или небцето, които пречат на детето да се храни нормално;
патологичния ход на бременността на майката на бебето, прием на алкохолни напитки, тютюнопушене, преждевременно раждане и недоносеност на бебето.

Симптоми на заболяването

Основните тревожни симптоми на заболяването са намаляване или необичайно увеличаване на телесното тегло на бебето, задържан растеж и чести инфекциозни заболявания. Дете с дистрофия често страда от липса на апетит, нарушения на изпражненията и болки в корема. Освен това майките забелязват такива подозрителни черти при децата като:

сълзливост и летаргия;
гадене и повръщане
неразумна жажда;
суха и бледа кожа.

Много майки погрешно се стремят да разрешат проблема с дистрофията при бебе с повишено хранене. Лекарите казват, че това е изключително грешен път. Необходимо е да се проведе задълбочена диагноза на детето, да се идентифицират всички подробности и причини за заболяването и да се предпише подходящо лечение. И въпреки че един от най-важните моменти в лечението на дистрофия при децата е оптимизирането на детската храна, това обаче не означава, че тя трябва да бъде засилена.

Форми на заболяването

Лекарите разграничават вродените и придобити видове дистрофия. В първия случай заболяването има вродени генетични грешки, които водят до нарушаване на нормалните метаболитни процеси, а след това до цялостно хранително разстройство.

Във втория случай болестта се развива през първата година след появата на трохи и най-често се свързва с нарушения в характера на храненето на бебето и други външни неблагоприятни фактори.

Видове дистрофия при бебета

Квалифициран педиатър, изследва бебе с признаци на дистрофия, диагностицира проблема подробно и определя степента на хранително разстройство на бебето визуално, като използва лабораторни изследвания и други видове диагностика. За по-точна оценка на състоянието на трохите често се изисква консултация с педиатричен гастроентеролог и ендокринолог.

В зависимост от диагнозата и степента на дистрофия на детето ще бъде предписано подходящо лечение. Дистрофията при деца се дели на:

1. Хипотрофия от 1 и 2 градуса. Тя се изразява в следните симптоми:

редовен запек и лошо храносмилане;
значително поднормено тегло;
мускулният тонус на бебето е слаб, еластичността на мускулната тъкан е отслабена;
слаб имунитет и тежък витаминен дефицит.

2. Хипотрофия 3 градуса. По-сериозно хранително разстройство. Лекарят диагностицира изчерпването на трохите, при което телесната температура е понижена, кръвното налягане е понижено, сърдечният ритъм и дишането на бебето са нарушени.

3.Патрофия (болест на брашното). Опасното здравословно състояние на бебето, което се характеризира със следните симптоми:

дете с наднормено тегло;
болезнена ферментация в стомашно-чревния тракт с голямо количество газове, подуване на корема;
анемия, чести настинки с усложнения;
бледа кожа;
въпреки наднорменото тегло на детето, всички признаци на рахит са изпотяване, недоразвита мускулна маса, увеличен брой мазнини, а не мускулни клетки.

Признаците на паратрофия в бъдеще провокират развитието на различни ендокринни заболявания при дете, чак до диабет.

Лечение на дистрофия

Лечението на заболяването се извършва, като се вземат предвид причините, които са го причинили. Ако дистрофията се прояви в резултат на недостатъчно или некачествено хранене, можете да излекувате бебето само като коригирате неговата диета. Дистрофията, причинена от малформации на стомашно-чревния тракт, изисква незабавна хирургическа намеса. Хипотрофия от 1 и 2 градуса в много случаи може да се лекува у дома, по-сериозните състояния на детето могат да бъдат коригирани само в болница под наблюдението на специалисти. Течащата дистрофия понякога изисква терапевтично венозно хранене, което допълва основната предписана диета.

За общо укрепващи цели, на деца с дистрофия могат да бъдат предписани ензимни препарати, мултивитамини, продукти, съдържащи желязо, и укрепване на имунитета.

Предотвратяването на дистрофия при деца трябва да започне, докато чакате тяхното раждане. Бременната жена трябва да следи диетата си, да води здравословен начин на живот, да спазва ежедневието и да спазва всички инструкции на специалист, който наблюдава бременността.

След раждането на бебето, за предотвратяване на придобитата форма на дистрофия, младата майка трябва да се опита да се храни пълноценно и да осигури на новороденото бебе кърмене. Ако бебето е кърмено, трябва да се консултирате с педиатър относно правилния избор на млечната смес, да въведете всички необходими допълнителни продукти навреме и да се опитате да организирате правилната грижа за бебето.

Дистрофия при деца (хипотрофия) е хронично разстройство на храненето, едно от основните прояви на което е постепенно развиващо се дете. Има леки и тежки форми на дистрофия. Ясната граница между тези форми често е трудно да се определи. Далечна форма на дистрофия се нарича атрофия.

Етиология и патогенеза. Причините за дистрофия при децата са много разнообразни. Може да се дължи на външни и вътрешни фактори. Най-честата причина (външен фактор) е недохранването, както количествено, така и качествено. Количествената липса на храна често се свързва с недохранване и може да бъде от първите дни от живота на детето (липса на мляко в майката, наличие на стегнати или плоски и обърнати зърна, летаргични). По-често се наблюдава недостатъчно активно смучене, както и при родени в и с вътречерепно. Всички видове вродени (незатваряне на горните и твърди и т.н.) могат да пречат на получаването на достатъчно количество храна. Хипотрофията също се развива в резултат на липса или отсъствие на един от важните компоненти на храната (например протеин, витамини, соли), в нарушение на правилното им съотношение. Качествените грешки в храненето са по-често при смесено и изкуствено хранене. От голямо значение са неблагоприятните условия на околната среда (неспазване на санитарно-хигиенния режим, липса на въздух, светлина и др.), Неправилна грижа. Има деца, при които дистрофията се е развила главно в резултат на липса на апетит под влияние на неправилно приложение на допълващи храни, лекарства и принудително хранене. Инфекциите и хроничните заболявания допринасят за развитието на дистрофия поради метаболитни нарушения и регулаторни механизми. При всички тези обстоятелства, храната, постъпваща в организма, не покрива неговите нужди; в резултат се изразходват собствените резерви на детето, което води до изчерпване. При гладуване дейността на всички системи на тялото се извращава, развива се нарушение на всички видове метаболизъм. Такива деца имат намалена телесна устойчивост и са предразположени към всякакви заболявания, които са трудни за тях и често причиняват смърт.

