عند شراء المخدرات لرفض المريض بحضور شهادة طبية بقرار اللجنة الطبية. ميزات المشتريات الطبية للمرافق الصحية لتدابير المشتريات ومكافحة الإغراق

الأدوية هي منتج كبير اجتماعيا، وبالتالي فإن شراء هذه السلع هو خاص ومجمع للغاية وتسبب صعوبات في كل من العملاء والموردين.

تطورت الممارسة بطريقة تفيد بضرورة توضيحات واستجابات من وزارة التنمية الاقتصادية و FAS روسيا في كثير من الأحيان بطبيعتها. لا يوجد نهج واحد من هيئات التحكم.

تحصيل الاستعدادات الطبية يقوم بها قواعد عامة نظام العقد، وكذلك هناك أيضا NPA القطاعي المنفصل، إلزامي للاستخدام. من المهم للغاية دراسة التشريعات المضادة للمنتج، والمدونة المدنية للاتحاد الروسي، قبل الميلاد من الاتحاد الروسي، وممارسة السفن والسفرات.

NPA تنظيم مشتريات المخدرات تحت نظام العقد

في 44-ФЗ، هناك عدد من المقالات التي يجب إيلاء اهتمام خاص:

• الجزء 10 من المادة 31 - أسباب لإزالة مشارك المشتريات من المشاركة في تعريف المورد أو رفض إبرام عقد مع الفائز
• الفقرة 6 من الجزء 1 من المادة 33 - قواعد وصف كائن المشتريات
• أجزاء 9، 12 من المادة 37 - ميزات استخدام تدابير مكافحة الإغراق
• الجزء 3 من المادة 70 - ميزات إبرام عقد بناء على نتائج مزاد إلكتروني
• المادة 76 - ميزات طلب الاقتباس للطوارئ الرعاية الطبية في حالة الطوارئ أو شكل عاجل ودعم الحياة الطبيعية للمواطنين
• الفقرة 7 من الجزء 2 من المادة 83 - حالات المشتريات حسب طلب المقترحات
• الفقرة 28 من الجزء 1 من المادة 93 - حالات المشتريات في المورد الوحيد
• الجزء 4 من المادة 95 - ميزات تغيير العقد

هناك رأي مفاده أن هذا القانون مكتوب حصريا للأطباء. ومع ذلك، يجب الاحتفاظ بالمقالات الفردية في الأفق والمشتريات.

من 1 يوليو 2015، هناك تعديلات على 61 FZ، وفقا لما يتم تقديم مفهوم قابلية التفاعل LP.

يجب ألا ننسى القانون الاتحادي للفترة 26 يوليو 2006 رقم 135 "بشأن حماية المنافسة" (فيما يلي - 135 درجة مئوية).

قانون الاتحادي البالغ 29.12.2015 رقم 390 قد أدلى بالتغييرات، على وجه الخصوص، في الفن. 31. الجزء 10 البند. 2 (قواعد جديدة لرفض تطبيقات الشركات المصنعة والمشاركين في LP، تقدم المخدرات من مجموعة Zhhvlp).

قانون الاتحادي المؤرخ في 4 مايو 2011 رقم 99 فاز "على ترخيص أنواع معينة من الأنشطة" وعدد من اللوائح ذات الصلة:

• قرار حكومة الاتحاد الروسي في 22 ديسمبر 2011 رقم 1081 "بشأن أنشطة الصيدلانية الترخيص"؛
• مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 6 يوليو 2012. 686 "بشأن الموافقة على اللائحة بشأن ترخيص الإنتاج أدوية»;
• مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 20 أكتوبر 1998، 1998، 1222 "بشأن التعديلات والإضافات إلى قواعد بيع أنواع البضائع الفردية".

في 1 أبريل 2016، أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 9 فبراير 2016 رقم 80-H "بشأن الموافقة على إجراءات الحفاظ على سجل الدولة ل LS تطبيق طبي" في الواقع، لم يتغير إجراء الحفاظ على السجل، ولكن ظهر بعض الفروق الدقيقة.

قدمت طلب حكومة الاتحاد الروسي 21.03.2016 رقم 471-P قائمة مزاد جديدة، بما في ذلك LP.

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 17 أكتوبر 2013 رقم 929 "بشأن إنشاء قيمة حد لعقد العقد الأولي (الحد الأقصى)، مع تجاوز ما يمكن أن يكون هناك موضوع لعقد واحد (واحد الكثير) العقاقير مع mnns مختلفة. "

من 1 مارس 2016 حسب ترتيب حكومة الاتحاد الروسي في 26 ديسمبر 2015، قدم رقم 2724-P قائمة بالأدوية الحيوية والأهمية للتطبيقات الطبية لعام 2016.

تمت إضافة 46 عقاقير جديدة و 3 أشكال جرعة من الأدوية المدرجة بالفعل إلى قائمة LVLP لعام 2016. في المجموع، دخلت 654 وظيفة القائمة المحدثة لعام 2016.

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 28 نوفمبر 2013 رقم 1086 "بشأن الموافقة على قواعد تشكيل قائمة بالمخدرات، يتم شراءها وفقا لأسمائها التجارية". هناك قرار بشأن قواعد تكوين القائمة، ولكن قائمة الأدوية المضمنة في هذه القائمة ليست كذلك.

قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي مؤرخ في 28 ديسمبر 2010 رقم 1222N "بشأن الموافقة على قواعد الأدوية الطبية بالجملة للاستخدام الطبي" هو إلزامي لجميع المنظمات بغض النظر عن شكلها التنظيمي والقانوني في تنفيذ تجارة الجملة في الأدوية للاستخدام الطبي وينظم متطلبات المستندات المصاحبة، قبول المخدرات، أعمال التحميل والتفريغ، ظروف استرداد الأدوية.

قرار وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية للاتحاد الروسي في 23 أغسطس 2010 رقم 706N "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية".

تؤسس القواعد متطلبات تخزين الأدوية للاستخدام الطبي، وتنظيم ظروف التخزين لهذه الأدوية ويتم توزيعها على منتجي المخدرات، ومنظمات تجارة الأدوية، ومنظمات الصيدلة، والمنظمات الطبية وغيرها من المنظمات العاملة في علاج الأدوية، ورجال الأعمال الفرديين، المرخصون لأنشطة الصيدلانية ترخيص الأنشطة الطبية.

من النظام الوطني هناك قرار بحكومة الاتحاد الروسي في 30 نوفمبر 2015 رقم 1289 "بشأن قيود وظروف قبول المخدرات من الدول الأجنبية المدرجة في قائمة الأدوية الحيوية والأكثر أهمية، للأغراض المشتريات لتوفير الاحتياجات الحكومية والبلدية ".

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي في 28 مارس 2014 رقم 155 "بشأن ظروف قبول البضائع الناشئة عن الدول الأجنبية لأغراض شراء السلع والأعمال والخدمات لتوفير الاحتياجات الحكومية والبلدية".

المصطلح

يجب أن تدفع لحقيقة أنه في 44-ФЗ هناك مفهوم "المخدرات"، في 61-ФЗ هناك مفهوم "المخدرات". بواسطة وأشعة كبيرة، تعد الأدوية تعريفا أوسعا، يتضمن مواد وأدوية صيدلانية، ولكن لا يوجد اختلاف خاص في استخدام هذه المفاهيم. يتم استخدام المخدرات نفسها للوقاية من المرض وتشخيصه وعلاجه. لا شيء فظيع، إذا كان في مكان واحد سيتم كتابته "منتجات طبية"، في آخر - "المخدرات".

وصف موضوع المشتريات

رؤساء والمتخصصين من المؤسسات العلاجية والوقائية التي لديها بحتة التعليم الطبيأريد دائما شراء دواء محدد، لكن القانون يعطي القواعد لوصف كائن المشتريات. من ناحية، يجب شراء الدواء وفقا للقواعد، من ناحية أخرى، يجب أن تتلقى المؤسسة المخدرات التي تحتاج إليها. يجب توصيل الخبراء المسؤولين عن توفير الأدوية (ممرضة كبار، رؤساء الصيدليات، الفروع، إلخ) هنا. يجب أن ينصح الخبير الاقتصادي والمحاسب بالدعوة إلى الأطباء.

عند إعداد الوثائق، من الضروري صياغة متطلبات معينة للعقاقير المشتراة. في السابق، كانت مهمة فنية، والنهج التي تم توضيحها من تكوينها في القانون رقم 94-ФЗ. يتم تقليل الوضع العام إلى حقيقة أن LP يتم شراؤها حصريا على الاسم الدولي غير الملكي (NMP).

MNN Drug هو اسم المادة الفعالة للمادة الصيدلانية التي أوصت بها منظمة الصحة العالمية.

وبالتالي، ينبغي أن تحتوي وثائق المشتريات على إشارة إلى MNN من المخدرات أو في غياب مثل هذه الأسماء، والكيميائية، والأسماء التجميعية.

الاسم التجاري لا يعكس أو كيميائيا، على الخصائص الدوائية ل LP، ولكن مع ذلك، في 44-ФЗ، هناك استثناءات أن يتم شراؤها من قبل LP للأسماء التجارية.

من أجل تجميع وصف بشكل صحيح لموضوع المشتريات، من الضروري استخدام سجل الدولة للأدوية.

أنه يحتوي على معلومات حول MNH، التركيب، أشكال الجرعة، الجرعة، المؤشرات / موانع الاستعمال، الآثار الجانبية، العمر الافتراضي، ظروف التخزين، ظروف عطلة. كما يتم عرض السجل ما إذا كان الدواء مدرج في قائمة الأدوية الحيوية والأهمية (Zhhvlp).

هناك حالات عندما يتم توضيح النزل في شكل مكونات أو اسم تجاري واحد قد يحتوي على اثنين من MNN.

على سبيل المثال، Corwalola و Arbidol

حالات شراء المخدرات على الأسماء التجارية في إطار FZ-44

خطاب وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي في 4 سبتمبر 2015 رقم D28N-2581 "حول كيفية تنفيذ شراء المخدرات على الأسماء التجارية".

هناك مجموعة من الخضروات، الاستعدادات المثليةالتي لا تحتوي على mnn. هناك استعدادات لا تملك أي mnn ولا الاسم الكيميائي.

لا توجد قائمة بمثل هذه الأدوية، ولكن هناك حالات تسمح بأسماء الأعمال التجارية:

1. تم تنظيم إمكانية شراء LP للأسماء التجارية بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 28 نوفمبر 2013 رقم 1086 (ومع ذلك، لم يتم إدراج أي دواء في القائمة اليوم)؛
2. شراء LP عن طريق طلب مقترحات (الفقرة 7 من الجزء 2 من المادة 83 رقم 44-ФЗ) لكل مريض، إذا كانت هناك مؤشرات طبية (عدم تحمل فردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة) بقرار اللجنة الطبية، التي سجلت في الوثائق الطبية للمرضى والمجلة الطبية للجنة الطبية. فقط في المبلغ اللازم للمريض خلال فترة العلاج
3. شراء LP للمورد الوحيد:

يتم شراء دواء لمريض واحد، بحضور شهادة طبية (التعصب الفردي، وفقا لما ذكره مؤشرات الحياة) بقرار اللجنة الطبية، التي تنعكس في الوثائق الطبية للمريض ومجلة اللجنة الطبية. في المبلغ لا يتجاوز 200 ألف روبل. في الوقت نفسه، يجب ألا يكون حجم هذه الأدوية المشتراة، والعقاقير ضروريا للمريض المحدد لشراء شراء المخدرات لتجاوز الحجم خلال فترة الأدوية اللازمة وفقا للفقرة 7 من الجزء 2 من الفن. 83 من القانون رقم 44-FZ (الفقرة 28 من الجزء 1 من المادة 93 رقم 44-FZ).

أخطاء في وصف موضوع المشتريات (أمثلة من الممارسة)

المجموعة الأولى من الانتهاكات

شراء أدوات مطهرة من خلال إجراء مزاد إلكتروني: في توثيق العميل، تم تحديد شراء بيروكسيد الهيدروجين في الاسم التجاري، تمت متابعة: بيروكسيد الهيدروجين هو MNN؛ حل اليود 5٪ 25 مل - اسم التداول من البوتاسيوم Iodide + الإيثانول هو MNN؛

المجموعة الثانية من الانتهاكات

شراء الأدوية المناعية من خلال إجراء مزاد إلكتروني: وصفت وثائق العميل من خلال شراء ثقافة محصول اللقاح على قيد الحياة على الاسم التجاري، كان من الضروري تسجيل "لقاح للوقاية من كوري" - MNN

العقوبة الإدارية

الاسم التجاري للعقاقير المشتراة هو علامة تجارية، وتطبق هيئات التحكم وفقا للجزء 4.1 من الفن. 7.30 ضربة جزاء للمسؤولين بمبلغ 1٪ من NMCC، ولكن ليس أقل من 10000 روبل. وليس أكثر من 50000 روبل.

