ضمور هو. ضمور الجسم، ضمور

ضمور - علم الأمراض، التي تنشأ بسبب تعطيل عملية الأيض، تليها تلف هياكل الخلايا. بسبب العملية المدمرة، تخسر الأقمشة الخلوية مكونات مهمة أو تتراكم الآخرين، المواد غير المعجزة لهم.

يشير الضمور إلى أمراض مزمنة، يجب أن يكون علاجها طويلا جدا. ضمور الشفاء صعب للغاية، وليس ممكنا دائما. ذلك يعتمد على العديد من العوامل: نوع ومراحل المرض، أسبابه، إلخ.

ما هو عليه

ضمالة قد يمرض الشخص في أي عمر. ولكن في معظم الأحيان يتم تشخيصها في وقت مبكر مرحلة الطفولة (حتى 3 سنوات). عند الأطفال، يمكن أن يسبب المرض مضاعفات مثل التأخير في التنمية العقلية والبدنية، والعمليات التمثيل الغذائي ضعيفة، انخفاض الحصانة.

يمكن أن يحدث التغيير في trophic، الذي يكمن وراء الضمور، داخل الخلية وخارجها. في عملية الضمور، ليس فقط المادة الخبائية تضررت، ولكن أيضا خلايا بعض الأعضاء. نتيجة الدمار هي انتهاك وظائف هذا الجهاز.

في ¼ الأطفال المبكرين يشخصون ضمور داخل الرحموبعد لا يرافق المرض بالضرورة عجزا في الوزن للنمو. قد يكون هناك أيضا غلبة الكتلة على النمو. أي اضطرابات غامضة (آليات مسؤولة عن الأيض) يمكن أن تؤدي إلى التنمية. أنواع مختلفة ضاوي.

أنواع الضاوي

المرض لديه العديد من التصنيفات. اعتمادا على عمليات تبادل مكسورة، يحدث ضمور:

• بروتين؛
• دهني
• الكربوهيدرات.
• المعدنية.

بواسطة الأصل:

الخلقي - عوامل الوراثية لها تسبب ذلكوبعد لا توجد إنزيمات (1 أو عدة) في الجسم، والتي هي مسؤولة عن عمليات التمثيل الغذائي. هذا يؤدي إلى تقسيم غير مكتمل للبروتينات والدهون والكربوهيدرات. تبدأ الأقمشة في تجميع المواد، مما يؤثر سلبا على هياكل الخلية.

يمكن أن تتأثر الأقمشة المتنوعة، ولكن الأنسجة العصبية تتأثر بشكل رئيسي. جميع الضمور الخلقي خطير للغاية، ويمكن أن يؤدي إلى وفاة المريض المبكرة.

مكتسب - يتطور بموجب عمل العوامل الخارجية والداخلية في سياق الحياة.

اعتمادا على عجز الوزن:

• انخفاض ضغط الدم - يتميز بانخفاض في الوزن نحو النمو. قد يكون انخفاض ضغط الدم خلقيا، مكتسبا ومختلطا.
• القطر - عملية انتهاك عمليات التمثيل الغذائي، حيث يزيد وزن الجسم.
• نمو نمو نمو من قواعد العمر، في نفس الوقت يمكن أن يبقى وزن الوزن طبيعيا.

إذا حدوث عملية ضمور ضئيلة ضد خلفية نقص مكونات الطاقة البروتينية هي المهدي الرئيسي. النظالة الثانوية تنشأ مثل علم الأمراض المصاحبة للأمراض الأخرى.

الأسباب

يمكن تعزيز انتهاك آلية عملية التمثيل الغذائي في الخلايا من قبل عوامل مختلفة. في كثير من الأحيان من علم الأمراض الكذب:

تتطور الضمور الأساسي في فترة ما قبل الولادة بسبب تعطيل الدورة الدموية في المشيمة ونقص الأكسجين من الجنين. تشمل عوامل الخطر:

• الحمل يصل إلى 20 وبعد 40 سنة؛
• علم الأمراض المشيمة؛
• الالتهابات المنقولة أثناء الحمل؛
• gestoses والتماس.
• الوضع الاجتماعي الخلل الوظيفي.

الضمور الأساسي المكتسب قد يكون الطفل مريضا بسبب سوء التغذية للأم مع نقص العناصر الغذائية، وكذلك مع فيروس الروتا المتكرر والتهابات المعوية.

الفظية الثانوية مصحوبة بمثل هذه الأمراض:

• الإنزيموباث، الذي يتم التعبير عنه في غياب أو انخفاض نشاط بعض الإنزيم؛
• أمراض الكروموسومات؛
• سوء الدم مع اضطرابات الامتصاص المعوي؛
• الدول المنحدرة.

عادة ما يرتبط بارابورفي عادة بالاستخدام المفرط للغذاء الزيتية والكربوهيدرات. يرتبط ضمور السفن بأضرار بالنظام العصبي.

أعراض

تعتمد مظاهر المرض مباشرة على نوعها وشدتها.

بالنسبة إلى انخفاض ضغط الدم، 1 درجة مميزة:

• عدم وجود وزن مقارنة بالمعيار 10-20٪؛
• انخفاض طفيف في الشهية؛
• تقليل عدد الدهون تحت الجلد.

مع 2 درجة من انخفاض ضغط الدم:

• عجز الوزن هو 30٪؛
• يتم تقليل نشاط السيارات؛
• يظهر اللامبالاة
• يتم تقليل كمية الألياف الدهنية على الأطراف والبطن؛
• يتم إزعاج الحرارية (أطراف الباردة والسوائل من درجة حرارة الجسم)؛
• عمل نظام القلب والأوعية الدموية بالانزعاج.

3 درجات (ضمور) مصحوبة بنقص نقص الوزن أكثر من 30٪. في هذه المرحلة من تقدم المرض، منزعج المريض للغاية من قبل الحالة العامة، يصبح الانفعال، غير مبال، نزع. لا يوجد ألياف دهنية تحت الجلد. يحدث ضمور العضلات الكامل، الجسم مجفف، قطرات درجة حرارة الجسم، النبض نادر وضعيف.

تشخيص السفن الخلقي في الأطفال من خلال مثل هذه الأعراض:

• اضطرابات وظيفة CNS و اعضاء داخلية;
• الجفاف والبشرة شحوب؛
• الحد من تورجورا الأنسجة؛
• التعرض للالتهابات؛
• انتهاك عمليات التمثيل الغذائي.

اذا هذا علامات طبيه لا يوجد، والوزن والنمو يتخلفون عن القواعد الفسيولوجية، قد يكون هناك ما عجمات من ضيق الدستور.

غالبا ما يتم تشخيص الضمور الديري المرضي في المرضى الذين يعانون من أجهزة التنفس المنهجية، ومع التغذية غير المتوازنة لفترة طويلة.

لها، سمة:

• بدانة؛
• ضيق التنفس؛
• إعياء؛
• الصداع؛
• سيكوري الشهية؛
• تقليل نغمة العضلات ومرونة الجلد؛
• قد تحدث تحويل الأعضاء الداخلية بسبب تقليل المناعة.

