Най-голямото разделение на мозъка при бозайниците. Мозъчни размери на живите същества

   Обща характеристика: Мозъкът на бозайниците може да бъде разделен на два вида: гръбначен мозък и мозък. На свой ред мозъкът се разделя на: 1. продълговата мозъчна кост 2. задната част на мозъка 3. средния мозък 4. диенцефалонът 5. крайният мозък

   Заешки мозък: аз - отгоре; II - отдолу; III - страна; IV е надлъжен разрез. 1 - големи полукълба; 2 - обонятелни лобове; 3 - зрителния нерв; 4 - епифизна жлеза; 5 - среден мозък; 6 - мозъчен мозък; 7 - продълговата медула; 8 - хипофизна жлеза; 9 - Варолиев мост; 10 - мозъчна фуния; 11 - corpus callosum

   Мозъчният ствол се състои от продълговата медула, поните и средния мозък. Често включва мозъка.

   Церебелум При бозайниците мозъчният мозък се състои от червей (средна част) и два странични лоба. Заслужава да се отбележи, че при еднопроходим средната част е по-голяма от страничната, при сумчастите те са приблизително сходни, а отличителна черта на висшите бозайници е увеличаване на страничните лобове, свързани с мозъчната кора. За увеличаване на повърхностната зона мозъчният мозък, подобно на мозъчните полукълба, е покрит с бразди и свити. Функции на малкия мозък: Червеят отговаря на стойката, тонуса на аксиалните мускули на тялото и проксималните краища на мускулите Координация на движенията.Регулиране на равновесието.

   Средният мозък е част от мозъчния ствол. Той е зрителният център на мозъка. Вентралната част се състои от масивни мозъчни крака, основната част от които е заета от пирамидалните пътеки. Между краката има интерстициална ямка (латинска fossa interpeduncularis), от която излиза третия нерв. Дорзалната част представлява четворна плоча, две двойки могили. Горните могили са визуални, те са по-големи от долните (слухови). От гръбната страна, на границата с моста, тръгва четвъртият нерв. В дълбочината на покрива на средния мозък (под четворката) се намират ядрата на окомоторните нерви, червените ядра (контрол на движението), черната материя (иницииране на движенията), ретикуларната формация.

   Диенцефалон Състои се от: таламичен мозък 1. Таламус (оптичен туберкул) 2. Епиталамус 3. Метаталамус Хипоталамус Трета камера

Таламус - се състои от сиво вещество, сдвоено образуване на яйцевидна форма. Център на чувствителност. Епиталамус - образува епифизното тяло (епифизна жлеза), жлезата с вътрешна секреция, отговаря за синхронизацията на биоритмите на тялото. Метаталамус - образуван от страничните и медиалните коляновидни тела, центърът на слуха. Хипоталамус - включва мастоидните тела, които са подкорковите центрове на миризма, хипофизната жлеза, зрителният кръст, II двойката черепни нерви, сивият туберкул, който е вегетативен център на метаболизма и терморегулацията. Хипоталамусът съдържа ядра, които контролират ендокринните и автономните процеси. Третата камера е кухината на диенцефалона. Това е тясно, подобно на процеп пространство, разположено в сагиталната равнина. Третата камера има пет стени.

   1 - кора 2 - външен слой на кората 3 - лимбична система 4 - таламус 5 - хипоталамус 6 - квадрупол 7 - мозъчен мозък 8 - продълговата медула

   Терминалният мозък се състои от две мозъчни полукълба (cortex), corpus callosum, striatum и обонятелен мозък. Мозъчната кора е разделена на древна, стара и нова кора. Древната кора изпълнява най-необходимите функции, като например отваряне на очите. Старата кора е отговорна за проявата на емоции. Новата кора е отговорна за по-висока нервна дейност. Корпусът на телата свързва двете полукълба на мозъка. Липсва при marsupial и cloacal. Стриатумът изпълнява функциите на хипертоничност на скелетните мускули, нарушени сложни двигателни реакции и поведение за производство на храна, инхибиране на образуването на кондиционирани рефлекси. Обонятелният мозък е отговорен за всички структури на крайния мозък, свързани с обонянието.

