مرض الزهايمر - هل هو موروث؟ ما هو مرض الزهايمر ، كيف يبدأ ، كم عدد المرات ، هل هو موروث؟ علاج والوقاية من مرض الزهايمر في النساء والرجال.

إنها أكثر خوفا من الشيخوخة. بالطبع ، هناك القليل من الإعجاب بالعمر المتقدم ، لكن مقاربته مزعجة بشكل مضاعف عندما يضطر المرء إلى الانتظار لأمراض. مرض الزهايمر مسموع من قبل الجميع. من غير المحتمل أن يكون هناك شخص لم يسمع من هذا المرض. في الوقت نفسه ، يتفشى المرض في أعين الناس مع الألغاز والخرافات ، والتي غالبا ما تتحول إلى بعيد المنال. واحدة من القضايا الرئيسية التي تزعج الجيل في منتصف العمر هو "مرض الزهايمر ورثت؟"

جوهر المرض

تم اكتشافه من قبل عالم مجهول ألزهايمر ، حدث ذلك في أوائل القرن العشرين. باسمه ، ودعا المرض. عندما انتشر المرض على نطاق واسع بين سكان الكوكب ، تم الاعتراف باسم الباحث من قبل العالم كله. اسم آخر لهذا المرض هو " خرف الشيخوخة". ليس من قبيل الصدفة ، لأن جوهر العمليات هو انتهاك الوظائف المعرفية والاضطرابات النفسية في المريض. خلاف ذلك ، يسمى "الخرف" الخرف. تتطور هذه العملية تدريجيًا ، بدءًا من اضطرابات سلوكية وعقلية بسيطة وتنتهي مع الغياب الكامل لردود الفعل.

• في عمل الجهاز العصبي ، تبدأ الأعطال. لا يظهرون أنفسهم بوضوح في المراحل الأولى ، لذا لا يمكن تمييزهم في كثير من الأحيان. هذه هي بداية تمزق الروابط بين النهايات العصبية.
• وتتقدم العملية تدريجياً ، وتظهر الانتهاكات بوضوح أكبر. في المراحل المتأخرة ، هناك شيء يجب القيام به بالفعل ، لذا يواجه المرضى احتمالًا غير سار - تنتهي مثل هذه الحالات بنتيجة قاتلة.

مرض الزهايمر هو اضطراب خطير في الجهاز العصبي المركزي.  إذا تم التعرف على المرض في المراحل الأولية ، وهو أمر نادر للغاية ، هناك فرصة لتأخير ظهور الآثار السلبية ولتخفيف حالة المريض. عندما يلاحظ المرض في مراحل لاحقة ، لم يعد من الممكن تصحيح الوضع.

مراحل المرض

هذا المرض ، الذي سمي على اسم عالم ألزهايمر ، يتقدم على أربع مراحل. عادة ، يبدأ المرض في الظهور في مرحلة البلوغ ، عادة بعد بعض الشروط المسبقة. بعد هذا ، يبدأ المرض في إظهار نفسه بوضوح. مع مرور الوقت ، فإن الأعراض المكتشفة ، والتي غالباً ما يتم تجاهلها من قبل المريض وأصدقائه وأقاربه ، قادرة على لعب عمل جيد للمصابين. طرق العلاج تسمح تأخير التشخيص غير الموات للمرض. لذلك ، تدرس بعناية كيف يمضي المرض لمنع الخطر.