التشخيص

يتم تشخيص الضمج بناء على ميزات مميزة لهذا المرض. هذه هي نسبة الوزن إلى النمو، ومقدار الألياف الدهنية تحت الجلد، وميزات Tissue Turgora. يحلل الطبيب تأثير مختلف العوامل الخارجية على جسم المريض ومقاومته للالتهابات.

لتحديد درجة الضمور أبحاث المختبرات. انخفاض ضغط الدم 1 درجة تحديد نتائج اختبار الدم وإفراز المعدة. قد يشير تقليل نشاط الإنزيمات الهضمي والتوازن المعطل بين كسور بروتين الدم إلى أمراض الأمراض. في مرحلة 2 من انخفاض ضغط الدم فقر الدم الفهروم في حالة نطق، يتم تقليل كمية الهيموغلوبين. 3 المرحلة يتميز بسماكة الدم وتباطؤ SE. تم العثور على كلوريد، الفوسفات، اليوريا في البول.

لتحديد يتم تنفيذه تشخيص متباين، دراسة Anamnesis الوراثية. قد يكون عدم وجود نمو نتيجة ضيق دستوري وراثي.

علاج

يعتمد مخطط العلاج على شكل ودرجة الضمور. يجب أن تتضمن مجموعة من التدابير التي تتكون من تطبيق المخدرات و Dietherapy.

مع 1 درجة من انخفاض ضغط الدم يسمح العلاج في المنزل. قبل ذلك، يجب فحص المريض، لمعرفة قدر من أنواع أنواع معينة من المنتجات.

يجب أن يكون أساس علاج ضجائه تصحيح التغذية. يتم تنفيذها عن طريق حساب المنتجات للوزن الواجب. يتم استخدام مبدأ النظام الغذائي "التجديد". وهذا هو، يتم تغذية المريض في كثير من الأحيان أكثر مما هو ضروري للأجزاء الطبيعية والصغيرة.

تدريجيا، يتم ضبط مستوى الصوت والطاقة للمنتجات المستهلكة. في الوقت نفسه، يكون الإبراء سيطرة ثابتة، شخصية الكرسي وغيرها من المعلمات. من الأفضل أن تبدأ يوميات خاصة، وكتابة جميع التغييرات هناك، وكذلك كمية ونوعية المنتجات المستخدمة.

تحت انخفاض ضغط الدم 2 و 3 درجات تفريغ من حيث المواد الغذائية والمحتوى. التفريغ ضروري لاستعادة توازن المياه بالكهرباء، ووظائف الأعضاء، وإزالة المواد المتراكمة بسبب انتهاك عمليات التمثيل الغذائي. عيب حجم الغذاء يعوض عن الإدارة الوريدية للأحماض الأمينية والجلوكوز والبروتين والمكونات الأخرى.

يتم إجراء علاج أشكال شديدة من انخفاض ضغط الدم في المستشفى. ينصح بوضع مريض في الملاكمة، قم بإنشاء معلومات متنوعة مثالية في ذلك (درجة الحرارة + 27-30 درجة مئوية، والرطوبة 60-70٪)، وإزالة المحفزات الإضافية (الصوت، الضوء، إلخ).

أدوات الدواء

من اليوم الأول من العلاج، يتم تعيين استقبال الإنزيمات في غضون 2-3 أسابيع:

• غصن

مع انخفاض ضغط الدم الشديد، تدار عن طريق الوريد:

• Alvezin؛
• ليفامين.
• الألبوم.

لتوفير عمليات إعادة اكتشاف، يصف دورات علاج فيتامينات:

• الإدارة الوريدية للفيتامينات الجماعية B و C؛
• داخل، إذا لزم الأمر، فيتامينات A و D.

العلاج الهرموني:

• ثيرودين
• nerochol.
• retabil
• المعاديل

فيديو حول الموضوع: فقدان الشهية؟ ضمور؟ معاملة شاملة من فقدان الشهية، سبل الانتصاف الشعبية ضمالة

الوقاية

الوقاية من الضاوي من الأفضل أن تفعل قبل ولادة الطفل. اجراءات وقائية يمكن تقسيمها إلى مجموعتين:

antenatal:

• الكفاح مع الإجهاض والالتهابات من الأعضاء التناسلية الأنثوية؛
• الوقاية من التسمم؛
• الوقاية من الأمراض التي ترافقها Asidosis للوسط الداخلي؛
• استبعاد الإجهاد؛
• الامتثال للظروف الصحية للحياة والتغذية والنظام وما إلى ذلك

بعد الولادة:

• التغذية الطبيعية
• الامتثال لنظام وتغذية امرأة تمريض؛
• الإدارة المناسبة للغبار؛
• رعاية الطفل الكامل (التحكم في الوزن لقياس ديناميات النمو، إلخ)؛
• الوقاية وعلاج الأمراض (خاصة الأعضاء الجهاز الهضمي).

تنبؤ بالمناخ

يعتمد مواتية التوقعات إلى حد كبير على نوع وشدة المرض. في معظم الحالات، مع ظهور أشكال المكتسبة من الضمور، يأتي الانتعاش إذا تم علاج العلاج بشكل صحيح. الأمراض الخلقية للعلاج بشكل سيء.

مع علم الأمراض الشديدة، فإن التوقعات مخيبة للآمال (على سبيل المثال، ضميت العضلات Duceda). التدابير الطبية يمكن أن تسهل أعراض المرض، وتوسيع القليل من حياة المريض، ولكن من المستحيل علاجها بالكامل.

ضمور – مرض خطيرالذي يتطلب طويل و العلاج الشامل مع تسلسل معين من أداء مجموعة من الأنشطة. من المهم جدا اكتشاف علم الأمراض في الوقت المناسب، ثم هناك احتمال أعلى لنتائج مواتية.

في الترجمة الحرفية من اللغة اليونانية القديمة، يعني مصطلح "الضجاد" "الانتهاك أو صعوبة التغذية". لا يمكن أن ينقل بدقة جوهر التغييرات الناشئة عن هذا الأمراض في أنسجة الجسم. وبالتالي، ضمالة معقدة للغاية. التغييرات المرضية، حيث تعاني عملية التمثيل الغذائي للخلايا، مما يؤدي في النهاية إلى تغييرات هيكلية في هيكل واحد أو آخر من الأنسجة.

مع ضميت، ليس فقط الخلايا تالفة، ولكن أيضا مادة بين الخلايا الخلايا. يصبح هذا السبب الرئيسي لانتهاك وظائف الجهاز المصاب.

أسباب الضمور

تقع المسؤولية عن سلامة الهيكل الخلوي والعمليات التمثيل الغذائي في المقام الأول العملية البيولوجية - تروفيك. مع ضمالة، يتم كسره. نتيجة لذلك، فإن آلية التنظيم الذاتي للخلايا وإبرام المنتجات التمثيل الغذائي منها.