Използвайки американска рентгенова томография, американските палеонтолози изследвали ендокастите (мозъчни кухини) на две ранни юрски форми на бозайници - животни, които са били преходни между безобидни влечуги, цинодонти и първите бозайници. Проучването показа, че образуването на бозайници е придружено от значително увеличение на мозъка, което протича на три етапа. На първия етап мозъчните региони, отговорни за обонянието и сензомоторните функции (докосване и координация на движенията), се увеличиха; следващите два етапа отразяват по-нататъшно подобряване на обонянието.

Еволюционната история на сухоземните гръбначни животни (тетраподи) започва с факта, че в края на девонския период (преди 380–360 милиона години) една от групите древни лапелатни риби дават началото на първите земноводни. В следващия въглероден период влечугите произхождат от земноводни, които скоро са разделени на няколко еволюционни линии. Най-важната роля в последващата история на наземната фауна изиграха два от тях: диапсиди (вж. Също Диапсид) и синапсиди (виж също Synapsid). Диапсидните влечуги бяха разделени на архозаври (които включват по-специално динозаври и птици, произлезли от тях) и лепидозаври (гущери, змии и други). Синапсидните влечуги са били многобройни и разнообразни през пермския и триасния период, но след това постепенно са изчезнали, с изключение на една група, която е родила бозайници.

Еволюционният преход от синапсидни влечуги към бозайници беше дълъг и постепенен; той е проучен много подробно (виж: Мамализиране на теодонти). Най-старите вкаменелости на животни, които палеонтолозите безусловно смятат за „истински бозайници“, са от късна триаска възраст (преди малко повече от 200 милиона години). Непосредствените предци на първите бозайници принадлежат към групата на бозайниците, които от своя страна са един от клоните на цинодонти. Цинодонтите са една от групите на теодонти, или гущери със зъби, а теодонтите са един от еволюционните клонове на синапсидите.

Палеонтолозите подробно реконструират основните етапи на еволюционните трансформации на зъбите и скелета на териодонти, тъй като те „бозайници“ - постепенно еволюционно движение към бозайници. Много по-малко се знае за мозъчната еволюция. Междувременно е очевидно, че именно прогресивното развитие на мозъка до голяма степен предопредели еволюционния успех на бозайниците.

Мозъкът на бозайниците коренно се различава от мозъка на влечуги, включително цинодонти, не само по своите размери, но и по структура. По-специално, бозайниците развиха така наречената „нова кора” - неокортекса (виж също Неокортекс), който отговаря за сензормоторните функции, обонятелните луковици и кортикалните зони, свързани с обонянието, както и мозъчния мозък, рязко се увеличават. Но много малко се знае за това кога и в каква последователност са настъпили тези промени по време на еволюционното формиране на бозайниците.

Изследването на мозъка на форми на бозайници и на първите бозайници се усложняваше, първо, от рядкостта на находките на добре запазени черепи и второ, от факта, че за да се изследва ендокаст (отливка на мозъчната кухина, която може да се използва за преценка на размера и формата на мозъка), черепът, като правило, се нуждае беше да унищожи.

Статия на американски палеонтолози, публикувана в последния брой на списанието наукадо голяма степен запълва тази досадна празнина. Използвайки компютърна рентгенова томография, авторите успяха, без да унищожат скъпоценните черепи, да получат подробни триизмерни изображения на ендокаста на две форми на бозайници, живели в началото на ранната юра (преди 200-190 милиона години) в това, което сега е Китай.

Изследвани форми на бозайници Morganucodon oehleri   и Hadrocodium wui   - най-близките роднини на първите "истински" бозайници. Според структурата на скелета те представляват класически преходни форми между „все още влечуги“ и „вече бозайници“. В същото време Morganucodon   стои по-близо до "базалните" (примитивни) цинодонти и Hadrocodium   възможно най-близо до бозайниците, оставайки формално извън групата. Проучването показа, че в структурата на мозъка тези животни също заемат междинно положение между типичните цинодонти и техните потомци - бозайници.

Преди това проучва ендокасти на базални цинодонти Thrinaxodon   и Diademodon, Оказа се, че мозъците им все още са доста „влечуги“ по размер и структура.