1. في هذه المرحلة ، يصعب التعرف على المرض.  تغير الخصائص المعرفية والسلوكية. شخص يتذكر المعلومات بشكل سيئ ، حالته قريبة من الاكتئاب. من الصعب أن تنسب هذه الأعراض إلى المظاهر الأولى للمرض ، لذا فهي نموذجية وشائعة. في نفس الوقت ، لا تهمل الأجراس الأولى. إذا كنت رجلاً في منتصف العمر ، فلن يكون هناك حاجة زائدة في مثل هذه الحالة لزيارة طبيب أعصاب. في هذه المرحلة ، يتغير أيضًا موقف المريض تجاه المحيطين به ؛ فهو يتعامل مع التهيج والخبث على حد سواء سواء الأشخاص المقربين أو غير المألوفين.
2. في هذه المرحلة ، تكون الأعراض أكثر وضوحًا.  لا يتذكر المريض أسماء الأشخاص المقربين ، وينسى الكلمات البسيطة ، ويحترق خطابه. يفقد بسهولة خيط المحادثة ، وينسى فجأة ما هو على المحك. في هذه المرحلة يتقدم المرض ، لذا فإن النتيجة النهائية تقترب.
3. المرحلة الثالثة هي "ازدهار" المرض.  يتوقف الشخص عن إدراك الكلام ، ولا يمكنه التحدث ، لأن هناك انتهاكًا لنشاط الكلام الفكري. من جانبه فقط صرخات وأصوات غريبة مسموعة. نوبات الغضب ، النشاط الجنسي المتزايد ، خارج السلوك العادي - ما يميز حالة المريض في الوقت الراهن ؛
4. حالة المريض في المرحلة النهائية هي التحول إلى الخضار. شلل كامل من الوظائف العقلية ، وغياب ردود الفعل يؤدي إلى نتيجة قاتلة.

فيما يتعلق بمسار المرض من حيث المدة ، ثم بعد الأعراض الأولى إلى عواقب كبيرة ، يستغرق حوالي 8 سنوات. خلال هذه الفترة ، إذا لم يتم تشخيص المرض في الوقت المناسب ، يمر الشخص في جميع المراحل التي تؤدي في النهاية إلى نتيجة محزنة.

كيف لتشخيص؟

هناك العديد من التقنيات - من بسيطة إلى خطيرة البحوث المختبرية. ليس من السهل القيام بذلك بمفردك ، فغالباً ما يجد الأشخاص المثبتون على أنواع مختلفة من القروح مرضاً لا يوجد به شيء. لموثوقية النتيجة ، اتصل بالطبيب.

• الاختبارات.  على الإنترنت ، مجلات العلوم الشعبية ، هناك استبيانات مختلفة تسمح لك بإعطاء تقييم ذاتي لحالة صحة الإنسان من حيث عمل الجهاز العصبي المركزي. يُطلب من الشخص المعني الإجابة عن أسئلة تتعلق بحالة الذاكرة والعلاقات الشخصية مع الأقارب والأشخاص المقربين وغير المألوفين. بعد العمل على الاستبيان ، يمكنك رؤية مفاتيح الاختبار. لكي تكون مقتنعاً بمصداقية النتيجة ، فمن الأفضل التشاور مع الطبيب الذي يمكنه أن يميز العلامات الحقيقية من بعيد المنال ؛
• التصوير بالرنين المغناطيسي.  تجعل دراسة الدماغ من الممكن رؤية صورة كاملة لأداء الجهاز العصبي المركزي. بالإضافة إلى هذا الإجراء ، يقوم الطبيب بتعيين عدد من الدراسات المختبرية ، والتي توفر معا نظرة شاملة لحالة صحة الإنسان.

ليس من الضروري الانتظار حتى تظهر الأعراض الواضحة للمرض. إذا كانت هناك مخاوف ، فقم بفحص نفسك في أقرب وقت ممكن. من السهل منع المرض وتأجيل ظهور النتائج السلبية ، بدلاً من مواجهته عن كثب في مراحل لاحقة ، عندما تكون العقاقير ضعيفة.

علاج المرض

مرض الزهايمر ليس مرضًا اجتماعيًا. يتجلى المرض في ممثلين من طبقات مختلفة من السكان. ولذلك ، فإن عوامل الحياة البشرية ليس لها تأثير يذكر على مسار المرض. هناك عدد من الفروق الدقيقة التي تثيره.

• السمنة.  الوزن الزائد ، الذي لوحظ في الشباب ، وبين ممثلي الجيل الأكبر سنا ، واحد من المحرضين للمرض ؛
• السكتة الدماغية ورأس الصدمة.  مثل هذه المشاكل غالبا ما تصبح دافعا لتقدم المرض.
• زيادة الضغط.  مشاكل الأوعية الدموية تسبب مشاكل أكثر خطورة من درجات عالية على مقياس من مقياس التوتر.

الأدوية التي من شأنها إنقاذ البشرية من هذه المشاكل ، لم يتم اختراعها بعد. ولكن هناك أدوية يمكن أن تؤخر البداية المظاهر السلبية. كوسيلة لعلاج مركب ، يصف المريض مضادات الاكتئاب. في حالة محددة ، يصف الطبيب بعض الأدوية لتحسين حالة المريض.