Клиника. Основната проява на дистрофия (хипотрофия) е намаляване на подкожния мастен слой, предимно на стомаха, след това на гърдите, гърба, крайниците и по-късно на лицето. Случва се. забавяне и дори спиране на напълняването става по-малко от нормалното.

Има три степени на недохранване. Хипотрофия на 1-ва степен характеризира се с изоставане в тегло 10 - 15%, но детето има нормално. Наблюдава се намаляване на подкожния мастен слой по корема и частично по крайниците. Цветът на кожата остава нормален или донякъде блед, общото състояние не се нарушава.

при недохранване 2 градуса теглото на детето е с 20-30% зад нормата; също има леко забавяне на растежа (1-3 см). Подкожният мастен слой се намалява навсякъде. Детето е бледо, тъканите са намалени, кожата е набръчкана, а мускулите - отпусната. Общото състояние се нарушава, намалява, настроението става нестабилно, развитието на статични и двигателни функции се влошава или се забавя.

Хипотрофия 3 градуса характеризира се с загуба на тегло над 30%, изразено изчерпване и забавяне на растежа. Подкожният мастен слой отсъства, очите потъват, на челото се появяват бръчки, брадичката е заострена, лицето е сенилно. Мускулите са отпуснати, прибрани, големият фонтанел потъва, конюнктивата и роговицата на окото са предразположени към изсушаване и язви, дишането е плитко, бавно, слабо, заглушено. Апетитът е намален, но има склонност към диария. Уринирането е намалено. Развива се хипохромна анемия, при рязко сгъстяване на кръвта количеството също се увеличава. Децата са потиснати, гласът е афоничен, развитието на статични и двигателни умения, речта се забавя.

Диагнозата дистрофия при деца (хипотрофия) се установява въз основа на анамнезата, външния вид на детето, данни от клиничен преглед, тегло, ръст.

Лечение на хипотрофия - изчерпателна, като се вземат предвид индивидуалните характеристики на детето, условията, при които се е развила болестта. При тежки форми - симптоматична, патогенетична и стимулираща терапия. Особено важно е правилното предписване на храненето. Така че, при недохранване от 1-ва степен е необходимо преди всичко да се предпише хранене на детето въз основа на теглото, което трябва да е подходящо за възрастта му. Ако има недостиг на кърма при майката, се предписват добавки с донорско мляко или смеси. При изкуствено хранене временно се предписват кърма и смеси.

В случай на недохранване на 2-ра степен, се предписва кърма или кисели смеси в размер на 2/3 или% от количеството, необходимо за дадена възраст на детето (виж). Ако теглото на детето се намали с 20%, тогава общото количество храна се изчислява върху действителното тегло. Ако повече от 20%, тогава изчислението се извършва върху средното тегло, т.е. върху действителното плюс 20% от него. Липсата на храна се допълва с отвари от плодове и зеленчуци, 5% разтвор на глюкоза,. Броят на храненията се увеличава до 7-8 пъти на ден.

След 5-7 дни, когато състоянието на детето се подобри, количеството на храната се увеличава, но съдържанието на калории не трябва да надвишава 130-150 калории на 1 кг телесно тегло. Ако е необходимо, извършете корекцията на протеини и (внимателно) мазнини.

Особено внимателно предписаната храна за недохранване 3 градуса. Ежедневното изчисляване на храненето се извършва на средното тегло между дължимите и действителните. В първите дни на лечение, независимо от възрастта, се предписва само половината от необходимото количество и само кърма. Ако е невъзможно да се осигури на бебето достатъчно количество човешко мляко, се дават кисели смеси. Липсата на храна се допълва от течности. Увеличаването на дневното количество храна се осъществява много внимателно, дори с явна тенденция към подобряване. Теглото на калориите не трябва да надвишава 180 калории на 1 кг телесно тегло. Всички деца с недохранване се нуждаят от витамини и. За подобряване на апетита се предписва 1 / 2-1 чаена лъжичка 5 пъти на ден или 1% разтвор, разреден с преди хранене, 0,2 g 2 пъти на ден един час след хранене в продължение на 7-10 дни. Показано е назначаването на анаболни хормони (виж). Провеждат се мерки за борба с дехидратацията, както при токсичната диспепсия (виж Диспепсия при деца). В тежки случаи се препоръчват плазмени и кръвни преливания.

предотвратяване, Правилната организация на общия режим и храненето.

Зависи от степента на заболяването, реактивността и навременността на лечението.

дистрофия- Това е хронично нарушение на храненето и трофичната тъкан на детето, при което има нарушение на хармонията в развитието. Клиничната картина директно зависи от формата на патологията. Най-честите симптоми са адинамия, апатия, намалена еластичност и тургор на кожата, изтъняване на подкожната тъкан, намален тонус на скелетните мускули и изоставане в психофизическото развитие. Диагнозата се основава на идентифициране на патологични промени по време на директен преглед на детето и определяне на характерни аномалии при лабораторни изследвания. Принципите на лечение са доброто хранене и по възможност изключването на етиологичните фактори.