Относителният размер на мозъка при гръбначни животни се оценява с помощта на „коефициента на енцефализация“ (EQ), който се изчислява по емпирично получената формула EQ \u003d EV / (0,055 0,74), където EV е обемът на мозъчната кухина в милилитри, Wt е телесното тегло в грамове. При базалните цинодонти EQ варира от 0,16 до 0,23. Обонятелните луковици бяха малки, а носът нямаше костна носна конха, което показва слабо развитие на обонятелния епител. Предният мозък беше малък и тесен, не се разделяше на отдели, без признаци на неокортекс. Средният мозък и епифизата („париетално око“) не бяха затворени отгоре от полукълба на предния мозък. Мозъкът е по-широк от предния мозък, а гръбначният мозък е тънък. Тези и други "влечугоподобни" характеристики на мозъка и черепа на цинодонтите показват, че в сравнение с бозайниците те са имали слабо обоняние и не твърде перфектно зрение, слух, допир и координация на движенията.

Мозъкът Morganucodon, както се оказа, приличаше много на мозъка на бозайници. По обем той е един и половина пъти по-голям от мозъка на базалните цинодонти (EQ \u003d 0,32). Най-силно се увеличиха обонятелната луковица и обонятелната кора. Това ясно показва развито обоняние. Предните мозъчни полукълба стават изпъкнали поради развитието на неокортекса; те покриват средния мозък и епифизата, когато се гледат отгоре, както при бозайниците. предна част на мозъка Morganucodon   по-широк от малкия мозък, въпреки че мозъчният мозък също е забелязал значително в сравнение с базалните цинодонти.

Увеличение на малкия мозък показва подобрена координация на движенията. Това се посочва и от по-дебелия гръбначен мозък от базалните цинодонти.

Развитието на неокортекса при древните бозайници се свързва предимно с подобряването на соматосензорните функции (вж. Соматосензорна система). Значителна част от неокортекса при примитивните бозайници, като опосум, е така наречената соматосензорна кора, която е отговорна за събирането и анализа на сигнали, идващи от множество механорецептори, разпръснати по тялото. Особено много от тези рецептори са ограничени до космените фоликули.

Според много палеонтолози косата първо изпълнява тактилна (тактилна) функция и започва да се използва за терморегулация по-късно, когато хомеотермията (топлокръвността) започва да се развива в предците на бозайниците. в Morganucodonи Hadrocodium   все още не са намерени надеждни останки от коса, но техният близък е подобен на бобъра от бозайници Castorocauda   - беше покрита с гъста козина, състояща се, както при съвременните животни, от аксиална коса и подкосъм (виж: Скелетът на невероятна водоплаваща птица беше открит в юрските находища на Китай, "Elements", 03/12/2006). Това предполага това Morganucodonи Hadrocodiumсъщо бяха покрити с вълна. Според авторите появата на неокортекса при бозайниците е била тясно свързана с развитието на косата и докосването.

Мозъкът Morganucodon, основният представител на бозайническите форми, илюстрира първия етап от прогресивната еволюция на мозъка по време на формирането на бозайници. На този етап уголемяването на мозъка се дължи на развитието на миризма, докосване и координация. Промените в структурата на вътрешното ухо също показват възможно подобрение на слуха.

Hadrocodium, напреднал представител на бозайническите форми и най-близкият роднина на „истинските“ бозайници, илюстрира втория етап от развитието на мозъка. Коефициент на енцефализация в Hadrocodiumравна на 0,5, тоест мозъкът се е увеличил един и половина пъти в сравнение с Morganucodon и достигна размерите, характерни за някои истински бозайници. Мозъкът расте главно благодарение на обонятелните луковици и обонятелната кора. Така вторият етап от прогресивната еволюция на мозъка също беше свързан с развитието на миризма.

Костите на средното ухо (malleus и наковалня) в Hadrocodiumотделена от долната челюст, което е една от основните определящи характеристики на бозайниците. в Morganucodon,като всички други влечуги, тези кости са част от долната челюст (виж: Нова палеонтологична находка хвърля светлина върху ранната еволюция на бозайниците, "Елементи", 17.03.2007 г.). Авторите обаче смятат, че отделянето на малетата и наковалнята от долната челюст е малко вероятно да бъде свързано с радикално подобрение на слуха, тъй като структурата на вътрешното ухо Hadrocodium   същото като Morganucodon.   Авторите също намекнаха, позовавайки се на данни за ембрионалното развитие на опосума, че тази важна промяна в черепа може просто да бъде страничен продукт от растежа на обонятелната кора на предния мозък.

