أعراض وعلامات مرض الزهايمر في مراحل مختلفة. نتعلم: مرض الزهايمر - هل هو موروث.
عوامل الخطر لمرض الزهايمر هي كما يلي:
العمر: بعد سن 65 ، يزيد احتمال الإصابة بالخرف بشكل كبير
- تاريخ العائلة: وجود أقارب ذوي مرض الزهايمر
- صدمة الرأس: إصابات خطيرة ، حتى في الماضي البعيد ، تؤهب للخرف
- أمراض القلب والأوعية الدموية: ارتفاع ضغط الدم ، والسكتة الدماغية ، وتصلب الشرايين ، وفرط كولسترول الدم
المكون الوراثي
يحدد العلماء مجموعتين من الجينات المرتبطة بالزهايمر: جينات الخطر والجينات الحتمية.الأول يزيد ببساطة من خطر الإصابة بالمرض ، والثاني يعني أن حامليها سوف يصبحون بالضرورة ضحية لمرض الزهايمر.
احتمال نشوء طفل نادر الحدوث لأن المرض يحدث فقط في حالة شريك متخالف آخر لنفس الجين. عامل خطر ولادة طفل مع اضطراب جسدي مقهور هو علاقة الدم. في الواقع ، الآباء والأمهات الأبوين لديهم أسلاف مشتركة ، لذلك هم أكثر عرضة لخطر أن تصبح حاملات للطفرة الجينية نفسها.
أمثلة من الأمراض المتنحية الجسدية:. التليف الكيسي. - الأمراض الليزوزومية. - بعض أشكال الصمم الخلقية ؛ - ضمور الحبل الشوكي. - الثلاسيميا - فينيل كيتون يوريا. معظم الأمراض المرتبطة بـ X تكون متنحية. النساء من ناحية أخرى، وجود اثنين من الكروموزومات X-يمكن أن يكون ناقلات صحية من الجين المرض، منذ X كروموسوم آخر يحتوي على المرأة من جنسين مختلفين أيضا مظهر نموذجية من أعراض المرض، عادة في شكل أخف وزنا أكثر من الرجال.
جينات المخاطر:
الجين E-E4 apolipoprotein (APOE-e4): 20-25٪ من حاملي هذا الجين يشخصون مرض الزهايمر في نهاية المطاف.
- موروث من كلا الوالدين ، يزيد الجين APOE-e4 من خطر الإصابة ، بالإضافة إلى أنه يؤهب للظهور المبكر للمرض. الجين البديل ، APOE-e2 ، هو دفاع طبيعي ضد الخرف - إنه يقلل بشكل كبير من احتمالية المرض.
- مجموعة من الجينات التي تنظم الاتصال بين الخلايا العصبية في الدماغ ومستوى الالتهاب في الجهاز العصبي. ترتبط الطفرات في هذه الجينات بمرض الزهايمر في سن الشيخوخة ولها تأثير بسيط على مصير الشباب ، على عكس APOE-e4.
العديد من الأمراض الصبغية المزمنة والكروموسومات المتنحية لها تاريخ عائلي: فهي موجودة في الأسرة الذكورية الأكثر مريضة. وهي تنقل عن طريق ناقلات الإناث ويعبر عنها في المتوسط عن نصف أطفالها الذكور ، كما أن نصف بنات الأمهات اللواتي يعتنن برعاية الأطفال هم أيضاً حاملين لجميع الأطفال والبنات الآخرين. أمثلة على الأمراض المرتبطة بـ X:. - العاطفة. - الفسف - العديد من أشكال التخلف العقلي. - إيتوس ؛ "ضمور دوشين في العضلات."
لا يتم تشخيص الأمراض أحادية الجين بواسطة فحص الكروموسوم ، لأن الطفرات الجينية صغيرة جدا بحيث لا يمكن تصورها باستخدام المجهر. في العديد من الأمراض أحادي الجين ، تم العثور على الجين الذي يسبب المرض. في هذه الحالات ، يمكن البحث عن الطفرات الجينية باستخدام الدراسات المختبرية الجزيئية. إذا لم يتم اكتشاف الجين المسبّب للمرض بعد ، فإن التشخيص في هذا الوقت سريري بشكل حصري ؛ هذا لا يمكن تأكيده من خلال اختبار معملي.
