ضمالة - علاج ضمور الأطفال. لماذا تتطور الضمور؟ علاج ضمالة الأطفال

محاضرة رقم 4.

ضمالة - المفهوم الجاهز للأمراض للأطفال الصغار، بناء على انتهاك واحد أو جميع أنواع التمثيل الغذائي.

ضمور اضطراب غذائي مزمن وأنسجة الجوائز، انتهاك للتنمية المتناغمة الصحيحة للطفل. قد يحدث الضمور في طفل في أي عمر، ولكن في الأطفال الصغار، يجتمع بشكل خاص في كثير من الأحيان. يرتبط هذا بميزات التمثيل الغذائي والميزات الفسيولوجية التشريح جسم الأطفالوبعد وفقا لمنظمة الصحة العالمية، يعاني الضمج 10-20٪ من الأطفال الصغار. العوامل المقيدة، قبل كل شيء، السمات الفسيولوجية التشريحية لجسم الأطفال. هو أعلى 4 مرات من طفل بالغ من الثدي، مثل هذا تبادل المواد المحتاجة إلى نشاط مرتفع من الأنزيمات المختلفة، وفي الأطفال الصغار، فهو أقل من البالغين، وبالتالي، فإن الوضع المنعزلي هو أن ينمو، وإعطاء مكاسب طفولة جيدة في الجسم، لأنه في 4 أشهر يجب أن تضاعف كتلةها. يحتاج الطفل إلى امتصاص كمية هائلة من الطعام (120-130 KCAL / KG * يوم، في حين أن الشخص البالغ هو فقط 40 KCAL / KG * يوم) وكل هذا يحدث مع نشاط إنزدي منخفض نسبيا على جميع المستويات (الجهاز الهضمي، مصل الدم الخلايا). لذلك، فإن طفلا السنة الأولى من الحياة أسهل في تطوير الجهد الزائد للأيض. تقليل النشاط الأنزيمي نتيجة تقليل امتصاص العناصر الغذائية. هذا يساهم أيضا في عدم وجود النظم التنظيمية: CNS، نظام الغدد الصماء، الجهاز الهضمي، الكبد، إلخ. العوامل المتأخرة هي كلها أكثر وضوحا، الطفل الأصغر. غالبا ما تنطوي الحثل في الأولاد في الأولاد، لأن العامل الذي ينظم تخليق الألعاب المناعية يرتبط مع الكروموسوم x يعني مقاومة للأمراض المعدية في الأولاد أدناه، فهي مريضة في كثير من الأحيان.

تصنيف التوزيع:

مع الأخذ في الاعتبار الأصل، اكتب وشدة ومثبات المرض:

1. على الأصل:

ضمور ما قبل الولادة (خلقي)

ضمور ما بعد الولادة (المشتراة)

أصل مختلط (ما قبل الولادة)

2. حسب النوع:

انخفاض ضغط الدم (1،2،3 الجاذبية)

unumostatic.

باراريد

  1. لكن. مع غلبة الكتلة على النمو
  2. ب. مع وفرة موحدة من الكتلة والنمو
  3. في. مع الكتلة والنمو الطبيعي

3. بالفترة

فترة أولية

فترة التقدم

فترة الاستقرار

فترة إعادة المحكم.

4. عن طريق المسائل

ضمور خارجي (غذائي، معدي، سام)

ضمالة داخلية (الغدد الصماء، اضطرابات الأعصاب، التشوهات، الاضطرابات التمثيل الغذائي الأولية، الشاذة الدستور).

ضمور مختلط (غير متجول خارجي)

مسببات ضمور.

عادة ما يرتبط ضمور ما قبل الولادة بالتأثير على ثمرة العوامل السلبية:

حاد أو تفاقم الأمراض الحوامل المزمنة

توسيل النساء الحوامل

تدفق متعددة

شذوذات المشيمة والحبل السري

التغذية الإيثينية من النساء

ضرر الإنتاج

التدخين تناول المشروبات الكحولية

تناول بعض الأدوية بشكل خاص مع الغرض من طرد الجنين

تأثير الإشعاع المؤين، العلاج UHF

الجهد الزائد المفرط والنفسي العصبي

الوراثة.

غالبا ما يلاحظ الضمور الخلقي عند الأطفال الذين يعانون من طفرات كروموسومية لأمراض التبادل الوراثي والتهابات داخل الرحم. قد تكون أسباب الضمار أيضا إصابة داخلية داخلية داخلية داخل الرحم، والانتخبين من الميزات المولودة والدستورية وغيرها من السمات للأم (كبار السن أو سنك صغيرا جدا، وهو نوع من الزواج).

يمكن أن يكون النظالة بعد الولادة ناتج عن عوامل خارجية وخوذة.

تتضمن العوامل الخارجية عوامل حجري سامة، معدية معدية. هو - هي:

عدم كفاية الطعام الذي اتخذته الطفل

higolatation من الأم

صعوبة في البلع، عندما تكون هناك شقوق من الحلمة من الثدي أو التشوه في شكل كسر سماء صلبة

ضمنية عالية الجودة (عجز العناصر الغذائية الرئيسية: البروتينات والدهون والكربوهيدرات والمواد) المواد) مع التغذية غير الصحيحة لامرأة تمريض.

في وقت لاحق أو مبكرة جدا مقدمة

تغذية طفل مع تضحية حليب الأم، في هذه الحالة فائدة حليب الإناث ينخفض \u200b\u200b(التعقيم، التخزين) ل الهرمونات والانزيمات والفيتامينات دمرت، وهذا هو، جميع مكونات الطعام ذات القيمة البيولوجية.

اختيار غير ضروري وإعداد الخليط

الفقر من الفيتامينات الغذائية

نقص المياه (هيمنة في اتباع نظام غذائي من الخليط المركزة)

العوامل المعدية: الإصابة داخل الرحم، أمراض الأطفال في الشهر الأول من العمر، أمراض الجهاز الهضمي، أوقية متكررة، التهاب الكلام، الإيمان، السل.

العوامل السامة في معظم الأحيان هي فرط أفيتالفيتام الخيالية وبينها فرط أفيتفيتاميني، قد يكون التسمم الاصطناعي.

العوامل البيئية: التمييز بين العوامل المضادة للضغط، والظروف الفجائية، عيوب النظام، والفقر العاطفي لحياة الطفل، ريتونيا الوضع، غياب محفزات إيجابية مشرقة. الأسباب الداخلية هي، بادئ ذي بدء:

بيلوروستنض، أتريسيا القنوات الصفراء

رذائل القلب، الدماغ، الكبد، الكلى

التوقعات الوراثية للاستذكار

الأمراض الداخلية (المضغوط، خلل التنسج الكظرية الخلقية)

الدول الوحشية الوراثية

غالبا ما تحدث الضمور تحت تأثير العوامل السلبية.

التسبب في ضمالة

تعتمد الآليات المسببة للأمراض إلى حد كبير على المسببات، لكن جميع الأطفال أثناء ضمالة تطوير عدد من الانحرافات عن القاعدة. بادئ ذي بدء، هذه هي التغييرات من الجهاز الهضمي، CNS وعمليات التمثيل الغذائي. في التسبب في ضمالة داخل الرحم يهم الضمور المزمن والتغيرات في تدفق الدم المشيمي الرحمي. نتيجة لذلك، يتم منح العلاقة في نظام الفاكهة والفواكه والمواد الأم والمواد الغذائية للأكسجين والمواد المغذية إلى الجنين. في ضمور أصل ما قبل الولادة، تكون المراكز الغذائية في NA PRAMOUNDY. على الرغم من أن أمراض نظام الغدد الصماء يجب أن يعقد بالضرورة، فإن انتهاكات عمليات التبادل ثانوية.

في عثرة أصل ما قبل الولادة، هناك نقص في القبول في جسم الطفل المواد الضرورية والمواد البلاستيكية ذات الغذاء أو تعطيل تقسيم وامتصاص مكوناتها، والتي تؤدي في النهاية إلى جوع الجسم. يرافق ذلك اضطراب في الهضم، نشاط النظام العصبي والحدام الغدد الصماء، هناك انخفاض في حموضة عصير المعدة، وهو انخفاض في نشاط إنزيمات المعدة والأمعاء والأضرار التي لحقت البنكرياس ITD. مما يؤدي إلى انخفاض في الشفط في الهضم الجهاز الهضمي الجهاز الهضمي، والهضم ضعيف ومقبلة، وإبطاء إجلاء الطعام من المعدة والأمعاء، مما يؤدي إلى تطوير عمليات الطحن والتخمير وخلق ظروفا مواتية لتطوير عسر العسر الكهربائي، تقليل عتبة التسامح. تنشأ التعطلات الوظيفية بسهولة في شكل عسر الهضم أو اضطراب الحركة في شكل الإمساك العنيد. ونتيجة لذلك، لا يتلقى الجسم كمية كافية من المواد الغذائية اللازمة، التي تنتهك تخليق إنزيمات هرمون البروتين، وتطوير disproteinemia، ونقص الإنزيمات، والفيتامينات، ويقلل من نشاط تبادل الأنسجة، واستهلاك الأكسجين من الأنسجة، والتي يؤدي إلى تراكم المنتجات غير المشبعة، وتطوير الحماض الأيضي. عدم الكشف عن القبول في جسم العناصر الغذائية كاملة الزيادة وزيادة في استهلاكها الداخلي، وهو انخفاض في توليف الإنزيمات واضطرابات تبادل الأنسجة العميقة تنتهك توازن عمليات الاستيعاب والانتباه. يغير الضجابة حالة رصيد النيتروجين الإيجابي المميز للكائن المتزايد. مع ضمور وضوحا، يتم استبداله بحالة التوازن النيتروجيني السلبي، أي. تسود عمليات التفات حول عمليات الاستيعاب.

