الخلايا اللمفاوية- يزيد الغدد الليمفاوية مع أمراض Neucholar والذوية المعدية أو العمليات التهابية المحلية. مع عملية الالتهابية في المنطقة Oritacial، قد تزيد من العقد اللمفاوية الفوتوغرافية، Vaporotid، الأب، أوي، بالإضافة إلى السطح (في وقت لاحق وعميقة عنق الرحم).

الغدد الليمفاوية اللمفاوية التفاعلية- الغدد الليمفاوية اللمفاوية اللمفاوية التضخم مع الاستجابة المناعية. يتطور في الغدد الليمفاوية يستنزف التركيز الالتهابي، بينما يزداد حجمها ما يصل إلى 2 سم وأكثر من ذلك، لديك اتساق مرن لينة. أنواع التضخم التفاعلي:hyperplastia Flyicular (Zone B)، تضخم النعاج في البقع (T-ZONES)، التضخم الجيوب الأنفية والزيوب في ممارسة أطباء الأسنان، غالبا ما توجد الأشكال الإقليمية لضغط العقدة الليمفاوية عنق الرحم والآفات الالتهابية في الأخير بحضور عملية معدية في تجويف الفم ونظام الأسنان والأجهزة الأنسجة الناعمه رقبه.

المتغيرات السريرية والمورفولوجية الخاصة من Limmodenopathy / Hyperplasia:مرض Kastemin (موربوس castleman،تضخم ضخمة)، مرض روزاي دورفمان (تعرجات خنائيات خنائيات الخلايا اللمفاوية الضخمة)؛ dermatopathic.

skye Lymphadenopathy (التهاب الخلايا اللمفية الجلدية).

التصنيف السريري والمورفولوجي لالتهاب اللمفية:التهاب الخلايا اللمفية الحادة، adenoflemmon؛ التهاب اللمفية النخرية Kikuchi-fujimoto؛ التهاب الخلايا اللمفية المزمنة (غير محدد ومحدد)، التهاب الخلايا اللمفية / اللمفاوية في الإصابات الفيروسية والبكتيرية والبليونية والبروتوزوال.

قد تسبب مقدمة العقدة اللمفاوية من الكائنات الحية الدقيقة التظليل ذوبان صديدي من أنسجة العقدة بالمشاركة في عملية الأنسجة البولينية (adenoflemon).مفهوم "Lymphajenit مزمن"حتى الآن، غير محدد بوضوح. يعتقد أن مظاهره المجهرية تخدم في المقام الأول ضمور الأنسجة الليمفاوية والتلمس.

هزيمة الغدد الليمفاوية عنق الرحم مع السلإنه نتيجة للنشر اللمفيئي من الميكوباكتيريا من عناصر من نشر مرض السل الرئوي الأساسي أو نشر الدم (مع السل التندمون).

هزيمة الغدد الليمفاوية عنق الرحم أثناء مرض الزهري،إذا تم توطين النظام الرئيسي الأساسي على الغشاء المخاطي للفم أو الشفاه، فهو خاصية العقد اللمفاوية الفرعثرة. المظاهر المورفولوجية النموذجية التهاب الخلايا اللمفية الزهرية - التهاب الأوعية الدموية وتسلل منتشر لجميع المناطق من العقدة اللمفاوية

plasmocyytes، تضخم بصيلات Lymphoid بانخفاض في عدد الخلايا اللمفاوية في منطقة التأليل، الجيب الجيبية، مظهر خلايا الظهارة وخلايا Langkhance Pyrogo.

مرض خدش القطط (فلينوس)،الناجمة عن البكتيريا رودا. بارتونيلا،تتميز تضخم بصيلات وانتشار مونوكتبود في الخلايا. في المستقبل، في مجموعات من هذه الخلايا، عادة ما يكون بالقرب من مركز مباني أو جيوب من النخر الصغير، الذي يظهر بؤر النخر الصغيرة، حيث تتراكم حبيبات الخلايا، والتي تتخللها بعد ذلك. هذه المناطق تزيد في الحجم، يزيد عدد من الكريات البيض، يتم تجميع الننثيت حول بؤر. هذا يؤدي إلى تكوين صورة مميزة. اختصاصي الحبيبات.

الخلايا اللمفاوية في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية(انظر الفصل 7، 19). في بداية المرض بسبب تضخم المسامير الدوني، هناك زيادة في جميع مجموعات الغدد الليمفاوية (الخلايا الداخلية المعممة باعتبارها مظهر من مظاهر مرحلة هادئة من التغييرات في الأنسجة اللمفاوية).في الفحص المورفولوجي، فإن ترقق أو تدمير عباءة بصيلات اللمفاوية تدهورت؛ يبدو أن هذا الأخير يبدو وكأنه "خلط أزهار" (بسبب الاختفاء البؤري للخلايا اللمفاوية)، فمن الممكن أيضا زيادة عدد خلايا البلازما في أنسجة التجمع اللمفاوي والانتشار والتورم في بطانة الأوعية. في نهائي الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (مرحلة الإيدز) هناك ضمور العقد اللمفاوية (مرحلة انخفضة من التغييرات في الأنسجة اللمفاوية).بموجب تقدم الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، عدد البصيلات وتخفيف منطقة التحسين بسبب انخفاض في مستوى الخلايا اللمفاوية. يزيد كمية أشكال Blass من الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما والصحي بين البوصات. إن تطوير نازيح الجيوب الأنفية وتعرض سدى شبكي هو مميزة. في كثير من الأحيان تطوير التليف المنتشر.

خاص التشريح المرضي: دليل التمارين العملية لكليات طب الأسنان: البرنامج التعليمي / المجموع. إد. O. v. zaishyanka. - 2nd ed.، pererab. و أضف. - 2013. - 240 ص. : انا.

الموضوع 17. آفات الغدد الليمفاوية للمنطقة والرقبة Oritacial

الموضوع 17. آفات الغدد الليمفاوية للمنطقة والرقبة Oritacial

حولدرس الأقمار الصناعية

microwperats.

1. تضخم غير محدد للجمعية اللمفاوية (هيماتوكسيلين ولون Eosin) - يصف.

2. التهاب الخلايا اللمفية السل في الجمعية اللمفاوية تحت الجمعية (هيماتوكسيلين ولون Eosin) - يصف.

3. الساركويد من العقدة الليمفاوية عنق الرحم (هيماتوكسيلين ولون Eosin) - يصف.

4. التجمع اللمفاوي عنق الرحم تحت سرطان الغدد الليمفاوية الهوديكين (اللمفية المخلية)، نسخة خلايا مختلطة (لون هيماتوكسيلين ولون Eosin) - رسم.

5. ورم خبيث بلاديلوك ذوبان السرطان إلى التجمع اللمفاوي عنق الرحم (هيماتوكسيلين ولون Eosin) - يصف.

6. ورم خبيث من سرطان الحديدوص في العقدة الليمفاوية عنق الرحم (هيماتوكسيلين ولوحة أوسين، الأزرق العينين) - رسم.

لموضوع المحتوى الفاصل

العمليات الصناعية والتهابات الغدد الليمفاوية من الرقبة. الخلايا اللمفاوية- قد يتم ملاحظة زيادة في مجموعات مختلفة من الغدد الليمفاوية، بما في ذلك عنق الرحم،

مع أمراض Neucholar والنمور غير المعممة، أو العدوى الفيروسية والبكتيرية المعممة، أو كرد فعل على عملية التهابية المحلية. في ظل وجود عملية التهابية في منطقة الوجه والفكين، زيادة في الغدد الليمفاوية، في الغالب المجموعة الفرعية، الأب، الأب، قدمي، سطحية، تنشأ. يتم إرسال الليمفاوية من المناطق المدرجة إلى العقد العميقة عنق الرحم.

تصنيف الخلايا اللمفاوية النيوشولار / تضخم:

- العمليات الصناعية في الغدد الليمفاوية:تضخم بلاوي التضخم الباركوكوتيك الجيوب الأنفية التضخم

- المتغيرات السريرية والمورفولوجية الخاصة من الخلايا اللمفية / تضخم:مرض Castleman (Morbus Castleman، Hyperplasia AngioFollicular)؛ مرض روزاي دورفمان (الجيوب الأنفية الصغيرة مع الخلايا اللمفاوية الضخمة)؛ اللمفاوية اللمفاوية الجلدية (التهاب الغدد الليمفية الجلدية).

التصنيف السريري والمورفولوجي لالتهاب اللمفية:لميمفيين حادة، أدينوفليمون؛ التهاب اللمفية النخرية Kikuchi-Fujimoto؛ التهاب الخلايا اللمفية المزمنة (غير محدد ومحددة)؛ اللمفاوية / اللمفاوية في العدوى الفيروسية والركوتية والبروتوزوال.

في ممارسة أطباء الأسنان، يتم العثور على ما يسمى بالأشكال الإقليمية للتضخم في الغدد الليمفاوية العنقية والآفات الالتهابية في هذا الأخير في وجود عملية معدية في تجويف الفم ونظام طب الأسنان والأجهزة والأنسجة الرخوة من الرقبة.

