عسر الشعب الأمعاء. متلازمة مفرطية: الأنواع والأعراض والأسباب المحتملة، خيارات العلاج، مراجعات المرض مع اضطراب المعدة

- مصطلح تحديد مجمع من الاضطرابات المعوية، التي تنشأ نتيجة للانتهاكات في وظائف المحرك المعوي. أساسا، تنشأ هذه الانتهاكات في الأمعاء تولستوي .

بالنسبة إلى Disknesia المعوي، يتميز غياب التغييرات العضوية، لكن الجسم لا يستطيع عادة تحقيق وظائفه. وفقا لمنظمة الصحة العالمية، فإن هذا المرض يعاني من الجزء الثالث من جميع الناس على هذا الكوكب. في معظم الحالات، المرض نموذجي للنساء.

أنواع العسر الهائل المعوي

متي تشنجي (hypermotor. ) لاحظت الاتفاقية المعوية نغمة التكنولوجيا المتزايدة ومختصراتها التشنجية. قد تكون نتيجة مثل هذه الدولة إمساك، وكذلك مظهر المغص في المعدة. إذا لوحظ المريض atonic (expomotor. ) Dyskinesia، ثم هناك ضعف حاد في النغمة والجهاز الهجائية الأمعاء. نتيجة هذا سيكون الإمساك، ألم غبي، شعور بالقطع، وفي بعض الحالات يتجلى نفسه انسداد الأمعاء وبعد بدوره، ستكون نتيجة الإمساك هي تراكم العربات في الأمعاء، مما يؤدي إلى انخفاض الضعف والغثيان في الأداء. يتعرض محتوى الأمعاء للتعفن، وهذا يمكن أن يثير مظهر من مظاهر تفاعل تحسسي. بسبب الإمساك المزمن قد يحدث ، شكل تشققات المرور الخلفية .

هناك أيضا تمييز خبرات الأقراص العظمية للأمعاء، والتي انتهاك الأمعاء المعوي هي مرض مستقل، وكذلك ثانوي الأخطاء، التي تتجلى كأحد أعراض مع أمراض أخرى من الجهاز الهضمي. ومع ذلك، فإن بيانات الحالة صعبة للغاية للتمييز.

أسباب السيطرة المعوية

ويعتقد أن معظمها في كثير من الأحيان يتجلى عسر الإسراع الابتدائي بسبب تأثير العوامل النفسية. ومع ذلك، غالبا ما يحدث المرض ونتيجة للاستخدام المفرط للمنتجات التي توجد فيها عدد قليل من الألياف الغذائية. يميل العديد من المتخصصين إلى النظر في مرض نفساني، يتطور نتيجة لحظات شبه نفسية حادة ومزمنة، والنزاعات السجن، والعواطف السلبية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تكون الالتهابات المعوية الحادة بمثابة عوامل مسبقة من الأمعاء.

يتجلى Discsion الثانوي كأحد أعراض أمراض الجهاز الهضمي. من الممكن ان تكون التهاب المعدة المزمن ، و. أيضا، انتهاك مماثل هو سمة من سمات أمراض نظام الغدد الصماء. هذا متنوع اضطرابات popfizar. , myXedema. , وبعد غالبا ما تنطوي المنقوبان في الأشخاص الذين يعانون من تقنيات بعض الأدوية التي لها تأثير مباشر على دراجة نارية معمة الدهون. هذه الأموال تشمل ذلك , anticonvuls. , miorolaxanta. , التهاب الكوليني , الوسائل العقلية وإلخ.

أعراض العسر المعوي

يتجلى العسرات المعوية بعدد من الأعراض غير السارة التي يمكن أن تختلف بشكل كبير عن أشخاص مختلفين. بادئ ذي بدء، مرضى يزعجون مجموعة متنوعة من الألم في المعدة. قد يكون من الألم، غبي، غبي، حفر، الذي يستمر بضع دقائق أو بضع ساعات. من الصعب أن يقول شخص ما بالضبط حيث يتم تجميع الألم، يلاحظ أن مثل هذه الأحاسيس تتجلى "جميع المعدة". غالبا ما تتوقف المشاعر المؤلمة عندما ينام الشخص نائما، وتجدد مرة أخرى بعد الصحوة. بعض المرضى يشكون من زيادة في شدة الألم بعد صنع الطعام، أو الصدمات العاطفية. في الوقت نفسه، بعد تسمين الغازات أو إفراغ الأمعاء، كثير من الناس لديهم ألم.

