العلم

ماذا لو كان قرارك اليوم أن يأكل حزمة أخرى من الرقائق أو الدخان سيجارة أخرى يمكن أن يؤثر على صحتك فقط، ولكن أيضا على صحة أطفالك؟ علاوة على ذلك، إذا كان نمط حياتك يؤثر على صحة أطفالك وأحفادك وأحفادك رائعين؟ كما اتضح، فإنه يعتمد على خيارنا اليومي أكثر بكثير مما يتصورنا.

نظرة تقليدية على الحمض النووي هي أنها تعبر عن نفسها من خلال جيناتنا التي تساعدنا على البقاء، مضاعفة، تطوير، وكذلك الحمض النووي هي قيمة ثابتة وضعت بطبيعتها لعدة آلاف السنين. ومع ذلك، يبدو الأمر الآن أن الظروف البيئية، مثل الإجهاد والتغذية والبيئة تؤثر على كيفية الحمض النووي الخاص بنا فقط، ولكن أيضا الحمض النووي لأطفالنا، حتى لو كانت لا تزال في المشروع.

كل هذا يشير إلى علوم جديدة نسبيا، والتي تسمى المعالجين. نعتبر أدناه الاكتشافات الخمسة الأكثر أهمية في المعالجة، وماذا تعني صحةنا.

5. ما الحمض النووي يمكن أن يجعل أكثر أهمية بكثير من هيكلها

الحمض النووي هيكل مهم، ومع ذلك، فإنه غير مسؤول عن كل شيء. هذه الوظائف الإشرافية تنتمي إلى epigen. كما وصف John Cloud (John Cloud)، فإن Epigen يأخذ برازدا من اللوحة في الجزء العلوي من الجينوم ويقول كل جين للعمل أو ليس من خلال علامات عملية. هذا هو أساس اللصقات، ودراسة التغييرات في سلوك جيناتنا، والتي يمكن أن تنتقل، في الواقع دون تغيير رمزنا الوراثي. يحتمل أن يكون هذا يعني أن جسدنا يمكن أن يكون له ردود فعل بيولوجية على الظروف البيئية التي تؤثر بشكل إيجابي أو سلبي على صحتنا دون تغيير الحمض النووي.

على سبيل المثال، تقترح السحابة توضيح اللصقات، والنظر في التوائم التي لها مواد جينية متطابقة. لماذا ثم لا يعاني التوائم من نفس الأمراض، مثل، على سبيل المثال، الربو أو الاضطرابات العقلية؟ هل يلعب دور اللصقات؟ حاليا، هذه القضايا وشغلها العلم. بالإضافة إلى ذلك، يتم دراسة الباحثين إذا كانت هناك عقاقير أو طرق يمكن استخدامها لتغيير السلوك الوراثي للأفضل.

4. عندما يتعلق الأمر بتطوير المرض، يحدد المعالجة النغمة

من الجيد أنه يمكنك استخدام الحمض النووي كمسفرات كبش فداء، ومع ذلك، هناك عوامل أخرى تزيد من فرصنا في تطوير واحد أو آخر، بما في ذلك المشاكل البيئية، والضيق التغذية والتفاعلات الاجتماعية والآثار البيئية التي تسهم في التغييرات اللذيذة.

كما سارة بلداوف (سارة بلداوف)، قد يكون أحد أخصائي المعالجة، وهو تعبير عن التغييرات اللاجينية في سن اللاحنة هو سبب الأمراض المرتبطة بالعمر، مثل، على سبيل المثال، مرض الزهايمر. "مع تقدم العمر، فإن جيناتنا هي الشيخوخة، لذلك يمكنهم ببساطة إيقاف، مما يؤدي إلى المرض"، كما تقول. ماذا يعني؟ يأمل الباحثون في تطوير الأدوية التي ستدير التغييرات اللذيذة والتي ستحمينا أو إيقاف المرض.

بعد ذلك، استشهد مثالا واحدا على عمل فريق البحث، الذي اكتشف التغييرات اللاجينية في الفئران، مما أدى إلى تطوير قوائم الذئبة. ومع ذلك، تمكنوا من علاج الفئران بالكامل، مما يخلق دواء تسبب التغييرات اللاسلكية.

3. اللمعان ارتباطا وثيقا بتطوير السرطان

سابقا، تم بالفعل إدراج الأمراض السرطانية في قائمة الأمراض المحتملة المرتبطة بالتغيرات اللفظية. يستحق هذا الموضوع المزيد من المناقشة بسبب احتمال اتصاله الوثيق مع العلم.

ينظر الباحثون في احتمال أن التغييرات في EPIGEN تسبب نمو الورم. منذ بعض الوقت، اعتقد الخبراء أن السرطان مرتبط إما مع الطفرات، بسبب توقف خلايانا عن حمايتنا إما بفقدان هذه الحماية خلال قسم الخلايا. هذا صحيح، ومع ذلك، هناك سبب ثالث. يمكن أن تنمو الأورام بسبب خلايا جيدة مع حماية ممتازة، لا تؤدي الإشارة اللاسلكية عملها. بمساعدة المخدرات وحتى تغيير نمط الحياة، قد نكون قادرين على تغيير السلوك اللذيذ في المستقبل، وإعادة هذه الخلايا الواقية للعمل.

في المؤتمر الأخير للمعهد الأمريكي لأبحاث السرطان، تم النظر في العلاقة بين اللصقين والسرطان. على سبيل المثال، وصف أحد المتخصصين Roderick Dashwood (Roderick Dashwood) الدراسة التي أظهرت أن بمساعدة بعض الأطعمة، مثل البروكلي، تمكنت من "إيقاف" تشغيل البروتينات الخاصة التي تتطور في جسم الإنسان جنبا إلى جنب مع السرطان ولا تسمح للخلايا بالموت بشكل طبيعي.

2. الرعاية قبل الولادة ضرورية من أجل مراقبة التغييرات اللذيذة.

ماذا يحدث إذا تعرض الفئران الحامل المبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات؟ هل ستؤثر على ذريتها؟ بكل تأكيد نعم. في سياق الدراسة، حدثت التغييرات اللذيذة خلال هذا التأثير، مما أدى إلى زيادة في حالات العقم الذكور أو ساهم في إنتاج الحيوانات المنوية ضعيفة للغاية. علاوة على ذلك، تم الحفاظ على هذه التغييرات اللاجينية على مدى الأجيال الأربعة التالية (!). لذلك، الرعاية قبل الولادة هي مفتاح صحة أحفادنا والأجيال القادمة.

وبالتالي، إذا كانت الرعاية السابقة للولادة مهمة، فهل هناك فترة معينة من الحمل، حيث هناك حاجة إلى عنصر تحكم خاص؟ يبدو أن ذلك. دراسة أجرتها جامعة كولومبيا يرتبط بأطعمة غير كافية أثناء الحمل عواقب سلبية لصحة الطفل طوال حياته. ومع ذلك، كانت أكثر إثارة للاهتمام هي حقيقة أن سوء التغذية خطيرا بشكل خاص في الأسابيع العشرة الأولى من الحمل.

1. يتم توصيل المعالجات ليس فقط مع البيئة، ولكن أيضا من خلال التفاعلات الاجتماعية

عندما يتعلق الأمر بالمعالجة، عد عدد المرات في اليوم الذي تعانق طفلك، يكتسب معنى مختلف تماما. يبدو أن التغييرات اللذيذة مرتبطة أيضا بالتفاعلات الاجتماعية والسلوكية.

أظهرت إحدى الدراسات التي أجريت أن سلوك الأطفال في المستقبل وعلاماتهم اللذيذة تعتمد على كيفية داعش الفئران لأشعاله. علاوة على ذلك، أظهر فريق الباحثين أنهم يستطيعون ملء النقص في المخاوف باستخدام أدوية خاصة، وبالتالي تغيير الخلفية اللاجينية.

أما بالنسبة للأشخاص، عندما تحدث حالات مرهقة في حياتهم، فرضوا أيضا بصمةهم حول كيفية تصرف جينومنا. بالإضافة إلى ذلك، يتم الحفاظ على التغييرات اللذيذة حتى بعد أن تترك هرمون التوتر جسمنا.

علم الوراثة يعني، والمعالجة لديها. لماذا تحتاج النساء الحوامل إلى تناول حمض الفوليك؟

كنت دائما ضربت واحدة حقيقة مثيرة للاهتمام - لماذا بعض الناس، لذلك من محاولة قيادة أسلوب حياة صحي، لا تدخن، ونوم عدد الساعات كل يوم، لتناول المزيد من المنتجات الطازجة والطبيعية، في كلمة واحدة، تفعل كل ما أطباء وغذاء التغذية، في بعض الأحيان الحب لإخبار هل تعيش أقل بكثير من المدخنين Avid أو مفضلا عدم الحد من نفسك في Good Legemboki؟ ربما الأطباء مجرد رشاقتهم الطلاء؟

ماذا يحدث؟

كل شيء هو، خلايا جسمنا لديها ذاكرة، وهذا هو الحقيقة بالفعل حقيقة.