Третият етап на прогресивната еволюция на мозъка съответства на прехода от висши форми на бозайници, като напр Hadrocodiumдо истински бозайници. На този етап обонянието става още по-фино, което се доказва от специфични промени в етмоидната кост: върху нея се образуват носните конхи, поддържащи обраслия обонятелен епител.

Новите данни показват, че нуждата от деликатна интуиция очевидно е била основният стимул за развитието на мозъка по време на формирането на бозайници. Както знаете бозайниците, обонянието е много по-добре развито, отколкото при всички други сухоземни гръбначни животни. Най-вероятно това първоначално е било свързано с приспособяването към нощния начин на живот (виж: Мирис и цветно зрение в еволюцията на бозайниците, разработени в антифаза, „Елементи“, 18.06.2008). В края на триаса - началото на юра, синапсидите най-накрая загубиха конкуренцията на диапсидите за „дневните” ниши, а оцелели само тези от тях, които успели да „влязат в нощта”, развивайки перфектно обоняние за ориентация в тъмното.

Разликите са мозъчни полукълбакоито са с големи размери и по-сложни по структура. Външният слой на мозъка се състои от отделен слой от нервни клетки, който се образува мозъчна кора, При повечето бозайници мозъчната кора се състои от толкова голям брой неврони, че не лежи в непрекъснат слой, а образува конволюции. Мозъци- Това е основният признак на добре развит мозък. Мозъчната кора е отговорна за много функции, включително и образуване на кондиционирани рефлексикоито не се образуват с отстранената кора.

Подобно на предния мозък,   мозъчен мозък на бозайниците   развил се много добре и също има вирус. Това ниво на развитие на малкия мозък се дължи на факта, че бозайниците трябва да притежават координация на сложни и разнообразни движения. Също така, бозайниците са добре развити сетивните органи.

Бозайниците са добре развити сетивните органи: зрение, миризма, слух, вкус и мирис, Но степента на развитие или участие на всеки от тях в един вид зависи от местообитанието на този вид бозайници.

Например, мол, живеещ под земята, има слабо развито зрение. Китовете и делфините, които живеят във водата, почти не могат да различават миризмите, въпреки че много сухоземни бозайници имат много остро обоняние. Остро обоняние за сухоземни бозайници   - Това е основният сетивен орган, който ви позволява да намерите плячка, да помиришете подхода на хищник, да намерите женска или мъжка за чифтосване. Родителите разграничават малките си по мирис.

Слухът също играе важна роля за повечето бозайници. За да уловят най-малко забележимите звуци, бозайниците имат ушитемобилни в повечето от тях. Също така, при много животни, за които слухът е много важен, повърхността на предсърдието често е покрита с косми, чувствителни към най-малките звукови вибрации - мустаци.

Зрението при бозайниците не е толкова остро, колкото при птиците, много от бозайниците частично или напълно не могат да различават цветовете. Същата гама от цветове с хората може да се различи само от маймуни.

Органите на допир са мустацикоито растат върху чувствителни части на тялото, като главата. Маймуните, като хората, също използват върховете на пръстите си за докосване. Вкусни пъпки   добре развити сред тревопасните, поради което те лесно разграничават ядливите растения от неядливи. Поради сложността на нервната система поведение на бозайниците   е не по-малко сложен от този на птици и други животни.

Поведението на бозайниците.

Поведението на бозайниците е сложно поради няколко фактора:

Добре развит преден мозък и мозъчна кора нервна система   като цяло;

Способност за производство на много кондиционирани рефлекси   през целия живот.

От първите дни на живота бебетата са в състояние да отделят майка си. С нарастването им опитът от отношенията между индивидите с външната среда се увеличава, те придобиват знания в процеса игрите: скачане, борба, лов, преследване, бягане и др.). Тези игри също допринасят за развитието на уменияза подобряване на издръжливостта на бебетата. В бъдеще тези умения ще помогнат и на бозайниците, докато ловуват или спасяват живота си.