بالإضافة إلى ذلك، فإن أعراض عسر العسر الأمعاء ملموسة، نوع مختلف من اضطراب البراز، الأرز المستمر في المعدة.

في بعض الحالات، فإن الهادر في البطن والانتفاخ هي تقريبا العلامات الوحيدة للمرض. تتجلى هذه الأعراض، بغض النظر عن أي طعام يستخدم. بصفتها انتهاكا للرئيس، غالبا ما لوحظت أن بإمكانها أحيانا استبدال الإسهال القصير. في الوقت نفسه، يمكن إطلاق بعض المخاط مع الرئيس.

ومع ذلك، في وجود مثل هذه الاضطرابات، لا سيما الإسهال المتكرر، لا يفقد الشخص الوزن في الوزن، وأحيانا يتم ملاحظة زيادة في وزن الجسم. في الأشخاص الذين يعانون من مظاهر الأمعاء لفترة طويلة، وغالبا ما يلاحظ بعض نفسية المعوقين: إنهم مزعجون للغاية، العصبي، يسقط بسهولة في حالة الاكتئاب. في بعض الأحيان يلاحظ المرضى الألم في الجزء الخلفي من الظهر أو القلب، ولكن بعد الدراسة اتضح أن كل هذه الأعضاء صحية.

تشخيص Disknesia للأمعاء

نظرا لتوطين غامض للألم في عسر العسر الأمعاء، وكذلك الأعراض، مماثلة لعلامات الأمراض الأخرى، تشخيص الاتفاقية المعوية على أساس شكاوى المريض، وكذلك مسحها. وبالتالي، فإن غالبية المتخصصين، الذين يواجهون هذه الصورة السريرية غير المؤكدة، يقومون بتشخيصات، تسترشد بطريقة الاستبعاد.

يتم إجراء التشخيص التفاضلي في هذه الحالة في عدة مراحل. بادئ ذي بدء، يسبق الطبيب بعض علم الأمراض المعوية: الأورام , الاورام الحميدة , الرجعية الحالات الشذوذ الأخرى. التالي من المهم التمييز بين السيطرة و غير نظيفة وبعد بعد ذلك، يقوم المتخصص بإجراء تشخيص تفاضلي من نوعين من الأقراص الأقراص، وتحديد ما إذا كان لدى عسر الخلاصات الأولية أو الثانوية مكانا. يتم تحديد أسباب حدوث المرض أيضا.

للقضاء على الأمراض المذكورة أعلاه، يتم تنفيذ مجمع بحثي، يستخدم لفحص المرضى الذين يعانون من أمراض القولون. هذه دراسة كوسرولوجية، تنظير الري والتنظير، دراسة البراز على عسر العسر والدم الخفي. من المهم أيضا أن تنفق colonse.

في كثير من الأحيان في الناس الذين يعانون من disknesia الأمعاء، والكشف متلازمة مميزة , عسر العاج وبعد في عملية التنظير، لا يتم الكشف عن التغييرات العضوية. هناك صورة نسيجية طبيعية للأمعاء.

بعد تشخيص تشخيص "Disestinal Disssion"، يواجه الطبيب مرحلة صعبة أخرى: من الضروري تحديد نوع الأقراص الأولية الأولية أو الثانوية - يحدث. في هذه الحالة، من المهم تحديد أسباب المرض، وبالتالي فإن الطبيب يدرس بالتفصيل التاريخ ونتائج الفحص العام للحبوب للمريض.

علاج عسر العسر المعوي

تعامل العسر النهائي الأساسي المعوي، الذي لديه سفر التكوين النفسي، بنجاح مع استخدام الأدوية العقلية (في هذه الحالة المطبقة المهدئات , الأطباء البيضون , مضادات الاكتئاب )، وكذلك دورات العلاج النفسي. الوسائل الفعالة التي لها تأثير إبزيم على الجهاز العصبي المركزي، والتي، بدورها تساهم في تطبيع عمل الجهاز العصبي الخضري وخفض مستوى دخل العضلات المعوية. في هذه الحالة، يجري تعيين الأدوية، بالإضافة إلى اختيار تكتيكات المساعدة النفسية، أخصائيا في الملف الشخصي ذات الصلة. من المهم مراعاة أن الأدوية العقلية لا ينصح لفترة طويلة.