عدم وجود مفهوم "معادلة" المخدرات. تعريفات مختلفة من تشابه LAN

ترجع العديد من الأخطاء إلى حقيقة أن الجهاز اللوحي حيث لم يكن لدى البضاعة مثل هذا الشيء ما يعادله. وفقا للفن. 61 من القانون رقم 61-FZ "على تداول الأدوية" مفهوم "مكافأة LS غائبة بشكل عام"، ويتم تقديم مفهوم "تشابه الدواء"، مما يعني الأدوية مع نفس mnn، و نفس أشكال الجرعة ونفس الجرعات، ولكن أسماء تجارية مختلفة. "

هذا هو موقف واحد. والثاني مسجل في 135 FZ، وفقا للبيان من جميع الأدوية مع نفس mnn بغض النظر عن شكل الجرعة.

قدم القانون 429-FZ، الذي دخل حيز التنفيذ في 01.06.2015، وتحديث المفاهيم:

الدواء القابل للتبديل هو دواء مع وجود تكافؤات علاجية مثبتة ضد المخدرات المرجعية وجود جودة تعادلها التركيب الكمي المواد النشطة، تكوين المواد المساعدة، شكل جرعات وطريقة الإدارة

الدواء المرجعي هو دواء تم تسجيله لأول مرة في الاتحاد الروسي، وجودة الكفاءة والأمن التي أثبتت عليها على أساس النتائج الدراسات السريرية المخدرات والدراسات السريرية للعقاقير والتي تستخدم لتقييم المعادلات الحيوية أو التكافؤ العلاجي والجودة والكفاءة وسلامة المخدرات المستنسخة أو الحيوية (مثل Biop-like).

وبالتالي، فإن الأدوية القابلة للتبديل هي LP مع نفس أشكال MNN والجرعات القابلة للتبديل والجرعات، ولكن أسماء تجارية مختلفة.

بالإضافة إلى المتطلبات الرئيسية (في PNH)، إذا لزم الأمر، فمن الضروري إنشاء هذه الخصائص على النحو التالي:

• شكل جرعات
• التغليف الجرعة
• حياة الرف المتبقية
• تأثير جانبي، مؤشرات، موانع

شكل جرعات

شكل الجرعة - حالة الدواء، مما يتوافق مع أساليب مقدمة واستخدامها وضمان تحقيق التأثير العلاجي اللازم (الجزء 5 من المادة 4 رقم 61-FZ).

إذا وصف العميل بتوثيق نموذج الجرعة "اللوحي"، فإن المورد يوفر "حبيبات"، ويرفض العميل مثل هذا التطبيق، ثم يجب أن يبرر هذا الشرط.

من أجل عدم إزعاج 135 درجة مئوية، توصي FAS بما يلي:

من أجل منع تقييد المنافسة، عند تحديد شكل المخدرات للدواء، من الضروري مراعاة المعلومات من GRENTC فيما يتعلق LS مع نفس النزل وعدد المواد الفعالة. في حالة وجود شبكة LAN مع MNN مماثلة في أشكال الجرعة المختلفة، يوصى بالإشارة إلى نموذج الجرعة.

جرعة

الجرعة هي محتوى واحد أو أكثر من الجهات الفاعلة في المصطلحات الكمية لكل وحدة جرعة، أو وحدة من وحدة التخزين، أو وحدة كتلة، أو وحدة كتلة وفقا لنموذج الجرعة (الجزء 5.1 المادة 4 رقم 61FZ).

مهم!

يؤثر مقدار المادة الفعالة الواردة في حجم العميل المحدد على التأثير العلاجي للدواء.

(رسالة FAS RF من 06/10/2015) رقم AK / 29024/15)

لمنع قيود المنافسة عند تحديد مؤشرات محددة لا تتغير قيمةها (الجرعة المادة الفعالة) من الضروري مراعاة المعلومات من Grad فيما يتعلق LS مع نفس MNN وعدد المواد النشطة.

تعتقد FAS RF أن جرعات مختلفة من المخدرات يجب أن تعتبر قابلة للتبديل إذا كان هناك إمكانية مقارنة متعددة:

يمكن استبدال قرص واحد مع جرعة من 100 ملغ ساري المفعول بموجب حطيمين من دواء مماثل مع جرعة من 50 ملغ.

من وجهة نظر طبية، لا تعمل هذه القاعدة دائما، حتى تتمكن من تثبيت متطلبات صعبة للجرعة، لكنها يجب أن تكون مبررة بوضوح.

"إذا تم إنشاء متطلبات متطلبات جرعة محددة في وحدة واحدة من المنتجات، فإن المشارك لديه الحق في تقديم شروط أخرى لتزويد منتجات المنتجات بجرعة مختلفة، ولكن بشرط الحفاظ على المبلغ الإجمالي للمادة المشتراة وبعد الجرعة أكثر _____ غير مسموح به. يجب أن توفر الجرعة التي يقدمها المشارك إمكانية تلقي جرعة واحدة من استخدام الدواء في ___ ملغ دون سحق إضافي (تقسيم) من الدواء، بما في ذلك الجرعة يجب أن تكون متعددة دون بقايا جرعة واحدة من الدواء في ____ ملغ.

أخطاء العملاء (عند وصف الجرعة)

1. متطلبات توفير جرعة معينة من الدواء (على سبيل المثال، 500 ملغ) دون إمكانية توفير إعداد مماثل في جرعة متعددة وكمية مزدوجة (على سبيل المثال، 2 حبة 250 ملغ).

2. مؤشر جرعات المخدرات المعبر عنها في الوحدات الدولية (على سبيل المثال، "10000 لي")، دون إمكانية توفير ما يعادلها في جرعة مماثلة، معبرا عنها في وحدات جماعية (على سبيل المثال، "1 ملغ").

3. شراء الأدوية متعددة الأغراض (على سبيل المثال، لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد "B" و "C") دون إمكانية توفير مجموعة من الأدوية المكونة المكونة في مزيج مماثل من المكونات النشطة.

التعبئة والتغليف

العبوة الأولية هي نفس شكل التعبئة والتغليف مباشرة مع الدواء. يحمي المخدرات من مختلف خارجي التأثيرات السلبية، يحمي من الأضرار الميكانيكية، يحمي من التلوث الميكروبي. يجب إنشاء العبوة الأولية بطريقة يمكن إزالتها المنتجات الطبية. في الوقت نفسه، يجب أن يكون هذا التعبئة والتغليف مظهر جمالي وسهولة الاستخدام. (على سبيل المثال، "الشرائط"، "زجاجات"، "قارورة"، "Baldlacarius بدائل الدم"، "زجاجة البناء الداكن"، "أمبولات" IT.D.).

التعبئة والتغليف الثانوية (المستهلك) عبارة عن حاوية أو شكل آخر من أشكال التعبئة والتغليف، حيث يتم وضع الدواء في التعبئة الأساسية (على سبيل المثال، حزمة، التعبئة والتغليف ...).

مثال: في المخدرات TN "mikosist" 4 قطاع على 7 كبسولات، في حزمة المستهلك 28 كبسولة.

موقف FAS روسيا:

الحد من المنافسة هو التعليمات في الوثائق:

• إشارة إلى شكل الإصدار (العبوة الأولية) LP (على سبيل المثال: "أمبولة"، "زجاجة"، "نفطة") دون إمكانية التسليم أدوية مماثلة في شكل آخر من أشكال الإصدار (التعبئة)؛
• متطلبات غير معقولة لعدد الوحدات (الأجهزة اللوحية، أمبولات) من الدواء في التعبئة الثانوية، وكذلك شرط توفير عدد محدد من الحزم بدلا من المخدرات؛
• وصف شكل ومواد التعبئة والتغليف الأولية والثانوية. عدد

تقييد المنافسة

شراء المخدرات في أشكال إنتاج "الحقنة"، "حقنة المحقنة"، "حقنة Tubik"، إلخ. دون إمكانية توفير الاستعدادات المكافئة في أشكال "أمبولة"، "زجاجة"، إلخ. جنبا إلى جنب مع محاقن الحجم المقابل؛

مؤشر على توفير المخدرات المجانية مع المذيب (أي الدواء المسجل مع المذيب) دون إمكانية توفير إعداد معادل (مسجل بدون مذيب) مع أي مذيب مناسب؛

وصف اللون والنماذج والأجهزة اللوحية

(رسالة FAS RF مؤرخة 10.06.2015 №A / 29024/15)

يمكن للعميل إنشاء متطلبات الحزمة:

1) "التعبئة LS رقم من 1 إلى 25 وحدة

2) "20 وحدة في الحزمة"

مجلس التسجيل في الوثائق التالية: "في حالة تأسيس المعارف التقليدية، فإن متطلبات عدد محدد من وحدات توصيل المنتجات في حزمة واحدة يحق للمشارك الحق في تقديم شروط أخرى لتزويد منتجات التعبئة بالمياه، ولكن شريطة الحفاظ على المبلغ الإجمالي (الحجم) من المنتجات المشتراة. لا يوجد تعبئة أكثر ____ وحدات في الحزمة. "

حياة الرف المتبقية

تاريخ انتهاء الصلاحية هو الفترة، وبعد ذلك تعتبر البضاعة غير مناسبة للاستخدام بشأن التعيين (قانون الاتحاد الروسي ل 07.02.1992 رقم 2300-1 "بشأن حماية المستهلك"). مثبتة من قبل الشركة المصنعة. يتضمن ملف التسجيل، من بين أمور أخرى، مشروع تعليمات لاستخدام المخدرات التي تحتوي على، من بين أمور أخرى، حياة الصلب وإشراكها على حظر استخدام الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية (المادة 18 No.61-ФЗ ).

قواعد وصف منشأة المشتريات ل CS (المادة 33)

Fas Letter مؤرخة 26 أغسطس 2014 N AK / 34487/14:

قد تؤدي مؤشرات حياة المخدرات المتبقية في النسبة المئوية إلى الحد من عدد المشاركين في المشتريات والمنافسة.

يجب تبرير الحياة المتبقية من المخدرات المحددة في الوثائق وتحديدها:

الفترة (على سبيل المثال، في السنوات، أشهر، أيام) أو

تاريخ محدد، والتي تحتفظ بها هذه الأدوية مدى ملاءمتها.

سؤال: هل أحتاج إلى الإشارة إلى الكلمات "لا أقل" في وثائق المزاد فيما يتعلق بحيات الأدوية الصلبة؟

الإجابة: يوصى الإشارة إلى متطلبات الوثائق لتاريخ انتهاء صلاحية LP، يرافقها مع إشارة إلى "ليس أقل". من خلال إنشاء متطلبات البضائع التي تم شراؤها من قبل العميل يجب أن تسترشد باحتياجاته. يجب أن تغطي عمر الرف من LD فترة حاجة العملاء إلى الطب. سوف تلبي حياة إضافية من LP، المحددة في تطبيق المشارك، أيضا احتياجات العميل أيضا.

من وجهة نظر القانون، قد يعتبر مواصفات تاريخ انتهاء الصلاحية المحدد ل LP، عند وصف كائن المشتريات، بمثابة شرط يحد من عدد المشاركين المشترين (الفقرة 1 من الجزء 1 من المادة 33 من المادة 33 FZ-44). من المستحيل استبعاد ذلك فيما يتعلق LPS مع نفس MNN في تعليمات الاستخدام، يمكن إنشاء تاريخ انتهاء الصلاحية المختلفة.

قد يكون هذا عندما يتم توفير LP في أشكال الجرعة المختلفة.