الغدد الليمفاوية اللمفاوية التفاعلية- تضخم الأنسجة اللمفاوية مع الاستجابة المناعية في الغدد الليمفاوية تستنزف الموقد التهابي. العقد اللمفاوية تزيد حجم ما يصل إلى 2 سم أو أكثر، لديك اتساق مرن لينة. المتغيرات المورفولوجية لضغوط التفاعلية:الخلاصة، تضخم شديدة التثقيب والنازية النفاث من الجيوب الأنفية. مع تضخم بلاويعادة ما تكون هناك زيادة في حجم وعدد بصيلات الثانوية (بصيلات ذات مراكز خفيفة) في قشرة العقدة الليمفاوية (المنطقة المعنية). مع وجود تضخم ذوي ضئيل بشكل حاد، تحتل بصيلات ثانوية جميع الغدد الليمفاوية النسيج، وتندمج أحيانا مع بعضها البعض. في المركز الساطع للبصيلات الثانوية، يحدث الفسيولوجية الفسيولوجية من الخلايا اللمفاوية الصغيرة،

مع انتشار استنساخ لاحق واختيار اللازمة لتنفيذ الاستجابة المناعية العاشية الفعلية. يمثل مركز البصيلات النور ("اللائحة اللائحة الإنجابية) من قبل Centrocytes و Centroblasts مع نشاط نزيه كبير للغاية؛ إن Stroma of the Germinative Center هي خلايا الدموية المسامية، وتوفير عرض المستضد، بالإضافة إلى البلاعم، في السيتوبلازم المحدد من قبل العديد من العجول المبتذرة التي تم تشكيلها أثناء تدمير الخلايا اللمفاوية. B-Lymphoid الخلايا في مراكز البوليات مع تضخم، على النقيض من ليمفوما البوليصة، لا تعبر عن البروتين BCL-2. لا يمنح السيتوبلازم الخفيف الوفير للمركز الجرثومي من وجهة نظر البولي عن "نجم السماء". من خلال الشجاعة (المنطقة التي تعتمد عليها T- T-) وضغط الجيوب الأنفية، هناك توسع في المناطق المقابلة للجمعية اللمفاوية بسبب تراكم أنواع مختلفة من الخلايا اللمفاوية دون علامات على النخان.

مرض كاسلمان(Morbus Castleman، Hyperplasia Angiophollyculary) - النمو التفاعلي للأنسجة والسفينة اللمفاوية. مسببات غير معروف. كقاعدة عامة، الأطفال مريض. هناك نوعان من المتغيرات السريرية والمورفولوجية من مرض كاسلمان - hyalino-fscular.(الاستلدال والنسيج العقدة الليمفاوية Hyaline يسود) و البلاشدة(تراكم خلايا البلازما في الأنسجة اللمفاوية الناتجة). ينتمي جزء من الملاحظات إلى المجموعة المرتبطة بأمراض IGG 4. يمكن أن يظهر المرض بأذى مجموعة واحدة من الغدد الليمفاوية أو عدة (خيار متعدد المركاف). العلاج التشغيلي، وبعد ذلك عادة ما يؤدي الانتعاش الكامل.

gisticioczytosis من sines مع الخلايا اللمفاوية الضخمة(مرض روزاي دورفمان) - وهو مرض من المفترض مسبقا علم النفس، يتجلى زيادة كبيرة في مجموعات مختلفة الغدد الليمفاوية. يتم ملاحظة المجهر المجهري في الغدد الليمفاوية التسلل البلاعم الزائدة (النسيصية) من الجيوب الأنفية، والمواد الخلايا اللمفاوية النشطة بنشاط الخلايا اللمفاوية. هناك حالات تورط الأعضاء الداخلية و نتائج أنثى الأمراض.

اللمفاوية اللمفاوية الجلديةيتطور في الغدد الليمفاوية، وهي مؤسسة إقليمية إلى جلد جلدي مزمن (على سبيل المثال، بشرة الوجه والرقبة) أو آفات الجلد مع أحد ألياف اللمفاوية المحيطية T-Cell - MyCase على شكل فطر. مع الفحص النسيجي، فإن التوسع في منطقة العقد البادئة مع فايت كبيرة كبيرة مع سيتوبلازم شاحب يحتوي على الميلانين، تم العثور على الدهون.

وأحيانا hemosiderine. هناك مزيج من الخلايا البحرية وخلايا Langerhants، وكذلك الخلايا اللمفاوية الصغيرة والمناعة الفردية.

الاختراق في الغدد الليمفاوية من مسببات الأمراض التي تحفز العملية الالتهابية في التركيز الرئيسي يمكن أن تؤدي إلى التنمية العقد اللمفية.في الوقت نفسه، يتم دمج العمليات الصناعية مع الهجرة إلى العقدة اللمفاوية من البلاعم والكيانات البيض المعززة. يمكن إدخال الكائنات الحية الدقيقة العالمية في العقدة اللمفاوية أن يسبب ذوبان صديدي من أنسجة العقدة الليمفاوية مع المشاركة في عملية الأنسجة المولدة (adenoflemon).

Kikuchi Fujimoto التهاب اللمفادين- التهاب الخلايا اللمفية الحادة من مسببات مجهولة الهوية مع تطور نخر في منطقة التحسين. ويلاحظ في الغالب في الشابات المعاناة من مرض الألغام.

مفهوم "Lymphajenit مزمن"بوضوح غير محددة. مظهر مظاهرة مجهرية، قبل كل شيء، ضمور الأنسجة الليمفاوية والالمسكونات.

مرض الدرنإنه نتيجة للنشر اللمفيئي من الميكوباكتيريا من عناصر من نشر مرض السل الرئوي الأساسي أو نشر الدم (مع السل التندمون). تتميز النمط المكرر بزيادة في الغدد الليمفاوية، والتي غالبا ما تكون ملحومة وتشكل التكتلات. من خلال الفحص المجهري، فإن Granuloma الخلايا الظهارة مع خلايا عملاقة متعددة النواة من Langhans-Pirogov هي مميزة للسل. قد يخضع Granulomas لمخرفة إلكترونية كلي، والتي غالبا ما تحتل مجموعة كاملة من العقدة الليمفاوية، وفقط في مناطقها الطرفية يمكن الحفاظ على مناطق الأنسجة اللمفاوية.

هزيمة الغدد الليمفاوية عنق الرحم sarcoidosa.(أمراض Bezheny-Beka Shauman) في كثير من الأحيان تتبع الأضرار التي لحقت العقد اللمفاوية من MediaStinum. بجدية يتم زيادة الاتساق كثيف. تم اكتشاف المجهر المجهري الحبيبية الخلايا الخلايا ذات الخلايا واضحة ومختوم للقارس الساركويد. يحتوي Granulomas Sarcoid على خلايا متعددة النواة Gignicant واحدة من Pirogov-Langhans ولم يتعرض أبدا لنخر ناسك. في سياق تطور المرض، يحدث الحبيبات التحول الليفية وتشكيل تلك الجديدة. التغييرات في العقد اللمفاوية حسب نوع الساركويد ("تفاعل الساركويد") يمكن ملاحظتها مع نظام منهجي

الأمراض النسيج الضام وغيرها من الظروف المناعية، في العقد الإقليمية إلى موقد الالتهابات المزمنة والأورام من أي histogenesis.

هزيمة الغدد الليمفاوية عنق الرحم مرض الزهري.أثناء توطين الشقرا الأساسي في الغشاء المخاطي للفم أو الشفاه، تتأثر الاقتراب من الغدد الليمفاوية المرفوعة. إن مظهر مظاهر مورفولوجية مميزة لالتهاب اللمفاوية الزهري هو تضخم بصيلات الليمفاوية بانخفاض في عدد الخلايا اللمفاوية في مناطق التحلل. يتم ملؤها الجيوب الأنفية بالكوع، ويمكن تجميع خلايا الظهارة والخلايا متعددة النواة في Langhans في الوجبة. التهاب الأوعية الدموية النموذجية وتسلل منتشر لجميع المناطق من الجمعية اللمفاوية مع خلايا البلازما نموذجية لالتهاب الخلايا اللمفية الزهري. عندما تردد الشقرا الرئيسي، تهدأت التغيرات الالتهابية في الغدد الليمفاوية ومجالات التصلب.

آفات القتتنمونية من الغدد الليمفاوية.Aktinomycosis - المرض الناجم عن فتحات البكتيريا actinomyces.actinomycetes - سكان عاديين الغشاء المخاطي للفم البشري. بالنسبة لتطوير ActinomyCosis، هناك حاجة إلى انخفاض في الحماية غير المحددة أو انخفاض كبير في التفاعل المناعي للكائن الحي. مكان إدخال Actinomycetes في منطقة الوجه والفكين أسنان غاضبة، جيوب نشأة أمراضية، مخاطية تالفة من الفم، زيا، الأنف، الأدوات الغدد اللعابيةوبعد يتدفق المرض طويلا، مع ميل لنشر مسارات اللمفي والولية.

يتميز التغيرات المورفولوجية في كاتب العمل بمزيج من التغييرات الاكتشافات والتكاثر. عند الدخول في العقدة الليمفاوية، تتطور المقاطع الصغيرة. من حولها تطور انتشار البلاعم والبلازما والخلايا الظهارية والخللات الليفية والخلايا Xantomic والأوعية التي تم تشكيلها حديثا. تم تشكيل الحبيبات القضائية. في وسطها - موقد انحلال الهيسول. تحيط بالمواد المصنوعة من MicroColon Actinomycetes، حيث تم نشرها، والتقاط شظايا من Microcomony والهجرة إلى أقسام النسيج المجاورة. لذلك يتم تشكيل الحبيبات الثانوية، والتي، دمج، تشكل بؤر واسعة من الأضرار المميزة للأضرار الأساسية، والتي تحيط فيها مناطق ذوبان صديدي بالحببة، ثم الأنسجة الليفية.