Дистрофията е хронично патологично състояние в педиатрията, което се характеризира с недохранване на детето, което се проявява с метаболитни дефекти и забавяне на развитието. Това е комбинирана концепция, която включва няколко нозологии наведнъж: хипотрофия, хипостатура и паратрофия. Тази група заболявания е характерна за деца под 3 години, но може да се развие и в по-стара възраст. Дистрофията е социално обусловена патология, тъй като на първо място нейното възникване зависи от рационалността на храненето на детето и полезността на грижата за него. Разпространението в Европа и ОНД е 2% от общото детско население. Най-високата честота е регистрирана в африканските страни - 10-27%. При деца с гестационна възраст до 37 седмици дистрофията се развива 2-2,5 пъти по-често, отколкото при пълносрочна.

Причини за дистрофия при деца

Дистрофията при деца може да бъде предизвикана от патологични промени, както от страна на майката, така и от страна на детето. Пренатални и следродилни причини също могат да бъдат разграничени. Първите включват патологии на бременността (гестоза, аномалии на плацентата), инфекциозни заболявания (ARVI), неправилно хранене, емоционално претоварване, алкохол, тютюн и наркотични вещества, възраст на майката (под 18 и над 40 години). Повечето следродилни причини възникват от страна на детето. Те включват стомашно-чревни малформации (цепно небце, цепна устна, стеноза на пилорния стомах, мегаколон, болест на Хиршпрунг), синдром на малабсорбция (с муковисцидоза, целиакия), заболявания на храносмилателната система (злокачествени новообразувания, полипоза на стомаха и червата и др. гастрит, панкреатит, холецистит и други). Нарушаването на трофизма в следродилния период може да бъде причинено от недостиг на кърма по време на кърмене, дефекти в грижите и нерационално изчисляване на диетата на бебето.

Патогенетично пренаталните дистрофии се причиняват от патология на маточно-плацентарното кръвообращение и феталната хипоксия, възникнала на този фон. Това състояние от своя страна води до нарушения в централната нервна система, което причинява дистрофия. Постнаталните форми се развиват поради храносмилателни патологии и нарушения на възбудимостта на мозъчната кора.

Класификация на дистрофията при деца

Дистрофията включва 3 основни клинични варианта:

Недохранване. Ниско тегло във връзка с височината. Има 3 степени на тежест: I чл. - дефицит на телесно тегло от 10 до 20%; II чл. - от 20 до 30%; III чл. - 30% или повече.
Gipostatura. Равномерен дефицит на маса и растеж в сравнение с нормата за определена възрастова категория.
Paratrofiya. Характеризира се с прекомерно телесно тегло за възрастта си. В този случай растежът на детето може да е в рамките на възрастовата норма.

В зависимост от периода на развитие се разграничават следните видове дистрофии:

Вродена (пренатална). В този случай детето от момента на раждането вече има трофично разстройство, причинено от вътрематочни малформации и патологии на бременността.
Придобита (следродилна). Дете се ражда без дистрофия. Отклоненията възникват на фона на развити заболявания, недохранване или грижи.
В комбинация. Те се формират под влияние на патологични фактори както преди, така и след раждането.

Предвид механизма за развитие, те класифицират:

Основно. В този случай дистрофията се проявява като независимо заболяване.
Второ. Те са усложнение на други патологии: метаболитни нарушения, стомашно-чревна недостатъчност, чревна дисбиоза.

Симптоми на дистрофия при деца

Клиниката на дистрофията при деца зависи от формата на заболяването. Първите признаци могат да бъдат открити както по време на раждането (пренатални форми), така и известно време след раждането (постнатално) - от няколко дни до месеци или години.

В зависимост от тежестта на недохранването, клиничната картина има свои собствени характеристики. При лека форма (чл. I) отклоненията от нормата се откриват само при целенасочено изследване. Общото състояние на детето не страда. От възможните патологични промени - намаляване на тургора на кожата, изтъняване слой подкожна мастна тъкан в областта на предната коремна стена. Умерената форма (член II) се характеризира с апатията на детето, летаргия, намален апетит и умерено изоставане в интелектуалното развитие. Наблюдава се намаляване на еластичността и тургора на кожата, нейната сухота, намаляване на телесната температура и тонуса на скелетните мускули. Нормалното количество мастна тъкан остава само на лицето, в други области тя значително се изтънява. Възможно увеличение на сърдечната честота и БХ, заглушаване на сърдечните тонове, увреждане на изпражненията. Често има съпътстващи заболявания (пневмония, синузит, пиелонефрит и др.).

Тежка форма (чл. III) е придружена от сънливост, повишена раздразнителност, негативност, изоставане в психофизическото развитие, загуба на придобити преди това умения. Визуално се определя пълното отсъствие на подкожна мастна тъкан във всички части на тялото, бледността на кожата, „увисването“ на кожните гънки и „сенилното“ лице. Откриват се и мускулна атрофия на фона на хипертоничност, пълна загуба на тургор, ексикоза, изсушаване на лигавиците и роговицата. Телесната температура намалява и се доближава до показателите на външната среда. Появяват се тежка недостатъчност на дихателната и сърдечно-съдовата система, стомашно-чревна дисфункция. Хипостатизмът се характеризира с клиника на недохранване от II или III чл., Но с конституционния къс ръст никакви патологични промени (в допълнение към антропометричните отклонения) не настъпват.

Най-често се развива паратрофия при неправилно хранене на детето. Има умерена адинамия и намаляване на мускулния тонус. Може би немотивирана тревожност. По-големите деца могат да се оплакват от задух, повишена умора и главоболие. Апетитът често е намален, по-рядко нормален. Кожата е бледа, често пастообразна. Подкожният мастен слой е преразвит (особено в бедрата и предната коремна стена), но тургорът и еластичността на кожата са намалени. Антропометричните показатели могат да съответстват на възрастовата норма или да ги надвишават. Често се наблюдава дисбаланс на тялото.