هذا هو السبب في أن العميل يخاطر بشدة، وإنشاء حياة صوفية محددة في الوثائق دون كلمات "لا تقل" كمؤشر لمنتج لا يمكن تغييره (الجزء 2 من الفن. 33 FZ-44)

مؤشرات / موانع الاستعمال / الآثار الجانبية / ميزات التطبيق

• وجود شهادة معينة في التعليمات (التطبيق من 1.5 سنة)؛
• لا يوجد موانع في التعليمات (الدواء مطلقة مع مرض هضمي فترة المعدة والحمل والرضاعة، إلخ)؛
• التوافق مع تلك أو الاستعدادات الأخرى، إلخ.

مهم!

من الضروري إثبات أن العميل لديه حاجة دقيقة لهذه الخصائص من الدواء (هناك مثل هذه الفئة من المرضى).

قواعد تكوين الكثير

في حالة شراء المخدرات في الاسم التجاري لكل اسم تجاري، يجب تشكيل الكثير منفصل.

إذا تم تسجيل اسم تجاري واحد فقط للأدوية في MNN، فيجب شراء مشتريات منفصلة مثل هذا الدواء.

موقف FAS روسيا

تقييد المنافسة هي:

• شراء المخدرات، العقلية، القوية، الأدوية الصيدلانية بالأشعة تحتية جنبا إلى جنب مع الاستعدادات الأخرى؛
• الجمع بين الكثير من تسليم وعطلة المخدرات.

تبرير NMCC.

يتم إجراء الحساب وفقا:

• article22 44-FZ؛
• قرار عمدة الاتحاد الروسي رقم 567 من 02.10.2013، الذي يقدم مبادئ توجيهية لتعريف NMCC (الكثير)؛
• سجل الدولة لأسعار العطلات الهامشية.

الطرق الممكنة لتحديد NMCC (المادة 22 من القانون رقم 44-FZ، الفن. 60 حصالة - 61).

• طريقة أسعار السوق القابلة للمقارنة (تحليل السوق) هي الطريقة الرئيسية لتحديد إمدادات H (M) C من LPS غير المدرجة في Zhvlp.
• طريقة التعريفة هي الطريقة الرئيسية لتحديد H (M) C لتوريد LPS المضمنة في Zhhvlp؛ (المادة 22، الجزء 8 فوز -44، الفن. 60 FZ-61 "على تداول الأدوية).

خطاب وزارة التنمية الاقتصادية لروسيا من 13.03.2015 رقم D28I-592

في الوقت نفسه، بناء على مبدأ المنافسة، يتم احتساب NMCC كقيمة أقصى قدر من أقصى أسعار بيع الشركات المصنعة.

تنظيم أسعار الدولة من خلال:

• الموافقة على منهجية إنشاء المصنعين الذين يبيعون المخدرات للغاية للمخدرات المدرجة في قائمة Zhhvlp؛
• تسجيل الدولة من قبل الشركات المصنعة لأسعار العطلات الهامشية للمخدرات المدرجة في Zhvlp؛
• الحفاظ على سجل الدولة لبيع أسعار الشركات المصنعة للغاية على LP، المدرجة في قائمة LVLP؛
• تحديد موضوع الاتحاد الروسي لحجم أقساط البيع بالجملة والحد من أحجام مباني البيع بالتجزئة في الواقع ببيع الأسعار المثبتة من قبل الشركات المصنعة.

نظرا لأن LP يتم شراؤها من قبل العملاء في MNN، وفي حدود واحدة عادة ما تكون هناك عادة العديد من أسماء المخدرات من المخدرات، وقد تختلف أسعار البيع للغاية من المنتجين عن بعضها البعض بقوة، وأحيانا في بعض الأحيان

مثال

علامة التبويب drotaverin. 40 ملغ، 20 طاولة. التسعير، الأسعار المسجلة تختلف عن بعضها البعض أكثر من 10 مرات

سؤال:

• ما هو أقصى أسعار البيع التي يجب اتخاذها كأساس لحساب NMCC؟
• هل من الممكن زيادة السعر المقدر بحجم أقساط الجملة؟

من الناحية النظرية، عند حساب الأسعار ومبررها، يمكن للعميل التركيز على أعلى مستوى في الحد الأقصى لأسعار الشركات المصنعة داخل MNN واحد، وكذلك الأدنى أو الثانوي.

خيارات:

سيؤدي استخدام أعلى سعر إلى زيادة في مستوى المنافسة. يمكن لموزعين جميع الشركات المصنعة المشاركة في مثل هذا الشراء.

إن استخدام أدنى سعر هو أكثر اتساقا مع مبدأ وفورات في الميزانية، ولكنه يقطع عدد من الموزعين من المشاركة في المشتريات.

من 1 يناير 2016، لدينا الحق في مراعاة رسوم إضافية في الرسوم الإضافية أثناء التسعير والدخول في عقد مع استخدام البدلات!

استثناء:

• مقابل تكلفة إضافية، فإن الشركة المصنعة ل LS كشركة مشارك في المشتريات لها الحق. في الوقت نفسه، لدينا الحق في وضعه في NMCC، لأنه سيكون عضوا في الشركة المصنعة أم لا، نحن لا نعرف.
• يبلغ عدد المشتريات للاحتياجات الفيدرالية أكثر من 10 ملايين روبل.
• مقدار المشتريات لاحتياجات موضوع الاتحاد الروسي والاحتياجات البلدية يتجاوز المبلغ الذي أنشأته السلطة وليس أكثر من 10 ملايين روبل.

عند شراء LP من قائمة LVLP أو إزالة أو رفض إبرام العقد:

• الحد الأقصى لبيع سعر LP غير مسجل؛
• السعر LP، إذا:

• المشارك - الشركة المصنعة؛
• عند شراء الاحتياجات الفيدرالية، يتجاوز NMCC 10 ملايين روبل؛
• في المشتريات من أجل احتياجات الموضوع / البلدية البلدية، يتجاوز المبلغ الذي أنشأه الهيئة التنفيذية العليا في مقاطعة الاتحاد الروسي (ولكن ليس أكثر من 10 ملايين روبل) يتجاوز ارتفاع سعر البيع المحدد في ولاية هامشية أسعار بيع الشركات المصنعة على LPS المدرجة في Zhhvlp، ومن انخفاض الأسعار في ختام العقد، يرفض المشارك.

المؤسسة: القانون الفيدرالي رقم 390 -fz مؤرخ في 29 ديسمبر 2015.

تغيير التشريع!

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي في 3 فبراير 2016 ن 58 "بشأن تعديلات لحل حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 أكتوبر 2010 ن 865" على تنظيم الدولة لأسعار الأدوية المدرجة في قائمة الحيوية والعقاقير الرئيسية "

عند شراء الأدوية الأساسية، يكون للعملاء الحق في تبرير طريقة NMCC لتحليل السوق

لتبرير السعر الأولي (الحد الأقصى) للعقد (NMCC) عند شراء الأدوية الحيوية والأكثر أهمية، يمكنك تطبيق كل من طريقة التعريفة وطريقة أسعار السوق المماثلة (تحليل السوق).

خطاب وزارة التنمية الاقتصادية لروسيا 02/17/2016 N OG-D28-1812

لدى العميل الحق في شراء الأدوية في خطاب الصيدلية لوزارة التنمية الاقتصادية لروسيا في 17 مارس 2016 N D28I-339

• تحديد "الحد الأقصى لعطلات العطلة من المخدرات"، المستخدمة في القانون N 44-FZ، تم استخدامه في قيمة مقابلة لمصطلحات القانون الاتحادي في 12 أبريل 2010 N61-FZ "على تداول الأدوية".
• يمكن شراء الاستعدادات من قائمة LVLP من منظمة صيدلية.
• يجب أن يشمل سعرهم بدل التجزئة.
• اختتم العقد وفقا لمعايير قانون ن 44-FZ من المورد الوحيد بمبلغ 100 ألف روبل.

طرق المشتريات وتدابير مكافحة الإغراق

المزاد الإلكترونية

وفقا للجزء 2 من المادة 59 من FZ-44، فإن العميل ملزم بإجراء مزاد إلكتروني إذا تم إجراء المشتريات من قبل TR، المدرجة في القائمة التي أنشأتها حكومة الاتحاد الروسي، أو إلى قائمة إضافية تأسستها الهيئة التنفيذية العليا لدليل الاتحاد الروسي.

ترتيب حكومة الاتحاد الروسي في 21 مارس 2016 رقم 471-P قدمت قائمة مزاد جديدة!

تتضمن القائمة المحددة رمز 21 "طبية ومواد مطبقة للرمز الطبي" وفقا للتصوير الروسي للمنتجات حسب نوع النشاط الاقتصادي (OKPD) موافق 034-2014.

تدابير مكافحة الإغراق:

• المستندات المؤكدة لبركات (1 سنة قبل تاريخ تقديم الطلبات)
• من الضروري الحصول على ثلاث عقود على الأقل حصريا دون عقوبات (قبل عامين من تاريخ تقديم الطلبات)
• لا يوجد أقل من أربع عقود، 75٪ على الأقل من دون عقوبات (قبل 3 سنوات من تاريخ تقديم الطلبات)
• لا تحتاج إلى أقل من ثلاث عقود حصرية دون عقوبات

تدابير مكافحة الإغراق خلال المسابقات والمزادات (حالة خاصة)

عند تقديم البضائع اللازمة لدعم الحياة الطبيعي (الغذاء، وسيلة لتوفير الرعاية الطبية الطارئة في الطوارئ أو الشكل العاجل، المخدرات، الوقود) عندما ينخفض \u200b\u200bمورد الأسعار، وهو 25٪ وأقل من NMCC، فإنه ملزم بتوفير العملاء مع إصدارات السعر المقترح (الشركة المصنعة لبرترمة الضمان التي تشير إلى السعر، فإن عدد البضائع المرفقة أو المستندات التي تؤكد توافر البضائع أو المستندات والحسابات الأخرى التي تؤكد القدرة على تسليم البضائع في السعر المقترح).

عند شراء Zhvl.

القانون الفيدرالي رقم 18 من 04.06.2014 يستكمل المادة 37 "تدابير مكافحة الإغراق" بحسب الجزء 12 لا يتم تطبيق أحكام هذه المادة في حالة شراء المخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الحيوية والأكثر أهمية ، مشارك المشتريات في حكومة الاتحاد الروسي، الذي تم إبرام العقد، حيث تم اقتراح سعر جميع الأدوية المشتراة، والذي تم تخفيضه بأكثر من خمسة وعشرين في المائة بالنسبة لهم المسجلين التشريع المعني بمعالجة الأدوية الحد الأقصى لسعر البيع.

يتم تطبيق تدابير مكافحة الإغراق للمخدرات المدرجة في القائمة الإقليمية في حالة: انخفاض بنسبة 25٪ بالنسبة لهم المسجلين وفقا للتشريعات المتعلقة بمعاملة أدوية سعر البيع بأقصى درجات البيع (الجزء 12 من المادة 37 رقم 44-FZ).

وثائق حول المزاد نموذج EB الإلكترونية. تعليمات لملء التطبيق

يجب أن يحتوي الجزء الأول من تطبيق المشاركة في المزاد الإلكتروني على المعلومات التالية:

• مؤشرات محددة تتوافق مع القيم التي حددتها الوثائق حول هذا المزاد،
• مؤشر العلامة التجارية (تعيينه اللفظي) (إن وجد)،
• علامة الخدمة (إن وجدت)،
• اسم العلامة التجارية (إن وجد)
• براءات الاختراع (إن وجدت)،
• نماذج مفيدة (إن وجدت)،
• العينات الصناعية (إن وجدت)،
• اسم بلد منشأ البضائع.

الأول هو تغيير مهم: "لقد نفذنا" اسم بلد منشأ البضائع عند تقديم طلبات المشاركة، سواء في المسابقة وفي مزاد إلكتروني.

عند إعلان تداول، بعد 1 يناير 2015، من المستحيل المطالبة كجزء من التطبيق من قبل المشارك باسم أصل البضائع، ولكن فقط اسم بلد منشأ البضائع.

مهم!

لتحديد بلد المنشأ من المخدرات FAS روسيا والمحاكم، تقييم بيانات شهادات التسجيل، سجل الدولة للأدوية، تعليمات لاستخدام الأدوية. إذا كانت المستندات المحددة تشير إلى أن الدواء يتم إنتاج الدواء في دولة أجنبية، وفي روسيا يتم التعبئة والتغليف الأساسي، فإن التعبئة الثانوية / المستهلكية، التي تصدر مراقبة الجودة، لا يتم التعرف على البضائع على أنها المنتجة في روسيا.

مهم!