الجينات المحددة:
الجين البادئ للنواة الأميلويد (APP)
- جين بريسينلين -1 (PS-1) و بريسينلين -2 (PS-2)
جميع الجينات الثلاثة الحتمية مسؤولة عن التراكم في دماغ الأميلويد بيتا - وهو بروتين ساما للخلايا العصبية التي تسبب الموت العصبي وتطور الخرف.
تؤهب الجينات الحتمية لمرض الزهايمر مع بداية مبكرة ، ولكن غياب هذه الجينات ليس "تأمينًا" على الإطلاق ضد مرض خطير.
لا يؤدي هذا الفحص المنتظم إلى تغيير رعاية الطفل وعلاجه ، ولكنه يمكن أن يوفر معلومات مفيدة لتحسين الاستشارات الوراثية ودراسة القواعد الجزيئية والأدوات العلاجية الفعالة. ربما تم العثور على الشكل الموروث من مرض الزهايمر لمدة تصل إلى 20 سنة قبل ظهور الأعراض الأولى ، مثل فقدان الذاكرة. للموافقة على هذه هي دراسة أمريكية قدمت مؤخرا في المؤتمر الدولي لجمعية مرض الزهايمر في باريس. هذا ممكن بسبب تغييرات قابلة للقياس في كيمياء الدماغ ، والتي تبدأ في الظهور قبل عدة سنوات من ظهور أعراض المرض التنكسية.
في وجود APP ، تتحدث جينات PS-1 و PS-2 عن مرض الزهايمر العائلي. تظهر أعراض الخرف في مثل هذه الناقلات ، كقاعدة عامة ، في عمر يصل إلى 60 سنة ، وفي بعض الأحيان حتى في 30-40 سنة.
حصة من مرض الزهايمر الأسرة حسابات 5 ٪ فقط من الحالات.
تأثير الوراثة على أنواع أخرى من الخرف:
مرض هنتنغتون: طفرة مسيطرة في الكروموسوم الرابع يؤدي إلى الخرف التدريجي والفرط الحركي ، تظهر أعراض المرض عادة بعد 30 عاما.
- الخرف مع أجسام ليفي ، ومرض باركنسون يتم تحديدها وراثيا أيضا.
لا تنطبق النتائج إلا على نسبة ضئيلة - أقل من 1٪ - من المرضى المصابين بمرض الزهايمر مع تغير نادر يحدث عادة في سن مبكرة نسبيا. لكن القدرة على تحديد العلامات المبكرة للمادة الكيميائية في الدماغ تثير احتمال العلاج الوقائي ، ليس فقط بالنسبة لهؤلاء المرضى ، ولكن ربما بالنسبة لأولئك الذين عانوا من أكثر أشكال المرض شيوعاً ، يأمل الباحثون.
نحن نريد أن نتجنب الضرر وخسارة خلايا الدماغ عن طريق التدخل المبكر في عملية المرض ، حتى قبل أن تكون حالات الإصابة واضحة ، لأنه في هذه المرحلة قد يكون الأوان قد فات. شرح كبير الباحثين Randall Bateman ، وهو أستاذ في كلية الطب في جامعة واشنطن. يولد نوع مرض الزهايمر في هذه الدراسة من طفرة جينية تضمن أن يصاب الشخص بالمرض ، على الرغم من أن أحد والديها فقط ينقله. ومع ذلك ، في الغالبية العظمى من حالات مرض الزهايمر ، يتطور المرض من خلال تفاعل معقد من العوامل الجينية والبيئية التي لا تزال غير واضحة.
العلامات والأعراض المبكرة لمرض الزهايمر
قد تكون العلامات والأعراض المبكرة النسيان وفقدان الذاكرة.في نهاية المطاف يبدأ الشخص في الخلط في الأماكن والحقائق والأرقام ، ويصبح أكثر فأكثر مرتبكًا ، وقدرة العمل تزداد سوءًا ، ويضيع الاستقلال في الشؤون اليومية.