Диагностика на дистрофия при деца

Диагностиката на дистрофията при деца включва събирането на анамнестични данни, физикален преглед, лаборатория и, според индикации, инструментални методи на изследване. Анамнезата позволява на педиатъра да установи фактори, допринасящи за развитието на дистрофия (понякога точна етиология), чести епизоди на възпалителни и инфекциозни патологии, както и промени в общото състояние на детето. Физикалният преглед се състои в оценка на цвета, тургора и еластичността на кожата, тежестта на подкожните мазнини в различни части на тялото, мускулния тонус, телесната температура, работата на сърдечно-съдовата и дихателната системи. Необходима е антропометрия и сравнение на цифрите с възрастовата норма.

Общи и биохимични кръвни изследвания, в зависимост от тежестта на дистрофията, нарушение на съотношението албумин-глобулин, хипохромна анемия, хипопротеинемия, намаляване на активността на храносмилателните ензими (ALT, AST, LDH, алкална фосфатаза, амилаза, липаза), метаболитна ацидоза, полихиповитаминоза може да бъде открита. В тежки случаи се определя увеличение на концентрацията на кетонни тела, хлор, фосфати и урея в плазмата, явление на сгъстяване на кръвта (намаляване на СУЕ, концентрацията на хемоглобин и червени кръвни клетки в 1 мл). За да се потвърди или изключи патологията на вътрешните органи, може да се използва ултразвук на коремните органи, рентгенов анализ на OGK, FGDS и др. Диференциална диагноза на дистрофия при деца се провежда с нанизъм и конституционно задържане.

Лечение на дистрофия при деца

Дистрофията се лекува амбулаторно под наблюдението на педиатър, с изключение на тежките форми на недохранване. Основните принципи са нормализирането на храненето и грижите за децата и премахването на етиологичните фактори. Ако е необходимо, се предписват лекарства. Диетичната терапия включва определяне на поносимостта на храната и постепенното увеличаване на нейния обем до възрастовите норми. Същевременно се спазват следните принципи: хранене на малки порции, „подмладяване“ на приема на храна (употребяват се продукти, използвани от малки деца), пълно изчисляване на количеството протеини, мазнини и въглехидрати за определена възраст, редовен мониторинг на храносмилателния тракт и състоянието на детето.

Лекарствената терапия се използва в случай на сериозно състояние на пациента (включително недостатъчния ефект от нормализиране на диетата). Като правило се предписват ензимни препарати и витамини, за да се нормализират процесите на храносмилане. С развитието на интеркурентни заболявания се провежда подходящо лечение, включително антибактериална терапия.

Прогнозиране и профилактика на дистрофия при деца

Прогнозата за дистрофии при деца до голяма степен зависи от възможността за влияние върху етиологичния фактор, наличието или отсъствието на съпътстващи патологии. С пълното навременно лечение на първични алиментарни или вторични форми прогнозата е благоприятна.

Няма специфична профилактика на дистрофията. Неспецифичният се дели на антенатален и постнатален. Антенатал включва медицинско и генетично консултиране и планиране на бременност, цялостно лечение на патологиите на майката по време на бременността, отхвърляне на лошите навици, нормализиране на диетата и ежедневието за бременна жена. Постнаталната профилактика на дистрофията предполага пълноценно кърмене или рационално хранене в съответствие с възрастта, подходяща грижа за детето и контрол върху динамиката на промените в антропометричните показатели.

Човешкото тяло има сложна структура от биологичния тип. В резултат на това настъпват патологични промени.

Ако говорим за тялото на децата, тогава той има сложен механизъм на функциониране, тъй като се развива и формира. Затова родителите често се обръщат към специалист с такъв проблем като дистрофия при дете.

Един от проблемите е по-ранната диагностика на този процес, след което е необходимо да се започне незабавно лечение.

Най-често дистрофията при дете се появява преди навършване на три години. Има няколко степени на това заболяване. Всички те ще бъдат разгледани по-подробно в тази статия. Заболяването се изследва по-подробно от педиатрията. Дистрофия при деца, които спазват не само диетата, но и съня и будността, не трябва да бъде. Тази статия ще обсъди какви методи съществуват за ефективно лечение на това заболяване, както и превантивни мерки.

Какво е дистрофия?

Този термин предполага промени в патологичен характер. Последните от своя страна водят до клетъчни метаболитни нарушения.

В резултат на неправилен метаболизъм възниква увреждане на част от клетките, междуклетъчното вещество на органите.

Съответно след структурни промени се наблюдават в организма. По правило основната причина за дистрофия при дете е неправилна диета или лоша грижа за бебето.

Трябва да се помни, че ако се открият някои признаци на това заболяване, не трябва сами да се борите с болестта. Спешно трябва да се обърнете към специалист. Следващата статия представя снимки на дистрофия при деца.

По правило най-често това заболяване се среща при бебета, които живеят на африканския континент. Този сайт се характеризира с малко количество храна и не най-добрите условия за живот. В сравнение с африканския континент, дистрофия практически не се среща в Европа. Ставката му е 1,5%. Преждевременните бебета също са изложени на риск.

Причините за заболяването

Ако лекарят е поставил такава диагноза като дистрофия при дете, трябва да се определи защо се е развила. След като установи причината, лекарят предписва лечение.

Мускулната дистрофия при деца може да се развие поради инфекциозни заболявания на родилката, които тя вече е имала по време на бременността. Също така, това заболяване може да е резултат от наличието на лоши навици у момиче в положение, като пушене или пиене на алкохол.