През целия живот бозайниците развиват голям брой кондиционирани рефлекси поради променливостта на околната среда. Стари условни рефлекси, които не са подсилени условни стимулиможе да се загуби с течение на времето, което дава възможност за рационално използване мозъчни ресурси.

Бозайниците са най-високо организираният клас гръбначни животни със силно развита централна нервна система. В тази връзка адаптивните реакции на бозайниците към условията на околната среда са сложни и много съвършени.

Предният (окончателен) мозък е голям, той значително надвишава всички останали части на мозъка. Неговите полукълба растат във всички посоки, криейки диенцефалона. Средният мозък се вижда отвън само в плацентата и долната плацента, а при копитни животни, месоядни животни, китоподобни и примати е покрит от гърба на големите полукълба. При антропоидите и хората, тилната част на предния мозък също се изтласква към малкия мозък.

Докато първоначално по време на еволюцията обонятелните лобове съставляват по-голямата част от крайния мозък, при бозайниците развитите обонятелни лобове имат само по-ниски лобове, докато при по-високите обонятелни лобове изглеждат като малки придатъци, разделени на обонятелни луковици и обонятелни пътища.

Увеличаването на относителния размер на предния мозък на бозайниците се свързва предимно с растежа на неговия покрив, а не на райета, както при птиците. Мозъчната арка (покрив) е образувана от сиво вещество, наречено кора. Последният е комплекс, състоящ се от древно наметало (палеопалий), старо (архипалий) и ново наметало (неопалий). Новото наметало заема междинно положение, разположено между старите и древните наметала. Старото наметало или старата кора се намира медиално и в миналото се е наричало хипокампус или амононен рог. Древното наметало или древната кора заема странично положение.

Фиг. 10. Мозъкът на заек.

Аз съм изглед отгоре.
II - изглед отдолу.
III - страничен изглед.
IV е надлъжен разрез.

1 - големи полукълба; 2 - обонятелни лобове; 3 - зрителния нерв; 4 - епифизна жлеза; 5 - среден мозък; 6 - мозъчен мозък; 7 - продълговата медула; 8 - хипофизна жлеза; 9 - Варолиев мост; 10 - мозъчна фуния; 11 - corpus callosum.

Новото наметало обикновено се нарича неокортекс (нова кора) и именно от него са съставени предимно полукълбите на предните мозъци. В този случай повърхността на полукълба може да бъде гладка (лисенцефална) или сгъната (с бразди и свивки). Освен това, независимо от това, в полукълбата са изолирани 4 до 5 лоба. Принципът на разделяне на предния мозък на лобове се основава на топографията на определени бразди и свити. Разделянето на лобове в лиенцефалния (гладък) мозък е условно. Обикновено се разграничават париетални лобове, темпорални, тилни и фронтални лобове, а при висшите примати и хора също пети лоб, който се нарича островче. Образува се в ембрионалния период поради растежа на темпоралния лоб от вентралната страна на полукълба.

Взимайки мозъка на ланцесфата като първоначален тип мозъчни полукълба, се разграничават три варианта на развитие на модела на браздата: надлъжна, дъгообразна и „приматен тип“. Във варианта на типа примат, каналите във фронталните лобове са насочени рострално, а във временните лобове - вентро-дорсално

Формата на мозъка може значително да повлияе на местоположението на бразди и свивки. При повечето бозайници мозъкът е удължен в ростро-каудална посока. Въпреки това, при много делфини мозъкът е странично разширен и сравнително съкратен по дължина.

В допълнение към браздите и свиванията, характерът на разпределението на невроните в кората (цитоархитектоника) има голямо значение за характеризиране на предния мозък на бозайниците. Неокортексът на бозайниците има шестслойна структура и се характеризира с наличието на пирамидални клетки, които липсват в мозъка на други гръбначни животни. Особено големи пирамидални клетки (Betz клетки) са разположени в двигателната зона на кората. Аксоните им предават нервни импулси към моторните неврони на гръбначния мозък и моторните неврони на двигателните ядра на черепните нерви.

Различните участъци на мозъчната кора са специализирани области за обработка на информация от различни сетива. Разграничават се сензорните и двигателните зони. Последните образуват низходящите пътища на нервните влакна до мозъчното стволо и спиналните двигателни ядра. Между чувствителните и моторните зони на кората има интегративни секции, които комбинират входовете на сензорните и моторните области на кората и определят изпълнението на специализирани специфични за видовете функции. Освен това има асоциативни зони на кората, които не са свързани с конкретни анализатори. Те представляват надстройка над останалите части на кората, осигуряваща мисловни процеси и съхранение на видове и индивидуална памет.