تحتوي خلايانا على نفس مجموعة مجموعات الجينات - أقسام الحمض النووي التي تحمل معلومات حول جزيء البروتين أو جزيء الحمض النووي الريبي، والتي تحدد مسار تطوير الجسم ككل. على الرغم من حقيقة أن جزيء الحمض النووي هو أطول جزيء في جسم الإنسان، فإن المعلومات الوراثية الكاملة حول الفرد قد انتهت، وليس كل مواقع الحمض النووي تعمل بنفس القدر بكفاءة. في كل خلية خاصة، يمكن أن تعمل أجزاء مختلفة من Macromolecule، ومعظم الجينات البشرية غير نشطة. حصة جينات الحمض النووي ترميز البروتين، وهو شخص يمثل أقل من 2٪ من الجينوم، وهو بالضبط أولئك الذين يعتبرون ناقلات جميع العلامات الوراثية. تعد هذه الجينات التي تحمل معلومات أساسية حول جهاز الخلية نشطة فقط في جميع أنحاء عمر الخلايا بأكملها، ولكن عدد من الجينات الأخرى "قيد التشغيل" غير دائم، وتعتمد عملهم على مجموعة العوامل والمعلمات، بما في ذلك الخارجي.

هناك ما يكفي عدد كبير من أمراض الميراث، من بينها يتميز الأمراض العامة بشكل خاص - ما يسمى بأمراض الأهلية التي تحدث أثناء تلف الحمض النووي على مستوى الجينات العديد من الأمراض من عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون والستيرويدات واليوريدين والأبريميدين والبيليروبين والمعادن و النسيج الضام وما إلى ذلك وهلم جرا. من المعروف أنه غالبا ما ورثت بالتحديد إلى مرض واحد أو آخر، لذلك يمكن للشخص أن يكون حاملة فقط من الطفرات في الجينات الهيكلية ولا تعاني من مرض وراثي.

نصب تذكاري بالقرب من معهد الخلايا وعلم الوراثة SB RAS، أكاديمغورودوك، نوفوسيبيرسك

في البشر، هناك آليات خاصة للتحكم في تعبير الجينات وتمايز الخلايا التي لا تؤثر على هيكل الحمض النووي نفسه. يمكن أن تكون "التعديلات" في الجينوم أو تشكل أنظمة خاصة في الخلايا ومراقبة تشغيل الجينات اعتمادا على الإشارات الخارجية والداخلية ذات الطبيعة المختلفة. هذه العمليات هي عمل المعالجة، التي تفرض علاماتها حتى على علم الوراثة الفائقة الضعيفة، وقد لا يتم تنفيذ هذا الأخير في النهاية. بمعنى آخر، يعطي المعالجة تفسيرا لكيفية تأثير عوامل العالم المحيط أن تؤثر على النمط الوراثي، "تنشيط" أو "إلغاء تنشيط" جينات مختلفة. الحائز على جائزة نوبل في علم الأحياء والطب بيتر ميدافار، والتعبير الرائح الذي تم تقديمه إلى عنوان المقال، وصياغة بدقة للغاية أهمية تأثير اللمعان في النتيجة النهائية.

ما هو وماذا يأكل؟

المعالجة - العلم صغار تماما: وجودها لا يحسب ومائة عام، والتي، ومع ذلك، لا تمنعها من كونها في حالة واحدة من أكثر التخصصات الواعدة في العقد الماضي. يشعر الاتجاه بشعبية كبيرة على أن تظهر الملاحظات حول الدراسات الحادية في كلتا مؤخرا في المقليات العلمية الخطيرة وفي الشهرية لمجموعة واسعة من القراء.

ظهر المصطلح نفسه في عام 1942، وتولى مع أحد أشهر علماء الأحياء في ألبيون ضبابي - كونراد وورددينجتون. وهذا الرجل يعرف في المقام الأول حقيقة أنه كان هو الذي وضع مؤسسات الاتجاه متعدد التخصصات، المسمى في عام 1993 بموجب مصطلح "البيولوجيا الجهازية" والنفايات معا من علم الأحياء ونظرية النظم المعقدة.

كونراد هال وودنجتون (1905-1975)

في كتاب الولادة الليبية الألمانية من بيتر، تحفز "القراءة بين صفوف الحمض النووي" يشرح أصل هذه المصطلح على النحو التالي - عرضت Wornington مثل هذا الاسم الذي كان من بين المتوسط \u200b\u200bبين مصطلح "علم الوراثة" وجاء إلينا من أعمال أرسطو "Epiecenez" - إذن عندما - كان يسمى عقيدة متسقة تطوير الجنين الجسم، الذي يحدث خلاله تشكيل الأعضاء الجديدة. مترجمة من اليونانية " ePI."تعني"، أعلاه، أعلى "، Epitiatenetics - يبدو أنه شيء" أكثر من "علم الوراثة".
في البداية، كانت المعالجة برفاءة للغاية، والتي كانت، بطبيعة الحال، نتيجة لأفكار غير واضحة حول كيفية تنفيذ إشارات جذابية مختلفة في الجسم وعواقب يمكن أن تؤدي. في وقت إطلاق أعمال كونراد كينراد كينغتون في العالم العلمي، فإن التخمينات المتناثرة تعديل نظرية، ولم يتم بناء نظرية بيوان نفسها بعد.
سرعان ما أصبح من الواضح أن إحدى الإشارات اللوينية في الخلية هي ميثيل الحمض النووي، أي إضافة مجموعة الميثيل (-ch3) إلى قاعدة الإسيتيوسين في مصفوفة الحمض النووي. اتضح أن هذا التعديل من الحمض النووي يؤدي إلى انخفاض في نشاط الجينات، لأن هذه العملية قادرة على التأثير على مستوى النسخ. من هذه اللحظة، مرت اللصوص التي اجتازت التناسخ وتحولت أخيرا إلى فرع كامل للعلوم.
في الثمانينيات، تم نشر عمل تم فيه عرضه أن مثيل الحمض النووي يرتبط مع القمع - "الصمت" - الجينات. يمكن ملاحظة هذه الظاهرة في جميع النوى، باستثناء الخميرة. اكتشف مواطنون لدينا في وقت لاحق الأنسجة والعمر مواصفة ميثيل الحمض النووي في الكائنات النارية حقيقية النواة، وقد أظهر أيضا أن التعديل الأنزيمي للجينوم يمكن أن ينظم التعبير عن الجينات وتمايز الخلايا. في وقت لاحق بقليل، ثبت أن ميثيل الحمض النووي يمكن التحكم في الهرمونيا.
يعطي البروفيسور موشيه زيف (من جامعة ماكجيل، كندا) مقارنة مجازمة: "دعونا نتخيل الجينات في الحمض النووي، كقترحات تتكون من خطابات النيوكليوتيدات التي تلقاها الآباء. ثم يشبه الميثيل بمحاذاة علامات الترقيم، والتي يمكن أن تؤثر على معنى العبارات، لهجات فكل، انهيار الفقرات. نتيجة لذلك، يمكن قراءة كل هذا "النص" بشكل مختلف في أعضاء مختلفة من Serdz، الدماغ، وهلم جرا. وكما نعلم الآن، يعتمد محاذاة مثل "علامات الترقيم" هذه على تلك الإشارات التي نحصل عليها من الخارج. على ما يبدو، تساعد هذه الآلية في التكيف مع الظروف القابلة للتغيير للعالم الخارجي ".
بالإضافة إلى مثيل الحمض النووي، لا يزال هناك عدد من الإشارات العلاجية ذات الطبيعة المختلفة - إزالة الدنا من الحمض النووي، رمز الهيستون (تعديل الجهاز - الأسمايل، الميثيل، الفسفرة، وغيرها)، وتحديد موقع عناصر الكروماتين والقمع النسبي والبث من جينات الحمض النووي الريبي الصغيرة. ومن المثير للاهتمام، من المثير للاهتمام، بعض هذه العمليات مرتبطة ببعضها البعض وحتى مترابطة - إنها تساعد على تنفيذ السيطرة اللاجينية بشكل موثوق على أداء الجينات الانتخابية.