قد تشمل أعراض مرض الزهايمر:
في جميع أنحاء العالم ، أكثر من 35 مليون شخص يعانون من أنواع مختلفة من المرض ، وهو الرقم الذي من المتوقع أن يتضاعف ثلاث مرات بحلول منتصف القرن بمتوسط شيخوخة السكان. وفي دراسة جديدة ، حلل \u003cبيتمان\u003e وزملاؤه بيانات من سلسلة من الاختبارات التي أجريت على حاملات طفرة نادرة. وقدمت أيضا للإخوة الذين لا يظهرون البديل الوراثي في السؤال - نفس الاختبارات - التقييمات المعرفية، والتصوير المقطعي بوزيترون الانبعاثات، والتصوير بالرنين المغناطيسي، والبحث عن علامات تخوض في السائل المخي الشوكي والدم.
التغيير الشخصي والسلوكي
- مشاكل في تنفيذ الأعمال اليومية
- صعوبات في التعرف على الأشياء والأشخاص الذين تعرفهم
- الارتباك في الزمان والمكان
- النسيان المفرط
يمكن أن يصبح المريض سريع الانفعال ، سهل الانفعال ، لا يهدأ ، يعاني من تغيرات مفاجئة في الشخصية ، يعاني من صعوبة في الكلام. فهم يعتمدون بشكل متزايد على الأشخاص المحيطين بها وقد يحتاجون إلى إجراءات أمنية خاصة.
لم يظهر المشاركون في تطوير مرض ألزهايمر أي أعراض مع صغر سنهم في نهاية 30 سنة ، ولكن البعض منهم أظهروا أول علامات المرض في سن 45 سنة. ولأن هذا المرض نادر جداً ، يجب جمع البيانات من شبكة دولية تضم 11 مركزاً بحثياً في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وأستراليا وتضم 150 متطوعاً في البرنامج ، وهو في النهاية برنامج.
في الدراسة ، على وجه الخصوص ، تم دراسة التغييرات في التوقيع الكيميائي للدماغ المرتبطة بنوعين من البروتينات المشتركة لجميع أشكال مرض الزهايمر. واحد منهم هو انخفاض في مستوى البروتين السائل النخاعي ، ودعا أميلويد-بيتا 42. على العكس ، هذا يشير إلى تراكم خطير للبروتين نفسه في مناطق معينة من الدماغ ، والتي تدمر الخلايا العصبية وتؤدي في نهاية المطاف إلى تلف في الدماغ لا يمكن إصلاحه.
وفقا لمعاهد الصحة الوطنية الأمريكية ، يعيش المرضى المصابون بمرض الزهايمر في المتوسط من 8-10 سنوات بعد ظهور الأعراض الأولى.
وبما أن الشخص غير قادر على تناول الطعام والعناية به بشكل طبيعي ، فإن الوفاة عادة تأتي نتيجة لاستنفاد الجسم والالتهابات الشديدة ، مثل الالتهاب الرئوي.
- الوراثة والمرض
- طرق انتقال المرض
كثير من الناس الذين يعاني أقاربهم من هذا المرض الرهيب ، خوفا على صحتهم ، يتساءلون ، ومرض الزهايمر ليس موروثا.
كما كان يشتبه ، أظهر المرضى الذين تقل أعمارهم عن 40 سنة مع طفرة جينية كلا الصفات ، وأخوتهم دون طفرة لا. وهذا يشير إلى أن نتمكن من قياس اضطراب كيميائي في الدماغ من حاملات الجين مرض الزهايمر التي تبدأ 10 سنوات على الأقل، وربما حتى قبل 20 عاما من العمر أظهر التي الديهم الأعراض الأولى لمرض الزهايمر. نحن نعتقد أنه يمكننا تعلم المزيد عن الغالبية العظمى من الناس حيث يتطور مرض الزهايمر كنتيجة للتفاعلات المعقدة بين جيناتهم ، وخبراتهم الحياتية وعوامل أخرى.
ووصف الأطباء هذا المرض بأنه وباء في القرن الحادي والعشرين. تؤدي العمليات التنكسية في الخلايا العصبية لمنطقة الدماغ المسؤولة عن النشاط المعرفي إلى تطور المرض.