Целият комплекс от зони, разпределени в кората, е свързан с функционалната специализация на полетата. В този случай морфологичните и функционални граници на полетата съвпадат доста точно. Критерият за избор на определено поле е промяна в разпределението на клетъчните елементи в кората или появата на нов подслой в него.

Характеристиките на архитектониката на различни области са морфологичен израз на тяхната функционална специализация. Причината за промяната на цитоархитектониката в полетата е увеличаване на броя на възходящите и низходящите нервни влакна. Сега създадохме топологични полеви карти за хора и за много лабораторни животни.

Полетата на мозъчната кора са част от определени лобове и в същото време са разделени на функционални зони, свързани с конкретни органи или техните части и имат подредена вътрешна структура. Във всяко поле или зона се разграничават така наречените модули за вертикално подреждане на организацията на кората. Модулът има или вид на колона, или на гломерул, който включва неврони, разположени по цялата дебелина на кората. Колоната включва група от 110 неврона, разположени между двойка капиляри, преминаващи през кората.

На етапа на формирането на мозъка на най-древните хоминиди зоната, където е насочено действието на естествения подбор, е кората и на първо място следните нейни отдели: долна тъмна, долна фронтална и темпорално-париетална области. Предимството на оцеляването беше дадено на тези индивиди, а след това на онези популации от нововъзникващи хора, които се оказаха напреднали във връзка с развитието на някои елементи от частите на кората (с по-голяма площ от полета, по-разнообразни и лобни връзки, подобрени условия на кръвообращението и др.). развитието на нови взаимоотношения и структури в земната кора предостави нови възможности за производство на инструменти и изграждане на екип. От своя страна ново ниво на технологиите, наченките на културата, изкуството чрез естествен подбор допринесоха за развитието на мозъка.

Към днешна дата се формира идея за специфична система на кората на предния мозък на човек, включваща долните тъмни, задните горни темпорални и долните челни дялове на кората. Този комплекс е свързан с по-високи функции - реч, работа и абстрактно мислене. По принцип това е морфологичен субстрат на втората сигнална система. Тази система няма свои периферни рецептори, но използва стари рецепторни апарати с различни сетива. Например, е установено, че езикът има специална част от тактилния апарат, чието развитие определя последователността на звукообразуването в началните етапи от формирането на артикулаторната реч на дете.

Подмостните структури на предния мозък включват базални ядра, раирани тела (древни, стари и нови) и септално поле.

В различни части на предния мозък и диенцефалон има комплекс от морфофункционални структури, наречени лимбична система. Последният има многобройни връзки с неокортекса и вегетативната нервна система. Той интегрира мозъчните функции като емоции и памет. Премахването на част от лимбичната система води до емоционална пасивност на животното, а стимулирането му до хиперактивност. Най-важната функция на лимбичната система е взаимодействието с механизмите на паметта. Краткотрайната памет е свързана с хипокампуса, а дългосрочната памет е свързана с неокортекса. Чрез лимбичната система както индивидуалният опит на животното се извлича от неокортекса, така и контролът върху подвижността на вътрешните органи и хормоналната стимулация на животното. Освен това, колкото по-ниско е нивото на развитие на неокортекса, толкова повече поведението на животното зависи от лимбичната система, което води до доминирането на емоционално-хормоналния контрол върху процеса на вземане на решения.

При бозайниците връзките надолу по течението на неокортекса с лимбичната система осигуряват интегрирането на голямо разнообразие от сензорни сигнали.

С появата на първите рудименти на кората на влечугите, малък сноп нервни влакна, свързващ лявото и дясното полукълбо, се отдели от кожуха на кожуха. При плацентарните бозайници такъв сноп влакна е много по-развит и се нарича corpus callosum (corpus collosum). Последното осигурява функцията на междуполовинни комуникации.

Диенцефалонът, както и при други гръбначни животни, се състои от епиталамус, таламус и хипоталамус.