في كثير من الأحيان غالبا ما يتم تشخيص ضمور الأطفال أصغر سناوبعد قد يتسبب هذا الأمراض في تأخير في الطب النفسي والتنمية الفكرية والجسدية للطفل، وتسبب اضطرابات التمثيل الغذائي ووظائف الجهاز المناعي.

تطور ضمالة يمكن أن يؤدي أسباب مختلفةوبعد ولكن في أغلب الأحيان في آليةه المرضية تكمن:

• التغذية غير العقلية؛
• إجهاد؛
• أمراض معدية؛
• أمراض وراثية التمثيل الغذائي؛
• أسلوب حياة خاطئ؛
• الدول المنحدرة;
• تأثير العوامل الخارجية غير المواتية للجسم؛
• الاستعداد الوراثي.

في كثير من الأحيان يكون من الممكن أن نسمع أن تطوير الضجابة هو في الغالب عرضة للأطفال الذين ولدوا قبل الأخير. لكنها ليست كذلك. في أطفال الإرساء، قد تحدث الضمج أيضا تحت تأثير أمراض الجهاز الهضمي وبعض الأمراض الجسدية الأخرى، سوء التغذية الطويل أو على العكس من ذلك، بسبب زيادة الطفل مع الطعام الغني بالكربوهيدرات.

غالبا ما يلاحظ الضمور الخلقي في الأطفال الذين ولدوا صغارا جدا أو على العكس من ذلك، أمهات كبار السن.

أنواع الضاوي

حاليا، يتم استخدام العديد من التصنيفات المختلفة للدول الضمور في الممارسة الطبية. اعتمادا على أنواع الاضطرابات التمثيل الغذائي تسود تخصيص:

• ضمور المعادن؛
• ضمور الكربوهيدرات؛
• ضمور الدهني؛
• ضمور البروتين.

في موقع توطين العملية المرضية للألايض الأيض، يتم خلط الضمور، خارج الخلية والخلية.

على مسببات الأمراض، أي سبب المرض، يمكن أن يكون الضمور:

• خلقي. يرتبط ظهورها بالعوامل الوراثية، أي انتهاكات تبادل الدهون والكربوهيدرات والبروتينات مرتبطة بعلم الأمراض الوراثية. في الوقت نفسه، في جسم الطفل لا يوجد أحد الإنزيمات أو أكثر مسؤولية عن عملية التمثيل الغذائي للمغذيات. نتيجة لذلك، تحدث تقسيم غير مكتمل للبروتينات والدهون أو الكربوهيدرات، وتبدأ الأنسجة في تجميع منتجات التمثيل الغذائي المخصص للهياكل الخلوية. يمكن أن تؤثر الآفة على أهم الأنسجة، لكن الأنسجة العصبية تعاني، مما يؤدي إلى ضعف خطير لوظائفه. جميع أنواع الضمور الخلقي تعتبر مرض خطيرقادرة على قيادة وفاة الجسم.
• تم شراؤها. يحدث تحت تأثير العوامل الداخلية أو الخارجية ولديه دورة أكثر ملاءمة من الأشكال الخلقية.

اعتمادا على عجز وزن الجسم من الضمالة مقسمة إلى المجموعات التالية:

• انخفاض ضغط الدم. حتى الآن، هذا هو الشكل الأكثر شيوعا للمرض. مع ذلك، هناك انخفاض في وزن الجسم فيما يتعلق بالنمو البشري. اعتمادا على لحظة حدوثه، المكتسبة (بعد الولادة)، والفائدة الخلقية (ما قبل الولادة) والفوز المختلط.
• بارارويد. مع هذا الشكل من الضمور، يؤدي الاضطراب التمثيل الغذائي والتغذية من الأنسجة إلى زيادة وزن الجسم.
• hypostatrum. يرافقه عيوب ليس فقط وزن الجسم، ولكن أيضا انخفاض في النمو، وليس الامتثال لهذه المعايير مع معايير العمر.

إذا تطور الضمالة نتيجة للدهون، الكربوهيدرات (مكونات الطاقة) أو البروتينات، فهي تسمى الأساسي. يتحدث الضمور الثانوي في الحالات التي تتطور فيها الأمراض ضد خلفية أي أمراض أخرى.

أعراض الضمور

يتم تحديد أعراض الضجاد إلى حد كبير من قبل شكل المرض ودرجة الجاذبية. ل علامات عامة الأمراض يمكن أن تعزى:

• فقدان الوزن؛
• تأخير في نمو الأطفال والمراهقين؛
• زيادة التعب؛
• ضعف؛
• اضطرابات النوم؛
• ضعف الشهية.

في I-II من درجة انخفاض ضغط الدم، عندما لا يتجاوز نقص وزن الجسم 30٪ من القاعدة، يلاحظ انخفاض في مرونة الأنسجة ونبرة العضلات، من شحار الجلد، ترقق أو حتى كاملة اختفاء الأنسجة تحت الجلد، واضطرابات التغوط (بديلات وإمساك بالتناوب). في بعض المرضى، هناك زيادة في الكبد، والدفاع المناعي من الجسم يعاني.

مع درجة III من انخفاض ضغط الدم يأتي الإرهاق الشامل للجسم، التفاح العين الغرب، الجلد يفقد مرونته الكامنة لذلك، يتم تقليل درجة حرارة الجسم و الضغط الشريانيإيقاع القلب والتنفس بالانزعاج.

بالنسبة إلى Portofy، تتميز التطوير المفرط للألياف الدهنية تحت الجلد. تلوين البشرة شاحب. في المرضى غالبا ما يمثل زيادة الاتجاه إلى ردود الفعل التحسسيةوبعد الأعراض الأخرى هي فقر الدم، وفقدات الأمعاء، مما يؤدي إلى انتهاك لوظائفه. في طيات الجلد غالبا ما تنشأ.

الفم غالبا ما يحدث ضد انخفاض ضغط الدم II-III درجةوبعد لهذا النوع من المرض، سمة:

• بشرة الشحوب
• انخفاض في مرونة الأنسجة؛
• انخفاض في الحصانة؛
• اضطرابات التمثيل الغذائي؛
• الاضطرابات الوظيفية للجهاز العصبي المركزي.

Hypostatic هو شكل مقاوم إلى حد ما من الضمور، والذي يصعب علاجه. ولكن في بعض الحالات، يمكن اعتبار Hypostages واحدة من خيارات نموذج دستور الطفل المنخفض حماسي. صحيح، في هذه الحالة، يجب اكتشاف أي علامات أخرى للحزب.

علاج الضاوي

يعتمد علاج الضمور إلى حد كبير على شكله وشدته، ولكن في أي حال يجب أن يكون شاملا. إذا تم تشخيص المريض بالحزب الثانوي، فيجب أن يهدف العلاج الرئيسي إلى المرض الذي أدى إلى انتهاك الأنسجة الغذائية.