مرض خدش القط (فلينوس).الناجمة عن بكتيريا رودا بارتونيلا.في المراحل المبكرة من المرض في العقدة اللمفاوية

تم العثور على بصيلات تضخم وانتشار انتشار مونوكايد. في المستقبل، في مجموعات هذه الخلايا، عادة بالقرب من المركز الجوي أو الجيوب الأنفية الفرعي، تظهر كاميرات النخر، والتي تتراكم فيها حبيبات الخلايا، والتي تتخللها بعد ذلك. تزداد حجم هذه المناطق في الحجم، ويزيد عدد من الكريات البيض، يتم تجميع الننثث حول البؤر، مما يؤدي إلى تكوين الصورة المميزة للحبيبية الخربانية.

الخلايا اللمفاوية في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.في بداية المرض، نظرا لضغوط شديدة الضبابية، هناك زيادة في جميع مجموعات العقد اللمفاوية (الخصم الخلاط اللمفاوي العام مظهر من مظاهر المرحلة الماضعية من التغييرات في الأنسجة اللمفاوية). مع دراسة مورفولوجية، ترقق أو تدمير عباءة بصيلات الليمفاوية، والتي تبدو وكأنها "الخلد الأكل" بسبب الاختفاء البؤري للخلايا اللمفاوية. قد يكون هناك أيضا زيادة في عدد خلايا البلازما في أنسجة العقدة الليمفاوية، انتشار وتورم البطانة ذات الأوعية. في تقدم عدوى فيروس نقص المناعة البشرية، تنخفض بصيلات البصيلات وتخفيف منطقة التألق بسبب الحد من عدد الخلايا اللمفاوية. يزداد محتوى أشكال Blass من الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما والشائن بين البوصات. إنها سمة من سمات تطوير نزهة من الجيوب الأنفية وتعرض سدى شبكي. في نهائيات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (مرحلة الإيدز)، يلاحظ ضمور العقد اللمفاوية (المرحلة الإطارية للتغيرات في الأنسجة اللمفاوية). في كثير من الأحيان تطوير التليف المنتشر.

آفات الورم من الغدد الليمفاوية عن الرقبة.الأورام الأساسية للعقد اللمفاوية ليمفوما(انظر موضوع الأمراض من أعضاء تكوين الدم والأنسجة اللمفاوية). في إطار هذا الموضوع، يتم تقديم وصف لأهم أهمية في الخطة السريرية ل Lymph.

تم تأسيس تشخيص الغدد الليمفاوية خلال الفحص المورفولوجي للورم المناعة المناعية الإلزامية(تقدير الهيكل الجزيئي للخلايا باستخدام التدفق الخلوي الكيمياء والمناعة). تحمل معلومات مهمة دراسة بيولوجية من الناحية الختية والجزيئية الجزيئية لتحديد الطبيعة القصيرة للورم، تكشف عن طفرات علامة (ومنتجاتها) في استنساخ الورم.

لودمو هودجكين(النظام الأساسي. - اللمفية اللمفية).واحد من الأنفاس الليمفاوية الأكثر شيوعا لديه ذروة سن المرض - في سن حوالي 30 عاما وفي سن الشيخوخة. في التشخيص

الأمراض دور حاسم ينتمي إلى بحث مورفولوجي. في الفترة الأولية للمرض، عادة ما يلاحظ الآفة المعزولة من الأسطح. الغدد الليمفاوية عنق الرحم، في كثير من الأحيان من الجانب الأيمن. بعد ذلك، يتم إنشاء العملية، مع إشراك الغدد الليمفاوية الإبطية، وسائل الإعلام، الإربي، الربطية، الطحال.

الصورة العجينة: تم تغيير الغدد الليمفاوية أولا قليلا، ولديها تناسق ناعم، ثم مضغوط وحمل في التكتل، يتم الحصول على لون أصفر رمادي في السياق.

الصورة المجهرية: التشخيص خلال الفحص المورفولوجي هي خلايا الورم - أساسا خلايا كوسل واحدة من Hodkin والخلايا متعددة النواة من Berezovsky Rid-Sternberg، والتي، وفقا للأفكار الحديثة، تحدث من داخل الخلايا اللمفاوية من المراكز اللمفية في الغدد الليمفاوية. تعتبر خلايا Berezovsky-Rid-Sternberg "تشخيص" ل Limfoma of Hodgkin. هذه خلايا كبيرة مع نوى اثنين، كقاعدة عامة، معكوسة، أو مع كور مزدوج النصل مع قصاصات في غشاء نووي أو انقسام وتراكب جزء واحد من النواة إلى آخر. تتمتع خلايا الورم بالنشاط السيتوكين العالي، مما يجعل استجابة الخلايا الواضحة، مما يؤدي إلى تسلل كبير من أنسجة الأنسجة اللمفاوية من خلال الخلايا غير التوقيتية للهيماتون والزيولي - الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا الخلايا اللمفاوية والبلازمات والمنسوجات والمعاهد الهروماتية والمنسوينات، معبرا عن نسب مختلفة كما نمو الأنسجة الليفية. وبالتالي، مع وجود معظم أنواع ليمفوما هودجكين، فإن خلايا السكان التفاعلي تهيمن بشكل حاد على الورم. إذا كانت خلايا الورم صغيرة، فيمكن تفويتها عند دراسة قطع.

اعتمادا على نسبة السكان التفاعلي والورم، فإن تكوين التسلل، وشدة التليف، والهيكل والنمط المناعي لخلايا الورم، يتميز خمس خيارات ننسجية لمرض هودجكين. أربعة منهم ينتمون إلى النوع الكلاسيكي - هذا خيارات C. كمية كبيرة الخلايا اللمفاوية، التصلب العقدي، حلب مختلط وإركاف اللمفاوية.نوع مستقل من Limphoma Hodgkin هو نسخة مضاءة مع هيمنة الليمفاوية.غالبا ما تكون الأنواع النسيجية من ليمفوما هودجكين مراحل متتالية من تقدمها. النموذج المناعي للخلايا الورم في الإصدارات الكلاسيكية يشبه ويشمل التعبير عن CD30 و CD15 في حالة عدم وجود كليصبي بالكامل

مستضد ونقص أو تعبير ضعيف عن مستضدات B-Linear، وغياب Antigyte Leukyyte العام (CD45RB) و EMA. الكتلة الرئيسية لمخلاط الخلايا اللمفاوية للسكان الخلفية هي tcletks. مع إصدار غير طبيعي مع هيمنة Lymphoid، لا يوجد تعبير عن CD30 و CD15، لكن مستضدات C-Cell B-Cell، Antigen Compan Leukocytar و EMA. يتم عرض سكان الخلفية بشكل أساسي في الخلايا.

ترتبط توقعات المرض بنوعها النسيجي. يعد Limp of Hodgkin Lymfoma الأكثر ملاءمة مع غلبة الخلايا اللمفاوية وغير المواتية - مع استنفاد اللمفاوية. وفاة المرضى في كثير من الأحيان تأتي من المضاعفات المعدية و cachexia.

غريب الأطوار غير هودجكين. أورام من سلفات V T-Clils- الليمفاوية الليمفاوية الليمفاوية / سرطان الدم. في كثير من الأحيان في الأطفال. من بين الليمفاوية ما يصل إلى 70٪، من الضروري لأورام ما قبل الرواية، بين سرطان الدم - تصل إلى 85٪ لكل ما قبل الخلية. معظم الليمفاوية لهذا النوع مترجمة في ميدياشتتينوم. ربما الآفة الأولية من الغدد الليمفاوية عن الرقبة، وكذلك اللوز. الليمفاوية الليمفاوية الليمفاوية (بغض النظر عن النمط الظاهري) عرضة للدمض السريع مع تلف نخاع العظام والأجهزة الليمفاوية وغير الودية.

زادت الغدد الليمفاوية المصابة بشكل حاد، في السياق، قطعة قماش بيضاء وردي، العصير. المجهر المجهري، يتم تمثيل أنسجة الورم من نفس النوع من خلايا الانفجار مع هيكل الكروماتين الحساس أو نواة النيوكلين أو غائبة. في خلايا الورم لا توجد بيروكسيداز، هناك PAS (أنيقة) - حبيبات إيجابية. تم العثور على تعبير Terminal Deoxynucleucleotidyltransferase (TDT)، CD34، CD10 المستضدات V- أو T-T-T-T-T.