حجة أن شكل الجرعة النهائية ( منتج جاهز) اتضح إلا بعد أن لم يؤخذ التعبئة من قبل الشركة المصنعة الروسية في الاعتبار كاتفاق بين حكومة الاتحاد الروسي، وحكومة جمهورية كازاخستان وحكومة جمهورية بيلاروسيا مؤرخة 25 يناير 2008 " اللوائح الموحدة لتعريف بلد البضائع "وجدت، التي لا تفي بمعايير معالجة كافية، بما في ذلك العدد والانسكاب والتعبئة في البنوك والزجاجات والأكياس والصناديق والصناديق والصناديق وغيرها من عمليات التغليف البسيطة (في حين أن المعالجة الكافية هي معيار لتحديد بلد منشأ البضائع).

التغيير المهم الثاني: منعت أن تطلب من المؤشر من قبل الشركة المصنعة للشركة المصنعة عند تقديم طلبات المشاركة، سواء في المسابقة وفي مزاد إلكتروني.

عند الإعلان عن التداول بعد 1 يناير 2015، من المستحيل المطالبة كجزء من طلب مشارك الشركة المصنعة للبضائع، ولكن فقط اسم بلد منشأ البضائع.

تطبيق المشارك. الجزء الاول

موقف وزارة التنمية الاقتصادية لروسيا:

في غياب مزاد مزاد مخدرات في تطبيق الدواء، يتم رفض هذا الطلب.

• انظر خطاب وزارة التنمية الاقتصادية لروسيا في 15 يوليو 2015 رقم D28I-2040).
  لا تنطبق فترة الضمان على خصائص منتج محددة. انحراف لتطبيق المشارك الذي لا يحتوي على معلومات o فترة الضمان سيكون غير قانوني.
• انظر خطاب وزارة التنمية الاقتصادية لروسيا 08.07.2015 رقم D28I-1989)
  ممارسة التحكيم:
  لا ينطبق المصطلح على خصائص المنتج، وبالتالي عدم وجود معلومات حول ذلك في التطبيقات.
• انظر قرار محكمة التحكيم في منطقة شمال القوقاز في 08.07.2015 رقم F08-4470 / 2015 في حالة القضية A53-24970 / 2014
  متطلبات المشاركين. رخصة
  القانون الاتحادي المؤرخ 4 مايو 2011 No. 99-FZ "على ترخيص أنواع معينة من الأنشطة"
  المادة 12. قائمة الأنشطة التي تتطلب التراخيص
• ص. 16 "إنتاج الأدوية"؛
• ص. 18 "معدل دوران المخدرات، المواد العقلية؛
• ص. 47 "نشاط صيدلاني".

القانون الاتحادي في 12 أبريل 2010 رقم 61-FZ "على تداول الأدوية"

المادة 8. "ترخيص إنتاج الأدوية والزراعة. أنشطة ":

لشراء أي أدوية: "وجود ترخيص حالي للإنتاج الطبي" وفقا للفن. 45 No. 61-ФЗ يمكن للمصنعين الطبيين بيع المخدرات أو نقلهم إلى الإجراء الذي أنشأه تشريع الاتحاد الروسي:

1. الشركات المصنعة الأخرى للأدوية لإنتاج المخدرات؛
2. تجارة الجملة في الأدوية؛
3. منظمات الصيدلة، منظمات الصيدلة البيطرية، رواد الأعمال الفردية، الأنشطة الصيدلانية أو الأنشطة الطبية الترخيص المرخصة.

"وجود ترخيص حالي لتنفيذ الأنشطة الصيدلانية مع الحق في أداء العمل":

1. مبيعات الأدوية الطبية.
2. تخزين الأدوية للاستخدام الطبي.
3. تخزين المخدرات للاستخدام الطبي.
4. نقل الأدوية للاستخدام الطبي.
5. نقل الأدوية للاستخدام الطبي.
6. أدوية التجزئة للاستخدام الطبي.
7. عطلة المخدرات للاستخدام الطبي.
8. صنع دواء للاستخدام الطبي.

قرار "بالموافقة على الأنشطة" لحكومة الاتحاد الروسي في 22 ديسمبر 2011 رقم 1081 اللوائح بشأن ترخيص الصيدلانية

• يحظر للإشارة إلى البضائع المرخصة وغير المرخصة (على سبيل المثال، الأدوية والمنتجات الطبية).
• تسليم الكواشف، بيولوجيا إضافات نشطة، التغذية المعوية، المواد الاستهلاكية، مشربة بالمضادات الحيوية، لا تتطلب ترخيصا لأنشطة الصيدلانية.

شركة المتطلبات الجزء الثاني من التطبيقاتوبعد وجود شهادة التسجيل

ينبغي أن يحتوي الجزء الثاني من طلب المشاركة في المزاد الإلكتروني على نسخ من الوثائق التي تؤكد امتثال البضاعة مع المتطلبات التي تم إنشاؤها وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي، وفقا لقانون الاتحاد الروسي، متطلبات يتم توفير المنتج وتقديم هذه المستندات من خلال وثائق المزاد الإلكترونية. لا يسمح بطلب تقديم هذه الوثائق إذا تم نقلها، وفقا لتشريعات الاتحاد الروسي، مع البضائع (الفقرة 3 من الجزء 5 من الفن. 66 رقم 44-FZ).

تؤكد شهادة تسجيل LP حقيقة تسجيل الدولة (الجزء 26، المادة 4 من FZ_61).

رسالة وزارة الإيمان RF مؤرخة 09/16/2014 رقم D-28 I-1844

عند إجراء مزاد إلكتروني، يحق للعميل أن ينشئ في الجزء الثاني من متطلبات التطبيقات لتوفير نسخة من شهادة المخدرات من المخدرات، المنتجات وصفة طبية، المعدات الطبية في حالة وجود مشروع العقد يتضمن متطلبات النقل جنبا إلى جنب مع نسخة المنتج من شهادة التسجيل

موقف التحكيم مختلف! يرشدون القانون المدني للاتحاد الروسي.

الوضع الوطني (الحظر والقيود)

مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 30 نوفمبر 2015 رقم 1289 "بشأن قيود وأحكام قبول المخدرات من الدول الأجنبية المدرجة في قائمة الأدوية الحيوية والأهمية، لغرض المشتريات لتوفير الدولة والبلدية الاحتياجات. "

في الجزء الأول من التطبيق، يتطلب العميل تحديد معلومات حول بلد منشأ البضائع، ولكن ليس من المستحق طلب طلب معلومات عن الشركة المصنعة؛

يجب أن تتضمن الشهادة في شكل ST-1، والتي، وفقا للفقرة 2، في تطبيق شخص يقدم LP من دول الاتحاد الأوروبي الاقتصادي، لا يحتوي على مؤشر على منتج السلع، منذ ذلك الحين يوفر نموذج الشهادة إشارة إلى شخص حصري تصدير مجموعة من البضائع).

هناك رأي في مجتمع الخبراء: إنشاء طلب لتوفير نسخة من شهادات تسجيل LP في الجزءين من التطبيق، والتي تحتوي على معلومات حول الشركة المصنعة للمنتج. في النهاية، الانحراف في مرحلة النظر في جزءين من التطبيقات.

الفشل في تقديم نسخ من شهادات ST-1 كجزء من 2 أجزاء من التطبيقات للتعرف على متطلبات الوثائق غير المناسبة يجب أن يكون حصريا تطبيق المشاركين الذين اقترحوا في جزء واحد من LPS المنتجة في روسيا، روسيا البيضاء، كازاخستان، قيرغيزستان، أرمينيا، نظرا لأن هذه الشهادات للبضائع المنتجة في بلدان أخرى لا يتم إصدارها.

التفضيلات

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي رقم 155 بتاريخ 28 مارس 2014 "بشأن شروط قبول البضائع الناشئة من الدول الأجنبية لأغراض شراء السلع والأعمال والخدمات لتوفير الاحتياجات الحكومية والبلدية"

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي رقم 655 المؤرخ 15 أكتوبر 2014 "بشأن التعديلات على أمر رقم 155"

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي رقم 228 بتاريخ 16 أبريل 2015 "بشأن تعديلات النظام رقم 155" (قائمة البضائع مكملة، تستكمل بلد أرمينيا، طريقة لشراء الاقتباسات، تم إطالة طلب الطلب رقم 155 من 31 ديسمبر 2015 إلى وقت غير محدد)

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي رقم 847 المؤرخ 13 نوفمبر 2015 "بشأن التعديلات على أمر رقم 155"

1. مصنف منتج جديد باللغة الروسية بنوع النشاط الاقتصادي OK034-2014؛
2. كود 21 "المنتجات الطبية والمواد المستخدمة لأغراض طبية؛

21 فئة المواد والمواد الطبية والمواد "

21.2- الفئة الفرعية "الاستعدادات الطبية والمواد المستخدمة لأغراض طبية"

21.20 مجموعة "استعدادات الطبية والمواد المستخدمة لأغراض طبية"

21.20.1-المجموعة الفرعية "الاستعدادات الطبية"

قرار وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي №847ot12new 2015G "بشأن التعديلات على الأمر رقم 155"

1. تأكيد بلد المنشأ للبضائع المدرجة في القائمة هو إعلان مشارك المشتريات؛
2. يشار إلى اسم بلد منشأ البضائع وفقا للتصوير الروسي لبلدان العالم

دول روسيا البيضاء، أرمينيا، كازاخستان - تحل محلها "الدول الأعضاء في الاتحاد الأوراسيان"

وفقا لرسالة وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي في 17 سبتمبر 2015، رقم D-28-I-2780 غير صالح لإقامة تفضيلات للسلع والأعمال والخدمات التي تنشأها المحظورات أو القيود حكومة الاتحاد الروسي.

لكن! لا يتم إنشاء القانون الاتحادي رقم 44-FZ مثل هذا الحظر.

حاليا، يتم تنظيم إجراءات شراء الأدوية بالأفعال القانونية التنظيمية التالية:

• القانون المدني للاتحاد الروسي؛
• القانون الفيدرالي 5 أبريل 2013. رقم 44-FZ "على نظام العقد في مجال شراء السلع والأعمال والخدمات لتوفير الاحتياجات الحكومية والبلدية"؛
• القانون الاتحادي 26.07.2006 رقم 135-FZ "بشأن حماية المنافسة"؛
• القانون الفيدرالي 07/18/2011 رقم 223 فاز "على شراء السلع والأعمال والخدمات أنواع منفصلة الكيانات القانونية".

نظرا لأننا نتحدث عن شراء السلع ذات الأهمية الاجتماعية، فقد أدى المشرع إلى إيلاء اهتمام خاص للإجراءات اللازمة لإجراء شراء المخدرات ومتطلبات إضافية وقيود إضافية على المشاركين والمشاركين في المشتريات والعملاء.

فن. 31 من القانون رقم 44-FZ يحدد المتطلبات العامة للمشاركين في المشتريات. في الوقت نفسه، من المهم ملاحظة أنه عند إجراء منافسة مفتوحة أو مزاد مفتوح، يحظر تحديد متطلبات إضافية للمشاركين، على وجه الخصوص، إلى توافر:

1. الموارد المالية لتنفيذ العقد؛
2. على حق الملكية أو أساس قانوني آخر للمعدات والموارد المادية الأخرى لتنفيذ العقد؛
3. خبرة تتعلق بموضوع العقد، وسمعة الأعمال؛
4. العدد الضروري للمتخصصين وغيرهم من الموظفين المستوى المحدد مؤهلات لتنفيذ العقد.

يحتوي القانون رقم 44-FZ على قواعد خاصة تستخدم في شراء المخدرات. أولا، يجب أن يكون لدى مشارك المشتريات ترخيصا لإنتاج الأدوية و (أو) لتنفيذ الأنشطة الصيدلانية. إذا كان من المفترض أن يشتري العقد عقاقير مخدرة أو عقلية، فيجب أن يكون لدى مشارك المشتريات ترخيصا لتنفيذ أنشطة بشأن دوران الأدوية المخدرة والنباتات العقلية وسلائفها، زراعة النباتات التي تحتوي على المخدرات.