المرض عن طريق الميراث

الجواب على السؤال "مرض الزهايمر ورثت؟" سوف تكون إيجابية.  لا تؤخذ مشاكل في عمل الجهاز العصبي المركزي من العدم. يتم وضع براعم في مجموع الجينات البشرية. في ظل ظروف معينة ، يتجلى المرض ويتقدم.

في خطر هم الأشخاص الذين بلغوا سن الستين ولديهم أقارب يعانون من هذا المرض. إذا كان هذا ينطبق عليك ، فانتقل إلى طبيب أعصاب. لذلك سوف تخلص نفسك من عواقب غير سارة وإطالة أمد الحياة.

فيديو عن مرض الجهاز العصبي المركزي

في هذا الفيديو ، ستتعرف على أعراض وعلامات مرض الزهايمر:

لا يزال أحد يعرف أسباب مرض الزهايمر ، على الرغم من أنهم كانوا يدرسون هذا المرض لعدة عقود. الآن دور العامل الوراثي في ​​تطور الخرف هو بلا شك مهم أو خرف الشيخوخة، كما يطلق عليه أيضا. دراسات وفك رموز الكروموسومات للأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر ، لا يزال مستمرا. من المعروف جيدا أن مرض الزهايمر موروث في بعض الحالات. دعونا نحاول فهم الوراثة المعقدة أكثر

قليلا عن هذا المرض

مرض الزهايمر يدمر الدماغ، وتعطيل عمليات الذاكرة والتفكير. ويعتقد الباحثون أن الضرر في الظهور منذ عقود على المظاهرات الأعراض السريرية. في الواقع، هناك ترسب التدريجي من البروتينات واللوحات غير طبيعية في جميع أنحاء الدماغ. هذه الودائع تعطيل السير العادي والتفاعل بين الخلايا العصبية فيما بينها.

كما البلاك يقطع التواصل بين الخلايا العصبية نفسها. ومن هذه العلاقات هي أساس انتقال النبض والسير العادي لعمل الدماغ. تدريجيا الخلايا العصبية تموت والضرر يصبح المشترك حتى أن بعض مناطق الدماغ يتقلص في الواقع.

عوامل الخطر الرئيسية:

لا يوجد عامل واحد يسبب الخرف. ينبغي أن ينظر كل منهم في المجمع، والاستعداد الوراثي يلعب دورا رئيسيا في هذه الحالة.

الخرف والجينات

الجينات - هو مادة البناء الأساسية التي تسيطر تقريبا جميع جوانب حياة الإنسان. المادة الوراثية للوراثة مسؤولة عن الطريقة التي ننظر بها، وكيف الجسم. ومن هم الذين يتحملون المسؤولية عن لون العين البشرية سوف يكون، وما هي الأمراض سوف يحصل المرضى.

لإعادة تأهيل السكتة الدماغية من القراء وينصح الشاي الرهبانية  . دير يتألف حصرا من الشاي الأعشاب الطبيةتماما لا يحتوي على نتاج طبيعي للمواد الكيميائية. يحسن عملية استعادة الخلايا التالفة في الدماغ، مما يساعد على استعادة وظيفة الكلام والاستماع إلى الضحية، ويمنع حدوث السكتة الدماغية المتكررة. رأي الأطباء ... "

المادة الوراثية التي نتلقاها من الآباء والأمهات. يتم تخزينها في السلاسل الجزيئية طويلة من الحمض النووي المحاصرين في كروموسومات نواة الخلية. كل شخص سليم له 23 زوجا من الكروموسومات، أي ما مجموعه 46 قطعة. واحد كروموسوم من زوج نتلقاها من كل من الوالدين. في الطبيعة لا يوجد اثنين من الكروموزومات متطابقة، لأنها جميعا فريدة من نوعها.

لقد وجد العلماء وجود صلة بين مرض الزهايمر وجينات الصبغي أربعة - 1،14،19 و 21. الارتباط المباشر بين الجينات على الكروموسوم 19، وجود اختصار اللاتينية من APOE، والخرف تأخر ظهور. هذا هو الشكل الأكثر شيوعا من المرض الذي يصيب الأشخاص فوق 65 عاما. عشرات البحث العلمي  لقد ثبت أن الأشخاص الذين يرثون هذا الجين من والديهم، لديهم احتمال كبير للغاية من مرض الزهايمر في سن الشيخوخة.