عيادة الصيانة

الشدة السريرية لدرجات ضمالة واضطرابات التبادل هي حالة الشهية. إذا كانت عمليات التبادل مكسورة ضحلة، فهناك بعض التناقض بين الاستيعاب والانفصال مع الزيادة في الأخير، يتم حفظ شهية الطفل. إذا انتهكت عمليات الاستيعاب، فهذه درجة من انخفاض ضغط الدم وتظهر نفسها بانخفاض في الشهية. 3 تتميز درجة انخفاض ضغط الدم بفارخ للتبادل (انتهاك جميع أنواع التبادل)، وهو انخفاض حاد في التسامح، والتأكيد على المواد الصالحة للأكل والفيرة الشهية الشديدة. يقلل تدريجيا من الإثارة لقشرة الدماغ، ينطبق الفرامل المنتشرة على المراكز الفرعية. كل هذا ينتهك الوظائف. اعضاء داخلية وقبل كل شيء، أنظمة الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والأوعية الدموية. كما تقدم ضمور، فإن القصور الوظيفي للغدد الإفراز الداخلي، بادئ ذي بدء الغدد الكظرية، الغدة الدرقية، انخفاض ضغط الدم في غدة شوكة، أي لا تطور قصور الغدد الصماء. عند تغيير التفاعل (الجهاز المناعي) مع انخفاض ضغط الدم 1 الفن. مؤشرات الحماية غير المعقدة هي في حدود القاعدة السفلية، في 2 وخاصة 3 ش. تخفض المؤشرات الخاضعة بحدة، لذلك يؤثر هؤلاء الأطفال في كثير من الأحيان. وهكذا، ضمور هو مرض معقد في العملية المرضية جميع الأعضاء والأنظمة تشارك. عمق الاضطرابات التمثيل الغذائي يعتمد على شدة الضمور. يمكن تمثيل التسبب التخطيطي كما يلي:

 العوامل المسببة

مجاعة

استخدام احتياطيات الجليكوجين والدهون المعادن

انتهاك حاد لنشاط الإنزيمات على مستوى الجهاز الهضمي، المصل، الخلايا

انتهاك لجميع أنواع التمثيل الغذائي

انتهاك وظائف جميع الأعضاء والأنظمة

الميل إلى أمراض الصرف الصحي

Nimmotrophophy - مطابقة الجماهير ونمو عمر الطفل، والرغبة الجيدة ومكاسب وزن الجسم الكافية، والتطوير النفسي الطبيعي، والبشرة النظيفة والمرونة الوردي، وتطوير كاف من الألياف تحت الجلد، ورجال التلفزيون الجيد ونغمة العضلات، ونقص الانحرافات من الأعضاء الداخلية، حلم الهدوء، نغمة النفسية العاطفية جيدة، ومقاومة العدوى الجيدة، كرسي منتظم وول.

سبيرانسكي وروسنتال.

عند الانحراف عن هذه المؤشرات، يمكن أن يشتبه في تطوير الضمور.

انخفاض ضغط الدم 1 ملعقة كبيرة. تتميز الشدة بنضاد الألياف تحت الجلد في جميع أجزاء الجسم وقبل كل شيء على المعدة.

مؤشر إعادة تمويل بواسطة Chulitskaya 10-15

N / 3 * دائرة الكتف + دائرة الورك + محيط الهدف - الارتفاع \u003d 25 سم

مؤشر إرمان

دائرة صدر/؟ heost

في طفل أقدم من شهرين، محيط الصدر أكثر من نصف نمو 10-15 سم. طيات الدهون. الدهون الدهون الدهنية الأخشاب الأخشاب خفضت التكافؤ من الجلد والأغشية المخاطية، انخفض مرونة ومرونة الجلد. لا يتخلف نمو الطفل وراء القاعدة، ويتم تقليل كتلة الجسم بنسبة 10-20٪. تجميع منحنى الزيادة الجماعية حالة عامة مرضية، ويتوافق تنمية نفسية مع العمر، ولكن الطفل قلق، والنوم منزعج، يتم الحفاظ على الشهية، والرئيس مع الميل إلى الدساتير، فإن وظيفة الإفراز في الجهاز الهضمي كافية، يتم تخفيض تصنيفات Coprogram طبيعية، يتم تقليل الإبراء، مؤشرات مناعية في الداخل طبيعي أو قليلا هناك مظاهر العظام في Rakhita. من الأعضاء الداخلية هناك اضطرابات وظيفية. في الدم هناك ميل إلى فقر الدم أو فقر الدم الخفيف.

انخفاض ضغط الدم 2st. تتميز شدة العجز الشامل مع مجموعة من 20 إلى 30٪ تأخر في النمو بنسبة 1-3 سم. الطفل بطيء بطيء بشكل مكثف التفاعل على التهيج، فهو يتخلف إلى حد ما في تطوير نفسي. باهت البشرة على الوركين معلقة طيات ناقلة ناقافية. يتم تقليل الألياف الدهنية تحت الجلد بشكل حاد على الجذع والأطراف العلوية، والغياب على البطن والوركين ويتم تخزينها فقط على الوجه. chulitskaya 0-10 الفهرس، زيادة وزن الجسم في الجسم، وتضعج العضلات، فإن لهجة منهم تقلل بشكل حاد، والأغشية المخاطية واضحة، والجفاف، الينابيع الكبيرة، وهناك دائما مظاهر العظام للكتياح، وتخفيض الشهية، وإفراز الغدد الهضمية، مخفضة الهضم غير كامل، كرسي نادر، هزلي في بعض الأحيان الإسهال، التبول نادر، البول مركزة من رائحة م الأمونيا. تخصيص: ضيق في التنفس، ونغمات القلب مكتومة، انتهاك الإيقاع، عدم انتظام دقات القلب أو براديكبارديا. في دم فقر الدم. تخفيض التفاعل imino. الأطفال غالبا ما يصبوا العدوى عرضة للتعميم.

انخفاض ضغط الدم 3 ملعقة كبيرة. تتميز الشدة بإرجاء وزن الجسم بأكثر من 30٪ زيادة في النمو بنسبة 3-5 سم. تباطأ الطفل بعمق رد الفعل على المهيجات، لا توجد عواطف إيجابية. التنمية النفسية متخلفة عن الخلف، لا يوجد تحت الجلد الأساسية. جلد البشرة الجافة مع صبغة رمادية. هناك مظاهر Hypovitaminosis العضلات بشكل حاد. ويشير وجه ميزات الوجه القديمة الثلاثي، والشفتين الحمراء المخاطية القوية، والشفاء الحمراء الساطعة، والبكاء من ضعف العظام، ويمكن أن تدخل عظام الجمجمة واحدة على الآخر، وهناك دائما مظهر من مظاهر Rakhita. Dyspnea، التنفس السطحي، انتهاك لإيقاع القلب من تشوشي أو براديكارديا، نغمات القلب، تستمع الضوضاء الانقباضية، فقراء دائما، فقدان الشهية الثابتة أو حتى أبوما. إن إفراز الغدد الهضمية مكتئبة بالاكتئاب، فإن حموضة عصير المعدة هو صفر تقريبا، وهضم وامتصاص هو برئاسة حاد، برز نادر. بشكل دوري، يظهر الإسهال، يتم تخفيض قطع التفاعل المناعي. لذلك، فإن هؤلاء الأطفال في كثير من الأحيان قرحة، والأمراض فيها المضي قدما بمضاعفات الصرف الصحي.

باردة

طول ووزن الجسم طبيعي أو حتى زائدة عن الحاجة. التنمية العقلية متخلفة بشكل معتدل. يتم تقليل نوع من الطفل المعززين من الأنسجة الرخوة. زيادة مقلم من الأقمشة، يتم تقليل نغمة العضلات. مظاهر العظام في راخا. تلقي، تغييرات وظيفية من الأعضاء الداخلية. في الدم، فإن الميل إلى فقر الدم أو فقر الدم هو درجة خفيفة يتم تقليل التفاعل المناعي.

ضاوي الأصل الغذائي

اضطرابات الغذائية السقوط

تم العثور عليها في تلك الحالات عندما يتلقى طفل عصيدة عدة مرات في اليوم، في نظام غذائي للطفل هناك نقص في البروتينات والدهون الكاملة في الكربوهيدرات الزائدة. في العيادة، ينفذ تورم هائل للماء في المقام الأول، بسبب انخفاض ضغط الشبكة في البلازما. بعد القضاء على الوذمة، يتم الكشف عن انخفاض ضغط الدم 2-3 درجات من الشدة.

اضطرابات الألبان

تم العثور عليها في الأطفال في نهاية 1 ولمن خلال السنة الثانية من الحياة، في الحالات التي لا يتم فيها حقن الطفل في مناسبة في الوقت المناسب، ويستمر في تناول الطعام في حليب واحد لفترة طويلة. يحتوي الحليب على جميع المكونات الرئيسية للقوة، لذلك لا توجد أشكال ثقيلة من الضمور هنا. كقاعدة عامة، لا يتجاوز الضمور انخفاض ضغط الدم درجة 1 درجة، ولكن هناك دائما فقر الدم، والذي يرجع إلى عدم وجود عناصر والفيتامينات، الموجودة في الخضروات. الدهون الزائدة المرتبطة بزيادة في استهلاك الحليب، في قلة الكربوهيدرات، لا يتم امتصاصها. تقسيم في الأمعاء هذا الفائض الأحماض الدهنية، يشكل نوعا كثيفا وجافا من الكرسي (كرسي الصابون الزيتية) سمة من سمة هذا الأمراض. هناك فائض من البروتين الذي يتعرض للتعفن في الأمعاء، ونتيجة لذلك توجد رائحة من البيض الفاسد.

unumostatic.

هذا متأرجح في طول الجسم والوزن في الحالة الطبيعية للتعريف، تورجورا الجلود. هناك تراكم معين في تطوير الحروف النفسية. يجب تمييز الأنفاق بواسطة نقص التنفيذ.

تعد Hypoplasia متغيرا من التنمية البدنية العادية، والتي تحدث بشكل غير منتظم عندما يكون للطفل الطول الصغير والوزن، مع تنمية نفسية طبيعية.

التشخيص قبل الولادة

ليس لدى الأطفال نقصا في الكتلة والنمو فحسب، بل أيضا من أعراض عدم النضج، الاضطرابات الوظيفية للجهاز العصبي المركزي، عيوب في بعض الأحيان

هناك 5 خيارات سريرية:

نموذج الاعتلال العصبي

شكل عصبي النورودوفيك

شكل عصبي النور

شكل الدماغ

؟ - متلازمة كحولية (كل شيء ما عدا شكل الأعصاب لديه تغييرات عضوية)

نموذج الاعتلال العصبي

يولد هؤلاء الأطفال في الوقت المحدد مع وزن الجسم الطبيعي والنمو. تنشأ الظواهر الضاوي بعد فترة وجيزة من الولادة. أنها ليست حادة جدا، ولكنها لا تزال قائمة باستمرار. تطوير نفسي أمر طبيعي. لا يتم تغيير الوضع العصبي. في الصورة السريرية، في المقدمة، التغييرات في سلوك الطفل والإثارة العاطفية للمحرك، اضطراب النوم (تخفيض المدة، الفقراء المذاق. أساس أمراض الأمراض هزيمة العلاقات القشرية القشرية، مما يعني انتهاك النسبة بين الإثارة والكبح في مجال المركز الهضمي.