مع ضمور الأساسي، التركيز الرئيسي على النظام الغذائي والعلاج والوقاية من الالتهابات الثانوية، لأنه أثناء الضمور هناك دائما انخفاض حماية المناعة ويخضع جسم المريض لأمراض معدية أكثر اختلافا.

الأطفال الذين يعانون من انخفاض ضغط الدم في درجة I يجوز علاجهم في المنزل. مع فقدان أكثر أهمية من وزن الجسم، يجب وضعها في مستشفى في ملاكمة منفصلة. وفي هذه الحالة، سيكون أساس العلاج الرشيد للحزب نظام غذائي محدد بشكل صحيح. بادئ ذي بدء، يحدد الأطباء كيف يستجيب جسم الطفل واحدا أو آخر. بعد ذلك، بدأوا في إطعام الأطفال بأجزاء صغيرة، مما يزيد حجمهم تدريجيا قبل الوصول إلى القاعدة العمرية.

للرضع الذين يعانون من ضمور أفضل طعام حليب الثديوبعد من خلال غيابها، من الأفضل إطعام الطفل بالتخمير مع مخمر مع مخاليط الحليب. في الوقت نفسه، من الضروري زيادة وتيرة تغذية ما يصل إلى عشر مرات في اليوم. يتم تدريس أمي من خلال معرفة مذكرات الغذاء، حيث تشير إلى وقت التغذية، وحجم الجزء، اسم المنتجات، طبيعة كرسي الطفل، يغير وزنه.

العلاج الطبي للحزب يشمل تعيين بيولوجيا إضافات نشطةوالمنبهات والإنزيمات والفيتامينات.

منع التوزيع

يجب أن تبدأ منع التوزيع لفترة طويلة قبل ولادة الطفل. مرة أخرى في مرحلة التخطيط الحمل أمي المستقبل يجب علاج الأمراض المتاحة منها، رفض العادات الضارة، ابدأ بقيادة نمط حياة نشط.

بعد ولادة الطفل، يتضمن منع الضجابة امتثالا شاملا لجميع قواعد الرعاية الخاصة به والتغذية، ومعالجة الأمراض في الوقت المناسب، وكذلك زيارة منتظمة لطب الأطفال لرصد تنمية الطفل، وديناميات مؤشراتها البشرية.

ضموة - الدولة المرضيةتوصيف مختلف المظاهر الاضطرابات المزمنة تغذية. في الوقت نفسه، ليس فقط وظيفة الهضم، ولكن أيضا امتصاص المواد الغذائية من قبل الخلايا والأنسجة في جسم الإنسان، تشعر بالانزعاج، عملية التمثيل الغذائي والنشاط مدى الحياة للجسم، ونموها وتنميتها منزعجة. من بين أسباب العديد من ضمور الخلايا والأنسجة، تحتل ضمور الغريب المرتبط بمصدر الطاقة مكانا خاصا. مرادفات ضمور الغذاء هي ما يلي: مرض جائع، مرض الوذمة، تورم شيويل، تورم جائع، تورم عسكري.

* * *

الصمام كتاب شظية أجنبية التغذية الطبية ضمور (V. F. Gladenin، 2013) منحته شريك كتابنا - لتر.

الفصل 2. الشفاء طعام ضمور

أولا - الصيانة عند الأطفال

1. الصورة السريرية ضاوي عند الأطفال

إلى السائدة أعراض مرضية ضاوي الأطفال تشمل:

تغيير الوزن والنمو؛

تراجع التنمية النفسية؛

تقليل مقاومة الجسم؛

نصح خيبات الأمل.

في معظم الملاحظات، يتم تقليل وزن الجسم للطفل، لكن زيادة ذلك ممكنة. درجة فقدان الوزن قد تكون مختلفة حتى تأخر حاد. عندما يتأخر الماء في الجسم، يكون الوزن ممكنا. مع هذا الأمراض، الأطفال بطيئون، وردود، رد الفعل على ما يحدث تقليل، مخفضة القوات الواقية الكائن الحي. هم عرضة للتنمية العدوى المختلفة: مزورة أمراض الجلد، حاد الأمراض الجهاز التنفسي؛ التهاب رئوي. هناك علامات على نقص فيتامين. وظيفة الجهاز الهضمي منزعج. يتم احتجاز الكرسي أو بسرعة ولونه وتغيير الاتساق والاتساق.

يتم تقسيم الأشكال الثقيلة من انخفاض ضغط الدم داخل الرحم إلى أربعة النماذج السريرية: الاعتلال العصبي، غير متطور، الخلايا العصبية والمعالجة الدماغية. يتميز النموذج العصبي بزيادة في استثارة الطفل، اضطراب النوم، تقصير وقت النوم. يتم التعبير عن مظهر انخفاض ضغط الدم عن غير النظير، ويطور بعد الولادة، هو شخصية مستمرة. مع النموذج العصبي، فإن الميزة الرائدة هي تأخير مستمر في الوزن. يتم تشخيص شكل الأعطال العصبي وفقا للتأخر المقاوم والنمو. عند ولادة اللياقة البدنية، يلاحظ نوع نانيون النغمي. في بعض الأحيان يتم تحديد الأعراض المرتبطة بالوظيفة ذات القيمة العاطفة، يتم تحديد النموذج بواسطة انخفاض ضغط الدم الشديد للدرجة الثالثة، وفقدان الشهية، وهو تأخر كبير في تطوير نفسي.

اعتمادا على مزيج من علامات ضمالة، فإن طبيعة تغيير الجلد، تلوينها، تعاني من نقص الوزن يميز بين ثلاثة إصدارات من ضارية داخل الرحم حديثي الولادة (كليفورد): كليفورد الأول - بقايا الجلد؛ CLIFFORD II و III - القبعة الجلدية، لونها الأصفر جنبا إلى جنب مع انخفاض ضغط الدم بالدرجات المختلفة. تحدث المتلازمة تحت الحمل المنقول بسبب ضعف المشيمة المعقدة.

تشخبص وضع على الأرض الاعراض المتلازمة والنمو ومؤشرات الوزن.

مرض جوشي

ضمور دهني جدران الأوعية الدموية (الدهون المسيميل) يستهدف تصلب الشرايين.

يعتمد ضمور الكربوهيدرات من الخلايا والأنسجة من عملية التمثيل الغذائي في السكريات، والمخاطي السكريات والفوتينات السكرية. في معظم الأحيان هناك انتهاكات لتبادل الجليكوجين السكاريد. يتم التعبير عنها بشكل خاص في مرض السكري عندما تنخفض احتياطيات الأنسجة الجليلية بشكل حاد، وأثناء جليكوجينوس تتميز برسب الترسب الجليكوجين المفرط (مرض التراكم) في الكبد والقلب والكلى العضلات والهيكل العظمي.