ومع ذلك، والوضوح الكامل بشأن هذه المسألة لا يزال هناك. لا تواجه جميع الأشخاص الذين يحملون الجين APOE يعانون من الخرف. أن هناك مثل هذا التاريخ الأسرة يزيد من خطر، ولكن ضمان موثوقية ما إذا كان الشخص سيواجه مرض الزهايمر، لا.

علم الأمراض الأسرة

في بعض العائلات، وغالبا ما يحدث مرض الزهايمر ويؤثر على الناس في سن مبكرة. مثل هذه الحالات ليست غير شائعة، لذلك العلماء تحديد هذا النوع من الخرف في مجموعة منفصلة. وهذا هو ما يسمى مرض الزهايمر العائلي.

من خلال دراسة الحمض النووي والمادة الوراثية من ممثلي هذه العائلات، وقد حدد الباحثون عيوب معينة في جينات الكروموسومات 1 و 14. يكون بعض العائلات أيضا ميزات على كروموسوم 21. الاختلافات الأخرى في المادة الوراثية لا. وصلة للاهتمام بين مرض الزهايمر ومتلازمة داون. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لديهم عيب خلقي في شكل الكروموسوم 21. مع التقدم في السن، هؤلاء المرضى تبدأ تدريجيا لتظهر أعراض الخرف. العلماء في لحظة تحاول فهم هذا اللغز الجيني معقدة.

اليوم، العديد من الباحثين يرون أنه لا يوجد موحدة. ويلعب دورا رئيسيا من أسلوب الحياة والعادات العلاقة والمادة الوراثية. ومع ذلك، إذا كان لديك عائلة كانت هناك حالات خرف الشيخوخة، عليك أن تبدأ لديهم مشاكل مع الذاكرة، وتصحيح أنها لن تأخير التماس العناية الطبية.

• الوراثة والمرض
• طرق انتقال المرض

كثير من الناس الذين أقارب يعانون من هذا المرض الرهيب، خوفا على صحته، عجب، ومرض الزهايمر إذا لم ينتقل الموروثة.

ووصف الأطباء هذا المرض بأنه وباء في القرن الحادي والعشرين. تؤدي العمليات التنكسية في الخلايا العصبية لمنطقة الدماغ المسؤولة عن النشاط المعرفي إلى تطور المرض.

يبدأ المرض بأعراض قليلة للغاية بحيث لا يمكن ملاحظتها على الفور. بمرور الوقت ، تتفاقم حالة المريض أكثر فأكثر ، وتصبح التغييرات غير قابلة للإصلاح.النسيان الصغيرة يتحول إلى مشاكل كبيرة مع الذاكرة ، والكلام يصبح غير واضح ، يتم إعطاء الشؤون اليومية بصعوبة. كل هذا يقود المريض إلى حالة لا يستطيع فيها الاستغناء عن مساعدة خارجية.

يعيش الأشخاص المصابون بمرض الزهايمر بعد 10 سنوات تقريبًا من بداية ظهور المرض. الموت عادة ما يأتي من نقص الغذاء أو من الالتهاب الرئوي. حوالي 10 ٪ من سكان المسنين (أكثر من 65) يعانون من هذا المرض. أكثر معاناة بشكل ملحوظ بين أولئك الذين عبروا علامة 85 سنة. أكثر من نصفهم.

الوراثة والمرض

ولفت الأطباء الانتباه إلى حقيقة أن المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر لديهم أقارب (في الأجيال السابقة) مع نفس المرض. وتؤكد العديد من الأبحاث العلمية للعلماء هذه الحقيقة: المرض وراثي. الاحصائيات تظهر أيضا هذا. علاوة على ذلك ، إذا كان هناك أكثر من مريض في عائلة واحدة ، فإن الخطر الذي سيواجهه الأجيال اللاحقة من أفراد هذه العائلة سيكون ضعفيًا. كل هذه البيانات تؤكد: مرض الزهايمر هو مرض وراثي.