أورام من خلايا B الطرفية. ليمفوما من الخلايا اللمفاوية الصغيرة / الخلايا اللمفاوية المزمنة.من بين الليمفاوية واحدة من أكثر الأورام "الحميدة"، ولكن في بعض الأحيان يحدث تحولها في أورام الخلايا B مع تدفق أكثر عدوانية. في الغدد الليمفاوية، يمكن أن تبدأ الهزيمة بحدة واحدة أو أكثر من الغدد الليمفاوية. مع سرطان الدم (النمح)، يتم زيادة الغدد الليمفاوية لجميع الأحرفات ودمجها في حزم. تناسقهم لينة أو كثيفة. على قطع، النسيج رمادي وردي، غض. زاد الطحال بشكل حاد (ولكن أقل من سرطان الدم المزمن من النخاع المزمن)، سمين، أحمر في السياق. يتم توسيع الكبد والكلى. على سطح الكبد، يتم تحديد العقيدات المصدرة الصغيرة في بعض الأحيان. الخلايا اللمفاوية المطلقة في الدم. حتى لو كان عدد الخلايا الليمفاوية

في الدم يصل بأعداد كبيرة جدا (50-70 x 10 9 / لتر أو أكثر)، وغالبا ما تكون علامات فقر الدم والحركة الصفيحة غائبة. عند إعداد اللمسات، يتم تلف خلايا الورم بسهولة، مما يؤدي إلى قطعة أثرية غريبة - ظهور الخلايا "التشحيم" (ظلال الهومبرهت). يمثل أنسجة الورم المجهري من قبل الخلايا اللمفاوية الصغيرة مع الكروماتين الخشن. هناك مزيج من الخلايا الأكبر، بعضها يحتوي على نواة مركزية (البرحلة). آخر الأماكن تشكل مجموعات - "مراكز التكاثري". النمط المناعي: تحتوي الخلايا على خلايا CD19 و CD20 و CD79A CD5 و CD23 التعايش من CD5 و CD23.

اللمفاوية اللمفاوية الليمفاوية (المناعة)وبعد يتكون الورم من الخلايا اللمفاوية الصغيرة، وخلايا الخلايا اللمفاوية البلازمة والبلازميات. في الغدد الليمفاوية، ينمو الورم عادة بين بصيلات، دون إتلاف sines. يتوافق المناعة السريرية سريريا مع ما يسمى MacrooglobulineMia في Valdenstrem (IGM أحادي اللون في الدم). النمط المناعي: في مستضدات الخلية لا، هناك الألعاب المناعية السيتوبلازمية، والتعبير عن CD5 و CD10 غائبة.

البلازمير ميلوما / البلازمسيت.يتكون الورم من خلايا يشبه خلايا البلازما الناضجة أو غير الناضجة، ويؤثر بشكل منتشر على نخاع العظام أو يشكل بؤر (متعددة غالبا) في العظام. خلايا الورم تتكاثر ببطء شديد. غالبا ما تتأثر بالعظام المسطحة للجمجمة والأضلاع، العمود الفقري، العظام الأنبوبية - الكتف والفخذ. تتراكم منتجات توليف الخلايا الورم Paraprotein في الدم (في كثير من الأحيان IgG و IGA، سلاسلها الخفيفة والثقيلة). في المرضى الذين يقومون بتطوير فقر الدم، العدلات العاشرة، القطب الحريق، الزيادة في ESP، في 30٪ من المرضى - فرط الشعر. يتم تحديد بروتين Bens-Jones (Paraprotein) في البول، والتراكم الذي يؤدي إلى تطوير تعويضات الليابلية المايلوما.

وتشمل مضاعفات المرض المايلوم: الكسور المرضية للعظام (بما في ذلك الفكين)، ثانوي (آلي)، الفشل الكلوي المزمن، متلازمة نقص المناعة الثانوية والمضاعفات المعدية ذات الصلة. النمط المناعي: تحتوي الخلايا على الألعاب المناعية في السيتوبلازم، تعبر عن CD138، CD38، غالبا ما يتعايشن CD56. لم يتم اكتشاف معظم في مستضدات الخلية، باستثناء CD79A.

plasmocytoma.- انتشار الورم المحلي لخلايا بلازما مونكلون في تركيز واحد. تتميز البلازمسيت الانفرادي بشكل كبير.

توقعات من المايلوما المتعددة؛ بعض المؤلفين، ومع ذلك، فكر في الشكل المبكر في البلازمية العظمية المنفردة من المايلوما المتعدد، لأن خطر كبير في تطوير نشرها.

قصرياء اللمفاوية العقيدية للمنطقة الهامشية (التماثم المعجلين من منطقة الشعير الليمفاوية من نوع الشعير).يمثل الورم بمجموعة متنوعة من الخلايا - Centrocytoid و monocytoid في الخلايا اللمفاوية، والخلايا اللمفاوية الصغيرة وخلايا البلازما. هناك خلايا كبيرة منفصلة من نوع المناعة centrolah. في الغدد الليمفاوية للتوسع في الورم غالبا ما توجد حول بصيلات وأجنبية. النمط المناعي: تحتوي خلايا الورم على الألعاب المناعية السطحية، مستضدات داخل الخلية، لا يوجد تعبير عن CD5،

CD10 و CD23.

سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي.يتم تمثيل الورم بمزيج من أجهزة الطرز والسينترولاستات في أبعاد مختلفة. يأتي من خلايا المركز الاصطياد. نوع النمو معجب (بلاوي) أو منتشر. بصيلات، كقاعدة عامة، أحجام قابلة للمقارنة لا تندمج مع بعضها البعض. النمط المناعي: تحتوي الخلايا على الألعاب المناعية السطحي، وهناك مستضدات B-Cell، بما في ذلك علامات التمايز المسامي - CD10 و BCL-2، لا CD5. مع النمو المسامي، يسمح لنا التعبير عن BCL-2 بإثبات الطابع الورم للبصيلات (نتيجة الإزدرين T (14؛ 18)). mitoses عادة ما تكون قليلة.

سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا عباءة.يتكون الورم من خلايا صغيرة ومتوسطة الحجم. الكروماتين في النواة لطيف من تلك الخلايا اللمفاوية الناضجة. نوى نموذج غير صحيحالسيتوبلازم في شكل حافة خفيفة صغيرة. ينمو الورم بشكل منتشر مع إشراك مناطق عباءة بصيلات. تتميز التدفق العدواني للغاية. النمط المناعي: الألعاب المناعية السطحية (م، د)، في المستضدات الخلوية. القيمة التشخيصية للتعايش CD5 و Cyclina D1 (الأخير هو نتيجة الإزادة T (11؛ 14). التعبير عن CD10 و CD23 غائبة.

نشر ليمفوما خلية خلية خلية كبيرة.يتكون الورم من خلايا كبيرة وجود هيكل من مينتروبلاست المناعي. تتميز التدفق العدواني. النمط المناعي: مستضدات خلايا B الجديدة. لم يتم وصف طفرات علامة.

بيركيت ليمفوما.يتطور الورم في العقد اللمفاوية، وأقل في كثير من الأحيان للغاية. قد يؤثر بشكل أساسي على عظام الفكين، وخاصة في الرجال (في كثير من الأحيان في حالة وجود أشكال مستوية). تتميز HyperExpression OnCogen C-MyC، الناتجة عن

إزدراء (8؛ 14). خلايا الورم هي مونومورفيتش، مع نوى مدورة، العديد من النواة (ما يصل إلى 5) نوى، السيتوبلازم الباسوفيلي واسعة نسبيا. خلايا الورم موجودة عن كثب. صورة نموذجية ل "Sky Starry"، والتي تم إنشاؤها من قبل العديد من البلاعم ذات السيتوبلازم الوفيرة، وتقع بين خلايا الورم. إنه عال، نشاط متقطع، في وقت واحد هناك علامات مدمجة خلايا الورم. الورم عدواني حصريا. التشخيص التفاضلي لفرط الغيال الوراثية بيركيت وألمه الغدد الليمفاوية ذات الخلايا الكبيرة أمر مهم للغاية، لأن تكتيكات العلاج لهذه الأورام مختلفة بشكل أساسي. أهم عامل النذير السلبي هو عقد مسار واحد على الأقل من العلاج، وكالة التشخيص. النمط المناعي: مستضدات الخلايا B، بما في ذلك. Antigen Follicular التمايز (CD10، BCL-6)، لا BCL-2. مؤشر الانتشار (من قبل KI-67) - 99-100٪.

ليمفوما ليمفووميات T- خليةفي الغدد الليمفاوية، فإن ليمفوما ليمفوما كبير الخلايا الغرينية هو الأكثر شيوعا ومطبقة T- الخلايا الليمفاوية، غير محدد.

الغدد الليمفاوية الخلية الكبيرةيتكون الورم من خلايا كبيرة مع نوى نوى نواة (خلايا التشخيصية على شكل حد ذاتها على شكل حدوة حصان الخلايا) والخلايا متعددة النواة. خلايا هذا الورم في الحالات النموذجية أكبر بكثير من الأوعية الخلية الكبيرة ولديها سيتوبلازم غنية. في جميع الحالات، تعكس خلايا الورم CD30 وفي معظم الحالات البروتين الأكبر (نتيجة الفرملة النموذجي T (2؛ 5))، واحد أو أكثر من مستضدات T- الخلايا الرائعة والبروتينات من الحبيبات السامة للخلايا. ورم، على الرغم من التعبير عن ATYPIUS، ينتمي إلى مجموعة الليمفاوية غير الدقيقة.

ليمفوما الليمفاوية المحيطي T- الخلايا، غير محدد.يتم تعيين تشخيص هذا الورم عند، في وجود ورم خلايا T، يتم استبعاد جميع الخيارات الأخرى ل Lymph الخلية T.. وبالتالي، فإنه يمثل بالفعل فريق الأورام. عادة ضرر منتشر العقدة اللمفاوية ولكن في المراحل الأولية تطوير الورم غالبا ما يحتل مكانة T-Cell peractic. يمثله خلايا أحجام متوسطة وأجهزة كبيرة مع نواة الشكل غير النظامية واستئصال واسعة بشكل معتدل. يحتوي النمط المناعي على التعبير عن مستضدات واحدة أو عدة مستضدات من الخلايا T، التعبير عن الجزيئات الستامة النادرة أمر نادر الحدوث. لا يتم تحديد الانحرافات الوراثية المقاومة المميزة.