عادة ما يتم خلط ضمور المعادن في الطبيعة: تبادل البوتاسيوم والكالسيوم والحديد والنحاس منزعج. يلاحظ زيادة كمية البوتاسيوم في الدم والأنسجة تحت مرض أديسون، ونقص البوتاسيوم يفسر ظهور مرض وراثي - شلل دوري. لا يتميز اضطرابات تبادل الكالسيوم - الكالسين أو ضمور الجير أو مناسبة الأنسجة، بفقدان الأنسجة في شكل جماهير كثيفة؛ التمييز بين المناظير المناعية (المناظرة الجيرية)، حظيرة (حجرة) ومناسبة الأنسجة الأيضية (الجير). يرتبط الحديد بشكل رئيسي في الهيموغلوبين، ويرتبط مورفولوجيا انتهاكات تبادلها مع أصباغ الهيموغلوبينيتش - الكروم بروتيس. مع انتهاكات التبادل النحاسي، قد تحدث ضمور Hepato-Kerbral، حيث يتم إيداع النحاس في الكبد والكلى والدماغ والقرنية.

ضمور الجلد - العملية المرضية الناشئة فيما يتعلق بالاضطراب التمثيل الغذائي وتتميز بظهور منتجات التبادل، وتعديل كميا ونوعيا في الخلايا أو المادة الوسيطة. غالبا ما تستخدم هذه التغييرات من قبل مصطلح "تنكس الجلد".

أسباب اضطرابات التبادل المؤدية إلى تطوير ضمور الجلد، متنوعة: الالتهاب المزمن، العوامل الحساسية والمعدية، التسمم، اضطرابات الدورة الدموية، اضطرابات الطاقة، نقصان الطاقة، الغدد الغدد الصماء، التشوهات، إلخ.

قد يحتوي ضمور الجلد على شخصية نظامية أو محلية، كن خلقيا أو مكتسبا.

قد تكون ضمور الجلد وحدة هائلة مستقلة، فضلا عن أعراض أي مرض. مع الأكزيما والتهاب الجلد وغيرها من الأمراض أو غيرها من الفحص من الظهارة (ضمور الفانوة أو التنكس) تطور. مع بعض أمراض الجلد الفيروسات ( جدري الماءيلاحظ حث الهربس) عن طريق ضمور الصواعد. يلاحظ ضمور قرنية عندما melts melts. الجلد، مرض داريا. مع ظهارة LIPPLIUM الحمراء المسطحة المعرضة لحزب الغروانية. في النسيج الضام قد تحدث الجلد ضمور الغشاء المخاطي، حيث تتحول ألياف الكولاجين إلى مادة شبه سائلة، في ميكروفون من الجلد، مزيج. تحدث ضمور الفماني عندما يلاحظ سرطان الجلد، والشراج الغريب والتقدمي من الأنسجة الضامة في الجلد أثناء الكولامين (مراحل تورم الغشاء الغشاء الجوي والفيلي والاستلاسيس). حظ الجلد الجير يحدث في الإصابات والجلود والأورام.

إذا كانت التغييرات الفعالية في الجلد ليست نتيجة للعمليات المرضية السابقة، وتنشأ في البداية، ثم هذه العمليات المرضية تعتبر أشكالا نواسية مستقلة من أمراض الجلد. قد تكون خلقية ومكتسبة.

يتم عزل بشرة فرط التنفس (متلازمة Elessa-danlos) - تعطل فطري لتطوير هياكل الكولاجين، تتميز بمتوسطة حادة للبشرة العادية. في هذه الحالة، تعود البشرة القابلة للفصل بسرعة إلى موقعها الأصلي. الجلود المفرغ هو الأعراض الرئيسية لتخصيص الكمال. يجب أن تكون متباينة بالبشرة البطيئة - الشذوذ الخلقي للأنسجة الضامة. على عكس الجلود المفرغ، تمتد البشرة البطيئة وتضخمها، ومعلقة في شكل طيات كبيرة ومهذب وتجعد. في بعض الأحيان يتم دمج هذا الشذوذ مع ضعف جهاز الرباط وتأخير النمو والتخلف العقلي.

ضمور الجلد الأكبر - ظاهرة الانحوة العمرية ابتداء من عمر حوالي 50 عاما.

في البشرة، يتطور فرط ضغط الدم، الموراديات، القناة البؤرية، فرط الضغط. في الطبقة الحليمية من الأدمة - تراكم كتلة القاعدية الليفي والحبو والخنش - نتيجة لتدمير الكولاجين. حاجة قامة، الغروية، ضمور ميليلد

يتجلى ضم ضياط الجلد التجديف في شكل لويحات بنية صفرية شاهبة مع سطح خشن أو ترتيبات ورقابية مع سطح بني Warthamy. يصبح الجلد جافا، خشن، خشن، اللون الأصفرفي بعض الأحيان مع سطح تألق خفيف، مع بقع ضامة وصبغية وبأسالوم. هناك أيضا مناطق بشرة دون تغيير.

بشرة البحارة والمزارعين لديهم لون بني محمر، سميكة، خشنة، مغطاة بقع مصطبغةمع بؤر كيراتوسا والضمان.

ريمبريد جلد ضخم من رقبة عنق الرقبة من الرقبة، المرتبطة بتعرض طويل لأشعة الشمس. في المجهرية للمخدرات المعدة، يتم الكشف عن بؤر ضوئية وتتبع ألياف الكولاجين. يتم قطع الجلود السميكة في شرائط عميقة تشكل رسم في شكل حيف يصل قطرها إلى 5 سم، وبني ناعم وبني مصفر.

ب. منتشر Elastoma Tribribay - ضمور الجلد الغروائي. Elastorexis، ألياف مرنة، تورم، والتي دمج مع ألياف الكولاجين مرئية على قطع النسيجية؛ يتم رسم الكتلة التي تشبه الفوضى الناتجة مع أسود Orcpent الأسود. بصيلات الشعر ضماسة، البشرة الضمور.

يتم تشكيل Elastoma Diffuse في الرجال المسنين، وفي كثير من الأحيان - الشباب. على جلد الوجه، بشكل رئيسي في مجال الخدين وبالقرب من العين المنتشرة المحددة بشكل حاد لاتساق ناعم، مغطى بجلد متجعد مع طفح جلدي حطبي وممرات نقاط متعددة تشكلتها الثقوب الموسعة من بصيلات الشعر ( يشبه سطح الليمون).

جالوما - التراكم في جلد الكتلة الغروية متجانسة مع سماكة الألياف المرنة.

في المناطق المفتوحة من الجسم، أساسا على الوجه والرقبة، تظهر عقيدات متعددة، مما يشبه الخراجات الجلدية السميكة التي تحتوي على كتلة محرجة. ويلاحظ في الرجال المسن المرضع من الجلد هو هجرة نكلي، كيسي، كومفيدلي، ضمور الجلد الغروي. في الفحص النسيجي، تورم، تجانس، نسج ألياف مرنة، كوميدونيس، الخراجات الخاطرة, التسلل الالتهابي حول السفن الموسعة من الأدمة.

لهذا الأمراض، تتميز العقيدات الضيقة (الخراجات)، الكوميدون على خلفية الجلد السميك والتجاعيد من اللون الأحمر. أمراض الأمراض مترجمة على رأس المجاذيف، في المنطقة الزمنية. لوحظ في كبار السن، الرجال الذين يعانون من السمنة المفرطة.