شكل عصبي النورودوفيك

هناك تغييرات كبيرة، ما يصل إلى 50٪ من التخلف في وزن الجسم وفقدان الشهية الشديدة، يتم التعبير عن النمو في النمو أقل أهمية. التطوير النفسي مؤجل إلى حد ما. الأساس هو هزيمة CNS.

شكل عصبي النور

يتميز بتأخر في الطول (أحيانا ما يصل إلى 39 سم)، ويتم التعبير عن هذا التأخر عند الولادة (Nanism، صغر صغر)، والحد من أحجام الصدر. يتم تغيير ردود الفعل الغذائية. يتم اكتشاف اضطرابات الغدة النخامية، ويتم تجديد ظهور نوى التناغم. في بعض الأحيان، منزعج وظيفة غدة الغدة الدرقية والمظلل والغدد الأخرى. التطوير النفسي يتخلف وراء. الأساس هو انتهاك الجهاز العصبي المركزي ونظام الغدد الصماء.

شكل الدماغ

تتميز بالتأرجح الواضح في تنمية نفسية، انخفاض ضغط الدم الشديد وفقدان الشهية. خرقة في النمو أقل وضوحا. في كثير من الأحيان هناك microcephalide. الأساس هو الهزيمة الثقيلة لجنيكال عضادي.

متلازمة كحولية.

الأطفال متلازمة كحولية. إنهم يولدون في هؤلاء النساء الذين يعانون من إدمان الكحول وأثناء الحمل لا يتوقف عن تناول الكحول. الأعراض السريرية الرئيسية لتأخير المادية و التطور العقلي والفكري بالاشتراك مع التشوهات الجمجمة، تشوهات تطوير الأطراف والأجهزة الداخلية والأعضاء التناسلية في الهواء الطلق ممكنة. الانتهاكات الأكثر نموذجية للوجه الجمجمة من الجمجمة، الميكروفترالميا، إطالة الوجه، الجبهة المنخفضة، التخلف الذقن، الفم الصغيرة، الأنف مثل السرج، خلل التنسج. المصارف الخاصة، تدفقات، فم كبير مع شفاه رقيقة تجري الشفة العلوية مع الحدود الحمراء ( "روث السمك")، SPAZIA ختم المؤخر، تقصير طول شقوق العين، هناك عيوب لتطوير نظام العظام. نتيجة للحرمان من طفل من الكحول، تظهر علامات الامتناع عن ممارسة الجنس، بعد 6-24 ساعة تنفس، تقيؤ، هزة، تشنجات، غالبا ما تتوقف عن التنفس. تلقى عيوب ثقيلة من التنمية

علاج الضاوي

يجب أن يكون العلاج شاملا مع مراعاة مسببات التسبب في التسبب في الجثة. يجب أن يكون العلاج مسبقا، أعراض ومحفز. بادئ ذي بدء، من الضروري تحديد وقضاء سبب الضمور والقضاء عليه.

1 درجة حروف منخفضة

اقترب من العمر المناسب، ويتم إجراء حساب البروتينات والكربوهيدرات في المستحيل، والدهون على متوسط \u200b\u200bوزن الجسم بين المستحق والفعلية. يتم احتساب وزن الجسم المناسب مع الأخذ في الاعتبار إضافات العمر والحد الأدنى من الوزن لمدة 3 كجم. إذا كان الطفل قد وزنه أقل عند الولادة.

انخفاض ضغط الدم 2 درجة.

زيادة كمية التغذية إلى 8 مرات.

نظام النظام الغذائي والعلاج

1 مرحلة: تفريغ لاستعادة التسامح إلى الغذاء (السحر والمكملات الغذائية باستثناء

2 المرحلة: التغذية تتوافق مع العمر

جوهر تفريغ موعد الغذاء الهضمي بسهولة أكبر (حليب الثدي الأفضل)، مع غيابه، مخاليط الحليب الحامض.

1 يوم: 1/2 أو 1/3 من عمر الطعام. تمتلئ الحجم غير الكافي مع جزء سائل تديره بعناما. بعد التأكد من أن الطفل الذي تم التعب منه مع هذا الحليب في اليوم الثاني والزيادات اللاحقة جرعة من التغذية على 10 مل لتغذية الجدل إلى 5-7 أيام قبل الحجم المناسب. ثم يتم قطع الطفل إلى مخاليط الحليب المخمر، على التوالي، العمر. يتم إنتاج حساب البروتينات والكربوهيدرات على وزن تقريبي للجسم، يتم احتساب الدهون على الوسط بين الكتلة الجماعية الفعلية والحاسمة.

وزن الجسم التقريبي \u003d وزن الجسم الفعلي + 20٪ من الكتلة الفعلية

يجب ألا يكون الحمل ذو البروتين أكثر من 4.5-5 جم / كجم من الكتلة الفعلية من الجسم (وإلا لم يتم امتصاصها). إذا كان التصحيح ضروريا، تتم إضافة البروتينات (جبنة كوخ) والكربوهيدرات (Sugar Syrup) والدهون (كريم) لأول مرة.

انخفاض ضغط الدم 3 درجة

يبدأ نمط النظام الغذائي بتغذية الوريد (البلازما، الزلال، الجلوكوز، مستحلبات الدهون، حلول الملح)، في وقت واحد محاولة إطعام حليب الثدي المشفرة بمبلغ 20-30 مل لكل علف. يزيد عدد التغذية إلى 10 في اليوم، مع رد فعل إيجابي صالح للأكل، يزيد مبلغ 10 مل من الحليب لكل تغذية، مما يؤدي إلى 50 مل للإطعام، الرقم هو 7-8 مرات في اليوم واستمر في زيادة المبلغ من الحليب. النظام الغذائي والعلاج يتوافق مع انخفاض ضغط الدم من 2 درجة.

عندما تقوم بتنفسي، من الضروري تطبيع نظام غذائي الطفل. من الضروري إدخال إثراء الطعام الخضار لاصق من البروتينات والفيتامينات.

مع اضطرابات الحليب، تحد التغذية كمية الحليب وزيادة المحتوى في طعام الكربوهيدرات، وإدخال التصاق.

مع اضطرابات الدقيق، من الضروري تقييد الكربوهيدرات في التغذية وزيادة كمية الحليب أو الجبن المنزلية أو البروتين الأخرى.

الأنواع التالية من العلاج المحفز تنطبق في علاج الضمالة:

النزيد (المهمل، Panzinorm، Pankreatin)

علاج الفيت بالمادة (الأسكوربينيك K-TA، A، B، Folic K-TA)

بوستوماتورز (Pestoxyl، Dibazole، Punch، الجينسنغ)

العلاج بالهرمونات (المنشطات الابتنائية: Nebrob، Retabol، الأنسولين، الغدة الدرقية)

مع شكل الأعصاب:

وضع الأمان 2-3 لمرة واحدة يوم النوم ومدة كافية النوم ليلا، لا تقل عن 14 ساعة للأطفال حتى سنوات.

العلاج المسكني (بروم، فاليريان، تأكد من جرعات الكافيين الصغيرة)

مع نموذج عصبي النورودوفيك:

العلاج بالمظلل

المنشطات الابتنائية المهجورة (Retabolil، نبرول)

مع النموذج العصبي:

العلاج بالمظلل

المنشطة

العلاج بالهرمونات اعتمادا على علم الأمراض (Preizon و Tereiidin مطلوبة)

مع شكل الدماغ:

الأموال التي تزيد من عمليات التبادل في الجهاز العصبي المركزي (Encephibol، Cerebralizin (مستحيل مع الاستعداد المتشنك)، حمض الجلوتاميك)

المنشطة

العلاج بالمظلل

التدليك الجمباز.

منع التوزيع

المصارعة للتغذية الطبيعية

الطفل التغذوي الكامل

في الوقت المناسب مقدمة من الإضافات الغذائية واللوازم

الوقاية I. المعاملة النشطة أمراض معدية

تصحيح في الوقت المناسب من التشوهات.

(زار 5 مرات، 1 زيارات اليوم)

الضمور في الأطفال (انخفاض ضغط الدم) هو اضطراب غذائي مزمن، واحدة من المظاهر الرئيسية التي هي طفل نامي تدريجيا. هناك أشكال خفيفة الوزن وثقيلة من الضمور. غالبا ما يكون من الصعب تحديد الحدود المميزة بين هذه الأشكال. يسمى شكل ضمور بعيد النظر في ضمور.

مسببات التيولير والتسبب. أسباب تطوير ضمالة الأطفال متنوعة للغاية. يمكن أن يكون بسبب العوامل الخارجية والداخلية. السبب الأكثر شيوعا (العامل الخارجي) غير كاف من الطعام في كل من الكمية والنوعية. غالبا ما يرتبط العيوب الكمية للغذاء بسوء التغذية ويمكن أن يكون من الأيام الأولى من حياة الطفل (نقص الحليب في الأم، وجود حلمات ضيقة أو مسطحة ورسمت، بطيئة). لا يتم احتساب ما يكفي من المصح النشط في كثير من الأحيان، فضلا عن مواليدها ومع داخل الجمجمة. قد تتداخل الحصول على الأطعمة الكافية مع جميع أنواع الخلقات الخلقية (القمة الواردة الصلبة، إلخ). تنطوي انخفاض ضغط الدم نتيجة عدم وجود أو عدم وجود أحد المكونات الهامة للأغذية (على سبيل المثال، البروتين والفيتامينات والأملاح)، مع انتهاك لعلاقاتهم المناسبة. الأخطاء عالية الجودة في التغذية هي في كثير من الأحيان مع التغذية المختلطة والاصطناعية. ذات أهمية كبيرة هي ظروف غير مواتية. بيئة خارجية (عدم الامتثال للنظام الصحي والصحية، عدم وجود الهواء، الضوء، إلخ)، مخالفة الرعاية. هناك أطفال تم تطويرهم بشكل أساسي نتيجة لعدم وجود شهية تحت تأثير الإدارة غير السليمة للإطعام والعقاقير، لتغذية عنيفة. الالتهابات I. الأمراض المزمنة المساهمة في تطوير ضمالة بسبب تعطيل عملية التمثيل الغذائي ونشاط الآليات التنظيمية. مع كل الظروف المدرجة، لا يغطي الطعام الذي يدخل الجسم احتياجاته؛ نتيجة لذلك، تنفق احتياطياتهم الخاصة للطفل، مما يؤدي إلى الإرهاق. في الصيام، فإن أنشطة جميع أنظمة الكائنات الحية المنحرفة، تنتهك جميع أنواع التبادل. قلل هؤلاء الأطفال المقاومة للجسم ولديهم ميلا إلى جميع أنواع الأمراض التي تحدث بجد وغالبا ما تسبب الموت.