دعونا نحاول معرفة الأساسيات

وفقا ل Woddington و Edigenetics - "فرع البيولوجيا التي تدرس التفاعلات السببية بين الجينات ومنتجاتها التي تشكل النمط الظاهري". وفقا للأفكار الحديثة، فإن النمط الظاهري متعدد الخلايا هو نتيجة تفاعل كمية هائلة من منتجات الجينات في التراخيص. وبالتالي، فإن النمط الوراثي للكائن النامي هو في الواقع كتيبة نموذج. يتم تنسيق تشغيل Epigenetipus بشكل صارم بشكل كاف ويعيد اتجاه معين في التنمية. ومع ذلك، بالإضافة إلى هذا الاتجاه، والتي تؤدي في النهاية إلى تنفيذ سكان النمط الظاهري الرئيسي (النمط الظاهري)، هناك "مسارات" - subatracticia، بفضل التي هي مستقرة، ولكن مختلفة عن قاعدة حالة النمط الظاهري. لذلك تحقق البوليفاريين من التركيبات.
من المثير للاهتمام التفكير في أن جميع خلايا الفرد النامية في البداية - وهذا يعني أن لديهم نفس الشعاع إلى التنمية والقدرة على توفير بداية أي نوع من الخلايا الكلية. بمرور الوقت، يحدث التمايز، التي تحصل خلالها الخلايا على خصائص ووظائف مختلفة، تصبح الخلايا العصبية، حمراء، عضلات، وهلم جرا. يحدث التناقض بين الممتلكات بسبب التعبير عن مختلف أنماط الجينات: في مراحل معينة من تطوير الخلية، تتلقى الإشارات الخاصة إشارات خاصة، على سبيل المثال، الطبيعة الهرمونية، التي تنفذ واحد أو آخر "طريق"، مما يؤدي إلى تمايز الخلايا وبعد
قدمت Konrad Worddington استعارة ناجحة - "المناظر الطبيعية اللذيذة"، بسبب وجود آلية تأثير العوامل البيئية الطبيعية واضحة لتطوير الشباب Eukaryota. عملية التراخيص هي مجال من الاحتمالات، وهو عدد من المسارات اللذيجية، التي يتم وضع الطريق في تطوير الأفراد من Zygota إلى دولة بالغ. يوجد كل "عادي" لهذا المناظر الطبيعية ليس هكذا تماما - فهو يؤدي إلى تشكيل الأنسجة أو الجهاز، وأحيانا النظام بأكمله أو جزء من الجسم. تسمى المسارات التي تتلقى ميزة في أعمال Wodddington Berodami، والتلال والتلال، وفصل المسارات، والتطالب - "تكرار". في الأربعينيات من العام الماضي، لم يكن لدى العلماء أفكارا حول النموذج المادي للجينوم، لذلك كانت الافتراضات في بلونغتون هي الثورة الحقيقية.

المناظر الطبيعية اللذيذة في Worddington

كائن نامي هو كرة يمكن أن تدحرجها، بعد "الاختلافات" المختلفة لتطويرها. ينفد المناظر الطبيعية بعض القيود على مسار حركة الكرة لأنها تنحدر من الارتفاع. عامل هو بيئة خارجية قد يؤثر على التغيير في سياق الكرة، مما استفزز الكرة في الاكتئاب العميق، والتي ليس من السهل الخروج منه.
تعد الفجوات بين الاكتئاب الحديث نقاط حاسمة لكائن شاب، حيث تستحوذ عملية التطوير على أشكال واضحة، من بين أمور أخرى، اعتمادا على العوامل البيئية. تشير التحولات بين انخفاضات الاتصال إلى عملية التطوير بين التغييرات الرئيسية، وتميز منحدرات الاكتئاب سرعة هذه العملية: تكون ألوان الاكتئاب علامة نسبة إلى الدول المستقرة، في حين أن المنحدرات شديدة الانحدار هي إشارة تغييرات سريعة. في الوقت نفسه، في أماكن التحولات، تسبب العوامل الخارجية عواقب وخيمة أكثر، بينما في مناطق أخرى من المشهد يمكن أن تكون ضئيلة. إن جمال فكرة المناظر الطبيعية اللذيجية هو أيضا أنه يتضح جيدا من قبل أحد مبادئ التنمية: لنفس النتيجة، يمكنك أن تأتي بطرق مختلفة تماما.

النقاط الهامة من المناظر الطبيعية اللذيذة، القياس مع الكرة: 2 مسارات محتملة

بعد أن تم بناء المسار العلاجي، لم تعد الخلايا لا يمكن أن تبتعد بحرية بعيدا عن مسار التطوير - إذن من خلية Zygota، "البداية" الوحيدة، يتم تشكيل كائن حقيقي، والذي يحتوي على مجموعة من الخلايا، وأنواع مختلفة تماما و المهام. وبالتالي، فإن الميراث العلاجي هو ميراث نمط التعبير الجيني.

التوضيح لنظرية المناظر الطبيعية اللذيذة. خيارات لتطوير الأحداث

بالإضافة إلى وصف المشورة الفردية الخاصة، من الممكن تماما التحدث عن المشهد اللغياني للسكان، أي حول القدرة على التنبؤ بالنمط الظاهري المحقق تماما لسكان معينين، بما في ذلك التردد النسبي للمتغير المحتمل علامات.

حمض الفوليك والفرصة غير العشوائية

واحدة من أول تجارب مرئية توضح أن المعالجة "قد أجرى الأستاذ راندي جيجلوم وليستارد روبرت واتراند من جامعة ديوك، الولايات المتحدة الأمريكية. تم تقديمها من قبل الفئران المختبرية التقليدية أجوتي. Aguti أو، كما يطلق عليها أيضا، "Golder Golden Hares" - جنس الثدييات، قطع القوارض، مماثلة من الخارج خنازير غينيا. هذه القوارض لديها صوف ذهبي، في بعض الأحيان حتى مع لون برتقالي. المتكاملة في جينوم الفئران "الجين الأجانب" أدى إلى حقيقة أن الفئران المختبرية تغيرت اللون - أصبح صوفهم أصفر. ومع ذلك، جلب جين Aguti الفئران بعض المشاكل: بعد مقدمة، أصبحت الحيوانات زيادة الوزن، وكذلك الاستعداد لمرض السكري والأمراض الأورام. جلبت هذه الفئران ذرية غير صحية، مع نفس الاستعدادات. كانت الفئران اللون الذهبي.

Aguti Syptic (Dasyprcta Aguti)

ومع ذلك، ما زال مجربون تمكنوا من "إيقاف" جين سيئ، دون اللجوء إلى تغيير في نوكليوتيد الحمض النووي. تم زراعة الإناث الحوامل من الفئران المعدلة وراثيا على نظام غذائي خاص مخصب بحمض الفوليك - مصدر مجموعات الميثيل. نتيجة لذلك، لم تعد الفئران المولود لونا ذهبي ولكني طبيعي.

لماذا "عمل حمض الفوليك؟ جاءت المزيد من مجموعات الميثيل من الطعام إلى الجنين النامي، كلما زادت الفرص إنزيمات تحفز صلة مجموعة الميثيل إلى الحمض النووي الجنيني، والتي انخفضت الإجراء المحتمل للجين. علق البروفيسور Jirtl على تجربته ونتائجه: "تثبت المعالجة أننا مسؤولون عن سلامة جينومنا. اعتدنا أن نعتقد أن الجينات فقط محددة سلفا من نحن. نعلم اليوم بالتأكيد: كل ما نقوم به هو كل ما نأكله أو شرابه أو الدخان، له تأثير على تعبير جيناتنا وجينات الأجيال المقبلة. تقدم لنا Edigenetics مفهوما جديدا للخيار الحر ".