يتلقى الأطفال أشياء كثيرة من آبائهم: الشخصية ، العادات ، البيانات الخارجية ، الأمراض. وهناك عدد كبير من الجينات المسؤولة عن هذا. كلهم "يعيشون" في هياكل معينة من خلايا الجسم البشري ، تسمى الكروموسومات. هناك جينات من جزيئات الحمض النووي (حمض deoxyribonucleic).

من كلا الوالدين يتلقى الطفل 23 زوجا من الكروموسوم (مجموعة واحدة من الأم ، واحدة من الأب). يقوم كل جين بتخزين جزء من المعلومات حول بنية جسم الإنسان. يمكن أن تؤثر الظروف المختلفة على الجينات - فهي تتغير. في مثل هذه الحالات ، يتطور نوع من الأمراض. إذا كان هناك اضطراب خطير ، فإن الجين يتحور.

علماء الجينات على يقين من أن مرض الزهايمر والوراثة يرتبطان ارتباطا وثيقا. وعلاوة على ذلك ، حدد الخبراء أي كروموسومات مذنبة في هذا ، وهي 1 ، 14 ، 19 ، 21. ورثت كلا النوعين من المرض - واحد التي تطور المرض في وقت مبكر (بعد 40 سنة)، والنوع الذي يساهم في المرض في سن متأخرة (65 وما فوق).

لكن علماء الوراثة واثقون من أن التغيير في بنية الجينات ليس هو السبب الوحيد للمرض. الاستعداد الوراثي ، جنبا إلى جنب مع طريقة الحياة والبيئة والظروف الطبيعية ، تسهم في تطوير هذا المرض. لكن الوراثة هي العامل الرئيسي في تطور المرض.

العودة إلى المحتويات

طرق انتقال المرض

حدد علم الوراثة نوعين من الجينات التي تسهم في ظهور مرض الزهايمر. في ناقلات النمط الجيني الأول ، سوف تصبح الأمراض وراثية بالضرورة. لا توجد عوامل خارجية تؤثر على العملية.

هذا النمط الوراثي له تنوعه الخاص:

• مقدمة الأميلويد (الكروموسوم 21) ؛

• PS-1 - presenilin 1 (كروموسوم 14) ؛

• PS-2 - بريسينلين 2 (الكروموسوم الأول).

يعمل هذا الجين على الوراثة بطريقة يبدأ فيها المرض بنوع مسيطر وراثي جسمي. يسمى هذا المرض مرض الزهايمر الأسرة.

ويتميز ببداية مبكرة للتنمية ، قبل فترة طويلة من 60 سنة. من بين هذا النوع من المرض ، غالباً ما يواجه الأطباء مرضاً في شخص في سن مبكرة ، تتراوح أعمارهم بين 30 و 40 سنة. لكن هذا النوع من الأمراض نادر الحدوث: ففي العالم يتم تشخيصه في أقل من ألف عائلة. ويعتبر هذا الشكل من المرض هو الأكثر وضوحا وهو وراثي بنسبة 100 ٪.

أقل من مائة عائلة في العالم لها سلف طافر من الأميلويد. تساعد هذه الطفرة على زيادة إنتاج البروتين. وهذا هو السبب الرئيسي لتطور مرض الزهايمر.

لا تحتوي الطفرة PS-1 على أكثر من أربعمائة أسرة على هذا الكوكب. يؤثر هذا النوع من الأمراض الموروثة على شخص في سن مبكرة جدًا - حوالي 30 عامًا.

هناك عدد قليل جداً من العائلات (بضع عشرات فقط) ، معظمها في الولايات المتحدة ، تخزن جين PS-2. بالمقارنة مع الأنواع السابقة من المرض ، يحدث هذا النوع من المرض في سن متأخرة.

كل شخص يمتلك واحدة من هذه الجينات ، يتطور مرض الزهايمر بالضرورة. تلعب الوراثة دوراً رئيسياً في هذا. تظهر الأعراض مبكرًا. بالنسبة لأولئك الأشخاص الذين لديهم هذا النوع من المرض بين الآباء والأمهات والأخوة والأخوات ، فمن المستحسن إجراء اختبار خاص والتشاور مع متخصص في الأمراض الوراثية مع نتائجه.