عيادة. إن المظهر الرئيسي للحزب (انخفاض ضغط الدم) هو مسألة طبقة الدهون تحت الجلد أولا على المعدة، ثم على الصدر، والظهر، والأطراف في وقت لاحق على الوجه. يحدث. تباطؤ وحتى التوقف في الوزن، يصبح أقل من المعتاد.

هناك ثلاث درجات من انخفاض ضغط الدم. 1 درجة حروف منخفضة يتميز بتأخر في الوزن بنسبة 10 - 15٪، لكن الطفل لديه واحد طبيعي. هناك انخفاض في طبقة الدهون تحت الجلد على المعدة وجزئيا على الأطراف. لا يزال لون البشرة طبيعيا أو شاحبا إلى حد ما، ولا يتم انتهاك الحالة العامة.

إلى عن على انخفاض ضغط الدم 2 درجة. يتخلف وزن الطفل وراء القاعدة بنسبة 20-30٪، هناك تراكم بسيط في النمو (بنسبة 1-3 سم). تقل طبقة الدهون تحت الجلد طوال الوقت. شاحب الطفل، يتم تقليل الأقمشة، والجلد يذهب إلى الطيات، وعضلات فلاببي. الحالة العامة مكسورة، مخفضة، يصبح المزاج غير مستقر، وتدهور تطوير الوظائف الثابتة والمحركات أو يتأخر.

انخفاض ضغط الدم 3 درجة تتميز بانخفاض في الوزن بأكثر من 30٪، واستنفاد واضحا وتتخلف في النمو. لا توجد طبقة من الدهون تحت الجلد، والأعين Wade، تظهر التجاعيد على الجبهة، ويشير الذقن، والوجه هو خرف. العضلات هي Flabby، مرسومة، بقع الربيع الكبيرة، الملتحمة والعين القرنية عرضة للتجفيف والتقرح، والتنفس السطحي، بطيء، ضعيف، مكتوما. يتم تقليل الشهية، ولكن لاحظ، ميل للإسهال. التبول غير مؤكد. يطور فقر الدم الفهروم، مع سماكة حادة من الدم ويزيد المبلغ. الأطفال المضطهدون، صوت Afonical، تأخروا تطوير المهارات الثابتة والمحركات، خطاب.

تم تأسيس تشخيص الضمور في الأطفال (انخفاض ضغط الدم) على أساس أناميسيس، عرض خارجي الطفل، الفحص السريري البيانات، الوزن، النمو.

علاج انخفاض ضغط الدم - شاملة، مع مراعاة الخصائص الفردية للطفل، الشروط التي تطورت فيها المرض. مع أشكال شديدة - علاج الأعراض والأمراض والحفزة. من المهم بشكل خاص تعيين التغذية بشكل صحيح. لذلك، مع انخفاض ضغط الدم درجة 1 درجة، من الضروري أولا أن يقوم بتعيين طفل للطفل بمعدل الوزن الذي يجب أن يكون فيه سن. مع عدم وجود حليب الأم، يصف الأمهات حليب مانح أو مخاليط. مع التغذية الاصطناعية، يتم وصف الحليب والخاليط الإناث مؤقتا.

في انخفاض ضغط الدم 2، يتم وصف درجات الحليب الإناث أو الخلائط الحمضية بمعدل 2/3 أو٪ من المبلغ اللازم لهذا عمر الطفل (انظر). إذا تم تخفيض وزن الطفل بنسبة 20٪، فسيتم احتساب إجمالي كمية الطعام على الوزن الفعلي. إذا كان أكثر من 20٪، فإن الحساب يؤدي على متوسط \u200b\u200bالوزن، أي، على الفعلي زائد 20٪ منه. يتم تجديد قلة حجم الطعام مع عوارض الفاكهة والخضروات، وحل الجلوكوز بنسبة 5٪،. يزيد عدد التغذية إلى 7-8 مرات في اليوم.

بعد 5-7 أيام، مع تحسين حالة الطفل، يزيد حجم الغذاء، ولكن الفرجار يجب ألا يتجاوز 130-150 سعرة حرارية لكل 1 كجم من وزن الجسم. إذا لزم الأمر، يتم تصحيحهم بالبروتينات، و (بدقة) الدهون.

وخاصة الوجبات الموصوفة بعناية لارتفاع ضغط الدم 3 درجات. يتم إنتاج حساب Daily of the Power على متوسط \u200b\u200bالوزن بين المتعهد والفعلية. في الأيام الأولى من العلاج، يتم تحديد نصف الكمية المطلوبة فقط والحليب الإناث فقط بغض النظر عن العمر. إذا كان من المستحيل تزويد طفلا بعدد كاف من الحليب الإناث يقدم مخاليط حمض. ينتج عن عدم وجود حجم الغذاء من قبل السوائل. يتم زيادة زيادة الطعام اليومي بعناية فائقة، حتى مع اتجاه تحسين صريح. يجب ألا يتجاوز الصناديق على الوزن الفعلي 180 برايس لكل 1 كجم من وزن الجسم. جميع الأطفال الذين يحتاجون إلى انخفاض الفيتامينات و. لتحسين الشهية، تم تحديد ملعقة صغيرة من 1/2/25 في اليوم أو حل 1٪ من التخفيف قبل التغذية، 0.2 غرام مرتين في اليوم في ساعة واحدة بعد الوجبات لمدة 7-10 أيام. إظهار الغرض من الهرمونات الابتنائية (انظر). يتم تنفيذ الأحداث لمكافحة الجفاف، كما هو الحال مع العسر الهضمي السام (انظر عسر الهضم في الأطفال). في الحالات الشديدة، يوصى باستخدام البلازما ونقل الدم.

وقايةوبعد التنظيم المناسب للنظام العام والتغذية.

يعتمد على درجة المرض والتفاعلية وتوقيت العلاج.

اضطرابات التغذية المزمنة، أو تتطور ضميتها بشكل رئيسي في الأطفال الصغار. يمكن أن يتميز ضمور الأطفال في الأطفال بعجز كتلة الجسم وظهرها - انخفاض ضغط الدممتخلفة موحدة في كتلة الجسم وفي النمو - unumostatic.، غلبة وزن الجسم على النمو - باردةزيادة الوزن بشكل موحد - تضخم في حجم الخلاياوبعد تحديد منفصلة نوع معين من انخفاض ضغط الدم - kvashioreor.وهو ما يرجع إلى درجة عالية من قصور البروتين ونادرا للغاية.

انخفاض ضغط الدم تم تشخيصها في 10-20٪ من الأطفال الصغار. في معظم الحالات، فإن نتيجة الميراث الكمي، في كثير من الأحيان الرضاعة الطبيعيةوبعد السبب هو الفوادم الفاسورة والفقر من حليب الأم مع الدهون والبروتين. مع التغذية المختلطة والاصطناعية، لا سيما الخلائط غير القابلة للتكيف، قد تنشأ الاضطرابات الغذائية النوعية، المساهمة في تطوير انخفاض ضغط الدم. السبب هو أيضا أمراض معدية - أوقية متكررة، والتهاب الأريكاليون، والأمراض الجهاز الهضمي، تعفن الدم، إلخ.

في انخفاض ضغط الدم، هناك دائما اضطرابات التمثيل الغذائي. نتيجة لذلك، يتم تقليل وظائف الإرسالية والحركية من الجهاز الهضمي من قبل الإطار الفرعي؛ حموضة عصير المعدة؛ يتم تقليل محتوى الإنزيمات في عصير البنكرياس؛ يتم تقليل النشاط الأنزيمي للأمعاء؛ الانهيار والهضم الغشاء؛ العسر العاجل وعسر الهضم يتطورون. تعاني الحالة الوظيفية للكبد: تكوين متناسك، جاحظ؛ مشاركة الكبد في التبادلات الدهون والبروتينية والكربوهيدرات. تتطور Hypoproteinemia - تقليل مستوى البروتين في الدم؛ يتم تقليل محتوى الدهون المشتركة، الفسفوليبيدس؛ ارتفاع الكوليسترول المشترك ومحتوى الأحماض الدهنية المجانية؛ يظهر نقص السكر في الدم؛ انتهاك توازن الفيتامينات والماء والتبادلات المعدنية؛ الحماض الأيضي والتماس الداخلي تتطور. ضمالة تؤدي إلى اضطرابات وظيفة CNS، انتهاك تشكيل ردود الفعل الشرطية؛ في حالات شديدة - للتأخير في التنمية العقلية للطفل. الخلية والحصانات الشاقة تعاني.

unumostatic. تتميز بتخريب واضح لنمو الطفل من المعايير العمرية، في حين أن كتلة الجسم قريبة نسبيا من الطبيعي. يمكن أن يكون سبب الضمار في هذا النموذج أمراض معدية من الطبيعة المطولة والمتكررة، انتهاك وضع الطفل. لتطوير أحرف السفن المطلوبة كمية كبيرة الوقت من تطوير انخفاض ضغط الدم، لذلك يتم الكشف عنها عند أطفال النصف الثاني من الحياة. يتميز الصورة السريرية، كما هو الحال في Hypotorphy، بنفس علامات الاضطرابات الغذائية مع اضطرابات الأجهزة والأنظمة. يجب تمييز الأوز من نقص التنفيذ المرتبط بالميزات الدستورية والوائية. لا توجد انتهاكات غنية.

باراريد نتيجة لزيادة التفضيل، أو البروتين الزائد أو الكربوهيدرات في التغذية يطور. الغذاء الإيثينالي الحامل مع الكربوهيدرات الزائدة، مع نقص البروتين والفيتامينات والمعادن، يسهم في تطوير باتجاه الطفل.