Развитието на неокортекса при бозайниците доведе до рязко увеличение на таламуса и най-вече на гръбния. Таламусът съдържа около 40 ядра, в които възходящите пътеки преминават към последните неврони, аксоните на които достигат до мозъчната кора, където се обработва информация от всички сетивни системи. В този случай предните и страничните ядра обработват и провеждат зрителни, слухови, тактилни, густаторни и интероцептивни сигнали към съответните проекционни зони на кората. Смята се, че чувствителността към болка не се прожектира в кората на предния мозък, а централните му механизми са разположени в таламуса. Това предположение се основава на факта, че дразненето в различни области на кората не причинява болка, докато силно дразнене се усеща с дразнене на таламуса. Част от ядрата на таламуса се превключват, а другата част са асоциативни (те отиват от пътеките към асоциативните зони на кората). В медиалната част на таламуса има ядра, които с нискочестотна електрическа стимулация предизвикват развитието на инхибиторни процеси, водещи до сън в кората на главния мозък. Високочестотната стимулация на тези ядра предизвиква частично активиране на кортикалните механизми. Така таламокортикалната регулаторна система, контролираща потока на възходящите импулси, участва в организацията на съня и будността.

Докато при долните гръбначни животни по-високите сензорни и асоциативни центрове са разположени в средния мозък, а гръбният таламус е скромен интегратор между средния мозък и обонятелната система, при бозайниците той е най-важният център за превключване на слуховите и соматосензорните сигнали. В този случай соматосензорният регион се е превърнал в най-забележимата формация на диенцефалона и играе огромна роля в координацията на движенията.

Трябва да се отбележи, че таламичният ядрен комплекс се образува както поради примера на диенцефалона, така и поради миграцията от средния мозък.

Хипоталамусът образува развити странични изпъкналости и кухо стъбло - фуния. Последният в задната посока завършва с неврохипофизата, плътно свързана с аденохипофизата.

Хипоталамусът е най-високият център на регулация на ендокринните функции на организма. Той комбинира ендокринни регулаторни механизми с нерв. Освен това той е най-високият център на симпатиковите и парасимпатиковите отдели на автономната нервна система.

Епиталамусът служи като неврохуморален регулатор на ежедневната и сезонна активност, който се комбинира с контрола на пубертета при животните.

Средният мозък образува квадрупол, предните туберкули на който са свързани с визуалния анализатор, а задните със слуховия. По съотношението на относителните размери на предните и задните туберкули може да се прецени коя от системите, слухова или зрителна, преобладава. Ако предните туберкули са по-добре развити, това означава зрителна аферентация (копитни животни, много хищници и примати), докато задните са слухови (делфини, прилепи и др.).

Тагментът е разделен на чувствителни и двигателни зони. В двигателната зона са разположени двигателните ядра на черепните нерви и низходящите и възходящи цереброспинални влакна.

Във връзка с развитието на неокортекса при бозайниците като най-висшия интегративен център, вродените отговори на средния мозък позволяват на кората да не участва в примитивни форми на специфични за вида реакции на външни сигнали, докато специализираните кортикални полета поемат сложни асоциативни функции.

Мозъкът при бозайниците придобива най-сложната структура. Анатомично е възможно да се разграничи средната част в него - червеят, полукълба, разположени от двете му страни и флокулонодуларни лобове. Последните представляват филогенетично древната част - archicerebellum. Полукълята от своя страна се делят на преден и заден лоб. Предните лобове на полукълба и задната част на червеловиден червей представляват филогенетично стария мозъчен мозък - палеоцеребелум. Филогенетично най-младата част на малкия мозък, неоцеребелумът, включва предната част на задните лобове на мозъчните полукълба.

Фиг. 11. Мозъкът на гръбначни (страничен изглед).

А - риба (треска).
Б - земноводни (жаба).
Влечуги (алигатор).
G - птици (гъски).
D - бозайници (котка).
E - мъж (според R. Trucks, R. Carpenter, 1964).

1 - визуален лоб; 2 - предния мозък; 3 - обонятелна крушка; 4 - мозъчен мозък; 5 - обонятелен тракт; 6 - хипофизна жлеза; 7 - долен лоб; 8 - диенцефалонът; 9 - фуния; 10 - обонятелни лобове; 11 - зрителния тракт; 12 - епифизна жлеза; 13 - IX и X двойки черепни нерви (останалите са посочени с римски цифри).