تتطور ضمور الجلود الأميلويد في منطقة صغيرة (Amloidosis المحلية) وقد تكون مظهر من مظاهر الأميلويد العام.

2. العلاج

أما بالنسبة لعلاج الضمار في البالغين والمسنين، فغالبا ما يكون أعراض. يتم إيلاء معالجة ضمالة الأطفال الصغار اهتماما وثيقا بشكل خاص، ويتم بناؤها بنوع الضمور، عامل Ediological.، شدة، وقت الحدوث والفترة في سياق المرض. يجب دمج العلاج، مستمر (قبل الاسترداد)، وينبغي أن يكون أحد المكونات المطلوبة علاج النظام الغذائي. في حالات الضوء من الضمور المرتبط بالمرض الكمي، قد يتم تعيين موعد الغذاء الكافي بالإضافة إلى الطبيب مسألة علاج الطفل. عند اكتشاف عجز البروتينات أو الدهون، يتم إجراء التصحيح المناسب لنظام غذائي صالح للأكل.

الغذاء لأغذية الأطفال في وقت مبكر ليس فقط مصدرا للطاقة اللازمة لتوليد الحرارة والأجهزة والأنسجة، ولكن أيضا مادة بلاستيكية ضرورية لجسم الأطفال المتنامي للعمليات التمثيل الغذائي ومقاومة محددة وغير محددة جسم الأطفال إلى الآثار البيئية.

اتباع نظام غذائي متوازن الأطفال هم أهم عامل في حياتهم، والذي بدونه التطور الصحيح للطفل مستحيل. يجب على غذاء الطفل إرضاء احتياجات جسمه والامتثال بالإمكانيات الفسيولوجية.

يعد عدد البروتينات في الغذاء أهمية خاصة لتنمية طفل في سن مبكرة. تقليل البروتينات في النظام الغذائي يؤدي بسرعة إلى تأخير الارتفاع و التطور العقلي والفكريوبعد البروتين - مادة لا غنى عنها! والحد الأدنى للبروتينات في النظام الغذائي لا يمكن أن تكون محدودة. يجب تقديمها مع طعام الطفل في الكمية الأمثل.

تعتمد الحاجة إلى البروتينات على عصر الطفل وميزاته. مع التغذية الطبيعية في عمر الأطفال، يجب أن يحصل 3-4 أشهر على 2-2.5 غرام من البروتين لكل 1 كجم من وزن الجسم. هذا عادة ما يكون راضيا عن البروتين من الحليب الإناث. في هذه الحالة، ليس فقط المبلغ المطلق للأحماض الأمينية مهمة، ولكن أيضا نسبةها. موقف كازين من الزلال في حليب الإناث 0.6: 1، وفي بقرة من 5.6: 1.

نهاية شظية التعريف.

- هذا مرض يتميز بالبروتين الشديد وفي كثير من الأحيان من فشل الطاقة الواضحة. يمكن أن تكون المظاهر الأكثر اختلافا، وفقدان الوزن الرئيسي في الجسم أكثر من 20٪ (أو مؤشر كتلة الجسم أقل من 16)، وجفاف وإهوية من الجلد، وحيد الشعر وحيد الأظافر، والخمول، والنعاس والضعف، وزيادة الشهية. يعتمد التشخيص بشكل رئيسي على التاريخ، والجمع بين العلامات الموضوعية والرؤوية، وكذلك باستبعاد الأمراض الأخرى. العلاج معقد، هو إقامة التغذية واستعادة احتياطيات المغذيات والفيتامينات والمكبدات الدقيقة في الجسم.

جنرال لواء

ضمور حلي (الجنون الغذائي) هو مرض اجتماعي يمكن أن يتطور نتيجة الصيام القسري أو المستنير. حتى الآن، يعاني الناس ليس فقط في البلدان النامية من الجنون الغذائي، أثناء الحروب والكوارث - وهذا أكثر من نصف مليون شخص. كثيرون مستعدون أن يجادلوا أنفسهم بالجوع بوعي في السعي للحصول على شخصية جميلة وصالح مجمعاتهم. ومع ذلك، قد يكون المرض عواقب وخيمة، حتى الموت. مع الجوع المطول، قد يحدث عدم وجود مواد لا يمكن الاستغناء عنها في الجسم تغييرات لا رجعة فيها في عمليات التمثيل الغذائي. في البلدان المتقدمة، من الممكن بشكل متزايد أن نسمع عن حالات فقدان الشهية - وهذا هو نفس ضارية شديدة.

الأسباب

سبب الريزم الغذائي هو جوع طويل، حيث كمية غير كافية من المواد الغذائية والطاقة في الجسم. في الوقت نفسه، يؤخذ فشلهم النسبي في الاعتبار: عندما لا يتوافق وصول السعرات الحرارية مع استهلاكها. قد يحدث الصيام بواسطة أسباب مختلفة (الحرب والكوارث البيئية والقضايا الأخرى عندما لا يكون لدى الشخص أي طعام لأكثر من وقت طويل؛ الوجبات الغذائية؛ تضييق واستيراد المريء وغير المريء)، ولكن تفاقم العملية استفزز من العمالة الجسدية الشديدة، وبعد

تجدر الإشارة إلى أن تطوير الضمور ممكن فقط بمجاعة الطاقة طويلة الأجل. في الوقت نفسه، تم استنفاد احتياطيات الجليكوجين والدهون بالكامل في الجسم، ثم يتم استخدام احتياطيات البروتين الحضري لضمان عملية التمثيل الغذائي الأساسي. بادئ ذي بدء، تبدأ عمليات الضمور في الجلد والعضلات، ثم المعزول الداخلي متورطين، وفي الأقل تشمل حيوية (القلب والكلى والدماغ). في مرحلة ما، تتخذ عمليات تعليمية مفادها أن النتيجة القاتلة تصبح حتمية حتى في بداية العلاج الكامل.

على ال المراحل الأخيرة يتم استنفاد الأمراض في الجسم من قبل مخزونات الفيتامينات والمعادن، وتتوقف عن العمل الجهاز المناعيوبعد عادة ما يأتي الهجرة القاتلة أو من قصور القلب، أو من عدوى مضمونة ضد خلفية اضطهاد كبير من المناعة.

تصنيف

التنبؤ والوقاية

عادة، يؤدي المرض دون علاج مناسب إلى نتيجة قاتلة لأكثر من 3-5 سنوات. مع العلاج في الوقت المناسب، يمكن تحقيق التأثير الخارجي بسرعة كبيرة، ولكن لاستعادة وظيفة الأعضاء الداخلية يمكن أن تمتد لسنوات. الوقاية هي الدعاية صورة صحية الحياة والتغذية المناسبة.