По време на раждането на детето витамини А и Е, аскорбинова и фолиева киселина, магнезий и йод трябва да се доставят в тялото на жената всеки ден. Поради тази причина специалистът предписва подходящите лекарства.

Също така, заболяването може да се дължи на дисфункция на плацентата.

Нарушаването на диетата на детето води до мускулна дистрофия. При деца това се наблюдава, когато консумират само едно майчино мляко.

В резултат на инфекциозни лезии на стомашно-чревния тракт или ARVI може да се развие и това заболяване.

Други причини за дистрофия при дете са патологични промени в хромозомния и соматичен тип, панкреатит и гастрит, отслабен имунитет при деца, тумори на стомашно-чревния тракт, целиакия и пилорна стеноза.

Някои лекари казват, че причината за това заболяване е възрастта на жената при раждане: твърде рано или твърде късно. Но това не е доказано.

Следователно, при нормалния ход на бременността във всяка възраст, жените не трябва да имат усложнения.

Класификация на патологията

Има няколко вида или степени на дистрофия при деца.

По-долу ще бъде описано подробно за всеки от тях. Обмислете ги:

Невропатична. В този случай общото телесно тегло не намалява с повече от 11%. Други признаци на дистрофия при дете включват загуба на апетит, проблеми със съня, раздразнителност и често горещ нрав.
Neurodystrophic. Тук говорим за първична анорексия. Телесното тегло на дете с този вид заболяване вече е намалено с повече от 11%. Има и изоставане както в умственото, така и в умственото развитие.
Невроендокринна. В този случай говорим за вродена патология. Телесното тегло на детето е по-ниско с 21% от нормативните показатели. Други симптоми на дистрофия при деца включват микроторакоцефалия, както и изоставане във физическото развитие.
Енцефалопатия. Това е последната степен. Има силно изразено изоставане във физическото развитие. Дефектите също присъстват в организма на такива деца, като им липсва голямо количество витамини. Те нямат напълно апетит. Освен това се наблюдава частично увреждане на мозъчните участъци и в допълнение развитието на скелетната система е нарушено при такива бебета.

Други признаци на дистрофия при дете включват кожни проблеми, понижено кръвно налягане, сълзливост, постоянно гадене, диария или, обратно, запек.

Трябва да обърнете внимание и на телесната температура на детето. При тази патология може да е под нормата.

Съществува и друга класификация на дистрофията при дете. Разграничете вродената и придобитата патология. Благодарение на това специалистът може да предпише по-нататъшно лечение и да говори за последствията.

Така че, с наследствена дистрофия при деца се наблюдава увреждане на ЦНС. В резултат на това възникват метаболитни нарушения. Последното се отнася до протеини, мазнини и въглехидрати. В този случай съществува висок риск от смърт.

Как се провежда диагнозата?

За да се потвърди или опровергае диагнозата, са необходими няколко изследователски процедури. Като начало специалистът провежда общ преглед на бебето. Под това се разбира оценка на състоянието на кожата и мускулния тонус. Освен това педиатърът изследва равномерността на местоположението на мастната тъкан под кожата. След това се изследва сърдечният ритъм, както и телесната температура на детето.

Защо имам нужда от общ кръвен тест? В педиатрията с дистрофия при деца този елемент от изследването е особено информативен. По-специално, това може да се каже за биохимичния анализ на кръвта.

Наличието на патология се показва от намаляване на скоростта на храносмилателните ензими. Друг симптом е хипохромната анемия и полихиповитаминозата. Също така, дете, страдащо от тази патология, може да има сгъстяване на кръвта. Последното е резултат от повишен хемоглобин. И друг симптом е намаляване на скоростта на утаяване на еритроцитите.

Ако при анализа на резултатите от изследването се открият такива признаци, тогава педиатърът изпраща ултразвук на вътрешните органи или рентген, за да потвърди или опровергае диагнозата.

Какви са основите на терапията?

Тази патология не може да се лекува самостоятелно. Не забравяйте да се консултирате със специалист.

В допълнение, всичко зависи от степента на дистрофия при детето. Въз основа на това специалистът ще предпише необходимото и правилно лечение, както и ще избере правилната диета.

Малко хранителна информация

По правило в тази ситуация специалистът предписва специална диета. Тя е посочена като анти-стареене. Същността му е, че бебето се храни много често. Но порциите са малки.

Енергийната стойност, както и количеството консумирана храна, се изчислява от самия лекар. Всичко това се основава на телесното тегло на детето. Обикновено за деца с тази патология енергийната стойност ще бъде приблизително 19% по-висока от нормалната.

Мазнините, протеините и въглехидратите също се изчисляват отделно. Първият елемент в списъка е желателно да се изключи. Тъй като в организма на бебе с дистрофия няма достатъчно ензими, които могат да разграждат мазнините. Дете с патология на протеините в диетата трябва да има много повече, а въглехидратите остават нормални.

Има ген на дистрофина. Именно той е отговорен за тази патология и отговаря за нейното развитие. Промяната на качеството на консумираната храна не трябва да става толкова бързо. Необходимо е да се следи как те се абсорбират от тялото на малък пациент.

Първо трябва да се добавят плодови и зеленчукови пюрета, както и жълтък, към диетата на бебето.

Друга предпоставка за тази диета е точно изчисляване на нормата на минералите и витамините на ден.

Ако в диетата на бебето има много голям недостиг на хранителни вещества, те трябва да се увеличат драстично. Но трябва да знаете, че всичко това трябва да се направи от специалист.

Лекарствено лечение на дистрофия при деца

Този вид терапия се използва само когато има спешна нужда от това. Всичко се прави така, че детето да се върне към нормалното си състояние. Освен това, поради лекарственото лечение, бебето не трябва да има усложнения.