البروفيسور راندي جليل وفسكه المعدلي

تحقق نتائج أقل إثارة للاهتمام مايكل ميني من جامعة ماكجيل في مونتريال الكندية، ومشاهدة الفئران تربية ذريته. إذا تم استلام الفئران من الأم من الولادة باستمرار من الولادة، فقد نمت بهدوء في شخصية وكانت صلبة بما فيه الكفاية. على العكس من ذلك، تجاهل كريجدا، والوالدة، من البداية، من ذريتها ويترتديها قليلا، لقد نمت مع الخوف العصبي. كما اتضح، كان السبب هو متجذرا في العوامل اللائية: قلق الفئران - الأمهات الأمهات عن الأطفال الذين يسيطرون على ماء الجينات المسؤولة، المسؤولة عن رد الفعل على مستقبلات الكورتيزول الإجهاد المعبر عنها في الحصين. حتى في تجربة واحدة، أمضيت في وقت لاحق قليلا، تم النظر في نفس العوامل فيما يتعلق بالرجل. تم تنفيذ التجربة باستخدام التصوير المقطعي بالرنين المغناطيسي وكان يهدف إلى إقامة أي اعتماد بين الوالدين الذين قدمهم الوالدان أثناء الطفولة وتنظيم الدماغ ككل. اتضح أن رعاية الأم تلعب دورا رئيسيا في هذه العملية. كان للرجل البالغ الذي عانى في مرحلة الطفولة من عجز الحب واهتمام الأم، بحجم أدلي أصغر من شخص، الذي كانت طفولته مزدهرة. الحصين، كجهاز من نظام الدماغ الحميري، متعدد الوظائف للغاية ومشابه لذاكرة الوصول العشوائي: يشارك في تكوين العواطف، وتحدد قوة الذاكرة، والمشاركة في عملية نقل الذاكرة قصيرة الأجل إلى فترة طويلة المصطلح، يرتبط الاحتفاظ بالاهتمام، هو المسؤول عن سرعة التفكير، وكذلك، بالإضافة إلى العديد من الآخر، يحدد استعداد الشخص لعدد من المرض العقلي، بما في ذلك اضطراب ما بعد الصدمة.

اريك عشلر، أستاذ عصبي المعهد الفرنسي للدماغ في المركز الطبي جبل سيناء، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية، درس آليات ظهور الاكتئاب على تجارب كل شيء مع نفس الفئران. تم وضع الفئران الهادئة والودية في الخلايا ذات الأفراد العدوانيين. بعد عشرة أيام، مرة واحدة أظهرت الفئران السمعية والسلمية علامات الاكتئاب: فقد فقدوا الاهتمام بالأغذية اللذيذة، والتواصل مع الجنس الآخر، وأصبح لا يهدأ، وبعضهم يأكلون باستمرار، والوزن. في بعض الأحيان اتضح أن حالة الاكتئاب كانت مستقرة وكان إجمالي الإنتاج ممكن فقط في حالة العلاج مع مضادات الاكتئاب. أظهرت دراسة خلايا الحمض النووي في "نظام المكافآت" من دماغ الفئران من التجربة أن حوالي 2000 جينات غيرت صورة التعديل اللاسلكي، وفي 1200 منهم زادت درجة ميثيل الجهاز، والتي النشاط تم قمع الجينات. كما اتضح، تم العثور على تغييرات بذاتية مماثلة في الدماغ البشري الحمض النووي الذي مات، في حالة الاكتئاب. بالطبع، فإن الاكتئاب نفسه عملية متعددة المعقدة، ولكن يبدو أنه يعرف كيفية "إيقاف" جينات منطقة الدماغ، والتي ترتبط باستلام المتعة من الحياة.

لكن ليس كل الناس يخضعون للاكتئاب ... حدث الشيء نفسه ومع الفئران - حوالي ثلث القوارض تجنب الحالة السلبية، بينما في الوضع العصري، على الرغم من حقيقة أن الاستقرار حضره على مستوى الجين. وبعبارة أخرى، لم تكن هناك تغييرات عملية مميزة في مثل هذه الفئران. ومع ذلك، فإن الفئران "المستمرة" لديها تغييرات عملية في جينات الجينات الخلية الأخرى لنظام الدماغ في الدماغ. وبالتالي، فإن تعديل منعنة بديل ممكن، مما يؤدي وظيفة واقية، ومقاومة الإجهاد ليست نتيجة عدم وجود ميل محدد وراثيا، ولكن تأثير البرنامج اللذيذ، الذي يشمل لحماية وواجه التأثير الصادم على روح.

كما ذكرت نسير في تقريره ما يلي: "وجدنا أنه من بين الجينات" الواقية "، المعدلة بذاتيا في الفئران المقاومة للإجهاد، العديد من هذه، التي يتم استعادة نشاطها إلى القاعدة الاكتئابية، والتي تم التعامل مع مضادات الاكتئاب. هذا يعني أن الناس عرضة للاكتئاب، مضادات الاكتئاب، من بين أشياء أخرى، إطلاق برامج عملية واقية تعمل بشكل طبيعي في أفراد أكثر ثبات. في هذه الحالة، ليس فقط مضادات الاكتئاب الجديدة، والأكثر قوة، ولكن أيضا مواد تعبئة أنظمة الوقاية من الجسم.

إذا كان هناك حزمة من جيب السجائر ....

ليس سرا أن النزاعات الخطيرة المرتبطة بقضية التدخين موجودة بشكل دوري في المجتمع. أتباع حزم السجائر في جيبه أحب تكرار إظهار ضرر هذه العادة، ومع ذلك، فإن اللمعين هنا وهنا خرج فجأة بسبب المشاهد. الشيء هو أن الشخص لديه جين R16 مهم، قادر على تثبيط تطوير أورام السرطان. تشير الدراسات التي أجريت في العقد الماضي إلى أن بعض المواد الواردة في دخان التبغ تضطر إلى إيقاف تشغيل P16، والتي، بطبيعة الحال، لا تؤدي إلى أي شيء جيد. ولكن - هذا ما هو مثير للاهتمام! - عدم وجود البروتين، يتم رد إنتاجه من قبل P16، هو إيقاف الصنبور لعمليات الشيخوخة. يجادل العلماء من الصين بأنه بمناسبة وآمنة للجهة خارج الجين، من الممكن احتجاز عمليات فقدان كتلة العضلات والقشرة الغائمة.

في خلية جينية تعمل بشكل طبيعي وصحي وكامل، والتي تطلق عملية تشكيل الورم الأكبر غير نشط. هذا يرجع إلى مثيل المروجين (بدء "مواقع" النسخ المحدد) من هذه oncogenes، تسمى جزر CPG. في الحمض النووي، ترتبط قواعد النيتروجين من الهيتوسين (ج) وجوانين (ز) بالفوسفور، بينما يمكن أن تصل إلى جزيرة واحدة إلى عدة آلاف من الأسباب، وحوالي 70٪ من المروجين لجميع الجينات لديها هذه الجزر.

ثيمين (أحمر), أدينين (أخضر), السيتوسين (الأزرق)، غوانين (أسود) - ناعم ألعاب الأطفال

أسيتالديهايد من الكحول، والمنتج ثاني الإيثانول في جسم الإنسان، وكذلك بعض المواد الواردة في التبغ، تمنع تشكيل مجموعات الميثيل على الحمض النووي، والتي تشمل "النوم" oncogenes. من المعروف أن ما يصل إلى 60٪ من جميع الطفرات في حساب الخلايا التناسلية على وجه التحديد إلى جزر CPG، والتي تنتهك التنظيم اللائي الصحيح للجينوم. تقع مجموعات Metyl في كائناتنا مع الطعام، لأننا لا ننتج الأحماض الأمينية الفوليك أو الميثيونين - مصادر غنية لمجموعة CH3. إذا كان حصصنا لا يحتوي على هذه الأحماض الأمينية، فإن تعطيل عمليات ميثيل الحمض النووي أمر لا مفر منه.

التطورات والخطط للمستقبل

في السنوات الأخيرة، تمكنت عمليات اللصقات من تنبت بشكل كبير في التكنولوجيا. في أحد الاستعراضات معهد الكتلة Uchaussian للتكنولوجيا (USA)، يتم تعيين المعالجة بين عشر تقنيات رئيسية، والتي في المستقبل القريب يمكن أن تغير العالم وتوفر أعظم تأثير على الإنسانية.
علق موشيه زيف على الوضع: "على النقيض من الطفرات الجينية، فإن التغييرات اللذيذة يمكن عكسها. من المرجح أن يتمكن جين من المرجح على العودة إلى حالة طبيعية. الحل الوحيد في هذا الموقف هو قطع أو إلغاء تنشيط هذا الجين في جميع الخلايا التي تحملها. يمكن إرجاع الجينات ذات النمط الميئلي ضعيف، مع epigen المتغيرة إلى القاعدة، وبسيطة للغاية. يوجد بالفعل أدوية جذابية، على سبيل المثال 5-Azacytidine (اسم تجاري - فيديو)، وهو تناظري غير عام من القطب، نواة الحمض النووي، الحمض النووي الريبي، الذي، جزءا لا يتجزأ من الحمض النووي، يقلل من مستوى الميثيل. يستخدم هذا الدواء الآن ضد متلازمة المايلودزيلاستيكية، والمعروفة باسم التمرير في الدم ".