تجدر الإشارة أيضا إلى أن المشارك في مشتريات المخدرات، التي عرضت سعر العقد، الذي يبلغ 25 أو أكثر في المئة عن سعر العقد الأولي (الحد الأقصى)، ملزم بإرساله إلى العميل إثبات سعر العقد المقترح. قد يحتوي الأساس المنطقي على خطاب ضمان من الشركة المصنعة، بما في ذلك سعر وكمية السلع المقدمة، وثائق أخرى تؤكد القدرة على تسليم البضائع في السعر المقترح. في حالة عدم وفاء هذا المتطلبات أو الاعتراف بالسعر المقترح من غير معقول، يتم رفض الطلب التنافسي، وخلال المزاد، يتم الاعتراف بالفائز من قبل العقد المراد تقديرا.

مهم! الاعتراف بمشارك المشتريات المعلنة من اختتام العقد هو الأساس لإدراجها في سجل الموردين عديمي الضمير.

بالإضافة إلى المتطلبات العامة للمشاركين المشتريات المنصوص عليها في الجزء 1 من الفن. قدم 31 من القانون رقم 44-FZ، المشاركين في شراء المخدرات المدرجة في قائمة الأدوية الأساسية والأكثر أهمية، متطلبات إضافية:

1. يجب تسجيل الحد الأقصى لبيع سعر الأدوية التي يقدمها المشارك؛
2. يجب ألا يتجاوز سعر الأدوية التي يقدمها مشارك المشتريات الحد الأقصى لسعر البيع المحدد في سجل أسعار العطلات الهامشية.

إذا، عند تجاوز الحد الأقصى للأسعار، فإن الفائز في تعريف الموردين يرفض خفضها، والعميل لديه الحق في رفض إبرام عقد.

عند التقدم بطلب للحصول على مشاركة، يجب عليك تحديد المعلومات التالية:

1. معلومات المشارك
2. عرض المشارك فيما يتعلق كائن المشتريات. عند شراء البضاعة يشير أيضا إلى السعر المقترح لوحدة البضائع، اسم بلد منشأ البضاعة؛
3. في الحالات المنصوص عليها في وثائق المناقصة، نسخ الوثائق التي تؤكد امتثال البضائع أو العمل أو الخدمات لمتطلبات تشريع الاتحاد الروسي؛
4. مبرر سعر العقد في الأحكام المنصوص عليها بالنسبة ل. 9 ملاعق كبيرة. 37 من قانون القانون 44-FZ؛
5. المستندات التي تؤكد تطبيق التطبيق؛
6. المستندات التي تؤكد مؤهلات المشارك إذا كانت الوثائق التنافسية تحتوي على مثل هذا المعيار لتقييم التطبيق كمؤهلات المشاركين.

لدى المشاركين في المسابقة المفتوحة في موعد لا يتجاوز 5 أيام قبل الموعد النهائي لتقديم الطلبات الحق في إرسال طلب العميل لطلب DACHA من توضيح أحكام وثائق المنافسة، والتي يلزم العميل بالاستجابة خلال يومين عمل. أيضا، يلزم العميل بوضع التفسيرات المحددة في غضون يوم عمل واحد، مشيرا إلى طلب الطلب، ولكن دون إشارة إلى الشخص الذي تم استلام الطلب (الجزء 7، 8 من الفن. 50).

عند وصف كائن المشتريات، يجب أن يسترشد العميل بأحكام الفن. 33 من القانون رقم 44 - FZ

1. يجب أن يكون وصف كائن المشتريات موضوعيا.
2. في وصف كائن المشتريات، يجب الإشارة إلى الخصائص الوظيفية والفنية والنوعية.
3. في وصف كائن المشتريات، يجب ألا يكون هناك أي شرط أو إرشادات حول العلامات التجارية، والأسماء ذات العلامات التجارية، براءات الاختراع، والنماذج المفيدة، ونماذج صناعية، واسم منشأ البضائع، واسم الشركة المصنعة، إلا في الحالات، إذا كان ذلك خلاف ذلك من المستحيل وصف خصائص الكائن أكثر دقة. حدد العلامات التجارية لا يمكن تحديدها فقط إذا تم استخدام البضاعة عند إجراء أو تقديم الخدمات، فإن العرض الذي لا يخضع للعقد.

قد تحتوي الوثائق التنافسية على متطلبات للامتثال للبضائع أو العمل أو الخدمات للمتطلبات التي تم إنشاؤها وفقا لتشريع الاتحاد الروسي، وفي هذه الحالة، ينبغي أن يشمل طلب المشارك نسخ من الوثائق التي تؤكد امتثال البضائع أو العمل أو الخدمات لمثل هذه المتطلبات (ص 3 ساعات 2 فنون. 51). ومع ذلك، يجب على العميل إثبات إدراج هذه المتطلبات في الوثائق التنافسية، وإلا فقد يعتبر قيود المنافسة.

من أجل حماية المنافسة، يصف القانون رقم 44-FZ للإشارة إلى الوثائق المتعلقة بشراء الأدوية أو أسماءها الدولية غير الدقيقة أو في غيابها بأسماء كيميائية تجمع. حدد الأسماء التجارية يمكن أن تكون فقط على النحو التالي:

1. عند شراء الأدوية المضمنة في قائمة المخدرات، يتم شراءها وفقا لأسمائها التجارية (ولكن في الوقت الحالي لا توجد قائمة في هذه القائمة)؛
2. في تنفيذ شراء المخدرات اللازمة للتوصية على المريض بحضور شهادة طبية (التعصب الفردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة) بقرار اللجنة الطبية، التي يتم تسجيلها في الوثائق الطبية للمريض ومجلة اللجنة الطبية (الفقرة 7 من الجزء 2 من الفن. 83 - عند تحديد المورد حسب الطلب اقتراحات)؛
3. عند إبرام عقد الدولة لتوريد البضائع، ينص على التزامات الاستثمار المضادة لمورد للمستثمرين على إنشاء أو تحديث و (أو) لإتقان إنتاج هذه السلع على أراضي موضوع الاتحاد الروسي (المادة 111.4) وبعد

وفقا لرسالة FAS المؤرخة 9.06.2015 رقم AK / 28644/15، أحد أنواع القيود المفروضة على عدد المشاركين في شراء المخدرات، وبالتالي، فإن قيود المنافسة هي إشارة إلى وثائق المشتريات من الخصائص ذات المغزى العلاجي المقابلة للأسماء التجارية المحددة للعقاقير، دون إمكانية توفير منتج مكافئ، بما في ذلك:

• حدد أشكال جرعة محددة من الأدوية ("المسحوق"، الكبسولات، "حبوب منع الحمل"، "الحل"، إلخ)؛
• جرعة معينة من الدواء؛
• متطلبات تكوين المواد المساعدية أو نظام تخزين المخدرات؛
• إشارة إلى شكل الإفراج (التعبئة الأولية) من الدواء دون إمكانية توفير أدوية مماثلة في شكل آخر من أشكال الإفراج (التعبئة)؛
• وصف اللون، الشكل، طعم الأجهزة اللوحية (كبسولات) والألوان والأشكال والمواد الابتدائية والتعبئة والتغليف الثانوي، إلخ.
• الرابطة في الكثير من الأدوية التي تعاني منها العديد من الأسماء التجارية العديد من الأسماء التجارية ذات الأدوية الفريدة التي لها اسم تجاري واحد فقط داخل MNN المقابلة (مع مراعاة أشكال الجرعة والجرعات)؛
• شراء الأدوية جنبا إلى جنب مع المنتجات الطبية وغيرها من السلع.

وبالتالي، يحتاج العملاء إلى أن يكونوا حذرين للغاية لوصف كائن المشتريات عند وضع الوثائق التنافسية ووصف البضائع المطلوبة بالفئات الأكثر شيوعا من أجل الحد من المنافسة والسماح للعملاء أكثر الموردون (الشركات المصنعة) المشاركة في المشتريات. أي شرط إضافي لكائن المشتريات، يجب أن يبرر العميل، على سبيل المثال، متطلبات وضع التخزين. في المستقبل، يجب على مشارك المشتريات تحديد الأدوية التي يخطط لها لتقديمها بموجب العقد.

في حالة انتهاك أحكام وثائق المنافسة الحقوق والمصالح المشروعة للمشاركين في المشتريات وتؤدي إلى قيود المنافسة، يحق للمشاركين المشترين الاستئناف ضد الإجراءات (التقاعس) من العميل، وهي هيئة معتمدة، مؤسسة معتمدة ، منظمة متخصصة، لجنة لتنفيذ المشتريات وأعضائها، خدمات الموظفين التعاقديين، مدير العقد، مشغل النظام الأساسي الإلكتروني (الجزء 1 من المادة 105). من الممكن استئناف هذه الإجراءات (التقاعس) في FAS أو إلى المحكمة في غضون 10 أيام من تاريخ النشر في بروتوكول EIS لتنظر فيه وتقييم طلبات المشاركة في تعريف المزود. كما يتم توفير إمكانية الاستئناف للمشاركين المشترين قبل الموعد النهائي لتقديم الطلبات. بعد انتهاء المصطلحات المحددة النداء إلى الإجراءات (التقاعس)، من الممكن فقط للمحكمة (الجزء 3 من المادة 105).

في الشكوى ضد الإجراءات (التقاعس) من العميل يجب أن يحتوي على المعلومات التالية

1. اسم، موقع كيان قانوني أو الاسم الكامل، مكان الإقامة، العنوان البريدي، هاتف الأشخاص الذين استأنف أفعالهم (التقاعس)).
2. اسم، موقع كيان قانوني أو الاسم الكامل، مكان الإقامة، العنوان البريدي، هاتف مقدم الطلب.
3. إرشادات عند الشراء.
4. ما الإجراءات المستأنفة.
5. قائمة المستندات المصاحبة التي تؤكد صلاحية الشكوى، والوثائق نفسها.

يتم توفير الشكوى للجسم الإقليمي ل FAS، الموجود على الإقليم الذي يقع فيه الشخص أو الجسم الذي استأنف أفعاله. ومع ذلك، عند تقديم شكوى مباشرة في FAS روسيا، يتم نقلها إلى الهيئة الإقليمية المناسبة للنظر فيها أو يمكن اتخاذها للنظر في FAS Russia.

الأشخاص الذين يؤثرون حقوقهم مباشرة على النظر في الشكوى، لديهم الحق في إرسال اعتراضات إلى FAS على الشكوى والمشاركة في نظرها (الجزء 2 من الفن. 106).

تنظر FAS إلى شكوى واعتراض على الشكوى بشأن قدرة 5 أيام عمل من تاريخ استلام الشكوى وإخطار مقدم الطلب والأشخاص الذين أرسلوا اعتراضات حول نتائج النظر.

وفقا لنتائج النظر في الشكوى في الأسس الموضوعية، تقرر FAS الاعتراف بالشكاوى مع معقولة أو غير معقولة، والتي يمكن استئناف المحكمة في غضون 3 أشهر من تاريخ التبني.

محامي المهنية سوف يحلل الحرة وضعك وسيقترح حل مشكلتك.

بادئ ذي بدء، يجب على العميل تحديد اسم المخدرات المشتراة. في التشريع الذي ينظم نظام العقد، يتم استخدام مصطلح "المخدرات" (LP)، في حين أن 61-FZ يحدد اسم "الأدوية" (LS). يشتمل المفهوم الثاني على LP والعناصر الصيدلانية. ولكن لا يوجد فرق كبير بينهما. 44 ФЗ، LP هو مادة من الوقاية والتشخيص و الخصائص العلاجيةالتي تستخدم للعلاج والأمراض الشفاء.

في وثائق الإشعار والمشتريات، من الضروري الإشارة إلى النزل الدولي اسم غير محدد المخدرات. يجب على الأداء المحتمل إرسال الطلبات باسم التجارة الدقيقة ل LP، والتي يقدمها لتسليمها.

إذا كان MNN مفقودا، يشير العميل إلى اسم مادة كيميائية أو جماعية في وثائق المشتريات.

كيفية وصف كائن المشتريات

في وثائق المشتريات تحتاج إلى تحديد متطلبات محددة. يتم شراء الأدوية بدقة في MNN، لأن الاسم التجاري لا يعكس الخصائص الكيميائية والصيدلة اللازمة للمنتجات.

وصف هناك حاجة إلى منشأة تداول وفقا لمتطلبات الفن. 34 44-FZ:

• يجب أن يكون الطلب موضوعيا؛
• في وصف OZ، من الضروري الإشارة إلى التقنية والعالية الجودة والعملية والتشغيلية؛
• في أوقية، يجب ألا يكون هناك أي إشارات إلى العلامات التجارية والأسماء ذات العلامات التجارية، إلخ.