كقاعدة عامة، لتعيين أدوات الدواء، يكون الطبيب حذرا بشكل خاص.

بالإضافة إلى ذلك، ينصح المرضى بأخذ الأكسجين بشكل دوري، والحمامات الصنوبرية. بشكل فعال في بعض الحالات، استخدام الحرارة على المعدة وتطبيقات Ozokerite و Parafin للبطن. تنطبق أيضا في دورات الحالة هذه .

كما تستخدم بعض العلاجات الشعبية لتهدئة الجهاز العصبي، ولا سيما العلاج مع النباتات الطبية. في هذه الحالة، ستكون تسريب الأعشاب الموصوفة أدناه فعالة.

يجب خلطها في نفس النسب من العشب من حكيم الطبية، زهور Yarrow و Humpericum، أوراق أوراق النعناع، \u200b\u200bاللحاء البلوط. يتم سكب ملعقتين كبيرتين من المجموعة بالماء المغلي وإصرار لمدة ساعتين. يجب أن تؤخذ الحصاد في حزمة نصف أربع مرات في اليوم بعد الوجبات. بعد ثلاثة أيام، تنخفض الجرعة إلى ثلث الزجاج، وعلى أسبوع واحد، تم قبول المجموعة ثلاث مرات في اليوم.

يمكن تطبيق ضغطات خاصة على المعدة: لهذا، والخل قابل للذوبان في ثلاثة لترات من الماء. يتم حفظ الحل في الحل، ويتم وضع ضغط على المعدة لمدة ساعة ونصف.

الأطباء

الدواء

الوقاية من خلل العسر المعوي

بصفتها التدبير الرئيسي للوقاية من الأمعاء، يوصى بالالتزام بأساسيات طريقة صحية للحياة، وتجنب المواقف العصيبة، ومراقبة تنوع النظام الغذائي. إذا كان هناك بعض نفسية ضعف، يجب أن تخضع لمسار من العلاج، واتخاذ المخدرات منشط ومهدئ. من المهم الحصول على مشاورة متخصص ذي خبرة يعين العلاج الوقائي اللازم.

النظام الغذائي، والتغذية مع disknesia المعوية

بموجب مراعاة مبادئ نظام غذائي في اتفاقية الأمعاء، فإن المرض يقلق المرضى أقل بكثير. بادئ ذي بدء، يجب غلي الطعام أو الطهي للزوجين، في حين أن المنتجات لا تحتاج إلى طحن. من أجل تحفيز الأمعاء والتوت والفواكه والخضروات التي لديها القدرة على تعزيز وظيفة الإخلاء للأمعاء والأمعاء ولا تسبب عملية التخمير وعدم تهيج الغشاء المخاطي بالأمعاء.

مع أنواع مختلفة من الأقراص الأقراص، من الضروري مراقبة النظام الغذائي المقابل لنوع الدراجات النارية المعوية. لذلك، إذا كان الشخص يعاني بيتشينغ الخانة النقطتين يجب أن يتضمن النظام الغذائي اليومي بالضرورة المنتجات ذات محتوى عال من الألياف. بادئ ذي بدء، هذه هي الخضروات - البنجر، الجزر، الملفوف، الكوسة، الطماطم، الخضر. في الوقت نفسه، يتم استبعاد الخضروات التي تحتوي على العديد من الزيوت الأساسية من النظام الغذائي. هذا هو البصل، الفجل، اللف، الفجل، الفطر. تستهلك أفضل خبز مع نخالة، من دقيق الطحن الخشن، الحبوب المفيدة من الحبوب المطبوخة على الماء. النظام الغذائي يشمل أيضا الحساء الذي يجب أن يغلي على المرقص الدهون والخضروات المنخفضة. يسمح باللحم المنخفض الدسم، الأسماك بشكل دوري يمكن أن يأكل البيض، ولكن لا يزيد عن قطعتين يوميا. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن يستخدم كل يوم العصائر من الفواكه والخضروات والفواكه المجففة والموز والتفاح. المساهمة بالأحماض العضوية الواردة في هذه المنتجات في تحفيز الحركة المعوية. منتجات مفيدة ومنتجات الألبان بشكل جيد، خاصة تلك التي تحتوي على ثقافة حية bifidobacteria. وبعد من أجل تحفيز إفراغ الأمعاء العادي، يجب استخدام الغذاء البارد. يمكنك استخدام نخالة القمح في شكل نقي لبعض الوقت - فمن المستحسن أن تأخذهم إلى طعام لمدة ستة أسابيع بانتظام. يجب أن يسكبون الماء المغلي، يمكنك استخدام نفسك وإضافة إلى مجموعة متنوعة من الأطباق. هذا يساهم في تخفيف إفراغ الأمعاء.