غالبا ما يتجلى وزن الجسم المفرط بنسبة 3-5 أشهر من الحياة مع النمو، إما العمر المناسب أو تجاوزه. عند الأطفال هناك مظاهر Rahita، فقر الدم والأحداث النكهة، وغالبا ما توجد زيادة في الغدة الشوكة. أثناء فحص، يتم اكتشاف انتهاكات البروتين والدهون والبتدادين الدهون والكربوهيدرات.

علاج الضاوي

يتم تنفيذ علاج الضمور عند الأطفال بشكل شامل، مع مراعاة نموذج ودرجة تطوير الانتهاكات. العلاج يشمل diethery علاج طبي.والتي، بدورها، تشمل Fermento والعلاج بالطبيع البيولوجي، تصحيح الأمعاء البيولوجي، والعلاجات التحفيزية والتبادل.

diethery. لا يمكن تعيين التغذية المثلى فقط مع انخفاض درجة حرارة المنخفضة في ظروف التسامح المحفوظ للأغذية. مع أشكال أكثر حدة من انخفاض ضغط الدم، هناك حاجة إلى تفريغ الطفل من خلال حجم ومحتوى الطاقة. يهدف التفريغ إلى استعادة الرصيد الكهربائي للماء، وإزالتها من جسم المواد تتراكم في انتهاك لعمليات التمثيل الغذائي، لضمان طاقة التبادل الرئيسي وعلى استعادة الحالة الوظيفية للأجهزة المضطربة بسبب الضمور.

طفل أي درجة من انخفاض ضغط الدم، والحجم اليومي للطعام يساوي 1/5 وزن الجسم. في المرحلة الأولى من التفريغ، فإن كمية الطعام هي 1/3 - 1/2 من حجم الطعام اليومي، اعتمادا على درجة المرض. إضافة الطعام تدريجيا أكثر من 3-10 أيام، يتم تعديلها إلى 1/5 كتلة كتلة. كما يزيد الطعام، ينخفض \u200b\u200bالشرب. كغذيات، من الأفضل استخدام حليب المرأة إذا لم يكن - مخاليط الأطفال الحديثة المتكيفة ("الطفل"، "agusha"، "Nutrilon"، إلخ).

عندما تكون أساتفيا في أطفال الأشهر الأولى من الحياة، التي هي نتيجة لكمية من حليب الأم، يوصى بالحد من وقت التغذية للطفل إلى 10-15 دقيقة، والقضاء على التغذية الليلية، واستبدال الشاي الحلو disadnant، إلخ. ينصح الأطفال الذين يعانون من انتعاش الكربوهيدرات للحد من استخدام السكريات السهلة بالسكر. مع اضطراب غذائي بروتين، لا ينصح بالبروتين بالبروتين، من الضروري تقليل محتوى السعرات الحرارية اليومية بنسبة 10-15٪. مع كل أنواع البستوفي، يوصى بنهر الخضار والتقرافات مثل التغذية.

العلاج الطبي.مع انخفاض ضغط الدم الحاد، خاصة في المرحلة الأولى، تنفق علاج التسريب - الزلال، ألفايسين، أمينون، ليفامين قدم عن طريق الوريد. من أجل تقليل فرووتينميا، يتم تقديم الجاما غاما جلوبيولين داخل العضل.

يتم إجراء علاج الإنزيم عند الوصول إلى 2/3 من حجم العرض اليومي لمدة 2-3 أسابيع، دورات متكررةوبعد للقضاء على عسر العاجلة وتطبيع النباتات المعوية، Bifidumbacterin، Bifform، إلخ؛ لتحسين وظيفة الكبد - الميثيونين، Glitutmin وحمض Lipoic. لضمان مواصفات عمليات الأكسدة، يتم وصف الفيتامينات (B1، B2، C). في حالات شديدة للحزب، استخدام المنشطات الابتنائية. في وجود العدوى، تظهر المضادات الحيوية.

مركب الأحداث الطبية في Portofy، يشمل Fermento وعلاج فيتامين (وخاصة B1، B2، B6، B12)، والتدليك، الجمباز.

ضمور - علم الأمراض، التي تنشأ بسبب تعطيل عملية الأيض، تليها تلف هياكل الخلايا. بسبب العملية المدمرة، تخسر الأقمشة الخلوية مكونات مهمة أو تتراكم الآخرين، المواد غير المعجزة لهم.

يشير الضمور إلى أمراض مزمنة، يجب أن يكون علاجها طويلا جدا. ضمور الشفاء صعب للغاية، وليس ممكنا دائما. ذلك يعتمد على العديد من العوامل: نوع ومراحل المرض، أسبابه، إلخ.

ما هو عليه

ضمالة قد يمرض الشخص في أي عمر. ولكن في معظم الأحيان يتم تشخيصها في مرحلة الطفولة المبكرة (حتى 3 سنوات). عند الأطفال، يمكن أن يسبب المرض مضاعفات مثل التأخير في التنمية العقلية والبدنية، والعمليات التمثيل الغذائي ضعيفة، انخفاض الحصانة.

يمكن أن يحدث التغيير في trophic، الذي يكمن وراء الضمور، داخل الخلية وخارجها. في عملية الضمور، ليس فقط المادة الخبائية تضررت، ولكن أيضا خلايا بعض الأعضاء. نتيجة الدمار هي انتهاك وظائف هذا الجهاز.

في ¼ الأطفال المبكرين يشخصون ضمور داخل الرحموبعد لا يرافق المرض بالضرورة عجزا في الوزن للنمو. قد يكون هناك أيضا غلبة الكتلة على النمو. أي اضطرابات غامضة (آليات مسؤولة عن الأيض) يمكن أن تؤدي إلى التنمية. أنواع مختلفة ضاوي.

أنواع الضاوي

المرض لديه العديد من التصنيفات. اعتمادا على عمليات تبادل مكسورة، يحدث ضمور:

  • بروتين؛
  • دهني
  • الكربوهيدرات.
  • المعدنية.

بواسطة الأصل:

الخلقي - عوامل الوراثية لها تسبب ذلكوبعد لا توجد إنزيمات (1 أو عدة) في الجسم، والتي هي مسؤولة عن عمليات التمثيل الغذائي. هذا يؤدي إلى تقسيم غير مكتمل للبروتينات والدهون والكربوهيدرات. تبدأ الأقمشة في تجميع المواد، مما يؤثر سلبا على هياكل الخلية.

يمكن أن تتأثر الأقمشة المتنوعة، ولكن الأنسجة العصبية تتأثر بشكل رئيسي. جميع الضمور الخلقي خطير للغاية، ويمكن أن يؤدي إلى وفاة المريض المبكرة.

مكتسب - يتطور بموجب عمل العوامل الخارجية والداخلية في سياق الحياة.

اعتمادا على عجز الوزن:

  • انخفاض ضغط الدم - يتميز بانخفاض في الوزن نحو النمو. قد يكون انخفاض ضغط الدم خلقيا، مكتسبا ومختلطا.
  • القطر - عملية انتهاك عمليات التمثيل الغذائي، حيث يزيد وزن الجسم.
  • نمو نمو نمو من قواعد العمر، في نفس الوقت يمكن أن يبقى وزن الوزن طبيعيا.

إذا حدوث عملية ضمور ضئيلة ضد خلفية نقص مكونات الطاقة البروتينية هي المهدي الرئيسي. النظالة الثانوية تنشأ مثل علم الأمراض المصاحبة للأمراض الأخرى.

الأسباب

يمكن تعزيز انتهاك آلية عملية التمثيل الغذائي في الخلايا من قبل عوامل مختلفة. في كثير من الأحيان من علم الأمراض الكذب:

تتطور الضمور الأساسي في فترة ما قبل الولادة بسبب تعطيل الدورة الدموية في المشيمة ونقص الأكسجين من الجنين. تشمل عوامل الخطر:

  • الحمل يصل إلى 20 وبعد 40 سنة؛
  • علم الأمراض المشيمة؛
  • الالتهابات المنقولة أثناء الحمل؛
  • gestoses والتماس.
  • الوضع الاجتماعي الخلل الوظيفي.

الضمور الأساسي المكتسب قد يكون الطفل مريضا بسبب سوء التغذية للأم مع نقص العناصر الغذائية، وكذلك مع فيروس الروتا المتكرر والتهابات المعوية.

الفظية الثانوية مصحوبة بمثل هذه الأمراض:

  • الإنزيموباث، الذي يتم التعبير عنه في غياب أو انخفاض نشاط بعض الإنزيم؛
  • أمراض الكروموسومات؛
  • سوء الدم مع اضطرابات الامتصاص المعوي؛
  • الدول المنحدرة.

عادة ما يرتبط بارابورفي عادة بالاستخدام المفرط للغذاء الزيتية والكربوهيدرات. يرتبط ضمور السفن بأضرار بالنظام العصبي.

أعراض

تعتمد مظاهر المرض مباشرة على نوعها وشدتها.

بالنسبة إلى انخفاض ضغط الدم، 1 درجة مميزة:

  • عدم وجود وزن مقارنة بالمعيار 10-20٪؛
  • انخفاض طفيف في الشهية؛
  • تقليل عدد الدهون تحت الجلد.

مع 2 درجة من انخفاض ضغط الدم:

  • عجز الوزن هو 30٪؛
  • يتم تقليل نشاط السيارات؛
  • يظهر اللامبالاة
  • يتم تقليل كمية الألياف الدهنية على الأطراف والبطن؛
  • يتم إزعاج الحرارية (أطراف الباردة والسوائل من درجة حرارة الجسم)؛
  • عمل نظام القلب والأوعية الدموية بالانزعاج.

3 درجات (ضمور) مصحوبة بنقص نقص الوزن أكثر من 30٪. في هذه المرحلة من تقدم المرض، منزعج المريض للغاية من قبل الحالة العامة، يصبح الانفعال، غير مبال، نزع. لا يوجد ألياف دهنية تحت الجلد. يحدث ضمور العضلات الكامل، الجسم مجفف، قطرات درجة حرارة الجسم، النبض نادر وضعيف.

تشخيص السفن الخلقي في الأطفال في مثل هذه الأعراض:

  • اضطرابات وظيفة الجهاز العصبي المركزي والأجهزة الداخلية؛
  • الجفاف والبشرة شحوب؛
  • الحد من تورجورا الأنسجة؛
  • التعرض للالتهابات؛
  • انتهاك عمليات التمثيل الغذائي.