الآفات المناظرة من الغدد الليمفاوية عنق الرحمقد تتطور كما الأورام الخبيثة توطين مختلف (رأس الرأس والرقبة، اللسان، الغدد اللعابية، الحنجرة، اللوز، الغدة الدرقية). أيضا في الغدد الليمفاوية من الرقبة قد تكون المنتظمة من أورام الثدي والرئتين والأجهزة تجويف البطنوبعد غالبا ما تحدث المناظل في الغدد الليمفاوية العميقة عن الرقبة، وتقع في اللفافة السطحية. تقع الغدد الليمفاوية العميقة الأخرى من الرقبة في المستقبل وتحت عظم الفرقة الفرعية، في منطقة مثلث الجانب عن الرقبة، وكذلك في منطقة الاختبار.

زيادة تقدمية طويلة في الغدد الليمفاوية، وكثافةها، وضطلمها، وتشكيل التكتلات، وتسمح لك قطع الغيار مع الأنسجة المحيطة بالشك في العملية المنتظمة. يتم تحديد التغيرات النسيجية في الغدد الليمفاوية في النبالة من قبل هيكل الورم الأساسي (على الرغم من أنه في وراستاتات، فمن الممكن من الزيادة والانخفاض في تمايز الورم). في حالة تمايز الورم المنخفض، فإن تعريف الترجمة الأولية لعملية الورم أمر صعب. في مثل هذه الحالات، يتم إجراء دراسة مناعية كيميائية.

حولالكتاب المقدس الكتاب المقدس

تين. 17-1. microprearation "تضخم غير محدد للعقدة اللمفاوية". معادلات الحصانة الشاملة (المنطقة المعتمدة) - عدد كبير من بصيلات مع مراكز استنساخ مشرق؛ الحصانة الخلوية (منطقة T- تعتمد) - منطقة غير واضحة، النخيل الثقيلة - منطقة الموقع السائد للبلازمايت،عاشر 60.

تين. 17-2. microprearation "التهاب الخلايا اللمفية السلية من العقدة اللمفاوية تحت الأرضية". التهاب الخلايا اللمفية Casomic: استبدال كامل تقريبا للأنسجة اللمفاوية للجماهير النخرية في الحمض النووي (Necreiss Caterous). وفقا لأحياء رمح منطقة النخر ("Palcol") من خلايا الظهارة، مجموعات من البلاعم، الخلايا اللمفاوية، مع خلايا متعددة النواة العملاقة واحدة من Pirogov-Langhans،عاشر 100.

تين.17-3. microprearation "الساركويدية للعقدة الليمفاوية عنق الرحم". محددة بوضوح ("مختوم") Granulomas Sarcoid - Granulomas غير الإقامة (نخر كاسوس) من خلايا الظهارة والعملية متعددة النواة من Pirogov-Langhans،عاشر 200 (التحضير o.v. makarova).

السمع في مكتب الطبيب، كلمة "تضخم" غير مألوفة لا ينبغي أن تقع في اليأس. ليس الكثير من المخيف إذا كنت تعرف سبب المرض وبدء العلاج في الوقت المناسب.

ما هو ولماذا ظهر؟

تعني HyperplASia أنه في أي أنسجة الجسم (لا يحتوي النسبة على ورم) أو قام الجسم بزيادة عدد الخلايا وأدى إلى زيادة حجم التعليم أو الجهاز.

بعد مثل هذا التفسير، اسأل عن معقول سؤال سبب هذه التغييرات. ولكن بالتأكيد ليس من السهل عليه، لأن الأسباب كثيرة. يمكن أن يكون التحفيز لنمو الخلايا بمثابة منبهات نمو الأنسجة، أي حافز مستضد، مواد متعددة من النظارات، يتم نقل العمليات لإزالة جميع الأعضاء أو جزء منه.

إذا تحدثنا عن أعراض تضخم الفسيولوجية، فإننا نتحدث عن القادمة أثناء الحمل تربية ظهارة الثدي. هناك أيضا مثل هذا المفهوم مثل تضخم الحديد الذي يحدث قبل ظهور الحيض. فقط الطبيب يمكن أن يفهم في جميع التفاصيل الدقيقة، ومهمتنا هي إعطاء مفاهيم عامة حول المرض. لأنه على الرغم من أنه يتعلق بالتكوينات الحميدة، لا يزال هناك احتمال أن تبدأ عملية التحرك في شكل خبيث.

إذا تحدثنا عن تضخم الغدد، أي عدة أنواع من الانتشار - استنساخ الخلايا التي تسبب نمو الأنسجة، والتي تحددها درجة الانتهاكات. على سبيل المثال، قد يكون فصل الظهارة أن يكون لدى Inypius الخلطي أو عدم العثور عليه. شاهد ما إذا كان هناك نمو غازي - اختراق الخلايا في الأنسجة المحيطة، مع تضخم غير مريح.

بزيادة في سمك الروابط - طبقة الغشاء المخاطي الداخلي للرحم، كما يقولون عن تضخم بطانة الرحم.

أنيميا، بعض أشكالها، يمكن أن تسبب استنساخ مكونات الأنسجة النخاعية (الهيماتمة). تعمل الأمراض المعدية في بعض الأحيان كسبب للعمليات الصناعية في أنسجة الصدفة، والتي تتكون من العقد اللمفاوية، الطحال.

بيننا، النساء

على الرغم من أن اسم المرض هو واحد مشترك للجميع، إلا أن هناك أيضا خصائصها الخاصة. لذلك، فإن المحادثة أفضل أن تتصرف في مثل هذه الدورة.

غشاء المرأة المخاط يسمى بطانة الرحم. Hyperplazia، نموها ينتمي إلى عمليات حميدة. يحدث زيادة في المخلفات الشهرية الشهرية، عندما يتم إعدادها تحت عمل هرمون الاستروجين لاعتماد بيضة مخصبة. في غياب الحمل، يتم خصم بطانة الرحم الإضافية، والتي يتم التعبير عنها من نزيف الحيض. إذا كانت العملية مكسورة، فستبدأ الغشاء المخاطي في النمو أقوى. من مقدار ما زاد سمك الرحم ونوع المرض.

مع تضخم الحديد، يتم إزعاج التجويف بين أعقاب بطانة الرحم. لكن النسيج له بنية متجانسة، سماكة بطانة الرحم لا يزيد عن 1.5 سم.

إذا تم العثور على الخراجات بين الأقمشة، فإن التشخيص يبدو بالفعل مثل تضخم الحديد الكيسي.

بالنسبة إلى أشكال غير نمطية من المرض، تتميز التغيير الهيكلي في الأنسجة، وينمو الصوت على 3 سم، مثل هذه الحالة من الرحم تسمى أيضا الأظنية الأدمية.

تضخم البؤرات يعني أن الاورام الحميدة تم تشكيلها في بطانة الرحم، في شكل بؤر فردية. يتم تقسيمها أيضا إلى حديدية وليفي وغدي. في تركيز تضخم التضخم، يمكن أن يصل سمك بطانة الرحم إلى 6 سم.

ما يهدد كل نوع من المرض؟ خطر من حيث الولادة في التعليم الخبيث تقديم تضخم غير نيثر وتركيز. أما بالنسبة للسكك الحديدية والضوابط الكيسية في بطانة الرحم، فإن الأطباء يعتبرونهم حميدا، وليس عرضة لرجال الولادة.

أول علامة على أن تضخم بطانة الرحم قد يظهر، هو انتهاك الدورة الشهريةوبعد تمر شهريا بحرف مؤلم، غالبا ما يمر مثل نزيف وفير. هناك انقطاع الطمث - غيابها لمدة ستة أشهر وأكثر من ستة أشهر. بشكل عام، تتحدث تضخم بطانة الرحم في المقام الأول حول الاضطرابات الهرمونية، والنتيجة التي قد يكون هناك عدد آخر من الأمراض مثل بطانة الرحم، مثلوية المبيض، العقم.

تعتمد خيارات علاج التضخم على العديد من أنواعها، كل هذا يتوقف على أنواعها، كم من الأقمشة وما هو العمر هو المريض. في سن الإنجاب، العلاج المحافظ: العلاج باستخدام الأدوية الهرمونية. مع العلاج المختار بشكل صحيح، يتوقف نمو بطانة الرحم. ولكن إذا وصلت تضخم أحجام كبيرة أو يعطي الانتكاس، ثم عليك الاتصال بالجراحين.

غالبا ما تكون الأقمار الصناعية لهذا المرض منزعجا من طبيعة الغدد الصماء - داء السكريبدانة. يخضع المرض لمرض بعد 50 عاما يعاني من زيادة الوزن وارتفاع ضغط الدم معاناة.

والرجال يعانون أيضا

في سن 50، تأتي تضخم حميدة (Adenoma) من غدة البروستاتا إلى عالم المسالك البولية حوالي 85٪ من الرجال. يشير المرض إلى أن عقيدات أو عدة ظهرت في البروستاتا، وهي تنمو، ضغط الإحليل وتسبب مشاكل في التبول. مزيد من الخلايا تنمو، تصبح المشكلة أكثر خطورة.