الناس الذين يعانون اختصارات hypermotor. الموصى بها لاستخدام الزيوت بانتظام، مجموعة متنوعة من الخضروات والحيوانات. يجب التخلي عنها من خلال الانجراف والخبز الأبيض والمنتجات التي تحتوي على النشا واللحوم الزيتية والغذاء الحاد والمعلبات والشاي والقهوة القوي. تحتاج بعناية أيضا إلى أن تتصل بالمنتجات التي تسهم في زيادة الغازات. في حالة عسر الخلاصات hypersmotor، فإن القولون مهم للغاية لمراقبة نظام غذائي خاص Gelane، والذي يحتوي على العديد من الدهون النباتية. في الوقت نفسه، يجب استبعاد الأطباق التي تحتوي على الكثير من الألياف لأنها يمكن أن تتسبب في تعزيز التشنجي والألم في المعدة.

إذا تم تحسين وظائف المحرك المعوي، فإن النظام الغذائي، يمكنك أن تبدأ تدريجيا في إدخال الخضروات المسلوقة، والانتقال لاحقا إلى الاستخدام التدريجي للخضروات الخام.

قائمة المصادر

• maev i.v. متلازمة الأمعاء العصبي: دليل للأطباء / I.V. مايف، S.V. شيروميشكين. - م، 2012.
• Ivashkin v.t.، Komarov f.i.، Rapoport S.I. دليل سريع لأمراض الجهاز الهضمي. م.: ذي دار النشر M-News، 2001.
• Calley E. الجهاز الهضمي: الأمراض ومعالجتها. - SPB: NORITT، 2000.
• Grigoriev P.Ya.، Yakovenko A.V. أمراض الجهاز الهضمي السريري. م، 1998.
• GRACHEVA N.M.، Yuschuk N.D.، Chuprinin R.P. وغيرها من عسر العسر المعوي، أسباب حدوث، التشخيص، استخدام الاستعدادات البيولوجية للبكتيريا: فوائد للأطباء والطلاب. م، 1999.

يتم التعبير عن متلازمة التهوية بالأعراض التي تثير فشل في عملية التمثيل الغذائي. هناك شرط غير سارة عند التراكم في دم جثث كيتون. غالبا ما تحدث أزمات الأسيتيون: الجفاف، القيء المتعدد، رائحة الأسيتون من الفم، قاصر، متلازمة البطن. يتم تشخيص المرض على أساس بعض الأعراض، وكذلك التحليلات - تحديد كيتونوريا، مستوى مرتفع من اليوريا، انتهاك توازن المنحل بالكهرباء. في حالة أزمة الأسيتيون، من المهم القيام بعلاج التسريب في أقرب وقت ممكن للطفل، لوضع حقنة شرجية التطهير، ووضعها على نظام غذائي، حيث سيكون هناك كربوهيدرات سهلة الصديقة.

تجدر الإشارة إلى أن متلازمة الأسيتيونال تشير إلى حالة مرضية، حيث يزداد مستوى الأسيتون في الدم، وتبادل الدهون، ثم انتهكت الأحماض الأمينية لاحقا. يقول المتلازمة إذا تكررت الأزمات في كثير من الأحيان.

تخصيص أطباء الأطفال متلازمة غير مجهول (أساسية) وثانوية، والتي ترافقها أمراض مختلفة. كقاعدة عامة، يتطور المتلازمة الأولية إلى 12 عاما.