Има няколко вида на тази терапия.

И така, първото от тях е пероралното приложение на хранителни ензими. По правило те се предписват незабавно. В този случай специалистът предписва такива лекарства като панкреатин заедно с калциев карбонат или пепсин със солна киселина.

Вторият вид лекарствена терапия е лечение с витамин С и В. Дозите на тези полезни вещества в случай на дистрофия при дете трябва да бъдат почти 6 пъти по-големи. Витамини като D, A се предписват на бебето само ако имат недостиг.

За да се премахнат проблемите, свързани с метаболизма, се използва хормонален метод на лечение. Тук говорим за такива лекарства като Nerobol и Thyroidin.

Освен това в педиатрията при деца с дистрофия се въвежда дарена кръв, както и y-глобулин, който стимулира организма. Освен това в този случай се използват и ректални супозитории, наречени "Apilak".

С вродена дистрофия възниква лезия на централната нервна система. За да се предотвратят усложненията, специалистът предписва инжекции с глутаминова киселина и церебролизин.

Родителите трябва да знаят, че тази патология може да се развие поради наличието на камъни в жлъчния мехур.

Лечението на дистрофия при бебета се счита за сложен и продължителен процес. Затова родителите трябва да се грижат добре за детето си, а също и да спазват всички инструкции на лекаря.

Относно усложненията

Може ли дете да се възстанови с тази патология? Всичко ще зависи от степента на сложност на дистрофията. Ако заболяването е придобито, след спазване на съветите на специалист настъпва възстановяване.

Нещата са различни с вродената патология. В този случай шансовете за възстановяване са минимални. По правило във втория случай специалистите поддържат тялото на бебето, използвайки метод за симптоматично лечение. С което е един от най-тежките видове неразположение, продължителността на живота на човек е около четвърт век. Някои от пациентите живеят по-дълго.

Едно от усложненията на тази патология е изоставането както във физическото, така и в умственото развитие. Наблюдава се и инхибиране на имунната система на тялото на бебето.

В резултат на това децата с диагноза дистрофия са изложени на висок риск от развитие на заболявания като пневмония, отит и ТОРС.

Трябва да знаете, че подобни усложнения не трябва да се подчиняват на препоръките на специалист.

Относно превантивните мерки

За да се избегне вродена патология, бъдеща майка трябва да води здравословен начин на живот.

Така че, основите за предотвратяване на дистрофия при деца е да се спазват няколко препоръки за момичета в положение. Те задължително трябва да се откажат от прекомерното физическо натоварване, както и да избягват стреса.

Диетата както на бъдещата майка, така и на майката, която вече е родила, трябва да бъде правилна. Последното се отнася до балансирана диета. Благодарение на това кърмата, която бебето изяжда, ще бъде наситена с всички необходими хранителни вещества.

Преди зачеването на деца всяка жена трябва да бъде прегледана за инфекциозни заболявания. Ако те са налични, е необходимо първо да се подложите на лечение. При наличие на хронични заболявания трябва постоянно да посещавате специалист.

Превантивните мерки на придобитата форма на патология включват хранене на бебето с кърма до 1,5 години. Също така, допълнителните храни трябва да се прилагат навреме. При изкуствено хранене на бебе е необходимо правилно да изберете млечната смес. По правило в този случай е необходима консултация със специалист.

Също така, не забравяйте за различни методи за укрепване на имунитета на детето.

данни

След като се запознахме с различните степени на дистрофия при дете, можем да кажем, че тази патология е лечима. При първите симптоми трябва незабавно да се консултирате с лекар. В крайна сметка терапията с тази патология е много дълга. И за да не е придобило дистрофията вашето дете, трябва да се спазват описаните по-горе превантивни мерки.

Дистрофията е патологичен процес, когато тъканите губят или натрупват вещества, които не са характерни за нормалните показатели. Заболяването е придружено от увреждане на клетките, което води до сериозни промени във функциите на различни органи.

Нарушава се метаболизмът и структурата на клетките и тъканите. Най-често дистрофията се диагностицира при деца на възраст под три години. Последствията са забавяне на физическото, психическото, психомоторното развитие, както и нарушения в обмяната на веществата и имунната система. Какво води до такова страшно заболяване?

Причини за детска дистрофия

Медицината назовава различни причини за дистрофия при деца, най-честите от които са:

вродени генетични метаболитни нарушения;
хромозомни и соматични заболявания;
стрес;
външни неблагоприятни условия и фактори: небалансирана диета (преяждане или продължително гладуване), липса на внимание, негативни емоционални ефекти върху детето, нарушения на ежедневието, пренебрегване на хигиенните процедури (смяна на памперси, къпане, разходки на чист въздух), липса на физически упражнения;
неправилно хранене;
проблеми с храносмилането;
слаб имунитет;
инфекциозни заболявания;
дисфункционална бременност: жена на пълен работен ден по време на отпуск по майчинство, вредни условия на труд, стресови ситуации, алкохолизъм, тютюнопушене, тежка токсикоза.

Погрешно е схващането, че една от причините за детската дистрофия е недоносеността на детето, преждевременното раждане. Но майка, която е твърде млада или стара, може да причини вродено заболяване. Формите на това заболяване могат да бъдат много различни, следователно има няколко класификации наведнъж.

класификация

В зависимост от вида на метаболитните нарушения, според локализацията и разпространението на проявите, болестта се разделя на много различни видове. Най-разпространената и общоприета класификация на дистрофията при деца в съвременната медицина разграничава три типа:

1. Невропатичен

телесно тегло умерено намалено или нормално;
дължината на тялото също е нормална;
психомоторното развитие е съобразено с възрастта;
прекомерна възбуда;
негативно отношение към всичко;
нарушения на съня;
намален апетит.