للوصف الصحيح، يمكنك الاسترشاد بسجل الدولة للعقاقير، بما في ذلك معلومات حول نزل، خصائص دوائية المخدرات، وكذلك حول.

هناك عدد من الحالات عندما يمكنك الرجوع إلى اسم تجاري محدد:

1. يدخل LS قائمة الأدوية التي تم شراؤها بأسماء التداول الخاصة بهم (الفقرة 6 من الجزء 1 من المادة الفنية. 34 44-FZ).
2. يتم تنفيذ العطاءات في شكل طلب للمقترحات (الفقرة 7 ساعات 2 من الفن. 34 44-FZ).
3. يتم الحصول على LP في مورد واحد (الفقرة 28 من الجزء 1 من الفن. 93 44-FZ).
4. من الضروري شراء الأنسولين أو السيكلوسبورين، رهنا بتقديم مبرر مناسب (متفق عليه FAS ووزارة التنمية الاقتصادية).

كيفية تبرير NMCC

يتم حساب حساب NMCC أثناء شراء شبكة LAN على أساس الفن. 22 44-FZ باستخدام الطرق التالية:

1. وبعد وفقا لرسالة وزارة التنمية الاقتصادية للاتحاد الروسي في 18 مارس 2016 رقم D28I-693، هذه الطريقة هي أولوية. يجب على مؤسسة العميل طلب مقترحات تجارية من المشاركين المحتملين المشاركين الذين لديهم ترخيص لأنشطة الصيدلانية مع الحق في تنفيذ تجارة الجملة أو الترخيص لإنتاج الأدوية.
2. وبعد يتم استخدام هذه الطريقة في حالة الحصول على الأدوية من قائمة LVLS.
3. إذا، عند حساب الطريقة التحليلية والتحليلية، يتجاوز NMCC شراء LS، فإن العميل لديه الحق في استخدام طرق أخرى لتبرير السعر الابتدائي وإعداد شرح لاستحالة طرق أخرى (الفقرة 12 من المادة 22 44) -fz).

يتم تنظيم الطلب والتصميم لتعريف NMCC أثناء المشتريات في مورد واحد.

كيفية تأسيس المتطلبات المشاركة

منذ المخدرات هي السلع ذات أهمية اجتماعيا، ثم، بالإضافة إلى المتطلبات العامة المشاركة (الجزء 1 من الفن. 31 44-FZ)، من الضروري إقامة متطلبات وقيود إضافية:

1. يجب أن يكون لكل مشارك على إنتاج الأدوية وتنفيذ الأنشطة الدوائية (الفقرة 33 من الفن. 4، الجزء الأول من الفن. 8 61-FZ).
2. إذا كان العرض يوفر عقاقير المخدرات والأدوية العقلية، يجب أن يؤكد المورد إمكانية تزويد هذه المواد بترخيص خاص.

خيار إضافي آخر هو شروط لرفض التطبيقات. إذا تم شراء الشبكة المحلية من قائمة LVLP، يجب أن يسترشد المورد بإحضارها التشريعي. يجب إزالة المشارك إذا تم إنشاء انتهاكات:

• لم يتم تسجيل سعر الحد من HP، الذي يوفره مورد محدد،؛
• يتم تعيين السعر المقترح على المستوى فوق العطلة، والمشارك لا يقلل منه (الجزء 10 من الفن. 31 44-FZ).

كيفية تطبيق تدابير مكافحة الإغراق

إذا، عند إجراء عملية شراء الدولة لتوريد الأدوية، قدم أحد المشاركين المعترف بهم كفائز المسابقة أو المزاد، سعرا أقل بنسبة 25٪ من NMCC، ثم يجب عليه إثارة ذلك وفقا للجزء 10 من الفن وبعد 37 44-FZ:

• بمساعدة رسالة ضمان من الشركة المصنعة، حيث يتم تنفيذ عدد المواقف وعدد المواقف؛
• تأكيد الوثائق من مستودع توضح توافر البضائع في المبلغ المحدد؛
• وثائق براءة أخرى توضح إمكانية تقديم البضائع على السعر المحدد في التطبيق.

عندما يمكنك شراء الأدوية للمورد الوحيد

يمكنك شراء البضائع في مورد واحد إذا كان التسليم سيكون بمبلغ لا يتجاوز 200000 روبل. لمريض معين خلال فترة ولايته (الفقرة 28 من الجزء 1 من المادة. 93 44-FZ)، أو إذا لزم الأمر، تدخل عاجل في عواقب حادث أو كارثة.

حاليا، تعمل الأفعال التشريعية التي ستسمح بها:

• شراء المخدرات في المورد الوحيد بمبلغ ما يصل إلى 400،000 روبل. شريطة ألا تتجاوز الحجم السنوي لهذه الطلبات 50٪ من SGOZ أو 20 مليون روبل؛
• شراء من الأدوية المورد الوحيدة للمرضى الذين يعانون من الأورام بمبلغ لا يزيد عن 600،000 روبل. نظرا لحقيقة أن هؤلاء المرضى بحاجة إلى محددة، غالبا ما تكون باهظة الثمن LPS في أقصر وقت ممكن.

لشراء الأدوية، يجب عليك اختيار اسم الدواء، ووصف جرعةها، وكمية، والتغليف والجرعة شكلها. خلاف ذلك، قد يتم تغريمك بمبلغ يصل إلى 50 ألف روبل. يجب اتخاذ جميع هذه المعلومات من EIS أو وضع الدولة للأدوية. تبرير سعر العقد لشراء الأدوية أكثر صعوبة بكثير من المشتريات الأخرى. يجب عليك حساب سعر كل عقب على الأقل بطريقتين. قد يؤدي انتهاك الإجراء للتبرير إلى وغرامة تصل إلى 10 آلاف روبل. تعتمد طريقة المشتريات على سعرها أو هدفها. طريقة الأولوية - المزاد. ومع ذلك، إذا كان الشراء هو الطوارئ أو لمريض معين، إذن أو مقترحات.

كيفية تقديم مهمة تقنية لشراء الدواء

تحتاج إلى تحديد اسم المخدرات، شكل الجرعة، الجرعة، الكمية، تاريخ انتهاء الصلاحية المتبقي، نوع التعبئة والتغليف والمستندات اللازمة.

هذه في EIS (ص. 4 قواعد لاستخدام كتالوج العمل). إذا لم يكن هناك، فعندئذ من سجل الأدوية الحالة (https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx؟) أو تعليمات للاستخدام الطبي للدواء.

عند وصف المخدرات، يجب أن تأخذ في الاعتبار الميزات التي تم تأسيسها بموجب المرسوم رقم 1380.

ما الأدوية التي يمكن دمجها في اقتصاد واحد

في مهمة واحدة يمكنك الجمع بين الأدوية مع نفس المادة الفعالة. يمكن تحديده من قبل الاسم الدولي غير الملكي (MNN)، وإذا كان غائبا، ثم على اسم مجموعة أو كيميائية.

مثال على مشتريات المخدرات مع نفس mnn

يحتاج العميل إلى الأدوية بأسماء التجارة: Zarcio، Imongs، الفاخرة، Gragangens، Grasalava، NAIPGON. كلهم لديهم عنصر واحد نشط - فيلغرانتيم، وهذا هو نفس MNN. لذلك، يمكن شراء هذه الأدوية من قبل الكثير. في الوثائق تحتاج إلى تحديد اسم الدواء إلى Filgrastim.

ومع ذلك، إذا كان شراء NMCC لا يتجاوز كميات معينة، فيمكنك الجمع بين شراء واحدة من الأدوية مع MNNs المختلفة (التجميع أو الأسماء الكيميائية). سيعتمد حجم NMCC على مقدار ما تنفقه على شراء الأدوية العام الماضي (الفقرة 1 من القرار رقم 929):

• إذا ما يصل إلى 500 مليون روبل، فلا ينبغي ألا يزيد عدد المشتريات NMCC عن 1 مليون روبل؛
• إذا من 500 مليون روبل. ما يصل إلى 5 مليارات روبل، ثم NMCC لا يزيد عن 2.5 مليون روبل؛
• إذا كان أكثر من 5 مليارات روبل، NMCC لا يزيد عن 5 ملايين روبل.

من المستحيل شراء معا مع أدوية أخرى، دواء ليس لديه ما يعادل الجرعة والجرعة، وكذلك الطب المخدر، العقل الحركي والأشعة تحتية. يمكن دمجها مع الأدوية الأخرى، فقط إذا لم يكن NMCC أكثر من ألف روبل. (الفقرة 2 من القرار رقم 929).

لا يمكن تضمين الأدوية الأخرى في الشراء إذا قمت بشراء دواء باسم تداول معين، على سبيل المثال، للحصول على مريض لحل اللجنة الطبية ().

لانتهاك هذه القواعد، قد تكون مهدد بغرامة تصل إلى 50 ألف روبل. (الجزء 4.1 الفن. 7.30 مدونة جرائم الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي، قرار بيرم أوفاس روسيا في 10 يوليو 10 يوليو، 2017 ن 010599).

كيفية تحديد اسم الدواء

كل دواء لديه اسم تجاري - هكذا اتصلت به الشركة المصنعة له.

هناك أيضا اسم دولي غير ملكي (MNN)، أو التجميع، أو الاسم الكيميائي - هذا هو اسم المادة الفعالة في الدواء (ص 16، 17، 17.1 من المادة. 4 من قانون المعاملة أدوية).

يجب عليك تحديد MNN، أو التجميع، أو الاسم الكيميائي في الإطلاق التقني.

الاسم التجاري بدلا من النزل يمكن تحديده في ثلاث حالات ():

• أنت بموجب الفقرة 7 ساعات 2 ملعقة كبيرة. 83 أو ص. 3 ح. 2 ملعقة كبيرة. 83.1 من القانون N 44-FZ لشراء دواء محدد لحل اللجنة الطبية؛
• لديك حاجة إلى الدواء مع اسم تجاري معين. من الممكن ذلك حتى وافقت الحكومة على قائمة محددة من الأدوية التي يمكن شراؤها بشأن الأسماء التجارية (الفقرة 24 من الممارسة القضائية للمحكمة العليا للاتحاد الروسي رقم 4 (2017))؛
• يمكنك إجراء مسابقة لجذب المستثمر، والتي ستصبح في وقت لاحق مورد للأدوية وفقا للفن. 111.4 من القانون N 44-FZ.

كيفية وصف شكل الجرعة

حدد نموذج الجرعة التي تحتاجها: مسحوق، أقراص. السباحة، الرش، حبوب منع الحمل، إلخ.

في الوقت نفسه، نسجل أن المشارك لديه الحق في تقديم نماذج جرعة معادلة تتوافق مع طريقة الإدارة واستخدامها وتوفير التأثير العلاجي.

لا تحدد شكل الجرعة التي يمكن أن تنتج الصانع واحد فقط، مثل اللون أو شكل أو طعم جهاز لوحي. من خلال ذلك، يمكنك الحد من المنافسة، ويمكن تغريمك بمبلغ يصل إلى 50 ألف روبل.

تم تعيين هذا في الجزء 4.1 من الفن. 7.30 القانون الإداري، PP. "A"، الفقرة 2، ملامح وصف المخدرات، وأكدت أيضا بقرار فلاديمير UFAS روسيا من 15.05.2018 N G 406-04/2018.

إذا افترض شكل الدواء إدارته الوريدية، فذكر أن طريق إدارة الحقن أو التسريب. أيضا، إذا تم شراء الدواء للطفل، فذكر أن العمر الذي يسمح به تعاطي المخدرات من قبل طفل، على سبيل المثال من ثلاثة أشهر (PP "B"، "B" P. 4 ميزات وصف المخدرات ).

كيفية وصف الجرعة

في المخدرات مكونة واحدة حدد جرعة المادة الفعالة في الدواء الذي تحتاجه. لا تخلط بين حجم التعبئة والتغليف.

يجب تحديد الجرعة في جميع الوحدات الممكنة من القياس، على سبيل المثال: 300 ميكروغرام / مل أو 30 مليون لي / مل.

خيارات الجرعة المحتملة انظر، على سبيل المثال، في تعليمات الدواء. إذا كان من المستحيل تحويلها إلى وحدات مختلفة، فحدد في وحدة قياس واحدة.