العودة إلى المحتويات

هل الوراثة دائما حكم؟

شكل مرض الزهايمر المتأخر هو أكثر شيوعا. كما أنه وراثي ، ولكن هذا لا يعني أن الشخص الذي لديه أقارب مريض سيصاب بالمرض بالضرورة. هذه التغيرات في الجينات التي تحدث في هذا المرض لا تؤثر إلا على خطر الإصابة بالأمراض (قد تكون أعلى أو أقل) ، ولكنها لا تنتمي إلى السبب المباشر لتطور المرض.

من بين الجينات التي تؤثر على المرض ، تمت دراسة البروتين الشحمي أكثر من أي شيء آخر. يمكن تحديد هذا الجين من خلال الاختبارات المعملية ، ولكن الطب العملي نادرا ما يستخدمه. عادة ما يتم الكشف عنها في أولئك الذين يشاركون في برامج البحوث الخاصة.

هذا الجين لديه عدد من الأصناف. حوالي 25 ٪ من الناس لديهم هذا النوع من الجينات المرتبط بزيادة خطر الإصابة بمرض الزهايمر مع تقدم العمر ومع عوامل خارجية غير مواتية.

وقد حدد المتخصصون في علم الوراثة أن حوالي 2 ٪ من السكان لديهم نوع ثان من هذا الجين بأعداد مضاعفة - من الأم وأبي. يتلقى الوريث من الآباء 10 أضعاف خطر الإصابة بالمرض. لكن هذا لا يعني أن الإصابة ستأتي مائة بالمائة.

Apoliprotein لديه نوع ثالث. في الكائنات الحية في ما لا يقل عن 60 ٪ من السكان يتم احتواؤه في كمية مزدوجة. ويقدر خطر تطوير المرض كمتوسط. ما يقرب من نصف الناقلات ، تقترب من حدود 80 عاما ، تصبح مريضة.

يحتوي البروتين الشحمي الجيني نوع آخر له ميزة مثيرة للاهتمام - القدرة على الحماية (في شكل خفيف) ضد مرض الزهايمر نفسه.

حاملو هذا الجين لديهم أصغر خطر للإصابة بالمرض.

علم الوراثة استخلاص النتائج التي ، على الرغم من أن هذا المرض هو وراثي ، فإنه ليس في جميع الحالات التي تنتقل إلى الجيل التالي ، على التوالي ، لا يمكن أن يكون حتميا. ومع ملاحظة عدد من القواعد (على سبيل المثال ، الحفاظ على الطريقة الصحيحة للحياة) ، فإن تجنب الأمراض ممكن تمامًا.

لا يتوقف العلماء عن دراستهم ، مع التأكد باستمرار من وجود الكثير من الجينات المرتبطة بهذا المرض. لكنهم لا يؤثرون كثيرا.

هل التدابير الوقائية ممكنة؟

يسبب مرض الزهايمر عمليات لا رجعة فيها في خلايا المخ. الأدوية الحديثة لا تقدم ما يكفي وسائل فعالة  ضد المرض ، لذلك يجب اتباع بعض القواعد لمنع تطور المرض.

الوقاية من المرض هو تنفيذ تلك التوصيات التي ينصح الأطباء في الأمراض المرتبطة بعلم الأمراض من الخلايا العصبية. هذه هي الأمراض التالية:

• صدمة الرأس ؛
• الأورام في خلايا المخ.
• الغدة الدرقية.
• إجهاد مستمر
• انخفاض في مستوى هرمون الاستروجين.
• مرض السكري.

العلاج في الوقت المناسب من هذه الشروط هو الوقاية من مرض الزهايمر.

K تدابير وقائية  تشمل النصائح التالية:

• عدم السماح بالظروف المجهدة ، والتفكير بشكل إيجابي ؛
• حماية جسمك من تأثيرات المواد الضارة المختلفة (الكيميائية والإشعاعية وما شابه) ؛
• أكل حق
• التخلي عن التدخين والكحول ؛
• للمشاركة في تمارين جسدية مجدية ؛
• تطوير نفسك فكريا.
• التواصل مع شخص لطيف وذكي.

لا توجد تدابير أفضل من العيش حياة كاملة ، وتناول الطعام الصحي ، وجعل المشي باستمرار وعدم الإفراط في إجهاد الجسم.