يطلق على سبب المرض التغييرات الهرمونية، ما يسمى ذروة الذكور. لكن البيانات الدقيقة حول مقدار ما يؤثر على النشاط الجنسي للأدينو، والتوجه الجنسي، عادات سيئة, الأمراض الالتهابية لا توجد أعضاء تناسلية.

تتجلى أعراض تضخم التضخم في الرجال في الأساس في شكل مشاكل التبول - لا إفراغ كامل المثانة. بعد ذلك، كل شيء معقد أكثر: طائرة بطيئة، مكالمات متكررة في الليل، يجب أن تضطر عضلات البطن كثيرا. يمكن أن يؤدي تشديد زيارة للطبيب إلى عدد من المتاعب - الفشل الكلوي المزمن، سلس البول. ثم يتم اتباع المضاعفات في شكل التهاب المثانة، ورم هيماتوريا (الدم في البول)، والبولثيات وعدد من الآخرين.

إذا لم تتوقف العملية، فلا تبدأ في التعامل، فيمكن أن تكون النتيجة حزينة للغاية: سيتم تحويل مجرى البول بالكامل. فقط الفوز بالثقب سوف يساعد في تسهيل حالة المريض.

يعتمد علاج تضخم Adenoma على درجة المرض. سيتمكن الأدوية من المساعدة فقط في المراحل الأولى، عندما مثانة أفرغت بالكامل.

طرق Interetory، على وجه الخصوص، يتم استخدام استخدام القسطرة، عندما لا يمكن تشغيل الرجل كرجل.

نفس الشيء طريقة فعالة لا يزال علاج التضخم في التدخل التشغيلي. إذا كان المرض لا يعمل، ويقترح استئصال القطرية - تتم إزالة الأدينوما من خلال مجرى البول. هذه العملية أكثر تجزئة من باهظة الثمن.

بشكل عام، أريد أن أقول إن المادة واحدة لا تغطي جميع الفروق الفروقية وأعراض تضخم التضخم. كان الهدف هو أن يعطي عنه معلومات عامة، تبين أن التشخيص المثبت عليه المرحلة المبكرة، يعطي كل فرص العلاج الكامل.

فيديو من يوتيوب حول موضوع المقالات:

سبب غير عادي نزيف الرحموغالبا ما تتحول العقم والأمراض الأخرى في النساء إلى سماكة غير شاذة وتغيير هيكل القشرة الداخلية للرحم (بطانة الرحم). ترتبط هذه التغييرات (تضخم) بالانتهاكات الهرمونية في الجسم، وكذلك الأمراض المنقولة رحم. يؤدي التغيير في حالة خلايا المحور المخصص إلى تناسخها في شكل خبيث. سوف يسمح الفحص النسائي المنتظم، وخاصة خلال انقطاع الطمث، في مرحلة مبكرة لتشخيص تضخم التضخم، وإجراء العلاج في الوقت المناسب.

المحتوى:

لماذا تحدث تضخم بطانة الرحم

يخضع الغشاء الداخلي للرحم إلى تغييرات ثابتة مرتبطة بالدورة الشهرية. في النصف الأول من الدورة، يتضخم، تتطور شبكة الأوعية الدموية، يتم إنشاء شروط تحديد وإدارة البيض المخصبة. إذا لم يحدث الحمل، فسيتم رفض الطبقة الظهارية من القشرة وتفرزها من الجسم في شكل نزيف الحيض.

مع تضخم بطانة الرحم المفرط والأناقة النسيج الحديدية، فإن سماكة قذيفة وزيادة في حجم الرحم يحدث. الخطر هو أن التغييرات غير الطبيعية يمكن أن تؤدي إلى تكوين السرطان.

أسباب التطور غير الطبيعي لخلايا بطانة الرحم هي الاضطرابات الهرمونية الناشئة أثناء سن البلوغ أو انقطاع الطمث. بالإضافة إلى ذلك، تصبح الأسباب امراض عديدةالمرتبطة الاضطرابات التمثيل الغذائي والعمل نظام الغدد الصماءوأمراض الأعضاء التناسلية الخارجية والداخلية.

غالبا ما لوحظت أعراض تضخم الروابط على تعطيل محتوى هرمون الاستروجين والبروجستيرون في الجسم. يحدث الخلل الهرموني في الحالات التالية:

• وجود Mastopathy، Misa of Uterus، مثلجة المبيض.
• الأمراض الالتهابية من الرحم والمباغة؛
• العمليات في الرحم، تجريف؛
• الأمراض البنكرياس الجهاز الهضميالمرتبطة بانتهاك عملية التمثيل الغذائي الدهون، والسمنة؛
• أمراض الكبد، مرض السكري؛
• تلقي الأدوية الهرمونية، وسائل منع الحمل.

الفيديو: تضخم بطانة الرحم

أنواع تضخم بطانة الرحم

اعتمادا على طبيعة تغيير الأنسجة ذات الرحم، تتميز الأنواع التالية من الأمراض:

1. عبء المهاد الودم. يتم تشكيله عن طريق استنساخ خلايا الأنسجة الضامة والحديدية من بطانة الرحم. هذه عملية حميدة. الغشاء المخاطي في بطانة الرحم سميكة، وتغلغل الغدد الأنبوبية أنها منحنية. هناك شكل حاد من المرض الذي يحدث نتيجة لزيادة حادة في مستويات هرمون الاستروجين، وكذلك المزمنة - مع تغيير صغير في مستوى هرمون الاستروجين لفترة طويلة.
2. خلل التنسج الكيسي الحديد. هناك انسداد الغدد. إنها غارقة في المخاط، انتفاخ، بسبب شكل الخراجات.
3. تضخم غير نيثي (الأنفية). ليس فقط الاستنساخ المرضي للخلايا يحدث، ولكن هيكل التغييرات النواة، وهي سمة من سمات الأمراض الخبيثة.

أشكال تضخم Hypeometrium

وفقا لدرجة الأضرار التي لحقت السطح الداخلي للرحم، يختلف الشكل المنتشر والتركيز من تضخم التضخم. مع نموذج منتشر، يتم دهش سطح بطانة الرحم بالكامل، وسمك طبقةها بشكل موحد.

يتميز النموذج البؤري بالأضرار التي لحقت القسم السطحي الفردي. مثال على الشكل البؤري للمرض هو الاورام الحميدة بطانة الرحم. أنها تبدو وكأنها تشكيل ناتج، وجود نسيج متصل (ليفي) في القاعدة.

كلما حدثت التغييرات التي تحدث في هيكل أنسجة بطانة الرحم، كلما زاد احتمال انتقال المرض في شكل خبيث. في حالة التغيرات الصغيرة في شكل الغدد، فإن احتمال السرطان هو 1-3٪. في حالات التغييرات الشافية الصعبة، فإنها تزيد إلى 22-57٪.

أعراض تضخم التضخم

أعراض تضخم بطانة الرحم لا يمكن تمييزها من مظاهر أمراض النساء الأخرى. في كثير من الأحيان، يتم العثور على المرض في التفتيش الوقائي المقبل أو عندما يتم تعميم المرأة على الطبيب حول عدم وجود الحمل.

علامات تضخم الحديد

تضخم التضخم مع تغيير في هيكل الغدة يمكن أن يذهب بسهولة إلى شكل غير صحيح وجود احتمال عدواني خطير. الأعراض الأكثر نموذجية سفينة تضخم بطانة الرحم للنساء سن الإنجاب نكون:

1. اضطرابات دورة الحيض. الحيض يأتي بشكل غير منتظم، حجم التسلسل غير متساوي، هناك في كثير من الأحيان نزيف. قبل الحيض وبعدها تنشأ التفريغ الشفاف مع شوائب الدم.
2. ظهور نزيف بين الحيض العادي العادي (Metrragia).
3. ظهور نزيف طويل وفير بعد تأخير الحيض.
4. على المدى الطويل (أطول من أسبوع) وفيرة (حوالي 3 مرات غنية من الحيض العادي) (Menorrhagia). مثل هذا الحيض مصحوب حمامات قوية في الجزء السفلي من البطن، في أسفل الظهر. المرأة لديها ضعف، التعب، حالة الإغماء. ربما ظهور فقر الدم. هذه الأعراض هي الأكثر سمات من تضخم بطانة الرحم لتشكيل الاورام الحميدة (Ferruginous، ليفية).
5. العقم. قد يحدث نتيجة التخلف للبيض بسبب الاضطرابات الهرمونية. تظهر هذه الأعراض تضخم بطانة الرحم نظرا أيضا بسبب استحالة إرفاق الخلية المخصبة إلى جدار الرحم بسبب انتهاك هيكلها.

واحدة من علامات المرض في بنات المراهقة هي ظهور جلطات الدم في تصريف الحيض.

علامات تكليف البؤرية بطانة الرحم

يمكن أن تحتوي الآفات على قطر 2 مم وأكثر (حتى عدة سنتيمترات). أمراض نوعين ممكنين. أولا، إذا تجاوز مستوى هرمون الاستروجين القاعدة، يتم إبطاء النضج للبيض، يتم تأخير انفصال الغشاء المخاطي، لذلك لديه الوقت للنمو. أحد أعراض هامة تضخم طويلة وطويلة نزيف قوييتزامن مع فترات الحيض، وكذلك الوقود البسيط القضايا الدموية بين الحيض.