اكتب أن المشارك لديه الحق في العرض:

• الجرعة في وحدات مكافئة؛
• دواء في جرعة متعددة وكمية مزدوجة أو في جرعات معادلة غير ضوئية تتيح لك تحقيق نفس التأثير العلاجي. في الوقت نفسه، يجب على المشارك ضبط كمية المخدرات الإجمالية.

يشار إلى ذلك في PP. "ب" ص. 2 ميزات الأدوية.

إذا كنت لا تفخر إمكانية توفير جرعات معادلة من الدواء، فقد تغريمك (انظر الممارسة القضائية).

في المخدرات متعددة الأغراض حدد جرعة كل مكون، على سبيل المثال: Rilpivin + Tenofovir + EmticitAbin، جرعة 1 حبة 25 ملغ + 300 ملغ + 200 ملغ.

إذا كان في سجل المخدرات، يتم تسجيل كل مكون كطب مستقل، ثم حدد السلم الفني أن المشارك لديه الحق في تقديم العديد من هذه الأدوية بدلا من دواء متعدد المكونات. الشيء الرئيسي هو أن عدد الأدوية المكونة من مكون واحد يساوي عدد الدواء متعدد البث المتعدد والتعبئة من كل دواء مكون واحد لم يتم كسره.

هذا لا ينطبق على الهباء والبخاخات الجهاز التنفسينظرا لأنهم لا يمكن تقسيمهم إلى مكونات وشراء كأدوية منفصلة.

تم تعيين مثل هذه القواعد على PP. "ب" ص 3 ميزات وصف المخدرات، خطاب وزارة الصحة لروسيا 14.02.2018 ن 418 / 25-5.

كيفية وصف كمية المخدرات

ضع الكمية المطلوبة من الأجهزة اللوحية، أو غرامات مسحوق، أو ملليلتر من الحل، إلخ. (PP. "F" ص. 5 ميزات وصف المخدرات).

يمكنك تحديد عدد الحزم حيث يجب أن تكون حبوب منع الحمل في الحزمة أو حجم تعبئة التعبئة والتغليف فقط في حالات استثنائية. يجب تبرير هذا في الكتابة في الإطلاق التقني (خطاب FAS روسيا من 09.06.2015 N AK / 28644/15، الفقرة 6 من خصائص وصف المخدرات).

إذا طلبت مقترحات للفقرة 7 من الجزء 2 من الفن. 83 أو ص. 3 ح. 2 ملعقة كبيرة. 83.1 القانون N 44-FZ لشراء دواء محدد، ثم حدد فقط مقدار الدواء الذي يحتاج إلى فترة علاج المريض. في الوقت نفسه، في عملية شراء واحدة، من الممكن شراء الدواء فقط لمريض واحد (الفقرة 7 من الجزء 2 من الفن. 83، الفقرة 3 من الجزء 2 من الفن. 83.1 من القانون N 44-FZ).

إذا قمت بشراء حلا للمغلبين، فيمكنك تحديد حجم أمبولة أو القارورة (العبوة الأولية). يشار إلى ذلك في PP. "ب" ص. 5 ميزات الأدوية).

كيفية وصف حياة الرف المتبقية

تشير حياة الجرف المتبقية إلى وحدات القياس الزمنية، على سبيل المثال "لم تكن في وقت سابق من 1 يناير، 2020" أو "لا يقل عن 12 شهرا من تاريخ العقد" (PP. ب "ب" 2 ميزات وصف المخدرات).

لا تحددها كنسبة مئوية: تعتبر FAS أنه انتهاك ويمكن تغريمته بمقدار 3 آلاف روبل. (الجزء 4.2 الفن. 7.30 مدونة جرائم الجرائم الإدارية للاتحاد الروسي، خطاب من FAS روسيا من 09.06.2015 N AK / 28644/15).

كيفية وصف العبوة

يمكن تحديد شكل أساسي ("أمبير"، "Bottle"، "نفطة"، وما إلى ذلك) أو ثانوي (على سبيل المثال، "مربع") فقط في بعض الحالات:

• إذا كان نموذج التعبئة والتغليف، على سبيل المثال، يؤثر على تخزين الدواء (AMPun). وصف في السيدة الفنية، لماذا تحتاج إلى وضع هذا التعبئة والتغليف بالذات (PP. "E"، "F" 5، ص 6 ميزات وصف المخدرات، نظرة عامة على الممارسات القضائية، والتي تمت الموافقة عليها من قبل بريسيديوم العليا محكمة الاتحاد الروسي 28.06.2017)؛
• إذا تم إعطاء الدواء للمريض باستخدام جهاز خاص، وبالتالي يجب أن يكون في خراطيش خاصة أو في شكل "حقنة مسبقا"، "أنبوب حقنة"، "مقبض الحقن"، "مقبض الحقن".

في هذه الحالة، حدد أن المشارك يمكن أن يوفر عبوة بديلة وجهاز مقدمة. على سبيل المثال، بدلا من "مقبض حقنة" يمكنك وضع دواء في أمبول ووضع المحاقن لهم مجانا. هذا يتبع من PP. "A"، "G" ص. 3 ميزات وصف المخدرات، حلول OMSK UFAS روسيا في 16 يوليو 2018، 2018 رقم 03-10.1 / 224-2018)؛

• إذا كانت الحزمة تحتوي على مجموعة، على سبيل المثال دواء، سائل لتخفيفه وشراره لفتح أمبولة. ثم حدد أن المشارك يمكنه توفير جميع مكونات هذه المجموعة بشكل منفصل (PP. "B" P. 3 ميزات وصف المخدرات).

ما الخصائص الأخرى التي يمكنك تضمينها في القضية

بالإضافة إلى ذلك، يمكنك أيضا الإشارة إلى الإطلاق الفني (PP. "G"، "S"، "و" الفقرة 5 ميزات وصف المخدرات):

• وجود المواد المساعدة؛
• وضع تخزين درجة الحرارة الثابت في وجود بديل؛
• متطلبات مؤشرات الديناميكا الدوائية (وقت إزالة الدواء) و (أو) الدوائية؛
• خصائص أخرى من التعليمات التي تشير إلى الشركة المصنعة المحددة للدواء.

ولكن يجب تبرير هذه الخصائص كتابة في وثيقة منفصلة أو مباشرة في الإطلاق التقني (PP. G "جملة 3، الفقرة 6 من خصائص وصف المخدرات).

مثال على الأساس المنطقي للديناموسيات الصيدلة (وقت إزالة الدواء)

يتطلب العميل jopromide للتشخيص. هذه الأدوية مع أوقات مختلفة انسحاب جسم المريض: 93٪ في 12 ساعة و 92٪ في غضون 24 ساعة.

نظرا لأن العميل يحتاج إلى عقار مع وقت أسرع من جسم المريض من الجسم، فقد حدد هذا الطلب في الملصقات الفنية ومثبتته مثل هذا:

"هذا الوقت من إفراز jopromide له أهمية أساسية، نظرا لأن حالات الطوارئ، في حالة حالات الطوارئ، قد تؤثر التناقض المتكرر على الحد غير الكامل لليبروميد بشكل سلبي على جودة الصور، والتي يمكن أن تؤدي إلى أخطاء تشخيصية. أيضا، يمكن أن يسبب تركيز الدواء المتزايد في دم المريض آثار جانبية ويؤثر سلبا على حالته بسبب إمكانية مظاهر آثار جانبية بسبب الفائض من جرعة التباين ".

ما هي المستندات من المورد يجب أن توصف في الإطلاق التقني

اعتمادا على نوع المنتج الطبي، نكتب أن المورد يجب أن يوفر:

• نسخة من شهادة المخدرات للمخدرات (المادة 13 من قانون المخدرات)؛
• نسخة من إعلان المطابقة (مرسوم حكومة الاتحاد الروسي 01.12.2009 N 982)؛
• تعليمات للاستخدام الطبي باللغة الروسية؛
• أدوية سعر تنسيق البروتوكول من قائمة zhhvlp. في النموذج المقرر (الفقرة 6 من قواعد إنشاء أقساط الحد من Zhhvlp).

كيفية تحضير الأساس المنطقي لأدوية NMCC

تكلفة وحدة الدواء التي تحتاج إلى تحديدها بعدة طرق، وعند حساب التكلفة الإجمالية، تأخذ في الاعتبار رسوم الجملة الإضافية بالجملة لمنطقتك، ضريبة القيمة المضافة والحد الأقصى لاستخدام أقساط الجملة.

لحساب خاطئ، أنت تواجه غرامة إلى 50 ألف روبل.

إذا لم يحدث الشراء، لأنه لم يقدم أحد طلبا، فمن الضروري إعادة حساب NMCC والمشتريات مرة أخرى.

ما طريقة تحديد مزود الاختيار

يتم تضمين الأدوية في قائمة المزاد، لذلك يجب عليك شرائها من خلال إجراء مزاد إلكتروني.

فيما يتعلق بالاستثناءات المتعلقة بالحالات التالية:

• إذا كانت NMCC تصل إلى 500 ألف روبل، وكان المبلغ الإجمالي لهذه الإجراءات لهذا العام في مؤسستك لم يتجاوز 10٪ من CZZ أو 100 مليون روبل، فيمكنك طلب اقتباسات في شكل إلكتروني أو عروض أسعار الطلب؛
• إذا كانت هناك أسباب محددة في الفن. 76 من القانون N 44-FZ، يمكنك دون قيود على السعر؛
• إذا، على سبيل المثال، شراء ما يصل إلى 100 ألف روبل. أو عن طريق الخصومات الطبية تصل إلى 200 ألف روبل، يمكنك إبرام عقد مع المورد الوحيد؛
• إذا قمت بشراء دواء للمريض لحل اللجنة الطبية، فيجب عليك طلب مقترحات في شكل إلكتروني أو ورقي؛
• إذا تم تكرار عملية الشراء، يمكنك تقديم طلب للحصول على مقترحات في النموذج الإلكتروني أو الورق؛
• يتم تنفيذ المنافسة أو المنافسة الإلكترونية فقط في ختام عقد استثماري وفقا للفن. 111.4 من القانون N 44-FZ.

كيفية التخطيط لشراء الأدوية

جعل المشتريات لخطة المشتريات والجدول الزمني. النظام هو نفسه عموما بالنسبة للمشتريات الأخرى. الخصائص هي أنه في جدول خطة العمود 27، من الضروري إقامة قيود وشروط قبول المخدرات الأصل الأجنبي.

يرجى ملاحظة: شراء ما يصل إلى 100 ألف روبل. وطلب مقترحات بموجب الفقرة 7 من الجزء 2 من الفن. 83 أو ص. 3 ح. 2 ملعقة كبيرة. 83.1 القانون N 44-FZ يجب أن تشمل جدول زمني أمر خاص. ليس كل عملية شراء، ولكن مبلغ إجمالي سنويا. بالإضافة إلى ذلك، لا تحتاج جميع الرسوم البيانية إلى ملء، على سبيل المثال، العد 27 ليس من الضروري ملء خطة الجدول الزمني.

كيفية شراء المخدرات

إن إجراءات الشراء للمخدرات هو نفس أي سلع أخرى، ويعتمد على طريقة المشتريات.

في الوقت نفسه، يجب أن تؤخذ الميزات التالية في الاعتبار:

• استخدام عقد العقد كعقد.

إنه اختياري فقط عند طلب عروض الأسعار تحت الفن. 76 من القانون N 44-FZ وفي المشتريات في المورد الوحيد، باستثناء المشتريات تحت ص. 47، 48 ساعة. 1 فن. 93 من القانون N 44-FZ (الفقرة 18 من قواعد التنمية، خطاب وزارة الصحة لروسيا 14.02.2018 ن 418 / 25-5)؛

• تثبيت في الإشعار والوثائق حول شراء القيود والشروط للقبول؛
• في إشعار وتوثيق المشتريات، حدد أن المشارك يجب أن يوفر ترخيصا للأنشطة الصيدلانية التي تشير إلى "تجارة الجملة في الأدوية" أو الأدوية المرخصة (خطاب برسالة روسيا من 19.09.2017 ن IA / 64899/17).

عند شراء العقاقير المخدرة أو العقلية، حدد شرطا لتوافر ترخيص للأنشطة حول مبيعات هذه الأموال. في الوقت نفسه، حدد أنواع العمل (الخدمات) التي يجب أن يسمح لها بهذا الترخيص (الفقرة 18 من الجزء 1 من المادة 12 من قانون الترخيص).