عندما يصاب دماغ الإنسان بمرض الزهايمر ، تحدث تغيرات لا رجعة فيها. للأسف ، من المستحيل علاج هذا المرض. لأكثر من قرن من الزمان ، كان الأطباء يعانون من مسألة ما يسبب الاضطرابات في خلايا المخ وما أصبح محفزا.

الإصدارات الأساسية

تم تقسيم آراء العلماء بشأن متلازمة الزهايمر. بعض منهم يربط بداية المرض مع تنكس الخلايا العصبية في التشابك الغريبة (لويحات الليفية العصبية). حدوثها يتداخل مع انتقال الإشارات بين الخلايا.

هناك افتراض بأن تطور المرض يرتبط بنقص أيونات الكالسيوم في الخلايا ، وهذا يحدث عندما تبدأ بنية بعض البروتينات الموجودة على أغشية الخلية العصبية في الانهيار. هناك رأي آخر أن السبب هو تراكم في جسم بروتين معين - بيتا أميلويد. تراكمها في عدد كبير  في أنسجة الدماغ يسبب فقدان الذاكرة. كما أصبحت النظرية السامة منتشرة على نطاق واسع. يقول أنصارها أن الأمر كله يتعلق بالنترات. تتراكم في الجسم طوال الحياة وفي الشيخوخة تساهم في تدمير الخلايا العصبية في الدماغ. بعض العلماء على ثقة من أن التغييرات في الدماغ تسبب جزيئات الألمنيوم التي تدخل الجسم من البيئة.

ومع ذلك ، توصل معظم الباحثين إلى استنتاج مفاده أنه في الأسباب التي تثير مرض الزهايمر ، تلعب الوراثة دورا رئيسيا. في هذه المرحلة ، هناك عاملان رئيسيان للمخاطر ، العمر والوراثة. التالفة لسبب أو لآخر ، والجينات ليست قادرة على نقل المعلومات الصحيحة إلى الخلايا ، مما أدى إلى الفشل. ونتيجة لذلك ، تغير خلايا الدماغ هيكلها وتشكل لويحاتها.

ما مدى خطورة الوراثة؟

كثير من الناس الذين يعانون من مرضى الزهايمر يشعرون بالقلق إزاء صحتهم الشخصية. هل يمكن أن نقول أن هذا المرض موروث؟ بالتأكيد لا ، من خلال الميراث ينتقل الاستعداد ، ولكن ليس المرض نفسه.

إذا كنت تشعر بالقلق إزاء هذه المشكلة ، انتبه لذلك. الأساليب التي يقدمها الأخصائيون بسيطة للغاية وسهلة التطبيق في الحياة اليومية. بالإضافة إلى ذلك ، سيساعدك الالتزام بالتوصيات على تجنب العديد من الأمراض غير السارة الأخرى ، بالإضافة إلى الحفاظ على النشاط البدني والعقلي.

تشخيص مرض الزهايمر

تحديد وجود أعراض المرض يمكن أن يكون ببساطة عن طريق الاختبار الذي يحدد الأشخاص الذين يقعون في مجموعة المخاطر. لاجتياز اختبار لمرض الزهايمر فمن الممكن على الاستقبال عند الطبيب ، قريبا سوف يظهر هذا النص على موقعنا.

ليكون خائفا من نتائجها أو لا يكون ذلك ضروريا ، لأنه ليس دليلا مباشرا على وجود متلازمة الزهايمر. تم تصميم آلية الاختبار نفسه لتحديد مشاكل الذاكرة وتحديد الهوية. بالنتائج ، يمكن للمرء أن يفترض فقط أن أعراض القلق تتطور. لا يمكن تحديد وجود متلازمة إلا عن طريق اجتياز الاختبارات الخاصة وبعد إجراء فحص شامل للمتخصصين في مؤسسة طبية.

للحصول على التشخيص النهائي ، ستحتاج إلى اجتياز عدد من الاختبارات وتخضع لفحص الأشعة المقطعية.

من المستحيل تشخيص متلازمة الزهايمر لوحدها ، لأن أعراض المرض تشبه إلى حد كبير أعراض الأمراض الأخرى المرتبطة بالعمر. لذلك ، لا تتسرع في الاستنتاجات ، حتى الخبراء مخطئون.