ثانيا، مع عدم وجود البروجسترون، لا تنضج البيض، لا يحدث الإباضة. في الوقت نفسه، يتم رفض جزء فقط من الطبقة المخاطية، يتم تشكيل الاورام الحميدة من الخلايا المتبقية. أعراض بطانة الربط التثقيف التنسيقي هي نزيف الحيض 10-14 أيام مدة.

علامات تضخم مع انقطاع الطمث

يمكن أن تظهر أعراض تضخم بطانة الرحم بالفعل في حالة عميل. انقطاع الطمث هي فترة لا تكون اضطرابات الحيض غير عادية. الحيض يصبح غير منتظم، شدتها يمكن أن تتقلب.

إذا في هذا الوقت، تظهر النساء دموية أو simoprovicents.، غالبا ما لا يعطونها معنى خاصا، وأخذها إلى ذروتها.

التغييرات الهرمونية العمرية، حالات الإجهاض المنقولة، الأمراض المزمنة الأعضاء التناسلية، ضعف الحصانة تسريع حدوث مرض. احتمال اندلال الولادة في سرطان الرحم يزداد.

إذا كان هناك ارتفاع ضغط الدم مقاوم، فهناك مرض السكري، فهناك انتهاك عملية استقلاب الدهون في النساء أكبر من 45-50 سنة، فمن الضروري إيلاء اهتمام خاص لهذه العلامات مثل نزيف طويل وفوطي أو على العكس من ذلك نزيف. من الضروري رؤية الطبيب في الوقت المناسب لزيادة فرصة علاج.

علامات تضخم في فترة ما بعد الوفيات

خلال هذه الفترة، فإن الميزة المقلمة هي مظهر التفريغ الدموي لأي متانة وكثافة، وكذلك الألم في الجزء السفلي من البطن، وجود شخصية تصارع الشكل. يحدث نزيف Acyclic، غير المرتبط بالحيض، في كل من الاورام الحميدة وفي موما الرحم. كما أنها مميزة للأمراض الخبيثة.

ملحوظة: خاصة بعناية لظهور مثل هذه العلامات يجب أن تكون النساء اللائي لديهن انقطاع الطمث المتأخر (بعد 55 عاما). يتم الخلط بين أعراض تضخم بطانة الرحم بسهولة مع الحيض الناشئ عن فترة مينوباكتر التشديد.

الفيديو: أنواع تضخم. التشخيص مع الموجات فوق الصوتية

علامات echographic of hyperplasia

واحدة من أهم الطرق للكشف عن تضخم بطانة الرحم هو الموجات فوق الصوتية الموجات فوق الصوتية. تتيح لك الطريقة قياس سمك الغشاء المخاطي، والكشف عن الاورام الحميدة، وكذلك تقدير أبعاد مناطق الكشف. في هذه الحالة، تتم مقارنة المؤشرات بخصائص المعايير على مراحل فردية من الدورة الشهرية.

في رحم صحي، سمك الغشاء المخاطي في المرحلة الأولى من الدورة هو 3-4 ملم، وفي الثانية 12-15 ملم. المعقد (تشغيل الصوت) الغشاء المخاطي أكبر من الطبقة العضلية. مع تضخم، لا يتغير سمك الغشاء المخاطي، والشوجين الإكناء متجانس، ولا توجد الخطوط العريضة للسمك سلسة. إذا حدثت التغييرات الخبيثة، تصبح ملامح سماكة غير متساوية، الإكناء قطع متعددة غير متجانسة.

تعتبر أعراض Echographic of Linometrial HyperplaSia أن تكون بحضور ثلاثي الأخلاف حجم 16.1-17.5 ملم بسماكة الطبقة العضلية 14.6-15.4 ملم. قد يشير سماكة الجدار إلى 19-20 ملم إلى وجود سرطان.

Hyperplasia هي حالة تتميز بزيادة عدد الخلايا في الأنسجة أو الجهاز (باستثناء أنسجة الورم). نتيجة تطور هذا المرض هو الأوغاز أو زيادة ملحوظة في أحجام الجسم.

تضخم تضخم يتطور لاحقا مجموعة متنوعة من التأثيرات التي تعمل على استنساخ الخلايا المحفزة. وبالتالي، فإن المحفزات المستضنة، والمواد الجبينية، والمنبهات نمو الأنسجة أو الخسارة لأي سبب من سبب الجهاز أو جزء من الأنسجة يمكن أن تثير التطوير. تضخم الفسيولوجي هو النمو أثناء فترة الحمل الظلم من الغدد الثديية، مظهر تضخم الحديد قبل البدء أو أثناء الحيض وغيرها من المظاهر المماثلة.

كمثال على تضخم التضخم في الظروف المرضية، من الممكن تسمية زيادة في حجم العناصر الهيكلية في المرضى الذين يعانون من أشكال معينة من فقر الدم من أنسجة نيلوائي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تحدث عمليات تضخم في الأنسجة الليمفاوية من الغدد الليمفاوية، كاستجابة مناعية في الطحال، في حالة الأمراض المعدية.

مجموعة متنوعة من الأشكال

في الطب يميز العديد من الأنواع الأساسية:

1. تضخم فسيولوجي. هناك أنسجة متزايدة، وهي وظيفية أو مؤقتة. على سبيل المثال، تضخم الثديية، أثناء فترة التغذية أو أثناء الحمل.
2. تضخم مرضي. بسبب عدد من العوامل الاستفزازية، يحدث نمو الأنسجة.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون هذا المرض بؤليا ونشرا و plypose:

1. في الشكل البؤري، يلاحظ توطين واضح للعملية في شكل أقسام فردية.
2. مع تضخم منتشر، يتأثر سطح الطبقة بأكملها.
3. للحصول على نموذج Polypose، تتميز النمو غير المتكافئ لعناصر الاتصال. في هذه الحالة، يمكن أن تثبت تضخم التضخم تطوير التعليم الفقراء والكسر.

منتشرة تضخم الغدة الدرقية

يحدث هذا المرض في حالة رد فعل تعويضي للغدة الدرقية على عدم وجود اليود. في الوقت نفسه، يعني مصطلح "منتشر" أن الأمراض يؤثر على الجسم بأكمله: يزداد حجمها بسبب استنساخ خلايا الغدة من أجل الحفاظ على إفراز هرمونات الغدة الدرقية التي تسهم في تبادل المواد التي تعزز امتصاص الأكسجين دعم مستوى الطاقة.

الغدة الدرقية مطلوبة للحفاظ على نشاطها الهرموني. إن عيوب أو عدم وجود مدخول اليود يسهم في نمو خلايا الغدة وبعد ذلك يمكن أن يؤدي إلى ضعفها.

تضخم الغدد الكظرية

هذا المرض يمكن أن يكون عقدا أو منتشر. يرافق الأنسجة دون تغيير من الغدد الكظرية في حالة ورم من جسم سيشكوفويد ومتلازمة كوشينغ. في البالغين، من الصعب للغاية التعرف على مثل الكبار، وخاصة شكل من الأيسر، في دراسة الموجات فوق الصوتية، ويظل موضوع الدراسة من خلال أساليب MRI و CT.

بعض الأحيان منتشر تضخم يرافق الغدد الكظرية زيادة الأجهزة مع الحفاظ على النوع الطبيعي من الغدد - في شكل تشكيلات الشيخون في هيبو محاط بالأنسجة الدهنية. في حالة تضخم عقدي في منطقة "مثلث الدهون"، يمكنك أن ترى مستديرا، تعليم هيبو المعتقدات متجانسة. من الصعب للغاية التمييز عن الأعمال الشاملة على طول الصورة Echographic.

الغدة البروستاتا - Hyperplasia الحميد

حوالي 85٪ من الرجال الذين تزيد أعمارهم عن 50 عاما يخضعون لهذا المرض. تتميز حميدة بتشكيل عدة عقيدات صغيرة (أو واحدة) على البروستاتا، والتي تنشر تدريجيا، تبدأ في الضغط على مجرى البول، مما يؤدي إلى صعوبات في التبول.

هذا المرض لا يسبب الانتراسيس، فإن هذا العامل يميز سرطان البروستاتا، لذلك اكتسب اسما تضخم حميد. في الوقت نفسه، ليس له سبب واضح للحدوث، وكعكم، يرتبط بحكم، ذروة الذكور.

الرحم بطانة الرحم

Hyperplasia هي زيادة حميدة في سماكة وحجم غمد الداخلي للرحم. قد يحدث نتيجة لاستنساخ كل من Ferrunts وخلايا الأنسجة الأخرى. هذا المرض يمكن أن يؤدي إلى انتهاك للنشاط الوظيفي للطن الرحم (مشاكل الحمل، اضطراب الحيض).

في ظل الظروف العادية، ينمو بطانة الرحم تحت عمل هرمون الاستروجين في الفترة الأولى من الدورة، تحت تأثير هرمون البروجسترون في الفترة الثانية من الدورة المقيدة. في علم الأمراض، يحدث نمو بطانة الرحم لا يمكن السيطرة عليها، وهو قادر على التقاط كل من القشرة الداخلية بأكملها وأجزاء منفصلة (تضخم البؤرات).