أصدرت ركنتي الشركة الألمانية بالفعل سلسلة من اختبارات الفحص التي تسمح بالتشخيص مرض الأكرول في مراحل مختلفة من تطورها بشأن التغييرات اللاجينية في الكائن الحي بناء على ميثيل الحمض النووي. تواصل الشركة بحثها في اتجاه إنشاء اختبارات للانتعداد أنواع مختلفة الأورام، تسعى إلى "إجراء اختبار ميثيل الحمض النووي باعتباره ممارسة شائعة في مختبر سريري". الشركات الأخرى تعمل أيضا في نفس الاتجاه: روحي الأدوية، ميثيل جين، نيمبلجن، سيغما ألدريتش، epigentek. في عام 2003، تم إطلاق مشروع مشروع البصوص البشري، كجزء من العمل الذي تمكن فيه العلماء من فك الارصاف المتغيرة من ميثيل الحمض النووي على ثلاثة كروموسومات بشرية: 6 و 20 و 22.

الآليات اللذيذة المشاركة في تنظيم التعبير الجيني

حتى الآن، أصبح من الواضح بالفعل أن دراسة آليات "إغلاق الإغماء" للجينات تعطي الدواء المزيد من الفرص للتنمية من العلاج الجيني. من المخطط أن تكون في المستقبل، ستكون اللمعنة قادرة على إخبارنا بأسباب وعمليات تطوير بعض الأمراض مع "التحيز الوراثي" - على سبيل المثال، سيساعد أمراض الزهايمر، كرون، مرض السكري، على استكشاف الآليات التي تؤدي إلى تكوين أورام السرطان، وتطوير الاضطرابات العقلية وما إلى ذلك.

في 19 فبراير 2015، رأى المادة "منظمة الكروماتين الخلية الأصلية تشكل المشهد الطهي للسرطان" في مجلة الطبيعة. تم العثور على مجموعة العلماء أن نمط الطفرة في خلية السرطان يرتبط مع هيكل الكروماتين. ماذا يعني هذا؟ الكثير من الأشياء. في كثير من الأحيان أطباء الأورام يطورون أساليب علاج أنواع معينة من الأورام، ولكن تحديد حدود الحالات الخاصة. إذا تم توافق كل نوع من الورم الأوربي للهيكل الذي تم تغييره للكروماتين، فسيصبح من الواضح أن ورم آخر تم تطويره من نوع معين من الخلايا، وهذا ثورة بالفعل في علاج السرطان. ستساعد البطاقات المعنية بدقة ما يسمى بتعريف أسباب تطوير الأورام: خلايا الورم "تعيش" مع الطفرات المشتركة في جميع أنحاء الحمض النووي للخلية.

استكشاف مرض الزهايمر، اكتشف العلماء منذ فترة طويلة بعض "الاختلافات الوراثية" المرتبطة بالمرض. لقد درستوا بشكل سيئ بسبب حقيقة أنهم أبقوا جزئيا من الجينوم الذي لا يرمز البروتينات. جاء عالم الأحياء مانوليس كيليس من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، ودراسة الخرائط المعتادة في الدماغ البشري والماوس، إلى استنتاج مفاده أن هذه "الاختلافات" في بعض الطرق المرتبطة بالنظام المناعي. "بشكل عام، هذا هو ما يعاني منه الكثير في البيئة العلمية بشكل حدسي، - يقول كيليس، - ولكن في الواقع، لا أحد أظهره على المستوى المناسب ". تواصل الدراسات.

على الرغم من أن العديد من الأعمال التي تم تخصيصها للمعالجة، فهناك أكثر من ثقوب سوداء كافية، والبقع البيضاء. تهدف منظمة دولية إلى اتحاد البندسة البشرية الدولية (http://ihec-epigenometes.org/) تهدف إلى توفير حرية الوصول إلى المواد اللذيذة البشرية لتطوير البحوث الأساسية والتطبيقية في المناطق المتعلقة بمعالجات. الخطط هي عرض أكثر من 1000 نوع من الخلايا، ودراسة التغييرات في حليب العنب المحدد لاختبار الأشخاص لعدة سنوات مع دراسة متوازية لنوع العوامل الخارجية. "هذا العمل سيحتلنا على الأقل في العقود القادمة. الجينوم ليس من الصعب قراءته فقط، فإن العملية نفسها تأخذ الكثير من الوقت " - اعتماد مانوليس كيليس.

بالإضافة إلى ذلك، هناك تطور خطير حاليا في مجال الطرق البديلة والفعالة لعلاج الاضطرابات العقلية. وقد ثبت بالفعل أن بعض المواد الطبية التي تحمي مجموعات الأسيتيل من الجهاز الناجح، غير المعطلة على إنزيمات فوستر الستايرين لمجموعات الأسيتيل، لها تأثير قوي مضاد للإزالة. يمكن العثور على إنزيم هيستون ديزيتيلاس، تحفيز الانقسام، في خلايا مناطق المخ المختلفة، في العديد من الأنسجة والأجهزة، وبالتالي الدواء بسبب النشاط العشوائي ولديه تأثير جانبي. يدرس الباحثون إمكانية إنشاء هذه المواد التي من شأنها أن تقمع نشاط النزود فقط في الدماغ المسؤول عن الحالة العقلية رجل ("مركز المكافآت"). ولكن لا أحد يتداخل مع محاولة تحديد البروتينات الأخرى المشاركين في التعديل اللويني للكروماتين لخلايا الدماغ، أو لتحديد الجينات، ومعدلات مرنة في الاكتئاب (على سبيل المثال، المرتبطة بتوليف مستقبلات الناقلات العصبية المحددة أو بروتينات الإشارة التي تشارك فيها تفعيل الخلايا العصبية). ستسمح هذه الدراسات في البحث أو توليف الأدوية التي يمكنها تعطيل هذه الجينات المحددة أو منتجاتها.

وأخيرا

"إذن، كيف تعيش الآن؟ يؤدي نمط حياة صحي؟ سجلت على وجه السرعة في صالة الألعاب الرياضية وتنقيح نظامك الغذائي؟ " - وإنني أتطلع لك. بيتر شربك في كتابه "قراءة بين صفوف الحمض النووي" يستجيب له مع حصة من الفكاهة. إنه يقترح أنه لديه حاد وكل أمسياته على الأريكة و الغذاء الضار ومع ذلك، لا يستحق كل هذا العناء، لأن مثل هذه الشاك تؤدي إلى التوتر، والتي يمكن أن تؤثر أيضا على اللصوص. الشيء الرئيسي هو أن "الضرر" لا يعمل في شخص أو عادة متجذرة. المعالجة، مثل منارة في بحر الحياة العاصف، يظهر لنا أن جسدنا يمر أحيانا من خلال الفترات الحاسمة للتنمية عندما تكون الحلزات حساسة للمحفزات من البيئة الخارجية. هذا هو السبب في أن المرأة التي تنتظر الطفل يجب أن يتناول حمض الفوليك بانتظام وحماية نفسها من الضغوط والحالات السلبية.

أ. وغيرها. تنظيم الكروماتين الخلية الأصلية يشكل المشهد الطهي للسرطان. Nature 518، PP 360-364، 19 فبراير 2015. http: //أعظمهنكوم.

)، نظرا لمختلف التعبير عن الجينات في أنواع مختلفة من الخلايا، يتكون وجود كائن متعدد الخلايا من الخلايا المتمايزة يمكن تطويرها. تجدر الإشارة إلى أن العديد من الباحثين لا يزالون ينتمون إلى المعالجة المتشككين، لأنه مسموح به في إطارها احتمال وجود ميراث سلبي كاستجابة تكيفية للتغيرات في البيئة الخارجية، الأمر الذي يتعارض مع نموذج توليده المهيمنة حاليا.

أمثلة

واحدة من أمثلة التغييرات اللذيذة في Eukaryota هي عملية تمايز الخلية. خلال المورفوجوجين، تشكل الخلايا الجذعية الطوفية خطوط الخلايا الحزي المختلفة من الجنين، والتي بدورها تؤدي إلى خلايا متباينة تماما. بمعنى آخر، واحدة من خلية البيض المخصبة - يتم تمييز ZyGote في أنواع مختلفة من الخلايا، بما في ذلك: الخلايا العصبية وخلايا العضلات، ظهارة، بطانة الأوعية الدموية، إلخ، من خلال انقسامات متعددة. يتم تحقيق ذلك من خلال تنشيط جينات واحدة، وفي الوقت نفسه، تثبيط الآخرين، بمساعدة الآليات اللاجينية.