العمر: بعد سن 65 ، يزيد احتمال الإصابة بالخرف بشكل كبير
   - تاريخ العائلة: وجود أقارب ذوي مرض الزهايمر
   - صدمة الرأس: إصابات خطيرة ، حتى في الماضي البعيد ، تؤهب للخرف
   - أمراض القلب والأوعية الدموية: ارتفاع ضغط الدم ، والسكتة الدماغية ، وتصلب الشرايين ، وفرط كولسترول الدم

المكون الوراثي

الأول يزيد ببساطة من خطر الإصابة بالمرض ، والثاني يعني أن حامليها سوف يصبحون بالضرورة ضحية لمرض الزهايمر.

جينات المخاطر:

الجينات في ئي E-E4 (APOE-E4): 20-25٪ من حاملات الجين تشخيص نهاية المطاف مع مرض الزهايمر.
   - موروث من كلا الوالدين ، يزيد الجين APOE-e4 من خطر الإصابة ، بالإضافة إلى أنه يؤهب لبدء المرض مبكراً. الجين البديل ، APOE-e2 ، هو دفاع طبيعي ضد الخرف - إنه يقلل بشكل كبير من احتمالية المرض.
   - مجموعة من الجينات التي تنظم الاتصال بين الخلايا العصبية في الدماغ ومستوى الالتهاب في الجهاز العصبي. ترتبط الطفرات في هذه الجينات بمرض الزهايمر في سن الشيخوخة ولها تأثير بسيط على مصير الشباب ، على عكس APOE-e4.

الجينات المحددة:

الجين البادئ للنواة الأميلويد (APP)
   - جين بريسينلين -1 (PS-1) و بريسينلين -2 (PS-2)

كل الجينات حتمية ثلاثة مسؤولة عن تراكم في الدماغ اميلويد بيتا - بروتين سامة للخلايا العصبية يسبب الوفاة العصبية والخرف.

الجينات حتمية يؤهب لمرض الزهايمر مع بداية مبكرة، ولكن عدم وجود هذه الجينات ليست "التأمين" من مرض خطير.

في وجود APP ، تتحدث جينات PS-1 و PS-2 عن مرض الزهايمر العائلي. تظهر أعراض الخرف في مثل هذه الناقلات ، كقاعدة عامة ، في عمر يصل إلى 60 سنة ، وفي بعض الأحيان حتى في 30-40 سنة.

حصة من مرض الزهايمر الأسرة حسابات 5 ٪ فقط من الحالات.

تأثير الوراثة على أنواع أخرى من الخرف:

مرض هنتنغتون: طفرة المهيمنة في الكروموسوم 4 تشرين يؤدي إلى الخرف التدريجي وفرط الحراك، تظهر الأعراض عادة بعد 30 عاما.
   - الخرف مع أجسام ليفي ، ومرض باركنسون يتم تحديدها وراثيا أيضا.

العلامات والأعراض المبكرة لمرض الزهايمر

مع مرور الوقت، يبدأ الشخص يجب الخلط في الأماكن، والحقائق والأرقام، يصبح مشوشا على نحو متزايد، وتدهور القدرة على العمل، فقدت استقلالها في الأنشطة اليومية.

قد تشمل أعراض مرض الزهايمر:

التغيير الشخصي والسلوكي
   - مشاكل في تنفيذ الأعمال اليومية
   - صعوبات في التعرف على الأشياء والأشخاص الذين تعرفهم
   - الارتباك في الزمان والمكان
   - النسيان المفرط

يمكن أن يصبح المريض سريع الانفعال ، سهل الانفعال ، لا يهدأ ، يعاني من تغيرات مفاجئة في الشخصية ، يعاني من صعوبة في الكلام. فهم يعتمدون بشكل متزايد على الأشخاص المحيطين بها وقد يحتاجون إلى إجراءات أمنية خاصة.

وفقا لمعاهد الصحة الوطنية الأمريكية ، يعيش المرضى المصابون بمرض الزهايمر في المتوسط ​​من 8-10 سنوات بعد ظهور الأعراض الأولى.

وبما أن الشخص غير قادر على تناول الطعام والعناية به بشكل طبيعي ، فإن الوفاة عادة تأتي نتيجة لاستنفاد الجسم والالتهابات الشديدة ، مثل الالتهاب الرئوي.