يبدأ المرض بأعراض قليلة للغاية بحيث لا يمكن ملاحظتها على الفور. بمرور الوقت ، تتفاقم حالة المريض أكثر فأكثر ، وتصبح التغييرات غير قابلة للإصلاح.النسيان الصغيرة يتحول إلى مشاكل كبيرة مع الذاكرة ، والكلام يصبح غير واضح ، يتم إعطاء الشؤون اليومية بصعوبة. كل هذا يقود المريض إلى حالة لا يستطيع فيها الاستغناء عن مساعدة خارجية.
يعتبر التشخيص المبكر والرعاية عنصرين حاسمين إذا كنت ترغب في وقف انتشار الوباء. حتى السبعينيات ، كان يعتقد أن المرض يمكن أن يؤثر فقط على الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا. لذلك ، تمت مناقشة "الخرف العته". فقط في العقود الأخيرة ، ثبت أن مرض A. لا ينتمي إلى العمر ، ولكن في الواقع يصبح أكثر تواترا مع التقدم في السن. في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، يبلغ إجمالي التكرار حوالي 7٪ ، خلال 80 عامًا - حوالي 30٪. الزيادة المضطردة في عدد كبار السن في عصرنا يجعلها سببا لانتشار المرض.
يعيش الأشخاص المصابون بمرض الزهايمر بعد 10 سنوات تقريبًا من بداية ظهور المرض. الموت عادة ما يأتي من نقص الغذاء أو من الالتهاب الرئوي. حوالي 10 ٪ من سكان المسنين (أكثر من 65) يعانون من هذا المرض. أكثر معاناة بشكل ملحوظ بين أولئك الذين عبروا علامة 85 سنة. أكثر من نصفهم.
الوراثة والمرض
ولفت الأطباء الانتباه إلى حقيقة أن المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر لديهم أقارب (في الأجيال السابقة) مع نفس المرض. وتؤكد العديد من الأبحاث العلمية للعلماء هذه الحقيقة: المرض وراثي. الاحصائيات تظهر أيضا هذا. علاوة على ذلك ، إذا كان هناك أكثر من مريض في عائلة واحدة ، فإن الخطر الذي سيواجهه الأجيال اللاحقة من أفراد هذه العائلة سيكون ضعفيًا. كل هذه البيانات تؤكد: مرض الزهايمر هو مرض وراثي.
في الوقت الحاضر ، هناك حوالي 600000 شخص. في معظم الحالات ، يتم الاعتناء بهم في المنزل. ويتميز بوفاة الخلايا الخلوية ، لا سيما في تلك المناطق من ذاكرة الدماغ وغيرها من الوظائف المعرفية. A. في الغالبية العظمى من الحالات المتفرقة ، وهذا هو ، ليس وراثي. ومع ذلك ، يتم ورث نسبة مئوية صغيرة. السبب وراء هذا الشكل المتقطع غير معروف ، وهو الأكثر شيوعًا: يعتقد أن العوامل البيئية تتفاعل مع الاستعداد الوراثي ، مسببةً المرض.
A. تبدأ بطريقة خفية ومبذولة ، لدرجة أنه حتى أفراد العائلة لا يلاحظون حتى ظهورها. الأعراض الأولى عادة ما تكون اضطرابات الذاكرة الصغيرة ، وغالبا ما ترتبط بأعراض نوع الاكتئاب والقلق. يمكن تفسير المرض الخلقي بشكل سيء وتشخيصه على أنه اضطراب اكتئابي. كما أنه لا يزال قويا أن فقدان الذاكرة "طبيعي" في القديم: هذا الاعتقاد الخاطئ يمكن أن يكون مضللا ويؤخر التشخيص. تطور المرض يمكن تقسيمها إلى ثلاث مراحل مع النهج العظيم: يتميز الاولى لفقدان الذاكرة وعدم القدرة طفيفة تدريجية لتعلم مفاهيم وأساليب جديدة، وكذلك صعوبة في التعبير عن والتفاهم.