يمكن إثبات المثال الثاني على حمامات السباحة الفئران. في الخريف، قبل التبريد، يولدون مع شعر أطول وسميئ من الربيع، على الرغم من أن التطوير داخل الرحم في الفئران "الربيع" و "الخريف" يحدث على خلفية نفس الشروط تقريبا (درجة الحرارة، طول ضوء النهار، الرطوبة ، إلخ.). أظهرت الدراسات أن الإشارة التي تدير التغييرات اللذيذة المؤدية إلى زيادة طول الصوف هي التغيير في التدرج في تركيز الميلاتونين في الدم (يتناقص في الربيع، وفي السقوط - يرتفع). وبالتالي، فإن التغييرات التكيفية اللذيذة (الزيادة في طول الصوف) مستحثة حتى قبل ظهور الطقس البارد والتكيف الذي مفيد للجسم.

الاعتلاق والتعاريف

اقترح Worddington المدني أن مصطلح "المعالجة" (بالإضافة إلى "المناظر الطبيعية اللذيذة") في عام 1942، كمشتق لكل علم الوراثة وحديفة. عندما قدم Wodddington هذا المصطلح، لم تكن الطبيعة البدنية للجينات معروفة بالكامل، لذلك استخدمها كنموذج مفاهيمي لكيفية تتفاعل الجينات مع محيطها في تكوين النمط الظاهري.

حدد روبن هوليدي اللصقون ك "دراسة آليات السيطرة المؤقتة والمكانية لنشاط الجين في تطوير الكائنات الحية". وبالتالي، يمكن استخدام مصطلح "المعالجة" لوصف أي عوامل داخلية تؤثر على تطوير الجسم، باستثناء تسلسل الحمض النووي نفسه.

الاستخدام الحديث لهذه الكلمة في الخطاب العلمي هو أضيق. تعني البادئة اليونانية EPI- في Word، العوامل التي تؤثر على "أعلى" أو "بالإضافة إلى" الوراثة، وبالتالي تؤثر العوامل اللائية أو بالإضافة إلى عوامل الوراثة الجزيئية التقليدية.

أدى التشابه مع كلمة "علم الوراثة" إلى ارتفاع العديد من النظارات في استخدام المصطلح. "EPIGEN" هو تناظرية من مصطلح "جينوم"، ويحدد الحالة الواقية العامة للخلية. كما تم تكييف استعارة "الكود الوراثي" أيضا، ويتم استخدام مصطلح "الرمز اللغياني" لوصف مجموعة من الميزات اللذيذة التي تخلق مجموعة متنوعة من الأنماط الفينوية في خلايا مختلفة. يتم استخدام مصطلح "EPIMUTITEN" على نطاق واسع، والذي يشير إليه التغيير في الحماية العادية، التي يتم إرسالها في عدد من أجيال الخلايا الناجمة عن العوامل المتفرقة.

أساسيات الجزيئية من المعالجة

الأساس الجزيئي للمعدة المعقدة للغاية في حقيقة أنه لا يؤثر على هيكل الحمض النووي، ولكنه يغير نشاط بعض الجينات. هذا ما يفسر لماذا يتم التعبير عن الجينات اللازمة لنشاطها المحدد في الخلايا المتمايزة في الكائن الحي متعدد الخلايا. ميزة التغييرات اللاجينية هي أنها محفوظة مع قسم الخلايا. من المعروف أن معظم التغييرات اللذيذة تتجلى فقط في حياة كائن واحد. في الوقت نفسه، إذا حدث التغيير في الحمض النووي في خلية الحيوانات المنوية أو البيض، فيمكن إرسال بعض المظاهر اللذيذة من جيل إلى آخر. في هذا الصدد، ينشأ السؤال، هل التغييرات اللذيذة في الجسم حقا يمكن أن تغير الهيكل الأساسي للحمض النووي الخاص به؟ (انظر التطور).

في إطار المعالجة، تتم دراسة هذه العمليات على نطاق واسع على النحو التالي: التعريفات، إشارة مرجعية وراثية، طباعة جينية، تعطيل الكروموسوم X، تأثير الموقف، آثار الأمهات، وكذلك آليات أخرى لتنظيم التعبير الجيني.

تستخدم الدراسات اللذيجية مجموعة واسعة من أساليب البيولوجيا الجزيئية، بما في ذلك المناعة للكروماتين (تعديلات مختلفة من رقاقة على رقاقة وشبكة رقاقة)، \u200b\u200bتهجين في الموقع، حساسا لتقييد الحمض النووي، تحديد الحمض النووي الأديان ميثيل ترانزفيراز (داميد) تسلسل. بالإضافة إلى ذلك، يلعب استخدام أساليب المعلوماتية الحيوية (بتلات الكمبيوتر) دورا متزايدا.

آليات

الحمض النووي ميثيل وكروماتين إعادة عرض

تؤثر العوامل الحادية على نشاط التعبير عن بعض الجينات على عدة مستويات، مما يؤدي إلى تغيير في النمط الظاهري الخلوي أو الجسم. واحدة من آليات مثل هذا التأثير هو إعادة تشكيل الكروماتين. Chromatin هو مجمع الحمض النووي مع البروتينات التي تقوم بها الجهاز الهضمي: DNA ثمل في بروتينات هيستونات، والتي تمثلها هياكل كروية (النيوبلوسومات) مما أدى إلى ضغطها في النواة. تعتمد شدة التعبير الجيني على الإشارة إلى ترتيب أجنزته في أجنبتها بنشاط من الجينوم. إعادة عرض Chromatina هي عملية التغيير النشط في نواة "استئصال الدنيوت" وتقارب الجهاز الهيجاني مع الحمض النووي. يتم تحقيقه من قبل اثنين من المسارات الموصوفة.

الحمض النووي ميثيل

آلية التشغيلية الأكثر درسا هي ميثا من قواعد الحمض النووي. وضعت بداية الدراسات المكثفة لدور الميثيل في تنظيم التعبير الوراثي، بما في ذلك في الشيخوخة، في السبعينيات من القرن الماضي من قبل رائد الأعمال فانيوشينا ب. و Birdyshev G. D. مع SOVAT. تتكون عملية Methylation DNA في توصيل مجموعة الميثيل بالميتوسين في CPG Dinucleotide في موقف C5 من حلقة التخزين. ميثيل الحمض النووي، بشكل رئيسي متأصل في Eukaryotas. شخص يميل حوالي 1٪ من الحمض النووي الجينومي. ثلاثة إنزيمات تسمى DNA Methyltransferase 1، 3A و 3B (DNMT1، DNMT3A و DNMT3B) هي المسؤولة عن عملية ميثيل الحمض النووي. من المفترض أن DNMT3A و DNMT3B هي دي نوفو ميثيل ترانزفيراز، والتي تنفذ تشكيل نمط ميثيل الحمض النووي في المراحل المبكرة من التطوير، وتنفذ DNMT1 ميثيل الحمض النووي في المراحل اللاحقة من حياة الجسم. وظيفة الميثيل هي تنشيط / عدم تعطيل الجين. في معظم الحالات، يؤدي الميثيل إلى قمع نشاط الجين، خاصة عندما مثيل مناطق المروج الخاصة به، وإزالة الدم إلى تفعيلها. يظهر أن التغييرات الطفيفة في درجة ميثيل الحمض النووي يمكن أن تغير بشكل كبير مستوى التعبير الوراثي بشكل كبير.

تعديلات هيستونوف

على الرغم من أن تعديلات الأحماض الأمينية في الجهاز في جزيء البروتين بأكملها، إلا أن تعديلات N-Tails تحدث بشكل كبير في كثير من الأحيان. تشمل هذه التعديلات ما يلي: الفسفرة، أيديا، الأسطيل، الميثيل، مجموع في. Acetylation هو تعديل الننجرة في الغالب. وبالتالي، فإن أسيتيلال أسيتيلترانز K14 و K9 Lisinov Histon Tail H3 يرتبط بنشاط النسخ في منطقة الكروموسوم هذه. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن أسيتيل Lysine يغير رسومه الإيجابية عن محايد، مما يجعل من المستحيل التواصل مع مجموعات الفوسفات المشحونة سلبا في الحمض النووي. نتيجة لذلك، هناك انقطاع من Histons من الحمض النووي، مما يؤدي إلى الهبوط في الحمض النووي "عاري" من مجمع SWI / SNF وعوامل النسخ الأخرى التي تدير النسخ. هذا هو "رابطة الدول المستقلة" - التنظيم اللوديي.

الهيسانون قادرون على الحفاظ على حالتهم المعدلة والعمل كصفوفة لتعديل أجنحة جديدة، والتي ترتبط الحمض النووي بعد النسخ المتماثل.