في بعض الأحيان، مانونز تنتشر بشكل تافه بشكل كبير بمفهوم الضمور، ودعا للعيون أو نكتة من كل رجل رقيق "ديستروفيك". في الوقت نفسه، يعلم عدد قليل منهم أن الضخم مرض خطير لا يتطلب علاجا أقل خطورة.

ما هو ضمور؟

مفهوم نفسه ضمور يتكون من اثنين من الكلمات اليونانية القديمة - الفاتمة، مما يعني الصعوبة والسور الرائعة، أي غذاء. ومع ذلك، فإنه غير مرتبط بحقيقة أن الشخص لا يريد أو لا يستطيع تناوله بالكامل، ولكن مع هذه الظاهرة، عندما لا يتم امتصاص جميع العناصر الغذائية التي يدخل الجسم بها، والتي تتوافق مع انتهاك للنمو الطبيعي والتنمية وهذا يتجلى ليس فقط خارجيا، ولكن أيضا داخليا (ضمور الجهاز والأنظمة).

في هذا الطريق، ضمور - إنه أمراض، تستند إلى انتهاك (اضطراب) من عملية التمثيل الغذائي الخلوي، مما يؤدي إلى تغييرات هيكلية مميزة.

المرض، وفقا للمرض، وفقا للتشريح المرضي، تكمن في العمليات التي تنتهك الكسور العادي الكسولي - قدرة الخلايا على التنظيم الذاتي ونقل المنتجات التمثيل الغذائي (الأيض).

أسباب تنمية ضمور

لسوء الحظ، قد تكون أسباب تطوير الضمور مختلفة وكثير منهم.

اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثي الخلقي.
الأمراض المعدية المتكررة.
المنقولة الإجهاد أو اضطرابات نفسية الإنسان.
التغذية الأبدية، وسواء سوء التغذية وإساءة استخدام المنتجات، وخاصة تلك التي تحتوي على كمية كبيرة من الكربوهيدرات.
مشاكل من الأعضاء الهضمية.
الحصانة الوشيكة العامة.
التأثير المستمر على جسم الإنسان للعوامل السلبية الخارجية.
أمراض الكروموسومات.
الأمراض الجسدية.

يمكن أن تستمر هذه القائمة المخيبة للآمال، لأن الأسباب التي يمكن أن تدير عملية اضطرابات الكأس في أي وقت هي مجموعة رائعة حقا.

ولكن سيكون من الخطأ افتراض أنهم يتصرفون على الجميع هم نفس الشيء وقادر على إثارة تطوير الضمور. بالجميع، نظرا للفردية لكل جسم الإنسان، فإنها إما إطلاق تطوير عملية الانتهاك، أم لا.

الأعراض الأساسية للمرض

علامات ضمالة تعتمد مباشرة على شكلها وشدة المرض. حتى يتميز المتخصصون بدرجات I و II و III، الميزات الرئيسية التي ستكون:

أنا درجة - تقليل وزن الجسم ومرونة الأنسجة ونبرة العضلات في المريض. بالإضافة إلى ذلك، هناك انتهاك البراز والحصانة.
ثانيا درجة - يبدأ الألياف تحت الجلد في الخيط، وحتى يختفي على الإطلاق. فشل الفيتامينات الحادة يطور. كل هذا ضد خلفية مزيد من الانخفاض في وزن الجسم.
ثالثا درجة - يكمل الإرهاق الكاملة للجسم وتطوير واضطرابات القلب. يتم الاحتفاظ بدرجة حرارة الجسم مؤشرات منخفضة، وكذلك مؤشرات الجحيم.

ومع ذلك، هناك أعراض أساسية سيمتي خصوصية لجميع أشكال وأنواع الضمور، والتي يمكن ملاحظتها في كل من البالغين وفي الأطفال.

حالة الإثارة.
خفضت أو الغياب الكامل شهية.
اضطراب النوم.
الضعف الكلي والتعب السريع.
تغييرات كبيرة في وزن الجسم والنمو (لوحظ الأخير عند الأطفال).
اضطرابات مختلفة من الجهاز الهضمي.
تقليل المقاومة الشاملة للجسم.

في الوقت نفسه، يرفض المريض نفسه، كقاعدة عامة، الاعتراف بالتهديد الجائع، بالنظر إلى دوله نتيجة الإرهاد أو الإجهاد.

تصنيف المرض

المشكلة هي أن ضمور الضمار مرتجوب وفي كل حالة فردية من مظاهرها يمكن أن تكون مختلفة. هذا هو السبب في أن الخبراء حددون التصنيف التالي لهذا المرض.

في مسبباتهم التمييز:

خلقي ضمالة؛
مكتسب ضاوي.

حسب نوع التبادل، يمكن أن يكون:

بروتين؛
دهني
الكربوهيدرات.
المعدنية.

وفقا لتوطين مظاهره التمييز:

الخلوية (parenchimato.) ضمالة؛
خارج الخلية (mesenchimal، السامة الأوعية الدموية) ضمالة؛
مختلط ضاوي.

في انتشارها، يمكن أن يكون:

النظاميةوبعد جنرال لواء;
محلي.

بالإضافة إلى ذلك، من الضروري مراعاة حقيقة أن القصر من جميع أنواع الضمور خلقي، والذي يرجع إلى اضطرابات وراثية لتبادل البروتينات والدهون أو الكربوهيدرات. يحدث هذا بسبب عدم وجود طفل من طفل من أي إنزيم، مما يؤدي بدوره إلى حقيقة أن الأنسجة أو الأعضاء تبدأ في التراكم ليس حتى نهاية المواد المنفصلة (المنتجات) من التبادل. وعلى الأقل يمكن أن تقدم العملية في أي مكان، ومع ذلك، فإن أنسجة CNS تتأثر دائما، مما يؤدي إلى نتيجة قاتلة في السنوات الأولى من الحياة.

مثال مشرق عبارة عن ضمورك في الكبد، والذي يرافقه انتهاك لوظائف الكبد والسكينس والدماغ.

يمكن أن يتطور التشكل الأنواع المتبقية من الضمور في أربع آليات: التسلل أو التحلل أو التوليف المنحرف أو التحول.

ميزات أنواع الضجيج وفقا لتعريبها وانتهاكها للتبادل

سيليلية أو parenhimatous. تتميز الضم الحصية بانتهاك التمثيل الغذائي في قبة الجهاز. تحت جهاز Parenchya (عدم الخلط بينه مع جهاز متحرك، أي لا يمكن الوصول إليه) هذه القضية من المفهوم بمجموع الخلايا التي تضمن عملها.

يعد ضموة الكبد الدهنية مثالا حيا على المرض الذي لا تتعامل فيه الخلايا مع وظيفتها - تقسيم الدهون - ويبدأون في التراكم في الكبد، والذي يمكن أن يسبب steatogapatite (التهاب) وكلاء تليف الكبد في المستقبل.

المضاعفات الخطرة قد يكون هناك ضمور دهني حاد، لأنه يتقدم بسرعة كبيرة ويؤدي إلى فشل الكبد والحزب السام، مما يؤدي إلى نخر خلايا الكبد.