يتلقى الأطفال أشياء كثيرة من آبائهم: الشخصية ، العادات ، البيانات الخارجية ، الأمراض. وهناك عدد كبير من الجينات المسؤولة عن هذا. كلهم "يعيشون" في هياكل معينة من خلايا الجسم البشري ، تسمى الكروموسومات. هناك جينات من جزيئات الحمض النووي (حمض deoxyribonucleic).
من كلا الوالدين يتلقى الطفل 23 زوجا من الكروموسوم (مجموعة واحدة من الأم ، واحدة من الأب). يقوم كل جين بتخزين جزء من المعلومات حول بنية جسم الإنسان. يمكن أن تؤثر الظروف المختلفة على الجينات - فهي تتغير. في مثل هذه الحالات ، يتطور نوع من الأمراض. إذا كان هناك اضطراب خطير ، فإن الجين يتحور.
نلاحظ تغيرات في الشخصية والشخصية ، وصعوبات في العلاقات مع العالم الخارجي ، وانخفاض في الإدراك البصري المكاني. هناك صعوبة متزايدة في إصدار الأحكام ، والشكوك في الحسابات الرياضية والتفكير المنطقي. غالبا ما يكون هناك قلق والاكتئاب والاحتفاظ الاجتماعي. في مرحلة لاحقة ، يتصف مرض الزهايمر بتدهور من الصعوبات الموجودة بالفعل: ونتيجة لذلك ، تصبح تصرفات الحياة اليومية صعبة للغاية بالنسبة للمرضى.
يفسر فقدان الذاكرة التدريجي معظم الصعوبات التي يواجهها المصاب كل يوم: عدم وجود ذاكرة ذاتية مرتبطة بالعمليات اليدوية الأكثر شيوعًا ، يجعل المريض دائمًا غير مؤكد وغير مؤكد. انتهاكات الذاكرة ترافق الذاكرة ، ويفقد المريض أيضًا القدرة على فهم الكلمات والعبارات والقراءة والكتابة. تدهور القدرات البصرية - المرضى يجلبون المرضى ليخسروا بطرق معروفة ، وليس تعلم جديد ، حتى لا يسافروا حتى في الجدران ؛ يتم فقدان القدرة على التعرف على الوجوه والأماكن تدريجيا.
علماء الجينات على يقين من أن مرض الزهايمر والوراثة يرتبطان ارتباطا وثيقا. وعلاوة على ذلك ، حدد الخبراء أي كروموسومات مذنبة في هذا ، وهي 1 ، 14 ، 19 ، 21. كلا النوعين من الأمراض موروثان - أحدهما يتطور المرض في وقت مبكر (في 40 سنة وما بعدها) ، والنوع الذي يساهم في المرض في سن متأخرة (65 سنة وما فوق).
تتميز المرحلة الثالثة المزعومة بالاعتماد التام على الآخرين. "ربما تطور السلوك الطفلي" ، على سبيل المثال ، جلب كل شيء لفمك أو الاستيلاء على أي كائن في متناول يدك. في مسار المرض، ولكن خصوصا في المرحلتين الأولى والثانية، وهناك أيضا ما يسمى ب "غير المعرفية" أعراض بدرجات متفاوتة وبدرجات متفاوتة من الشدة: الانفعالات والقلق والعدوان، والقلق، والاكتئاب، والسلوك الفاضح جنسيا، واللامبالاة، واضطرابات النوم، بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون هناك تغييرات في عادات الأكل والاضطرابات.
يقدر متوسط مدة المرض من 8 إلى 14 سنة. من الصعب تحديد ، لأن البداية بطيئة والمكر ، وغالبا ما يتأخر التشخيص. بالإضافة إلى ذلك ، فإن مسار المرض يتأثر إلى حد كبير بكل من "أسلوب التمريض" الرسمي وغير الرسمي. تعتمد مدة المرحلة الأخيرة من المرض بشدة على "التغذية" ، والتي يمكن أن تستمر لسنوات عديدة.
لكن علماء الوراثة واثقون من أن التغيير في بنية الجينات ليس هو السبب الوحيد للمرض. الاستعداد الوراثي ، جنبا إلى جنب مع طريقة الحياة والبيئة والظروف الطبيعية ، تسهم في تطوير هذا المرض. لكن الوراثة هي العامل الرئيسي في تطور المرض.