В полукълба на малкия мозък се отделят горната повърхност, образуваща мозъчната кора и натрупванията на нервни клетки - ядрото на малкия мозък. Мозъчната кора е изградена на един принцип и се състои от 3 слоя. Мозъкът е свързан с други части на централната нервна система от три чифта крака, образувани от снопове нервни влакна. Задните крака са съставени предимно от проприоцептивни влакна, които идват от гръбначния мозък. Средните крака са съставени от влакна, свързващи малкия мозък и кората на предния мозък, а предните крака са оформени от низходящи влакна, свързващи мозъчния мозък и средния мозък.

Вестибуло-мозъчните връзки определят способността на животните да координират движенията на тялото, което е основната функция на Archicerebellum. Освен това в бозайниците са се образували нови по-мощни мозъчни пътища поради появата на зъбното ядро \u200b\u200bна малкия мозък. Той получава влакна от различни части на мозъчните полукълба и предава сигнали към таламуса, където сензормоторните сигнали са интегрирани с активността на кортикалните центрове на предния мозък.

Еволюцията на малкия мозък води не само до дублиране на древните му връзки, но и до образуването на нови пътища. И така, има връзка през зъбното ядро \u200b\u200bс вентролатералното ядро \u200b\u200bна таламуса и ретикуларните ядра на мозъчния ствол, за да се поддържа мускулен тонус и да се провеждат рефлекторни реакции. Връзките с вестибуларния център позволяват да се контролира положението на тялото в пространството, а таламичните връзки предопределят фината сензимоторна координация. Всички тези процеси се осъществяват поради сложна система от междуклетъчни взаимодействия на нивото на мозъчната кора.

• 1 Предният мозък достига особено голям размер, покриващ останалите части на мозъка. Увеличението му се дължи на кората ( неокортекса), който се превръща в основен център на по-висока нервна дейност (мозъчен тип бозайници). Площта на кората може да е гладка, но при най-силно организираната, тя се увеличава поради образуването на свити и бразди. Пред мозъчните полукълба при повечето бозайници (с изключение на китоподобни, примати и включително хора) са разположени големи обонятелни лобове, което е свързано с голямото значение на обонянието в живота на животните. В полукълбото на мозъка се разграничават 4 до 5 лоба на базата на топографията на определени бразди и свити. Различните участъци на мозъчната кора са специализирани области за обработка на информация от сетивата. Освен това има асоциативни зони на кората, които не са свързани с конкретни анализатори. Те представляват надстройка над останалите части на кората, осигуряваща мисловни процеси и съхранение на видове и индивидуална памет.
• 2 Диенцефалонът, както и при други гръбначни животни, се образува от епитела, таламуса и хипоталамуса, скрити от полукълба на предния мозък. От дорзалната му страна е епифизата, а от вентралната страна - хипофизата.

Развитието на неокортекса при бозайниците доведе до рязко увеличение на таламуса. Той съдържа 40 ядра, в които възходящите пътеки преминават към последните неврони, аксоните на които достигат до мозъчната кора, където се обработва информация от всички сетивни системи. Хипоталамусът е най-високият център на регулация на ендокринните функции на организма. Освен това той е най-високият център на симпатиковите и парасимпатиковите отдели на автономната нервна система. Епиталамусът служи като неврохуморален регулатор на ежедневната и сезонна активност и пубертета на животните.

• 3 Средният мозък е покрит от полукълба на предния мозък, различава се в сравнително малки размери и е представен не от двойственост, а от квадрупол, предните туберкули на които са свързани с визуалния анализатор, а предните туберкули към слуховия.
• 4 Мозъкът е силно развит и има по-сложна структура; се състои от централната част - червей с напречни бразди и сдвоени полукълба. Развитието на малкия мозък осигурява сложни форми на координация на движенията.
• 5 Удължената медула е частично покрита от малкия мозък. Тя се различава от представителите на други класове по това, че надлъжните снопове от нервни влакна - задните крака на малкия мозък - са разделени от потока на четвъртата камера, а надлъжните хребети - пирамидите - са на долната повърхност.

12 двойки черепни нерви напускат мозъчния ствол.