كيفية اختتام العقد وأخذ الأدوية

لإبرام عقد بناء على نتائج المشتريات التنافسية، تدرج في مشروع تفاصيل العقد للفائز بالمشتريات التي اقترحها سعرها ومعلوماتها حول الأدوية. يجب أن تؤخذ هذه المعلومات من بروتوكولات التطبيق والمشتريات. توجيه مشروع العقد إلى الفائز. بعد أن يوقع على العقد، وقعه مع دوره.

عند شراء مزود واحد، أدخل العقد مع المورد المحدد.

عند قبول ذلك، تأكد من أن الأدوية التي تم تسليمها تتوافق تماما مع العقد. فحص خصائصها التي يمكنك تنفيذ خبراءنا أو استئجارنا (الجزء 3 من الفن. 94 من القانون N 44-FZ).

عند الموافقة على إجراء الدعم الفردي لفئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، المخدرات في وجود شهادة طبية (عدم تحمل فردي، في الحياة ...

حكومة موسكو
موسكو قسم الصحة

ترتيب

عند الموافقة على إجراء الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، المخدرات بحضور شهادة طبية (عدم تحمل فردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ أسماء التداول، وكذلك المنتجات الطبية

وثيقة مع التغييرات التي تم إجراؤها بواسطة:
.
____________________________________________________________________

من أجل الوصول إلى الوقت المناسب وضمان فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية والأدوية والمنتجات الطبية:

1. الموافقة على إجراء الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، المخدرات في وجود شهادة طبية (عدم تحمل فردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ على أسماء التجارة، وكذلك المنتجات الطبية وفقا لمرفق هذا الطلب.

2. لتحديد الإجراء وتوقيت حملة التطبيقات من أجل الأدوية للفئات الفردية للمواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، من قبل الوثيقة الإدارية لقسم صحة مدينة موسكو.

3. رؤساء المنظمات الطبية نظام الصحة الحكومي لمدينة موسكو، مما يوفر الرعاية الصحية الأولية:

3.1. للقيام بدعم فردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، وفقا للإجراء المعتمد بهذا الطلب.

3.2. تعيين أوامر الموظفين المسؤولين لهذا القسم من العمل وإجراء التغييرات المناسبة على أوصاف الوظائف للأشخاص المسؤولين.

4. رئيس قسم الصيدلية قسم صحة مدينة موسكو (Kokushkin KA)، المديرية لتنسيق المنظمات الطبية في وزارة الصحة في موسكو، المديرية لتنسيق أنشطة المنظمات الطبية في مدينة موسكو "(GKU DKD MO DR) (Belostotsky AV) ومدير مؤسسة الدولة الحكومية لمدينة مدينة موسكو" إدارة مديرية مدينة موسكو لضمان أنشطة مؤسسات الرعاية الصحية الحكومية في المناطق الإدارية ترويتسكي ونوفوموسكوفسكي في مدينة موسكو "(GKU) DZ TINAO) (Gritsayuk VB) من حيث اختصاصاتها المشار إليها في الترتيب:

4.1. لتعيين الأشخاص المسؤولين من السيطرة على اكتمال المنظمات الصحية للرعاية الصحية لرعاية الصيانة في موسكو، وتوفير الرعاية الصحية الأولية، وثائق توفير بعض فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، وفقا للفقرة 2 من الإجراء المعتمد.

4.2. تنفيذ إجراءات المشتريات للمخدرات والمنتجات الطبية للحصول على الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية.

4.3. لمراقبة توفير فئات فردية للمواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية للعقاقير والمنتجات الطبية وفقا لعقد الدولة المبرمة.

5. نائب رئيس قسم الصحة في مدينة موسكو (Starshinin AV) لتنظيم عمليات تفتيش للمنظمات الطبية في نظام صحة الدولة في موسكو، مما يوفر الرعاية الصحية الأولية، على جدوى تعيين المخدرات بحضور طبي شهادة (عدم تحمل فردي، وفقا لشهادة الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ أسماء التداول، وكذلك المنتجات الطبية.

مصطلح - شهري

6. للنظر في التخلص من وزارة الصحة الحكومية في موسكو في 9 أكتوبر 2015 N 1123-R "بشأن إجراء الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية والأدوية والمنتجات الطبية".

7. السيطرة على تنفيذ هذا الترتيب للتكاليف إلى نائب رئيس قسم الصحة في مدينة موسكو antipov yu.o.
(النقطة الواردة في المكتب الافتتاحي، الذي سنتيد بترتيب وزارة الصحة في مدينة موسكو في 26 مايو 2017 ن 563-P.

وزير حكومة موسكو
رئيس القسم
صحة مدينة موسكو
ac. chreipun.

تطبيق. إجراء الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، العقاقير في وجود شهادة طبية (التعصب الفردي، في الحياة ...

تطبيق
إلى أمر الإدارة
صحة مدينة موسكو
مؤرخة 31 ديسمبر 2015 N 1452-P
(في مكتب التحرير
مرسوم الإدارة
صحة مدينة موسكو
مؤرخة 26 مايو 2017 N 563-P. -
انظر الطبعة السابقة)

إجراء الدعم الفردي لفئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، والعقاقير في وجود شهادة طبية (التعصب الفردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ أسماء التداول، وكذلك المنتجات الطبية

1. رئيس المنظمة الطبية (الكيان القانوني) لنظام الصحة الحكومي لمدينة موسكو، وتوفير الرعاية الصحية الأولية (فيما يلي - منظمة طبية):

1.1. تنفذ بطريقة المنصوص عليها للجنة الطبية للمنظمة الطبية لاتخاذ قرار بشأن تعيين الأدوية والمنتجات الطبية لتوفير فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، بما في ذلك الأدوية، بحضور شهادة طبية (التعصب الفردي، في مؤشرات الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ أسماء التداول (المشار إليها فيما يلي باسم فئات منفصلة من المواطنين في وجود شهادات طبية).

1.2. جذب إذا لزم الأمر، عالم صيدلية سريري، منطقة مستقلة وغيرها من المتخصصين لاتخاذ قرار بشأن اللجنة الطبية لمنظمة طبية حول تعيين الأدوية والمنتجات الطبية وفقا للفقرة 1.1 من هذا الإجراء.

1.3. يتلقى أخصائي الأخصائي المستقل الرئيسي في قسم الصحة في وزارة الصحة (فيما يلي - أخصائي أخصائي الأورام) على الحاجة إلى تعيين دواء لفئات معينة من المواطنين بشأن الشهادات الطبية لاتخاذ قرار من اللجنة الطبية لمنظمة طبية على تسمياتها المخدرات، وتشكيل احتياجاتها وفقا للوثيقة التنظيمية، يتم تنفيذ قسم الصحة في مدينة موسكو من قبل عالم الأورام.

1.4. يرسل إلى GKU DKD DRM أو، على التوالي، في GKU DZ Tinao وفقا لتسمية المخدرات، يتم تكوين احتياجاتها وفقا للوثيقة الإدارية لوزارة الصحة في موسكو من قبل منظمة طبية، في غضون 1 عمل يوم من تاريخ توقيع قرار اللجنة الطبية وثائق المنظمة الطبية:

1.4.1. نسخة من بروتوكول اللجنة الطبية للمنظمة الطبية في النموذج وفقا للمرفق * لهذا الإجراء (بما في ذلك الإشارة إلى اسم المخدرات، جرعة، التعبئة والتغليف، شكل الإفراج (وفقا لسجل الدولة للأدوية)، الكميات اللازمة (شهريا ومسار العلاج).
________________
* لا يتم إعطاء نص التطبيق في القائمة البريدية. - ملاحظة قاعدة بيانات الشركة المصنعة.

1.4.2. نسخة من إشعار الآثار الجانبية، ردود الفعل الخطيرة غير المرغوب فيها، ردود الفعل غير المرغوب فيها غير المتوقعة عند استخدام الأدوية للاستخدام الطبي (إن وجدت)، تهدف إلى خدمة الإشراف الصحي الفيدرالي وفقا للإجراء المعتمد من قبل وزارة الصحة والاجتماعية تطوير الاتحاد الروسي 26 أغسطس 2010 ن 757N "بشأن الموافقة على إجراء رصد سلامة المخدرات للتطبيقات الطبية، التسجيل آثار جانبيةجاد ردود الفعل غير المرغوب فيها، ردود الفعل غير المرغوب فيها غير المتوقعة عند استخدام الأدوية الطبية للاستخدام الطبي ".

1.5. يرسل إلى مكتب وزارة الصحة في صحة وثائق مدينة موسكو المحددة في الفقرات 1.4.1 و 1.4.2 على تسميات الأدوية والمنتجات الطبية، وتشكيل الحاجة إلى المتخصصين المستقلين الرئيسيين لوزارة موسكو في موسكو يتم تنفيذ صحة مدينة موسكو وفقا للوثيقة الإدارية لوزارة الصحة في موسكو. في غضون 1 يوم عمل من تاريخ توقيع قرار اللجنة الطبية للمنظمة الطبية.

1.6. ينظم لفترة شراء المخدرات العلاج البديل المرضى تحت شهادة طبية.

2. GKU DKD MO DRC و GKU DZ TINAO وفقا للفقرة 1.4 من هذا الإجراء:

2.1. تحقق من اكتمال المستندات المقدمة (إدخال المعلومات ذات الصلة إلى الوثائق الطبية للمريض، في مجلة اللجنة الطبية للمنظمة الطبية) في غضون 3 أيام عمل من تاريخ استلام الوثائق من المنظمة الطبية.

2.2. تشكيل مراجع تحليلية لتبرير سعر العقد الأولي (الحد الأقصى) في غضون 3 أيام عمل.

2.3. مارس إجراءات الشراء للأدوية والمنتجات الطبية للحصول على الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية.

2.4. وفقا لنتائج المشتريات، فإن رئيس المنظمة الطبية بشأن وصول الدواء، المنتجات الطبية أبلغ.

2.5. تنظيم توفير المرضى في الوصفات الصادرة عامل طبي، في الترتيب الذي أنشأته وزارة الصحة، النظام.

3. قسم صيدلية قسم الصحة في مدينة موسكو، GKU DKD MO DRC و GKU DZ TINAO إرسال نائب رئيس قسم الصحة في مدينة موسكو (Starshinin AV) معلومات موجزة في سياق المنظمات الطبية تعيين الأدوية في وجود شهادة طبية (عدم تحمل فردي، مؤشرات حيوية): معايير الرعاية غير الطبية؛ وفقا لأسماء التجارة، وكذلك المنتجات الطبية الشهرية.

4. قسم صيدلية إدارة الصحة في مدينة موسكو (Kokushkin KA) جنبا إلى جنب مع إدارة التخطيط الاقتصادي وتنظيم المشتريات (Shabaldin IV) إجراء إجراءات الشراء على تسميات الأدوية والمنتجات الطبية وفقا ل 1.5 و 2.2 من هذا الإجراء للحصول على الدعم الفردي لفئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية.

5. لا ينطبق هذا الإجراء على توفير الأدوية المخصصة للعلاج:

5.1. مرضى الأورام الخبيثة الليمفاوية، الهيماتوبويت والأنسجة ذات الصلة، الهيموفيليا، التليف، النانيس النغمي، مرض جوشي، مرض التصلب، وكذلك بعد زرع الأعضاء والأنسجة (أو) الأنسجة (يتم إجراء عملية الشراء والتسليم من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي).

5.2. الأمراض المدرجة في قائمة أمراض (أمراض (الأيتام) النادرة الأكثر تقدما تدريجيا ومزمنة تؤدي إلى انخفاض متوسط \u200b\u200bالعمر المتوقع للمواطن أو الإعاقة.

رئيس إدارة الصيدلية
قسم الصحة
مدن موسكو
k.a.kokushkin.

وثيقة التحرير مع الأخذ في الاعتبار
التغييرات والإضافات المعدة
JSC "Codex"

عند الموافقة على إجراء الدعم الفردي من فئات معينة من المواطنين المؤهلين للحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية، المخدرات بحضور شهادة طبية (عدم تحمل فردي، وفقا لما ذكرته مؤشرات الحياة): معايير الرعاية غير الطبية؛ وفقا للأسماء التجارية، وكذلك المنتجات الطبية (بصيغتها المعدلة في 26 مايو 2017)