بالإضافة إلى ذلك، فإن الضمور الدهني المتحيز ودية عندما تتأثر عضلة القلب، والتي تصبح خطابا، مما يؤدي إلى إضعاف وظيفة التخفيض، ضموره البطين وهزم الكلى.

ضمور البروتين المتحارش هو الهيالين بالتنقيط، مطلي، قرنية.

Hyalin-DrIP - تتميز الكتلة في الكلى (أقل في كثير من الأحيان الكبد والقلب) من قطرات البروتين، على سبيل المثال، عندما التهاب الكبرى. تتميز بالطبع مخفي شديد، والنتيجة التي تصبح بها عملية الضمور التي لا رجعة فيها.

يتضمن هذا النوع ضمور الحبوب، والتي تتميز بالتراكم في السيتوبلازم من خلايا تورم HypoCondria.

يتجلى ماديا بدوره من خلال تراكم قطرات سائلة البروتين. يمكن أن تتطور العملية في خلايا الظهارة والكبد والغموض وفي عضلة القلب. إذا كان عدد قطرات مماثلة في الخلية كبيرة، فسيتم تهجير النواة على المحيط - ما يسمى ضمور بالون.

يتميز ضمور قرنية بمجموعة المادة ذات القرنية حيث يجب أن تكون طبيعية، I.E. ظهارة من الرجل والأظافر. مظاهرها هي الإكتياكي، فرط الضغط، إلخ.

تعد ضمور الكربوهيدرات المتحولة انتهاكا للتبادل في جسم الإنسان من الجليكوجين والفوتينات، وهو مميز بشكل خاص لمرض السكري أو، على سبيل المثال، عندما يكون الضمور الكيسي هو ما يسمى الضمور الوراثي المزعوم.

خارج الخلية ضمالة أو mesenchymal. يمكن أن يتطور في ستروما (الأساس الذي يتكون من الأنسجة الضامة) للأعضاء، التي تنطوي على جميع الأقمشة في هذه العملية مع السفن. هذا هو السبب في أنها تسمى أيضا ضمور الأوعية الدموية المتسللة. يمكن أن يرتدي شخصية من اضطراب البروتين أو الدهون أو الكربوهيدرات.

مظهر مشرق من هذا النوع من الضمور هو ضمور الشبكية المحيطي Vitreochoriorioretinal. يمكن أن يرتدي كل من الشخصية الخلقية والمكتسبة ويؤدي إلى انخفاض في حدة البصر (تلف ماكولا) والتوجه السيئ في الظلام، وفي نهاية المطاف إلى مفرزة الشبكية أو ضمور الصباغ. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تشارك قرنية العين في هذه العملية.

تتميز الضمور المحيطي للرجال بانتهاكات خطيرة في التغذية القاع من الأبنوس، والتي يمكن أن تؤدي إلى فقدان الرؤية.

الظاهرة الأكثر شيوعا هي الضمور العضلي، والتي تتميز بالضعف التدريجي للعضلات البشرية وتنكسها - ضمور ميونيك، مشارك في العملية ليس فقط عضلات الهيكل العظمي لشخص، ولكن أيضا البنكرياس والغدة الدرقية والأصل وفي النهاية الدماغ.

قد يؤثر ضمور البروتين المتنوع على الكبد والكلى والطحال ورجل الغدة الكظرية. في الشيخوخة، فإن القلب والدماغ عرضة لها. أما بالنسبة لهذا الأخير، فإن الدماغ، وهذا يمكن أن يؤدي إلى اعتلال الدماغ التدريجي التدريجي ببطء - انتهاك إمدادات الدم من الدماغ، ونتيجة لزيادة الاضطرابات المنتشرة ونتيجة للاضطراب في الوظائف الرئيسية لدماغ المريض وبعد

بالنسبة إلى ضمور الدهني الدائم Stromal-Vascular، يمكن لمظهرها المشرق أن تخدم مرض السمنة والسمنة أو مرض Derkim، عندما يمكن ملاحظة رواسب عقيدات مؤلمة على الأطراف (معظمها الساقين) وعلى الجذع.

جديرة بالملاحظة هي حقيقة أن حظ ضمور الدهني الأوعية الدموية يمكن ارتداؤها ذات طابعا محليا وعليا ويؤدي إلى تراكم المواد، وعلى العكس من خسارته الكارثية، على سبيل المثال، كما هو الحال، مما قد يطور مستحقا إلى سوء التغذية ونقص العناصر الغذائية، سواء في الناس وفي الحيوانات.

وتسمى ضمور الكربوهيدرات المسنشيمال أيضا سهولة الأنسجة من الرجل الذي يرتبط بخلل وظيفي الغدد الصماء، وهذا بدوره يمكن أن يؤدي إلى الوذمة أو التورم أو تليين المفاصل والعظام والضغط المريض، على سبيل المثال، ك ضمور العمود الفقري، والذي يمكن العثور عليه في كثير من الأحيان في سن نسائية بعد الظهر.

مختلط يتميز الضمالة (الحظية-ميزانية الميزنشال أو القوطية - برطة) بتطوير عمليات انحراف الدسم، سواء في البرننكيم في الجهاز، وفي ستروما.

تتميز هذه الأنواع بانتهاك تبادل هذه المواد على النحو التالي:

الهيموغلوبين، الذي ينقل الأكسجين.
الميلانين، الذي يحمي من الأشعة فوق البنفسجية؛
البيليروبين، الذي يشارك في الهضم؛
Lipofuscin، الذي يوفر قفص للطاقة تحت نقص الأكسجة.

علاج التوزيع والوقاية

بعد التشخيص النهائي وتصميم نوع الضمور، من الضروري البدء على الفور في العلاج، والتي تعتمد في هذه الحالة مباشرة على شدة المرض وطبيعتها. فقط يمكن للطبيب اختيار الأساليب والأدوية المناسبة بشكل صحيح للقضاء على خلاصات Exchange هذه. ومع ذلك، هناك عدد من القواعد (الأحداث)، والاحتفال به ضروري مع أي من أنواع الضمور.

1. تنظيم رعاية المرضى المناسبة والتخلص من جميع مضاعفات العوامل المكتسبة (انظر أسباب الضمور).
2. الامتثال لوضع اليوم، مع الإدماج الإلزامي للمشي في الهواء النقي وإجراءات المياه وممارسة الرياضة.
3. الامتثال لنظام غذائي صارم يحدده أخصائي.

أما بالنسبة للوقاية من هذا المرض المعقد، فمن الضروري زيادة الأساليب والتدابير لرعاية أنفسهم (أو الأطفال)، من أجل القضاء تماما على جميع العوامل السلبية التي يمكن أن تسبب انتهاك لهذا النوع.

يجب أن نتذكر أن تعزيز حصاناتها وحصانها لأطفالهم من التغذية على الإطلاق والعقلانية والمتوازنة، كافية تمرين جسدي وغياب الإجهاد هو أفضل منع لجميع الأمراض والحزب.