اذا هذا علامات طبيه لا يوجد، والوزن والنمو يتخلفون عن القواعد الفسيولوجية، قد يكون هناك ما عجمات من ضيق الدستور.

غالبا ما يتم تشخيص الضمور الديري المرضي في المرضى الذين يعانون من أجهزة التنفس المنهجية، ومع التغذية غير المتوازنة لفترة طويلة.

لها، سمة:

  • بدانة؛
  • ضيق التنفس؛
  • تعب؛
  • الصداع؛
  • سيكوري الشهية؛
  • تقليل نغمة العضلات ومرونة الجلد؛
  • قد تحدث تحويل الأعضاء الداخلية بسبب تقليل المناعة.

التشخيص

يتم تشخيص ضمالة بناء على علامات مميزة هذا المرضوبعد هذه هي نسبة الوزن إلى النمو، ومقدار الألياف الدهنية تحت الجلد، وميزات Tissue Turgora. يحلل الطبيب تأثير مختلف العوامل الخارجية على جسم المريض ومقاومته للالتهابات.

لتحديد درجة الضمور أبحاث المختبرات. انخفاض ضغط الدم 1 درجة تحديد نتائج اختبار الدم وإفراز المعدة. قد يشير تقليل نشاط الإنزيمات الهضمي والتوازن المعطل بين كسور بروتين الدم إلى أمراض الأمراض. في مرحلة 2 من انخفاض ضغط الدم فقر الدم الفهروم في حالة نطق، يتم تقليل كمية الهيموغلوبين. 3 المرحلة يتميز بسماكة الدم وتباطؤ SE. تم العثور على كلوريد، الفوسفات، اليوريا في البول.

لتحديد وجهات النظر والأكسجين، يتم إجراء تشخيص تفاضلي، دراسة أناميس جينيتي. قد يكون عدم وجود نمو نتيجة ضيق دستوري وراثي.

علاج او معاملة

يعتمد مخطط العلاج على شكل ودرجة الضمور. يجب أن تتضمن مجموعة من التدابير التي تتكون من تطبيق المخدرات و Dietherapy.

مع 1 درجة من انخفاض ضغط الدم يسمح العلاج في المنزل. قبل ذلك، يجب فحص المريض، لمعرفة قدر من أنواع أنواع معينة من المنتجات.

يجب أن يكون أساس علاج ضجائه تصحيح التغذية. يتم تنفيذها عن طريق حساب المنتجات للوزن الواجب. يتم استخدام مبدأ النظام الغذائي "التجديد". وهذا هو، يتم تغذية المريض في كثير من الأحيان أكثر مما هو ضروري للأجزاء العادية والصغيرة.

تدريجيا، يتم ضبط مستوى الصوت والطاقة للمنتجات المستهلكة. في الوقت نفسه، يكون الإبراء سيطرة ثابتة، شخصية الكرسي وغيرها من المعلمات. من الأفضل أن تبدأ يوميات خاصة، وكتابة جميع التغييرات هناك، وكذلك كمية ونوعية المنتجات المستخدمة.

تحت انخفاض ضغط الدم 2 و 3 درجات تفريغ من حيث المواد الغذائية والمحتوى. التفريغ ضروري لاستعادة توازن المياه بالكهرباء، ووظائف الأعضاء، وإزالة المواد المتراكمة بسبب انتهاك عمليات التمثيل الغذائي. عيب حجم الغذاء يعوض عن الإدارة الوريدية للأحماض الأمينية والجلوكوز والبروتين والمكونات الأخرى.

يتم إجراء علاج أشكال شديدة من انخفاض ضغط الدم في المستشفى. ينصح بوضع مريض في الملاكمة، قم بإنشاء معلومات متنوعة مثالية في ذلك (درجة الحرارة + 27-30 درجة مئوية، والرطوبة 60-70٪)، وإزالة المحفزات الإضافية (الصوت، الضوء، إلخ).

أدوات الدواء

من اليوم الأول من العلاج، يتم تعيين استقبال الإنزيمات في غضون 2-3 أسابيع:

  • غصن

مع انخفاض ضغط الدم الشديد، تدار عن طريق الوريد:

  • Alvezin؛
  • ليفامين.
  • الألبوم.

لتوفير عمليات إعادة اكتشاف، يصف دورات علاج فيتامينات:

  • الإدارة الوريدية للفيتامينات الجماعية B و C؛
  • داخل، إذا لزم الأمر، فيتامينات A و D.

العلاج الهرموني:

  • ثيرودين
  • nerochol.
  • retabil
  • المعاديل

فيديو حول الموضوع: فقدان الشهية؟ ضمور؟ معاملة شاملة من فقدان الشهية، سبل الانتصاف الشعبية ضمالة

وقاية

الوقاية من الضاوي من الأفضل أن تفعل قبل ولادة الطفل. اجراءات وقائية يمكن تقسيمها إلى مجموعتين:

antenatal:

  • الكفاح مع الإجهاض والالتهابات من الأعضاء التناسلية الأنثوية؛
  • الوقاية من التسمم؛
  • الوقاية من الأمراض التي ترافقها Asidosis للوسط الداخلي؛
  • استبعاد الإجهاد؛
  • الامتثال للظروف الصحية للحياة والتغذية والنظام وما إلى ذلك

بعد الولادة:

  • التغذية الطبيعية
  • الامتثال لنظام وتغذية امرأة تمريض؛
  • الإدارة المناسبة للغبار؛
  • رعاية الطفل الكامل (التحكم في الوزن لقياس ديناميات النمو، إلخ)؛
  • الوقاية وعلاج الأمراض (خاصة الأعضاء الجهاز الهضمي).

تنبؤ بالمناخ

يعتمد مواتية التوقعات إلى حد كبير على نوع وشدة المرض. في معظم الحالات، مع ظهور أشكال المكتسبة من الضمور، يأتي الانتعاش إذا تم علاج العلاج بشكل صحيح. الأمراض الخلقية للعلاج بشكل سيء.

مع علم الأمراض الشديدة، فإن التوقعات مخيبة للآمال (على سبيل المثال، ضمور العضلات الإضافة). يمكن أن تسهل التدابير العلاجية أعراض المرض، وتوسع قليلا من حياة المريض، لكن من المستحيل علاجها بالكامل.

ضمورمرض خطيروالتي تتطلب علاجا طويلا ومتكاما بتسلسل محدد لتنفيذ مجموعة من الأنشطة. من المهم جدا اكتشاف علم الأمراض في الوقت المناسب، ثم هناك احتمال أعلى لنتائج مواتية.

تسمى Buretphies، أو انخفاض ضغط الدم، مثل هذه الاضطرابات التغذية المزمنة، والتي تعتمد على جوع الجسم، واستحالة تغطية جميع تكاليف الجسم، والذي يكون فيه الأعراض الرائدة أكثر أو أقل انخفاضا في الغذاء.

ضمور المسببات متنوعة. تستند معظم الحالات إلى الجوع بسبب عدم كفاية الطعام الكمية. إن استخدام التخفيفات الحليب الكبيرة للغاية والقيود الصارم بشكل مفرط وقت التغذية، مما لا شك فيه، يمكن أن يؤدي إلى تطوير الضمور. في حالات أخرى، يتم تحديد الضمالة من خلال عيوب واحدة أو أخرى من المواد الغذائية الرئيسية. أساس ما يسمى اضطراب التعذب هو نقص البروتينات والدهون والأملاح. يلعب أساس اضطراب الألبان دور نقص الكربوهيدرات والبروتينات الزائدة. في التغذية الاصطناعية، يؤدي نقص الدهون في كثير من الأحيان. نادرا ما نادرا نادرا ما يكون سبب تطور الضجاد هو عدم وجود طعام من الفيتامينات، مما يلزم من الحفاظ على وتيرة التنمية البدنية الطبيعية. سيتم النظر في هذا النوع من الضمور بشكل منفصل. في حالات معزولة، يمكن أن يؤدي إلى ضمور الثبات والثابت الكمي.

تؤدي جميع الأسباب المذكورة أعلاه إلى تطوير الضمور ببطء، دون أن يلاحظها أحد، دون ظاهرة معوية. يمكن أن يؤدي العسر الهضمي المتدفن المزمن أو الإسهال السام الشديد إلى ضمور، والسبب هنا في انتهاك لأنشطة الجهاز الهضمي، في تحريف عملية التمثيل الغذائي. من بين أنواع مختلفة من الالتهابات والأمراض المزمنة تؤدي كثيرا إلى الضمور، والسبب هنا ستكون انتهاكا من عملية التمثيل الغذائي ونشاط الآليات التنظيمية (أي الجوع الداخلي). الظروف غير المواتية للوضع الخارجي (غير النظري، والاستخدام الصغير للهواء، والضوء، وما إلى ذلك)، وعطل الرعاية، وعدم كفاية التنمية في العضلات والحركات، وخاصة اضطهاد النفس، انخفاض في النغمة العقلية، هي من أهمية عظيمة. في بعض الأحيان توجد حالات ضمالة، نظرا للجوع على أساس عدم وجود شهية تحت تأثير رد الفعل الغذائي السلبي الثابت بسبب التنظيم غير الصحيح لتغذية الطفل. للحصول على شهية عادية وموقف إيجابي تجاه الغذاء والإثارة الكافية لمركز الصالح للأكل من الدماغ ضروري. في العديد من الحالات، هناك مزيج من اللحظات الضارة المختلفة.

وفقا لعيادنا، لوحظ وجود ضمور حاجي بحت في 40٪ (منها 17٪ من تحت البلاط و 23٪ من التغذية غير الصحيحة)، 8٪ من الإصابات، في 34٪ كان هناك مزيج من كل من الأسباب وفي 18٪ من السبب لم يكن من الممكن تحديد بالضبط.