العودة إلى المحتويات
تشخيص المرض ممكن أيضا في مرحلة مبكرة من المرض ، عندما تظهر الأعراض الأولى. من مرض الزهايمر ، وأشكال أخرى من الخرف. إنشاء العلاج الدوائي في أقرب وقت ممكن. هذا يضيف عنصرا هاما في فهم المرض الذي يصيب حوالي نصف مليون إيطالي على مدى 60 سنة من العمر. الايطالية هي دراسة تلقي الضوء على آليات في أصل الذاكرة التي تلتهم الذكريات: مرض الزهايمر ، الذي يؤثر في إيطاليا على نصف مليون شخص فوق سن الستين.
لا تبحث في الحصين من الشخص المسؤول عن هذا المرض: أصل المرض - هو الموت في منطقة الدماغ التي تحفز وتنظم روح الدعابة، واحدة أن تنتج ناقل عصبي يسمى الدوبامين. باختصار ، لا يعني الدوبامين أي ذاكرة. وأدرك الباحثون أن موت خلايا الدماغ التي تنتج الدوبامين يؤدي إلى دخول هذه المادة في قرن آمون ، وبالتالي فقدان الذاكرة. وبالتالي ، لن تعتبر التغيرات في تقلبات المزاج نتيجة لمرض الزهايمر اليوم ، ولكنها قد تكون نوعًا من جرس الإنذار ، الذي يخفي وراءه بداية المرض.
طرق انتقال المرض
حدد علم الوراثة نوعين من الجينات التي تسهم في ظهور مرض الزهايمر. في ناقلات النمط الجيني الأول ، سوف تصبح الأمراض وراثية بالضرورة. لا توجد عوامل خارجية تؤثر على العملية.
هذا النمط الوراثي له تنوعه الخاص:
- مقدمة الأميلويد (الكروموسوم 21) ؛
- PS-1 - presenilin 1 (كروموسوم 14) ؛
- PS-2 - بريسينلين 2 (الكروموسوم الأول).
يعمل هذا الجين على الوراثة بطريقة يبدأ فيها المرض بنوع مسيطر وراثي جسمي. يسمى هذا المرض مرض الزهايمر الأسرة.
ويتميز ببداية مبكرة للتنمية ، قبل فترة طويلة من 60 سنة. من بين هذا النوع من المرض ، غالباً ما يواجه الأطباء مرضاً في شخص في سن مبكرة ، تتراوح أعمارهم بين 30 و 40 سنة. لكن هذا النوع من الأمراض نادر الحدوث: ففي العالم يتم تشخيصه في أقل من ألف عائلة. ويعتبر هذا الشكل من المرض هو الأكثر وضوحا وهو وراثي بنسبة 100 ٪.
أقل من مائة عائلة في العالم لها سلف طافر من الأميلويد. تساعد هذه الطفرة على زيادة إنتاج البروتين. وهذا هو السبب الرئيسي لتطور مرض الزهايمر.
لا تحتوي الطفرة PS-1 على أكثر من أربعمائة أسرة على هذا الكوكب. يؤثر هذا النوع من الأمراض الموروثة على شخص في سن مبكرة جدًا - حوالي 30 عامًا.
هناك عدد قليل جداً من العائلات (بضع عشرات فقط) ، معظمها في الولايات المتحدة ، تخزن جين PS-2. بالمقارنة مع الأنواع السابقة من المرض ، يحدث هذا النوع من المرض في سن متأخرة.
كل شخص يمتلك واحدة من هذه الجينات ، يتطور مرض الزهايمر بالضرورة. تلعب الوراثة دوراً رئيسياً في هذا. تظهر الأعراض مبكرًا. بالنسبة لأولئك الأشخاص الذين لديهم هذا النوع من المرض بين الآباء والأمهات والأخوة والأخوات ، فمن المستحسن إجراء اختبار خاص والتشاور مع متخصص في الأمراض الوراثية مع نتائجه.