تتم دراسة آلية الاستنساخ للملصقات اللذيذة أكثر لميثيل DNA من تعديلات هيستون. لذلك، فإن إنزيم DNMT1 لديه تقارب مرتفع مع 5 ميثيل كيتوسين. عندما يجد DNMT1 "موقعا مقطوعا" (الموقع الذي يتم فيه ميثيل الإسيتيوسين فقط في نفس دائرة الحمض النووي)، فإنه من ميثاس سيتوسين في الخيط الثاني في نفس الموقع.

بونات

microrn.

في الآونة الأخيرة، تم إيلاء اهتمام كبير لدراسة الدور في عمليات تنظيم النشاط الجيني ل RNAS التداخل الصغيرة (SI-RNA). يمكن لتشغيل RNAS تغيير الاستقرار وترجمة مرنا من خلال محاكاة وظائف البوليس وبنية الكروماتين.

قيمة

يلعب الميراث الحازنة في الخلايا الجسدية دورا حاسما في تطوير كائن متعدد الخلايا. إن جينوم جميع الخلايا هو نفسه تقريبا، في الوقت نفسه، يحتوي كائنات كائن متعدد الخلايا على خلايا مختلفة بشكل مختلف، والتي تنظر بطرق مختلفة إلى الإشارات البيئية وأداء وظائف مختلفة. إنها عوامل عملية توفر "الذاكرة الخلوية".

الدواء

تتمتع كل من الظواهر الوراثية والريكية بتأثير كبير على صحة الإنسان. هناك العديد من الأمراض التي تنشأ بسبب انخفاض قيمة الميثيل الجيني، وكذلك بسبب هيميسوتيا في جينوم تعرض للانطباع الجيني. بالنسبة للعديد من الكائنات الحية، ثبت أن اتصال نشاط التماثيل / الإثارة من النيتونيس مع مدى الحياة. ربما تؤثر نفس العمليات على متوسط \u200b\u200bالعمر المتوقع للأشخاص.

تطور

على الرغم من أن المعالجة، إلا أنه ينظر إليه بشكل رئيسي في سياق الذاكرة الخلوية، هناك أيضا عدد من الآثار اللاسلكية العملية التي يتم فيها إرسال التغييرات الوراثية إلى أحفادها. على عكس الطفرات، يتم عكس التغييرات اللذيذة وقد يتم توجيهها (التكيف). نظرا لأن معظمهم يختفيون بعد عدة أجيال، فيمكنهم ارتداء شخصية التعديلات المؤقتة فقط. كما تتم مناقشة مسألة إمكانية تأثير تأثيرات المعالجة على تواتر الطفرات في جين معين بنشاط. تبين أن عائلة بروتين سيتوزين ديزامين الإسيتيوسين تشارك في الوراثة الوراثية والعملة، باستخدام آليات جزيئية مماثلة. اكتشفت العديد من الكائنات الحية أكثر من 100 حالة ظواهر جذابية

الآثار اللفظية في البشر

طباعة الجينوم والأمراض ذات الصلة

ترتبط بعض الأمراض البشرية بالانطباع الجيني، وهي ظاهرة يكون فيها الجينات نفسها نمط ميثيل مختلف، اعتمادا على ما إذا كانت يتم الحصول عليها من الوالد الوالد. أهم حالات الأمراض المرتبطة بالحصانة هي متلازمة أنجلان ومتلازمة براندير ويلي. سبب تطور كلاهما حذف جزئي في منطقة 15Q. هذا يرجع إلى وجود مطبوع للجينوم في هذا المكان.

التأثيرات اللاجنجية العملي

Marcus Pembrey (Marcus Pembrey) مع مؤلفين مشاركين وجدوا أن أحفادهم (ولكن ليس حفيدهم) الرجال الذين كانوا عرضة للجوع في السويد في القرن التاسع عشر، أقل عرضة ل أمراض القلب والأوعية الدمويةولكن أكثر عرضة لمرض السكري، والذي، وفقا للمؤلف، هو مثال على الوراثة العلاجية.

السرطان واضطرابات التنموية

العديد من المواد لديها خصائص للسرطان اللريين: أنها تؤدي إلى زيادة في حدوث الأورام، دون إظهار تأثير الطفرات (على سبيل المثال: Diethylstyl Best and Arsenit، Hexachlorobenzene، ومركبات النيكل). العديد من Teratogens، ولا سيما Breadstrol Diethylstylstyl، لها تأثير محدد على الفاكهة على المستوى اللاسلكي.

تؤدي التغييرات في أسيتويلز من أجيستون ومهاب الحمض النووي إلى تطوير سرطان البروستاتا عن طريق تغيير نشاط الجينات المختلفة. يمكن أن يؤثر نشاط الجينات مع سرطان البروستاتا على التغذية وأسلوب الحياة.

في عام 2008، أعلن المعهد الوطني للصحة الأمريكية أن 190 مليون دولار سينفق على دراسة اللصقين على مدار السنوات الخمس المقبلة. وفقا لبعض الباحثين الذين أصبحوا initiautors من الأموال، يمكن أن تلعب المعالجة دورا كبيرا في علاج الأمراض البشرية من علم الوراثة.

epigen والشيخوخة

في السنوات الأخيرة، تتراكم عدد كبير من الأدلة أن العمليات اللذيذة تلعب دورا مهما في المراحل المتأخرة من الحياة. على وجه الخصوص، مع الشيخوخة هناك تغييرات واسعة النطاق في أنماط الميثيل. من المفترض أن هذه العمليات تخضع للتحكم الوراثي. عادة ما يلاحظ أكبر عدد من قواعد المفتيلات الميثيلية في الحمض النووي المعزول من الأجنة أو الحيوانات الجديدة، وهذا المبلغ يتناقص تدريجيا مع تقدم العمر. تم اكتشاف انخفاض مماثل في مستوى ميثيل الحمض النووي في الخلايا اللمفاوية المثقلة من الفئران والهامستر والأشخاص. من المنهج، ولكن قد يكون الأنسجة والجينات المحددة. على سبيل المثال، Tra et al. (Trae et al.، 2002) عند مقارنة أكثر من 2000 Loci في T-Lymphocyytes، معزولة عن الدم المحيطي حديثي الولادة، وكذلك الأشخاص من سن الوسطى والكبار، كشفوا أن 23 من هؤلاء Loci يعرضون للعمر يتعرضون لضغط و 6 - يتم الكشف عن الواجهة والتغيرات المماثلة في طبيعة الميثيل في الأنسجة الأخرى: البنكرياس والرئتين والمريء. تم الكشف عن التشوهات اللذيجية الواضحة في المرضى الذين يعانون من مريض هاتشينسون جيلفورد.

يفترض أن إزالة الدم مع تقدم العمر يؤدي إلى إعادة ترتيب الكروموسومات بسبب تنشيط العناصر الوراثية المتنقلة (MGE)، والتي عادة ما تكون قمعت باستخدام ميثيل الحمض النووي (باربوت وآخرون، 2002؛ Bennett-Baker، 2003). يمكن أن يكون الانخفاض المعالج المنهجي في مستوى الميثيل جزئيا على الأقل سبب العديد من الأمراض المعقدة التي لا يمكن تفسيرها من خلال المناظر الوراثية الكلاسيكية. تتمثل عملية أخرى تحدث في التركيبية بالتوازي مع إزالة الدم والتأثير على عمليات اللوائح اللذيذة تكثيف الكروماتين (غير المتداخل)، مما يؤدي إلى انخفاض في النشاط الجيني. في عدد من الأعمال، تم إظهار التغيرات اللاجينية المعتمدة في العمر في الخلايا الجنسية؛ اتجاه هذه التغييرات، على ما يبدو، هو Genospecific.

الأدب

• نيس كاري.وبعد المعالجة: مع إعادة كتابة البيولوجيا الحديثة أفكارنا حول الوراثة والأمراض والوراثة. - Rostov-on-don-don: فينيكس، 2012. - ISBN 978-5-222-18837-8.