أعراض الضمور

الأكثر سمات من الضمور هو استنفاد، أو تسوس الغذائي. يتغير منحنى الوزن للطفل في اتجاه الحد من الارتفاع وحتى الوصول إلى توقف الوزن، ونتيجة لذلك يصبح وزن الطفل ذو ضمور أقل بكثير من المعتاد: على سبيل المثال، يزن الطفل البالغ من العمر 5 أشهر بنفس القدر كلما كان عمره 3 أشهر، وما إلى ذلك مع هذا، فهناك نوع من النمو في الطول. الاختفاء الترقق والتقدمية لطبقة الدهون تحت الجلد هي ضرب. إذا كانت طبقة الدهون تحت الجلد لا تزال محفوظة ومتطورة فقط في مجال البطن والجسم والسطح الداخلي للجنة الوركين، فإننا نتعامل مع ضمور خفيف (انخفاض ضغط الدم) من درجة I. في ضمالة (انخفاض ضغط الدم) من الطبقة الدهنية تحت الجلد II في البطن، فإن الجسم يختفي بالفعل تماما ومتطورة بشكل ملحوظ على الأطراف والوجه. في الوقت نفسه، ينخفض \u200b\u200bانخفاض في تورجورا الأنسجة والعضول والشحول والجلد الجاف. الوزن أثناء ضمور التخلف عن درجة I وراء القاعدة بنسبة 10-15٪، مع ضمور درجة II - بالفعل في 20-30٪. إن تطوير Dierrygia هو خاصية، أي وجود رد فعل تعديل للجسم للعدوى والضرر، مع انخفاض في القدرة على مقاومة الالتهابات والتحمل إلى الغذاء.

عادة ما يرافق الضمور بانتهاك تبادل الحرارة، وتفقد درجة الحرارة طبيعة الرهبانية، مما يوفر تضخمات بين الصباح والمساء إلى 1 درجة، دون تجاوز 37 درجة. يتم تخفيض تفاعلية mesenchyma مع ضمور ثقيل. هناك أيضا تغييرات كبيرة في مادة Argichel الرئيسية، والتي يمكن أن تؤدي إلى انتهاك نفاذية الشعيرات الدموية، وهو انتهاك لإمدادات الدم للأجهزة والانحراف من وظيفتها.

غالبا ما يشار إلى اضطرابات القلب والأوعية الدموية في شكل براديا، صمم نغمات القلب. أعراض الشارع والجهاز الهضمي في شكل مشعز، فقدان الشهية، عدم الاستقرار البراز، انخفاض التسامح مع الطعام. يمكنك إثبات وجود انتهاك لوظائف الكبد والبنكرياس.

أساس هذه الظواهر هو اضطراب جهاز نباتي عصبي. تتميز حالة المجال العصبي. الأطفال يفقدون البهجة، في حالة من بعض الاكتئاب، وغالبا ما تبكي، والنوم سيئة. يرافق الضم الحصان انخفاضا كبيرا من وظائف نباح الدماغ والمراكز النباتية التي تنظم الدراجات النارية المعوية. في الواقع، كان من الممكن إثبات أن هناك انخفاض واضح في الإثارة للقشرة الدماغية، ولاية انخفاض التوازن القشري، والتأخير في تطوير الوظائف القشرية. كما ثبت أن تأثير عامل التغذية والأداءات الخلقية.

من جانب الدم، لا يتم ملاحظة أي تغييرات، باستثناء فقر الدم الخفيف. تم العثور على Oliguria المعتدل فقط من البول.

طابع الطباشير وأعراض مع أشكال مختلفة من الضموروبعد في حظ ضم الحصان على تربة سوء التغذية المزمن، عادة ما يتم إرفاق الطفل، والكرسي هو فقط بعد حقنة شرجية ثم بمبلغ صغير (ما يسمى كرسي الجياع). ولكن في الأطفال الصغار للغاية وفي سوء التغذية، يمكن أن يكون 2-3 مرات في اليوم أو السائل أو الخالية من اللون الرمادي والأبيض والأبيض، والتفاعل الحمضي، وأحيانا مع خليط المخاط والأخضاع، أي تشبه العسر الهضمي. في الوقت نفسه، المرة الأولى التي يوضح فيها الطفل بعض النشاط والقلق في المستقبل في المستقبل إلى اللامبالاة.

عند استخدام إساءة استخدام الأطفال الذين يعانون من الأطفال الذين يعانون من الخليجين مع عيوب البروتينات والدهون من البراز يصبحون طلاء سائل أو أصفر أو بني، ثم حمض، ثم رد الفعل القلوي. غالبا ما يتم صنعها من قبل الأغشية المخاطية، تشبه الرغوة، رغوة، رد فعل مع اليود، تحت المجهر - وجود نشا نشطا. في هذا النموذج، هناك في بعض الأحيان نطاقات الاستيط وحتى تورم، والذي أقنز بعض الوقت حقن الجسم. تعتمد هذه الغضب على تأخير المياه مع الربط الهش: جسم الطفل يعطي الماء بسهولة، هناك انخفاض سريع في الوزن مع أي مرض. في كثير من الأحيان يلاحظ شكل ارتفاع ضغط الدم من اضطراب الكربوهيدرات الغذائي.

في إساءة استخدام الحليب وعدم وجود رابط، يكتسب الرئيس شخصية الجماهير الجافة المتفجرة من لون الطين الرمادي، تفقد رائحة المصدر الطبيعية، وتتحمل رد فعل قلوي ورائحة فاسدة قليلا. تتكون هذه الكتل الرمادية من الصابون الحجر الجيري والمغني، لماذا وتسمى الكرسي الصابون الجير. سقي يحتوي على الكثير من الأمونيا ولديه رائحة الأمونيا. في كثير من الأحيان، هناك شحوب إجمالي كبير، والجلد الجاف، وخفض Turgora.

ميزات العملية الهضمية والتمثيل الغذائي أثناء الضموروبعد خاصية للحزب هو انخفاض كبير في الحموضة والطاقة الأنزيمية للمعدة، وكذلك القوة الهضمية لعصير الاثني عشر.

تم تخفيض وظيفة الإخلاء في المعدة أثناء الضمور.

امتصاص الدهون والبروتينات في ضمالة I و II درجة انتهكت قليلا. يعتمد نوعا خاصا من البراز على التوزيع المتغير لمكونات الدهون، فمن الزيادة في الصابون غير القابل للذوبان وتقليل الدهون المحايدة والأحماض الدهنية المجانية. أما بالنسبة لنزيمات الدم والأجهزة، فهي منخفضة إلى حد ما. هناك أيضا استنفاد في الدم من قبل الفيتامينات، وخاصة الفيتامينات A وفي المجمع، حمض النيكوتين. بحكم هذا، من الطبيعي أن نفترض إمكانية انتهاك البروتين المتداث بورصة الكربوهيدرات، وكذلك العمليات المؤكسدة. في الواقع، خلال الضمور، يتم إثبات وجود HypoproteEmia المعتدل، ارتفاع طفيف النيتروجين المتبقي. السكر في الدم هو معدة فارغة داخل القاعدة، ولكن مع عبء يعطي منحنيات مرضية. في حالات الحالات، يلاحظ انخفاض طفيف في الدم القلوية. إن ما يسمى بالبول فاكات الأكسجين أعلى إلى حد ما من القاعدة، مما يشير إلى انخفاض في العمليات المؤكسدة والقضاء الأكثر أهمية على المنتجات الفقيرة.

في كل ما سبق، يتبع أن أساس التسبب في الضمور هو القصور الوظيفي للأمعاء والأنظمة التنظيمية للجسم. تحت تأثير الجوع أو التغذية من جانب واحد أو تحت تأثير البيئة الخارجية غير المواتية، يتم تعطيل الوظيفة الإفراز والحركية المعوية. في الوقت نفسه، تحت تأثير نبضات أحادية الجانب، التي تأتي من الأمعاء، فإن الإثارة من النقص في القشرة الدماغية وآلية التنظيم العصبي منزعج بحكم هذا. في ظل هذه الخلفية، يتم اكتشاف انتهاك وظائف الأعضاء والأنظمة الداخلية، يتم إنشاء الأيض والشروط التي يتم إنشاؤها في أن الوظيفة التنظيمية للنظام الخضري الغدد الصماء، يتم إنشاء الجهاز الأنزيمي والفيتامينات. مع أشكال النظافة البعيدة النظافة (ضمور)، فإن الجسم موجود بالفعل في دائرة مفرغة، عندما يفقد الجهاز العصبي دورها التنظيمي فيما يتعلق بالأحياء، ولدي حالة الأجهزة الطرفية تأثير ضار على الجهاز العصبي. من الضروري إضافة ضعف وظيفي في Mesenchyma، والذي يلعب دورا كبيرا في العمليات الكيميائية الحيوية والمناعية وفي أصالة التفاعل.

تنبؤ بالمناخ

إن التوقعات أثناء الضمور مواتية، وأنها تكون قابلة للمعالجة، ما لم يتم فهم التسبب في التسبب في ذلك بوضوح. وفقا لبياناتنا، فإن الوفيات ليست أعلى من 2-3٪. يمكن أن تنضم العسر الهضمي البسيط أو السام إلى صورة الضمور في أي وقت، ثم يتزاد الأمر بالتوقعات. نظرا لأن هناك حاجة، فهناك دائما انخفاضا في الحصانة العامة، فمن المفهوم بوضوح من خلال سهولة التطور مع البيروديرميت، والبيانات، والتهاب الرئوي، والأصحاب العصبيين، إلخ. في معظم الحالات، لا يخطئ الأطفال، ولكن من الأمراض من الأمراض. الانتعاش في درجة الضمالة الثانية يذهب ببطء أكثر.

منع التوزيع

منظمة التغذية العقلانية، مقدمة في الوقت المناسب من التغذية والقضاء على عيوب الغذاء، وتحسين الظروف الصحية والرعاية تلعب دورا حاسما في منع الضمور. بالنظر إلى أكبر دور الاضطرابات الغذائية المزمنة في ظهور العديد من الأمراض وشدة تدفقها، من الضروري مكافحة الضمور لجعل أهم مهمة مشاوراتنا وحضانة. لهذا الغرض، ينبغي إنشاء محاسبة واضحة لجميع الضمور وفقا للجدرة، وشروط التغذية والرعاية ونظافة النظافة بعناية. بالنسبة لمثل هؤلاء الأطفال، فإن التاريخ الطبي أكثر تفصيلا، يتم وزنها أكثر تواترا، يتم تنفيذ منحنى الوزن.