العودة إلى المحتويات
هل الوراثة دائما حكم؟
شكل مرض الزهايمر المتأخر هو أكثر شيوعا. كما أنه وراثي ، ولكن هذا لا يعني أن الشخص الذي لديه أقارب مريض سيصاب بالمرض بالضرورة. هذه التغيرات في الجينات التي تحدث في هذا المرض لا تؤثر إلا على خطر الإصابة بالأمراض (قد تكون أعلى أو أقل) ، ولكنها لا تنتمي إلى السبب المباشر لتطور المرض.
من بين الجينات التي تؤثر على المرض ، تمت دراسة البروتين الشحمي أكثر من أي شيء آخر. يمكن تحديد هذا الجين من خلال الاختبارات المعملية ، ولكن الطب العملي نادرا ما يستخدمه. عادة ما يتم الكشف عنها في أولئك الذين يشاركون في برامج البحوث الخاصة.
هذا الجين لديه عدد من الأصناف. حوالي 25 ٪ من الناس لديهم هذا النوع من الجينات المرتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الزهايمر مع تقدم العمر ومع عوامل خارجية غير مواتية.
وقد حدد المتخصصون في علم الوراثة أن حوالي 2 ٪ من السكان لديهم نوع ثان من هذا الجين بأعداد مضاعفة - من الأم وأبي. يتلقى الوريث من الآباء 10 أضعاف خطر الإصابة بالمرض. لكن هذا لا يعني أن الإصابة ستأتي مائة بالمائة.
Apoliprotein لديه نوع ثالث. في الكائنات الحية في ما لا يقل عن 60 ٪ من السكان يتم احتواؤه في كمية مزدوجة. ويقدر خطر تطوير المرض كمتوسط. ما يقرب من نصف الناقلات ، تقترب من حدود 80 عاما ، تصبح مريضة.
يحتوي البروتين الشحمي الجيني نوع آخر له ميزة مثيرة للاهتمام - القدرة على الحماية (في شكل خفيف) ضد مرض الزهايمر نفسه.
حاملو هذا الجين لديهم أصغر خطر للإصابة بالمرض.
علم الوراثة استخلاص النتائج التي ، على الرغم من أن هذا المرض هو وراثي ، فإنه ليس في جميع الحالات التي تنتقل إلى الجيل التالي ، على التوالي ، لا يمكن أن يكون حتميا. ومع ملاحظة عدد من القواعد (على سبيل المثال ، الحفاظ على الطريقة الصحيحة للحياة) ، فإن تجنب الأمراض ممكن تمامًا.
لا يتوقف العلماء عن دراستهم ، مع التأكد باستمرار من وجود الكثير من الجينات المرتبطة بهذا المرض. لكنهم لا يؤثرون كثيرا.
هل التدابير الوقائية ممكنة؟
يسبب مرض الزهايمر عمليات لا رجعة فيها في خلايا المخ. الصيدليات الحديثة لا تقدم وسيلة فعالة بما فيه الكفاية ضد المرض ، لذلك يجب اتباع بعض القواعد لمنع تطور المرض.
الوقاية من المرض هو تنفيذ تلك التوصيات التي ينصح الأطباء في الأمراض المرتبطة بعلم الأمراض من الخلايا العصبية. هذه هي الأمراض التالية:
- صدمة الرأس ؛
- الأورام في خلايا المخ.
- الغدة الدرقية.
- إجهاد مستمر
- انخفاض في مستوى هرمون الاستروجين.
- مرض السكري.
العلاج في الوقت المناسب من هذه الشروط هو الوقاية من مرض الزهايمر.
تشمل التدابير الوقائية النصائح التالية:
- عدم السماح بالظروف المجهدة ، والتفكير بشكل إيجابي ؛
- حماية جسمك من تأثيرات المواد الضارة المختلفة (الكيميائية والإشعاعية وما شابه) ؛
- أكل حق
- التخلي عن التدخين والكحول ؛
- للمشاركة في تمارين جسدية مجدية ؛
- تطوير نفسك فكريا.
- التواصل مع شخص لطيف وذكي.
لا توجد تدابير أفضل من العيش حياة كاملة ، وتناول الطعام الصحي ، وجعل المشي باستمرار وعدم الإفراط في إجهاد الجسم.
جار التحميل ...