ملاحظات

1. روابط بحثية جديدة تعديل RNA المشترك للسمنة
2. http://woman.health-ua.com/article/475.html علم الأوبئة العلاجية المرتبطة بأمراض العمر
4. Holliday، R.، 1990. آليات لسيطرة نشاط الجين أثناء التنمية. biol. قس كامبر. فيلوس. Soc. 65، 431-471.
5. "المعالجة". bio-medicine.org. استرجاع 2011-05-21.
6. V.L. تشاندلر (2007). "الهجوم: من الذرة إلى الفئران". الخلية 128 (4): 641-645. DOI: 10.1016 / j.cel 2007.02.007. PMID 17320501.
7. جان ساب، وراء الجين. 1987 مطبعة جامعة أكسفورد. جان ساب، "مفاهيم المنظمة: نفوذ Protozoa Ciliate". في س. جيلبرت إد.، علم الأحياء التنموي: تخليق شامل، (نيويورك: PLENUM PRASS، 1991)، 229-258. جان ساب، سفر التكوين: تطور برامج البيولوجيا جامعة أكسفورد، 2003.
8. أوياما، سوزان؛ بول إي غريفيث، راسل د. رمادي (2001). MIT الصحافة. ISBN 0-26-265063-0.
9. Verdel et al، 2004
10. ماتزكي، بيرشلر، 2005
11. o.j. راندو وكويتك Verstrepen (2007). "الجداول الزمنية من الميراث الوراثي والجيني". الخلية 128 (4): 655-668. DOI: 10.1016 / j..2007.01.02.02. PMID 17320504.
12. Jablonka، إيفا؛ غال راز (يونيو 2009). "الميراث العلاجية المحولون الجينيون: انتشار وآليات وآثار على دراسة الوراثة والتطور". مراجعة الفصلية لعلم الأحياء 84 (2): 131-176. DOI: 10.1086 / 598822. PMID 19606595.
13. j.h.m. الركبت، R.D. nicholls، r.e. ماجينيس، j.m. غراهام JR، م. Lalande، S.A. لات (1989). تشترك متلازمات أنجلان وويلي ويلي حذف كروموسوم مشترك لكنها تختلف في أصل الوالدين للحذف ". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية 32 (2): 285-290. DOI: 10.1002 / AJMG.1320320235.

المعالجة - فرع جديد نسبيا من الوراثة، والتي تسمى واحدة من أهم الاكتشافات البيولوجية من تاريخ اكتشاف الحمض النووي. اعتاد أن يعتقد أن مجموعة الجينات التي ولدت بها لا تحدد حياتنا بشكل لا رجعة فيه. ومع ذلك، من المعروف الآن أن الجينات يمكن "تضمينها" و "إيقاف"، وكذلك تحقيق تعبير أكبر أو أقل بموجب تأثير عوامل أسلوب الحياة المختلفة. سيقول الموقع أن المعالجة، وكيف يعمل، وما يمكنك القيام به لزيادة فرص الفوز في "اليانصيب الصحي".

المعالجة: التغييرات في نمط الحياة - مفتاح التغييرات في الجينات

regenetics. - العلم، الذي يدرس العمليات المؤدية إلى التغييرات في نشاط الجين دون تغيير تسلسل الحمض النووي. ببساطة، تدرس المعالجة تأثير العوامل الخارجية على نشاط الجينات.

خلال مشروع جينوم الرجل، تم تحديد 25000 جين في الحمض النووي البشري. الحمض النووي يمكن أن يسمى الكود الذي يستخدمه الجسم لبناء وإعادة هيكلة نفسه. ومع ذلك، فإن الجينات وأنفسهم بحاجة إلى "تعليمات" يحددونها الإجراءات اللازمة ووقت تنفيذها.

التعديلات اللفظية وهذه هي التعليمات الأكثر. هناك عدة أنواع من هذه التعديلات، ولكن اثنين من أهمها هي تلك التي تؤثر على مجموعات الميثيل (الكربون والهيدروجين) والأيستون (البروتينات).

لفهم كيفية عمل التعديلات، تخيل أن الجين هو لمبة خفيفة. تعمل مجموعات Metyl كتبديل إضافي (I.E. Gene)، والأيستون - كمنظم من منظم الطاقة الخفيفة (أي، ينظمون مستوى نشاط الجينات). لذلك، يعتقد أن الشخص لديه أربعة ملايين من مفاتيح هذه المفاتيح، والتي يتم تشغيلها بواسطة نمط الحياة والعوامل الخارجية.

كان المفتاح لفهم تأثير العوامل الخارجية على نشاط الجينات يراقب حياة التوائم الشخص الوحيد. أظهرت الملاحظات مدى قوة قد تكون هناك تغييرات في جينات مثل هذه التوائم قيادة نمط حياة مختلف في الظروف الخارجية المختلفة. من الناحية النظرية، يجب أن يكون مرض التوائم لمدة عام "شائع"، لكنه في كثير من الأحيان غير صحيح: إدمان الكحول، مرض الزهايمر، اضطراب ثنائي القطب، انفصام، مرض السكري، السرطان، مرض كرون التهاب المفصل الروماتويدي يمكن أن تظهر فقط في واحد التوأم حسب العوامل المختلفة. السبب في ذلك هو الانجراف اللري - تغيير العمر التعبير عن الجينات.

أسرار المعالجة: كيف تؤثر عوامل نمط الحياة على الجينات

أظهرت الأبحاث في مجال المعالجة أن 5٪ فقط من طفرات الجينات المرتبطة بالأمراض حتمية بالكامل؛ يمكن أن تتأثر 95٪ المتبقية بالتغذية والسلوك وعوامل البيئة الخارجية الأخرى. يسمح لك برنامج أسلوب الحياة الصحي بتغيير النشاط من 4000 إلى 5000 جينات مختلفة.

نحن لسنا فقط مجموع الجينات التي ولدت بها. إنه شخص مستخدم، هو الذي يدير جيناته. في الوقت نفسه، ليس من الأهمية بدرجة أن "الخرائط الوراثية" توزعتك بالطبيعة - من المهم أن يتم ذلك معهم.

المعالجة على ذلك المرحلة الأولية التطوير، لم يكتشف الكثير بعد، ومع ذلك، هناك معلومات حول عوامل أسلوب الحياة الرئيسية تؤثر على تعبير الجينات.

1. الغذاء والنوم وممارسة

ليس من المستغرب أن تكون الوجبات تؤثر على حالة الحمض النووي. النظام الغذائي المشبع مع الكربوهيدرات المعاد تدويره يؤدي إلى "الهجمات" الحمض النووي مستويات عالية جلوكوز الدم. من ناحية أخرى، ارسم تلف الحمض النووي

• sulforafan (الواردة في القرنبيط)؛
• kurkumin (في تكوين الكركم)؛
• epigalocationhin-3-gallate (يوجد في الشاي الأخضر)؛
• resveratrol (الموجودة في العنب والخطأ).

بالنسبة للنوم، يؤثر الأسبوع بأكمله من عدم النوم سلبا على نشاط أكثر من 700 جين. في التعبير عن الجينات (117)، تتأثر الرياضة بشكل إيجابي.

1. الإجهاد والعلاقات وحتى الأفكار

يجادل المعالجون بأن عوامل "المواد" ليست فحسب، كغذاء ونام ورياضة، تؤثر على الجينات. كما اتضح أن الإجهاد والعلاقات مع الناس وأفكارك هي أيضا عوامل كبيرة تؤثر على التعبير عن الجينات. وبالتالي:

• التأمل قمع التعبير عن الجينات المؤيدة للالتهابات، مما يساعد في محاربة الالتهابات، أي. حماية ضد مرض الزهايمر والسرطان وأمراض القلب والسكري؛ في الوقت نفسه، يكون تأثير هذه الممارسة مرئيا بعد 8 ساعات من الفصول؛
• أظهرت 400 دراسات علمية أن مظهر امتصاص الامتنان واللطف والتفاؤل و تقنيات مختلفةوالتي ستستخدم العقل والجسم تؤثر بشكل إيجابي على التعبير عن الجينات؛
• عدم وجود نشاط، سوء التغذية، والعواطف السلبية المستمرة، السموم و عادات سيئة، وكذلك الإصابات والإجهاد إطلاق التغييرات اللفظية السلبية.

مدة نتائج التغييرات اللاجنية ومستقبل اللصقات

واحدة من أكثر الاكتشافات المدهشة والمتناقضة هي أن التغييرات اللذيذة تنتقل إلى الأجيال التالية دون تغيير تسلسل الجينات. الدكتور ميتشل هاينور، مؤلف كتاب "خطة العلاج الجيني: خذ المصير الوراثي تحت السيطرة باستخدام التغذية ونمط الحياة،" يعتقد أن التعبير عن الجينات موروثة أيضا.

تثبت المعالجة، وفقا ل Dr. Randy Jigl، أننا مسؤولون أيضا عن سلامة جينومنا. في السابق، اعتقدنا أن كل شيء يعتمد على الجينات. يجعل المعالجة من الممكن أن نفهم أن سلوكنا وعاداتنا قد تؤثر على تعبير الجينات في الأجيال المقبلة.

المعالجة هي علوم معقدة لديها إمكانات هائلة. يتعين على المتخصصين القيام بالكثير من العمل لتحديد العوامل البيئية التي تؤثر على جيناتنا، كما نستطيع (ويمكننا) عكس المرض لعكس أو منعهم بشكل أكثر فعالية.