أصناف تضخم بطانة الرحم

وفقا لانتشار بعض العناصر في بطانة الرحم المتنامية، يتم تخصيصها:

1. عبء المهاد الودم. الغدد بطانة الرحم تكبر بكميات زائدة عن الحاجة.
2. تليفون البوليفوز. هناك متزايد بؤري من بطانة الرحم، والذي يحتوي على الحديد، والأجهزة الدموية، وكذلك شخصية ليفية. نادرا ما يصبح هذا النوع من التضخمات الخبيثة، ولكنه يمكن أن يكون بمثابة أساس لتطوير أمراض النساء.
3. تضخم سلبي مع وجود خلايا غير نمطية، يمكن التنبؤ بها. في الوقت نفسه، يمكن أن تصل إلغاء الولادة في سرطان هذا النوع من تضخمه إلى حوالي 10٪.
4. التشويذ الكيسي والحديد. الغدد والخراجات تنمو تقريبا نفس الشيء.

أسباب حدوثها

اليوم السبب الرئيسي هذا المرض إنه فائض مع النقص النسبي في هرمون البروجسترون من المستوى الفسيولوجي من هرمون الاستروجين. يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى:

1. العمر الانتقالي مع انتهاك التبادل الهرموني والرش الهرموني.
2. سمنة النساء.
3. متلازمة المبيض المتعدد الكيسات.
4. فترة انقطاع الطمث.
5. تلقي الاستعدادات الاستروجين دون تلقي البروجسترون.

في كثير من الأحيان، يظهر تضخم بطانة الرحم (استعراض الخبراء) يظهر نفسه في النساء أمام البشر والفتيات المكسور الفتيات الصغيرات.

تعتبر الأمراض المصاحبة التي تعزز مظهر مظهر تضخم التضخم مشاكل في الغدد الكظرية والثديين، وأمراض الغدة الدرقية، وسكري كلا النوعين، فضلا عن ارتفاع ضغط الدم. يمكن أن يؤدي تطوير تضخم التضخم أيضا إلى عوامل مثل:

1. الميراث في الأمراض التناسلية.
2. الشيخ.
3. موما الرحم.
4. الإجهاض والخرطات.
5. العمليات الالتهابية من الأعضاء التناسلية.

أسباب تطوير وأنواع الحديد التضخم البطن

الأسباب الرئيسية التي تسبب تضخم الحديد الحديدي:

1. التبويض.
2. زيادة الوزن.
3. وجود كيس بلاي.
4. السن يأس.

أيضا، الخطر عبارة عن جريب كمتلازمة وجليكيميا وأورام الخلايا الحبيبية.

نقص العلاج والتشخيص المتأخر لهذا المرض محفوف بهذا نتيجة خطيرةكما تطور سرطان بطانة الرحم. في الغالب في مجموعة المخاطرة هناك بنات تعاني من تضخم ذوي الشهادة الشديدة، والنساء في الفترة بعد ظهور انقطاع الطمث. إنه التثقيف البؤري والنشر - هذه هي الأشكال المحددة لهذا المرض.

أشكال أخرى من تضخم بطانة الرحم تعتبر توزيع مكثف الظهارة الحديديةالغدد الكيسية والموسعة، وكذلك تضخم الخرسانة الكيسية.

أعراض

في معظم الحالات، تضارب غدد الغدد دون الأعراض السريرية واضحة. مع هذه المظاهر الشائعة، يتم النظر في نزيف الرحم الخلل الناجم عن اضطراب الدورة الشهرية (تأخير الحيض). يمكن أن يكون هذا النزيف من غذى وطويل الأجل وفقدان الدم - وفيرة أو معتدلة. نتيجة لذلك، تتطور أعراض الفقر الدم: فقدان الشهية والتعب والضعف.

بين الحيض، يمكنك مراقبة النزيف. في كثير من الأحيان في النساء فيما يتعلق بالتداوض، يحدث العقم. وهذا هو العقم هو السبب وراء حملة إلى الطبيب الذي تشخيص هذا المرض لاحقا. من بين الأعراض، يمكن أيضا الإشارة إلى الألم في المنطقة السفلية من البطن.

يمكن إجراء تشخيص تضخم الحديد من خلال وسائل التي يتم تنفيذها على الفور قبل الحيض. في كثير من الأحيان في التشخيص استخدام الموجات فوق الصوتية والتنظير الخلفي.

gyperplasia التركيز

تضخم البؤرات (مراجعات الخبراء تشير إلى هذا) يمكن أن تهدد السرطان والعقم. يسمح لك الطابع الضعيف أو التدفق بدون أعراض الكشف عن هذا المرض إلا خلال الموجات فوق الصوتية أو مع امتحان أمراض النساء.

تضخم البؤرات هو عادة التطور لاحقا الانتهاك الهرمونيبعد نقل الأمراض الجسدية والإجهاض أو ضد خلفية تضخم النوع الحديدي.

يتم تشخيص تضخم البؤر البؤري للاطلاع على ظهور الرحم على أساس الأعراض التالية:

• نزيف بعد إيقاف الحيض؛
• اضطرابات الدراجات أو الدراجات الدورية للدورة الشهرية.

يتم علاج هذا المرض بطريقتين رئيسيتين:

1. الطريقة الطبية - مع الاستعدادات الخاصة، بما في ذلك الطبيعة الهرمونية.
2. جراحي أو الطريقة التشغيلية - عن طريق تجريف تجويف الرحم.

تشخيص تضخم بطانة الرحم

الأساس لتشخيص هذا المرض هو تفتيش من قبل طبيب أمراض النساء، وإجراء مفيدة و الدراسات المختبرية.

تشمل الأساليب الرئيسية للتشخيص:

1. الموجات فوق الصوتية من الزوائد والرحم مع جهاز استشعار مهبل.
2. التنظير الخلفي مع سياج المواد على الفحص النسيجي.
3. التشخيص تجريف تجويف الرحم.
4. إذا لزم الأمر، يتم توضيح نوع من تضخمه

واحدة من أهم الدراسات المختبرية هي التعريف في مصل مستوى هرمونات الجنس والحدة الغدة الدرقية، وكذلك الغدد الكظرية.

من المهم أن نتذكر أن أي شكل من أشكال تضخم يجب تشخيصه بدقة وتحديد الحقيقة الناجمة عن زيادة الأنسجة.

علاج او معاملة

إذا تم تشخيص تضخم التضخم، فسيتم علاج العلاج على الفور. يتم تحديد الطريقة بناء على مظاهر المرض وعمر المريض.

معظم طريقة فعالة - التشخيص تجريف أو إزالة بالمنظار مع عملية منتشرة بطانة الرحم.

إذا كانت عملية العلاج شخصية متعددة المراحل، فمن أولا وقبل كل شيء، يتم تنفيذ عملية إزالة الطوارئ أو المخطط لها. يتم اللجوء النماذج الأول عن طريق تشويش أو نزيف.

بمجرد الحصول على نتائج الأنسجة، يجوز للمتخصص تعيين أساليب العلاج التالية:

1. في سن أكثر من 35 عاما، يتم وصف مضادات Gonadotropin.
2. intrauterine دوامة "السلام" مع gestagen.
3. في الفترة الثانية من الدورة، يتم وصف المستحضرات الاستعدادات ("Dufeston"، "Utzenodan").
4. بهدف الإقلاع المخالف للنزيف في الفتيات في سن مبكرة، يسمح بمواد منع الحمل عن طريق الفم بالتقدم بجرعات كبيرة إلى حد ما.
5. يتم تعيين وسائل منع الحمل عن طريق الفم المشتركة ("العادية"، "Yarina"، Zhannik) لمدة 6 أشهر مع مخطط القبول التقليدي.

الأدوية المذكورة أعلاه تخلق تأثير مشابه في ذروتها، لكنه قابل عكسه.

بعد الغطاط، لا يزال هناك سيطرة على مدار ستة أشهر، ولكن إذا كان هناك انتكاس من الشكل الشهير من تضخم التضخم، فهو يظهر للأشكال المتكررة الأخرى وعدم كفاءة أساليب العلاج الأخرى، والتدمير الاصطناعي لبطانة الرحم ) تم إنجازه.

التنبؤ والمضاعفات

الأكثر خطورة مضاعفات تضخم بطانة الرحم هو تحولها إلى سرطان الرحم. ومع ذلك، لا أقل خطورة وتكرارا مع تطور العقم وفقر الدم.

في معظم الحالات، فإن التوقعات مواتية: كنتيجة للجراحة والتحضيرات الرئيسية، لمدة 6-12 شهرا، من الممكن شفاء هذا المرض بالكامل.

وقاية

إن أهم تدابير الوقاية من تضخم بطانة الرحم هي منع المواقف العصيبة، وهي سيطرة نشطة على زيادة الوزن والعلاج الفوري لانتهاكات دورة شهرية. بالإضافة إلى ذلك، الفحص النسائي في الوقت المناسب للمرأة مهم جدا.

في بعض الأحيان يمكن أن يوصي أخصائي الفتيات الصغيرات بالوقاية الأدوية الهرمونيةوالتي تسهم في تقليل مخاطر تضخم الدمار والسرطان بطانة الرحم. يجب أن تدرك أي امرأة أنه في حدوث نزيف الرحم، من الضروري الاتصال بالخصم على الفور. تذكر أن النداء في الوقت المناسب للطبيب سوف يساعد في المستقبل لتجنب معظم المشاكل.