حاليا، لدينا فرص كبيرة لوصد نظام غذائي عقلاني لكل طفل فردي وتأخذ في الاعتبار كل من التفاعل الفردي للطفل والظواهر على جانب الأمعاء والحالة العامة والنغمة العقلية. من المهم للغاية وضع منحنى الوزن اليومي لكل طفل. يجب الحفاظ على حمية الطفل في معامل السعرات الحرارية المناسبة، باستخدام مخاليط عالية السعرات الحرارية وفيتامين. من المهم للغاية الحفاظ على نغمة عقلية طبيعية وشهية جيدة مع إدراجها في نظام غذائي من المواد النكهة، واستخدام الأطباق اللذيذة واللذيذة المطبوخة جيدا وإنشاء شهية مثيرة للموقف. من الضروري إطعام فقط في وقت معين وفقط مع رد فعل إيجابي. يجب أن يكون الوضع هادئا، في كثير من الأحيان من الضروري إجراء طريقة وجبة مجانية.

لكن Dietherapy ليس وسيلة استثنائية للتحذير من الضمور. يجب أن تكون القتال ضدهم هو القضاء على عيوب النظافة والرعاية والتعليم. حتى النظام الغذائي المزود جيدا يعطي نتائج سيئة في وجود بيئة سيئة. من المستحسن للغاية إدخال التربية البدنية السليمة والجمباز والتدليك. من المرغوب فيه للغاية أن يصبح الكائن الحي بالجواء والضوء والشمس مع البروتين المتزامن من الالتهابات. بحاجة إلى علاج دقيق لجميع الأمراض .. الأطفال مع شكل ضوء يمكن أن يكون الضجابة في المنزل وفي الحضانة، مع أشكال أكثر حدة تتطلب المستشفى الإلزامي.

النظام الغذائي مع ضمور

يجب أن يكون علاج الضاوي ناجم عن الفرصة. في الحالات التي نلاحظ فيها، يزن التاريخ ودراسة وسوء سوء التغذية في قلب الضمور، من الضروري اتخاذ تدابير لزيادة عدد الطعام. من المهم دائما أن تتذكر أن الأطفال الذين يعانون من ضمور يحتاجون إلى معامل من السعرات الحرارية أعلى من الأطفال المعتادين. تبين التجربة أن معامل السعرات الحرارية يجب أن يتم إحضارها إلى 150-160. ولكن نظرا لأن هؤلاء الأطفال لديهم شهية مخفضة، فعليك استخدام مخاليط عالية السعرات الحرارية.

عندما يتعين على الرضاعة الطبيعية النقية إطالة وقت مرفق الطفل إلى الصدر أو إدخال تغذية إضافية واحدة. إذا كان حليب الثدي مثل هذا السعر من السعرات الحرارية غير ممكن بسبب عيبه، فصف الخصم رقم 3، وهو خليط من Speransky، Pakhtanyham، إلخ. مع التغذية الاصطناعية، من الضروري التبديل إلى المزيد من الخليط المغذية والكامل.

يتم تشجيع إدخال كمية كافية من المواد الغذائية في بعض الأحيان من خلال أصحاب الصعوبة بسبب الأصالة وخفض الشهية في هؤلاء الأطفال. في هذه الحالات، يتطلب الأمر الكثير من المنفعة بالمخاليط المركزة: الحليب مع 17٪ سكر ومخاليط معتدل بالزيت. يتم تقديم مخاليط الأخيرة بكميات صغيرة، 50-75 مل لكل حفل استقبال 3-4 مرات في اليوم مع إجمالي عدد أيام اليوم لا يزيد عن 200-300 مل. يتم وصف خليط Moor's و Porridge، كأعلى السعرات الحرارية للغاية، بمبلغ لا يزيد عن 150 مل يوميا في 25-50 مل 2-3 مرات في اليوم.

من المقبول تماما إطعام هؤلاء الأطفال من خلال حليب السكر المكثف أو الحليب الجاف في التخفيفات القوية. من المرغوب فيه جميع المخاليط المدرجة من المرغوب فيها بالتناوب مع أبسط وتأكد من استكمال القدرة على حقن السوائل من أجل تجنب تطوير دولة محمولة وكأنها تعمل على تحسين الأطفال لترجمة الأطفال إلى الطعام المعتاد.

في وجود البراز الجير الصابون، من الضروري تعيين الكربوهيدرات للحد من عمليات التعفن، وتعزيز عمليات التخمير. لهذا الغرض، يمكن أن تدار في مزيج من decoction وزيادة محتوى السكر يصل إلى 8-10٪. سوف يعطي تأثير جيد استخدام الغذاء الغني بسكر الشعير (125 مل لكل مكتب استقبال). إنه قابل للتطبيق تماما ورائحة، إذا كان إغراء السكر والدقيق. يتم حقن المزيد من الأطفال الأكبرون عصيدة، كليسيلز، الخضروات، الفواكه أثناء تقييد الحليب.

في إساءة استخدام الكربوهيدرات والتوافر البراز السائل من الضروري، على العكس من ذلك، للحد من الدقيق والكربوهيدرات، وإدخال الحليب كله، محمض بشكل خاص بواسطة حمض اللبنيك أو الستريك. يعطي تأثير جيد استخدام حليب البروتين بزيادة تدريجية في محتوى السكر فيه. مع أشكال أكثر حدة مع وجود Rakhit، فإن خليط البيض الليمون مفيد للغاية (75-100 مل لكل حفل استقبال 3-4 مرات في اليوم).

إذا كان لدى الطفل ذو ضمور الإسهال مضاعفة، فإن العلاج المسبق ضروري، كما هو الحال أثناء عسر الهضم، أي مكافحة البوروديل ومكافحة Visissic.

مع كل أنواع النظام الغذائي والعلاج، وخاصة مع غلبة الكربوهيدرات، هناك حاجة إلى إدارة إضافية من الفيتامينات في شكل الخميرة، يولك البيضالفواكه والخضروات والدهون السمكية. الاستعدادات النظيفة لفيتامين B1 (ثيامين)، B2 (Riboflavina)، RR، فيتامين C (حمض الأسكوربيك) وفيتامين أ. لا يمكن القضاء على الفيتامينات فقط من قبل بعض الانتهاكات في حركية وأجهزة الأعضاء.

عند اختيار واحد أو خليط آخر، من المفيد دائما أن تأخذ في الاعتبار الحالة الإجمالية للطفل وميزات منحنى وزنها. يمكن أن يكون منحنى الوزن مستمرا وصادقا وموجة، ويشير كل نوع من النوع من المنحنى إلى حالة غريبة لعمليات تراكم وامتصاص المواد الغذائية.

يشير منحنى الوزن الشبيه بالموجة دائما إلى تحفيز من جانب واحد لعمليات التراكم فقط، دون استيعاب قوي، والأكثر تكلفة تتطلب تغييرات في الغذاء لتعزيز عمليات الاستيعاب بدقة. يتحدث منحنى الوزن الصعود عن بعض الإجهاد العمليات التعليمية ويتطلب الحذر من حيث زيادة المبلغ دون تغيير في الجودة. بروتين تخصيب الطعام يقوي تبادل الجسم والأنسجة، وكسب الوزن في نفس الوقت، ولكنه مهم للغاية، ولكنه دائم. غالبا ما تسبب مخاليط الكربوهيدرات مكاسب كبيرة في الوزن، لكنها ليست قوية وغير مفيدة للغاية. تتسبب المخاليط المركزة دائما في معدل تدفق متوترا، وعلى استخدامها، فإن بعض تقوية الجسم وتراكم طاقة الامتصاص ضروري. باختانيا قادرة على زيادة الوزن، ولكن ليس طويلا، من حيث صفاتها، لا تلبي احتياجات الجسم تماما. تأثير أكثر دائمة يعطي غبيا، مخصب بالدهون.

بالإضافة إلى تغيير نظام غذائي الطفل، من الضروري دائما تغيير ظروف الوضع والصيانة. للعيش في ظروف معيشية غير مواتية، من المرغوب فيه تنظيم المواقع الصحية ووضعها في الحضانة المتخصصة.

من المهم للغاية في علاج ضميت السعي لاستعادة وظائف الدماغ العادية. تحقيقا لهذه الغاية، من الضروري العناية بتسليم الجلوكوز وفيتامين C مع خلايا الدماغ، وهو أمر ضروري للاستخدام بشكل أفضل. فيتامين (أ) مفيد أيضا، لأنه يمكن أن يسهل نمو الداءات من الخلايا القشرية لتنظيم عمليات التعبئة المشروطة وتشكيل نوريجيوم التكيف.

إلى عن على نظام غذائي سليم يأتي الأطفال استعادة تدريجية لوظائف أقسام الفرعية وتحسين وظيفة ردود الفعل غير المشروطة. لفترة من الوقت، يمكن أن تحدث حتى التزامت بين الأنشطة القشرية والقشرية ذات الأنشطة القشرية والحركة ذات الرغبات التلقائية المتزايدة، بزيادة في ردود الفعل العاطفية مع تحكم النباح المخفض.

علاج الضاوي

في كثير من الأحيان علاج غذائي واحد لا يكفي، وعليك اللجوء إلى تحفيز العلاج. هذا هو في المقام الأول تدليك مشترك للجسم بأكمله، والتربية البدنية العقلانية، والزيادة في الهواء، والضوء، والإضاءة الأشعة فوق البنفسجية. إذا لم يساعد ذلك، فقم بإجراء العلاج بالبروتين: سلسلة من حقن الحليب من 0.5-1.0 مل في 2-3 أيام. تأثير أكثر برفق الحقن العضلي الدم هو 10-15 مل بعد 2-3 أيام وكمية 5-10 حقن. نقل الدم فعال للغاية هو 40-50 مل. في الحالات المستمرة، تحاول حقن الأنسولين (2-3 وحدات) جنبا إلى جنب مع الجلوكوز (50-75 مل من محلول 10٪) أو الغدة الدرقية (0.01). يتم حقن تأثير تحفيز جيد بحمض الأسكوربيك (50-100 ملغ)، فيتامينات Dacha B1 و B2، وكذلك فيتامين أ و حمض النيكيتونوبعد فعالة وحقن Amynostimulin هو 0.1 مل إلى 20 حقن. في بعض الحالات، يتحقق تحفيز الجسم عن طريق العلاج بالأنسجة، أو زرع المشيمة أو الحقن من استخراج 10٪ الألوة.

لتحسين عمليات الهضم المنصوص عليها في البنكرياس الحميم مع الكالسيوم. يحدث التحسن في الشهية في بعض الأحيان بعد غسل معدات الصودا أو بعد تعيين الطفل في الداخل قبل تناول المياه المعدنية في Borjomi (على ملعقة كبيرة من 3-4 مرات نصف ساعة قبل الوجبات).

شارك مع الأصدقاء أو حفظ لنفسك:

جار التحميل...