2. Невродистрофично

телесното тегло е намалено;
дължина на тялото вече е твърде малка при раждането;
психомоторното развитие се характеризира с умерено изоставане;
анорексия.

3. Невроендокрин

значително, пропорционално намаляване на дължината и телесното тегло от раждането;
психомоторното и физическото развитие се характеризира с ясно изразено изоставане;
вродена стигма (микроторакоцефалия, псевдохидроцефалия, хемиасиметрия).

4. Енцефалопатична

дълбоко изоставане в психомоторното и физическото развитие;
микроцефалия: локално увреждане на мозъка;
хипоплазия (недоразвитие) на скелетната система;
пълна анорексия;
polyhypovitaminosis.

Освен това важна роля играе класификацията на детската дистрофия по етиология: придобита и вродена. Последното се дължи на генетиката и е придружено от увреждане на централната нервна система - най-често води до смърт още в първата година от живота на бебето. Има такива възможности за дистрофия като kwashiorkor (заболяване при деца в тропически страни), хипостатура, паратрофия (прехранване). Всяка от формите има различни симптоми.

Признаци на дистрофия при деца

Има признаци на дистрофия при малки деца, в зависимост от формата на заболяването и тежестта му. Чести симптоми са:

вълнение;
нарушение на съня;
загуба на апетит (прочетете: как да подобрите апетита на дете);
умора;
слабост;
забавяне на растежа;
загуба на тегло

При недохранване I и II степен (под този термин се отнася до хранително разстройство, придружено от липса на телесно тегло), специфични характеристики като:

загуба на тегло до 30%;
загуба на мускулен тонус;
намаляване на еластичността на тъканите;
изтъняване на подкожната тъкан;
недостиг на витамин;
отслабен имунитет;
бледност;
нарушение на изпражненията (запек и диария се редуват).

Хипотрофия III степен се различава по по-сериозни нарушения в детското тяло:

изтощение;
очни ябълки потъват;
кожата губи еластичност;
дишането и сърдечната честота са нарушени;
кръвното налягане намалява;
телесната температура спада.

Paratrofiya изразен в знаци като:

излишна телесна мазнина;
бледност;
алергична реакция
нарушена функция на червата, дисбиоза;
анемия;
тежък пеленален обрив.

Диагностиката на дистрофията при деца и всичките й видове трябва да се извършва само от лекар. Навременните грижи могат да спасят живота на детето. Вродената болест се открива най-често в родилния дом, а придобитата придобита се диагностицира по-късно.

Лечение на дистрофия

Комплексното лечение на дистрофия при деца зависи от вида на заболяването и тежестта му. Хипотрофията от първа степен се лекува у дома, II и III - в стационарен режим, докато детето не бъде поставено в кутията. Основните методи на лечение включват:

лечение на заболяването, което причини дистрофия;
диетична терапия: кърмене, кисело-млечни смеси, фрагментиране на храните;
предотвратяване на вторични инфекции;
назначаването на витамини, ензими, стимуланти и хранителни добавки.

Предотвратяването на дистрофия при деца предполага, че вече по време на бременността майката трябва да спазва дневния режим, да изостави лошите навици, да следи здравето си. След раждането на бебето е необходимо да се спазват правилата за хранене, препоръки за грижа за него, своевременно да се идентифицират и лекуват всякакви заболявания, ежемесечно да посещавате педиатър, да наблюдавате растежа и теглото на детето. Такива комплексни мерки ще помогнат да се предпази бебето от дистрофия.

Дистрофията е патологичен процес, нейното описание се свежда до факта, че в клетките на тялото настъпва необичайна промяна в метаболизма.

Заболяването може да се появи при пациенти на всяка възраст, но е опасно за децата в първите години от живота. Прогресивната дистрофия в ранна възраст може да повлияе на физическото и интелектуалното развитие, да доведе до нарушаване на метаболитните процеси.

Причини за заболяването

Дистрофията се причинява от различни причини. В допълнение към вродените генетични метаболитни нарушения, появата на дистрофия се причинява от инфекциозни заболявания, стрес и недохранване. Вродена остра дистрофия възниква поради възрастната или младата майка на болно дете.

Появата на заболяването, подобно на дистрофията, се причинява от неправилен начин на живот, външни неблагоприятни фактори, с отслабен имунитет и заболявания на стомашно-чревния тракт.

Съществува мнение, че прогресиращата дистрофия засяга тези, които са родени преждевременно. Естествено, мнението е погрешно. Заболяването се появява поради продължително гладуване или преяждане, поради соматични заболявания и проблеми на стомашно-чревния тракт.

Причини за дистрофия при деца

Патологичният ход на бременността, патологичната промяна в плацентата (неправилно местоположение, структурно разстройство), инфекциозни заболявания на майката (остри вирусни или чревни инфекции), неправилна диета, тютюнопушене, алкохол по време на бременност.
Недостатъчно количество мляко в майката, затруднено смучене (с неправилна форма на зърната), недостатъчно количество млечна смес, употреба на смес, която не е подходяща за възрастта.
Недохранване (късно въвеждане на допълващи храни).
Нарушаване на правилата за грижа за дете.
Инфекциозни заболявания.
Малформации на храносмилателната система.

Симптоми на дистрофия

Дистрофията и нейните симптоми се определят от формата на заболяването, тежестта му. Но можем да различим признаците на дистрофия:

загуба на апетит
слабост, състояние на летаргия и сълзливост;
забавяне на умственото или физическото развитие (при деца);
сухота и бледност на кожата;
гадене;
нарушение на изпражненията (постоянен запек или диария);
нарушение на съня.

Признаци на прогресивна дистрофия

С хипотрофия на I-II степен пациентът губи 10-30 процента от общото телесно тегло, мускулният тонус и еластичността на тъканите намаляват, подкожната тъкан може да изчезне напълно. При тази степен на недохранване имунитетът намалява, бледността, увеличаването на черния дроб и нарушената изпражнения се наблюдават.
При този тип дистрофия, като недохранване от III степен, възниква изчерпване, кожата става нееластична, дишането и сърдечната честота са нарушени, очните ябълки могат да потънат, кръвното налягане може да намалее и телесната температура може да спадне.

Видове дистрофия

Според времето на възникване се разграничават следните видове дистрофия: вродени и придобити.

Вродената остра дистрофия предполага наличието на генетични дефекти, водещи до метаболитни нарушения.
Придобитото се развива след раждането и е свързано с недохранване.

Дистрофията може да бъде първична и вторична:

Първична - независимо заболяване.
Вторична - проява на прогресираща дистрофия на фона на други заболявания (гастрит, панкреатит, дисбиоза, вродени хепатози).

По вид нарушение на метаболизма в организма има класификация на дистрофията:

протеин (нарушен протеинов метаболизъм);
въглехидрат;
мазнини;
минерал.

При децата се разграничават следните форми на дистрофия:

недохранване - хронично хранително разстройство, което се характеризира с нисък прием на хранителни вещества и лоша абсорбция.
Gipostatura - липса на хранене през първите години от живота. Проявява се със задържан растеж.
Paratrofiya - Хронично разстройство на храненето, което възниква, когато детето се храни с въглехидрати храни, съдържащи малко количество протеин, както и недостатъчно количество млечни продукти. Разстройство на храненето може да се появи при деца, които са кърмени.

Лечение на дистрофия

Как да се лекува дистрофия? Лечението зависи от формата и тежестта на заболяването, във всеки случай трябва да бъде цялостно. Ако пациентът е диагностициран с вторична дистрофия (описание на която може да се намери по-горе), тогава основното лечение е задължително насочено към болестта, довела до нарушаване на трофичната тъкан.

При първичната дистрофия основата на лечението е диета терапия и предотвратяване на вторични инфекции, тъй като при това заболяване имунната защита се намалява и тялото на пациента може да бъде податливо на различни инфекциозни заболявания.

Ако заболяването е дистрофия при деца от първа степен, тогава лечението е допустимо у дома. Но ако детето е загубило голяма част от масата, тогава лечението на дистрофия трябва да се извършва в болница. Не трябва да се използват народни средства. В този случай рационалната терапия е правилно съставена диета. Първо, на първия етап лекуващият лекар трябва да определи реакцията на организма към определена храна. След хранене дистрофията трябва да бъде частична, храненето трябва да се извършва на малки порции, като постепенно се увеличава обема, докато се достигне нормата.

За кърмачета, страдащи от дистрофия, майчиното мляко е най-добрата храна. При неговото отсъствие бебето трябва да се храни с ферментирали млечни смеси. Необходимо е да увеличите честотата на хранене до 10 пъти на ден.

Лекарственото лечение на това прогресиращо заболяване задължително включва назначаването на биологично активни добавки, стимуланти, витамини и ензими.

Диета терапия

Съставянето на диета е основен метод на първия етап от лечението на това заболяване. Спецификата на диетата зависи от много фактори, сред които основните са състоянието на стомашно-чревния тракт и степента на изтощение на тялото на пациента.

При прогресираща дистрофия се наблюдава липса на определени хранителни вещества, така че целта на диетичната терапия е да се възстанови липсата на ресурси на организма.

Но не забравяйте, че усвояването на храната от пациента е трудно. Диетичната терапия трябва да се състои от няколко етапа. В допълнение към общите разпоредби са дадени конкретни препоръки относно организацията на диетата, те трябва да бъдат предоставени от лекаря. Народните лекарства не са подходящи. Само с спазването на правилата и медицинските препоръки е възможно да се проведе ефективна диетична терапия, възстановяване на пациента.

Общи правила на диетичната терапия:

Намалете паузите между храненията. Броят на храненията и продължителността на почивките между тях зависи от степента на заболяването. С степен I честотата на хранене трябва да бъде поне седем пъти на ден. С II степен приема на храна трябва да бъде най-малко осем. С III степен, поне десет. Тези препоръки са от значение за началния етап на диетичната терапия.

Контрол на мощността. Необходимо е да се контролира реакцията на организма към консумираната храна. Това може да стане с помощта на дневник, в който е необходимо да се отбележи реакцията на тялото на пациента към определена храна.

Редовен анализ. За да сте сигурни, че развитието на дистрофията е спряло и е в упадък, трябва постоянно да правите анализ за копрограма. Този анализ ви позволява да оцените храносмилателния капацитет на стомашно-чревния тракт, за да коригирате диетичната терапия.

Редовно претегляне. За да определите ефективността на тази терапия, трябва да претегляте поне три до четири пъти седмично. Диетата се счита за правилна, ако пациентът започне да наддава на тегло от 25 грама на ден.

Основното условие на тази терапия е изборът на натурални продукти с минимално количество добавки и консерванти.

Предотвратяване на дистрофия

Профилактиката се прави преди раждането на детето. Можете да започнете с фазата на планиране на бременността. Бъдещата майка трябва да лекува съществуващи заболявания, да води активен начин на живот, не забравяйте да изостави лошите навици.

След раждането на дете превенцията на дистрофията трябва да включва внимателно спазване на всички правила за грижа за него и хранене, незабавно лечение на заболявания, както и редовни посещения при педиатъра, за да се следи динамиката на антропометричните показатели.

Предотвратяването на заболяване като дистрофия при възрастни е възможно при спазване на храненето и лечението на състояния на имунодефицит.