يظهر متلازمة ثانوية في حالة:

في هذه الحالة، يتطور متلازمة الأستيوالي بسبب مرض خطير، لذلك يجب أن يكون أولا جميعا للشفاء.

كقاعدة عامة، يتطور المرض عندما يكون هناك نقص في الكربوهيدرات في قائمة الطفل، والأحماض الأمينية الكيتونية، تسود الأحماض الدهنية. في بعض المواقف، يتم استفزاز متلازمة غير كفاية كبد. عندما يعمل الكبد بشكل طبيعي، يتم تحويلها مع الأحماض الدهنية المجانية، تحولت إلى الكوليسترول.

عندما تتراكم العديد من جثث الكيتون، يتم إزعاج توازن المياه بالكهرباء بالماء، والتوازن الأساسي الحمضي، وتأثير سام على الجهاز العصبي، والأمعاء، ويحدث المعدة.

من الممكن تمييز مثل هذه العوامل التي تطور المتلازمة:

معنى مهم هو جائع، دهني رائع، غذاء بروتين، نقص الكربوهيدرات. في الولادة، يرتبط متلازمة الأستيونية بأليفة الكلية (التسمم المتأخر).

إننا ننفت انتباهكم، ومتلازمة غالبا ما تظهر في الأطفال الذين يعانون من صحيا من الأعصاب الأثرياء. تتميز الأطفال بزيادة الإثارة، واستنفاد الجهاز العصبي. كقاعدة عامة، فهي رقيقة بما فيه الكفاية، كل شيء سريع هو خائف، يعاني من عصاب، نوم لا يهدأ.

يتطور الطفل الذي لديه حالات شاذة مفصلية عصبية ذاكرة أسوأ، خطاب، عمليات عقلية أخرى. يميل الطفل المريض إلى ضعف عملية التمثيل الغذائي الأحماض اليوريكي، واليورينات، في المستقبل يمكن أن ينتهي كل شيء بكل شيء بالبولثيات، التهاب المفاصل، السمنة، النقرس، مرض السكري الثاني.

من الضروري أن تتطور متلازمة الأسيتيون فجأة. كل شيء يبدأ مع:

في متلازمة، قد يكون منزعج القيء الذي لا يقهر، فهو يتفاقم عندما تريد أمي أن تشرب، وإطعام الطفل. بالإضافة إلى القيء، أعراض الجفاف، والتسمم - جلد شاحب، الضعف في العضلات، آدمينا.

أولا، الطفل لا يهدأ، بدأ يتصرف، ثم يصبح ضعيفا، نزع. في الحالات الشديدة، كل شيء ينتهي بالتشنجات، أعراض سحايا. في بعض الأطفال، ترتفع درجة الحرارة، فإن ألم في البطن التشنجي قلق، يتم تأجيل الرئاسة أو على العكس من ذلك، يظهر الإسهال. في الوقت نفسه البول، القيء، الجلد لديه رائحة الأسيتون. قد يظهر الهجوم الأول في عامين أو 3 سنوات، مما يسيطر في عمر 7 سنوات، يختفي تماما عند 13 عاما.

بادئ ذي بدء، يدرس الطبيب التاريخ والشكاوى وأعراض الطفل. ثم يحدد نوع المتلازمة. خلال الاستطلاع توجت الانتباه إلى:

يظهر اختبار الدم من العدلات الطبيعية، الكريات البيض، تسارع esp. يشير التحليل الكيميائي الحيوي إلى نقص الدم (فقدان السائل خارج الخلية)، وكذلك فرط الدم (فقدان السائل داخل الخلايا). في الدراسة، لوحظ وجود نقص نفث الدم أو فرط الدم، وكذلك مستوى حمض اليوريك، اليوريا.

تأكد من تمييز المتلازمة من:

بالإضافة إلى ذلك، يمكن توجيه الطفل إلى جراح الأطفال، عالم الغدد الصماء، الخلفية المعدية، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي، طبيب الأعصاب.

نرتفي انتباهكم، لا يمكن إطلاق متلازمة الأسيتيون، من المهم إيقاف الأزمة بسرعة، والحد من التفاقم. الطفل في أي حال يتم في المستشفى. ثم يتم تعيين النظام الغذائي، والذي:

بالإضافة إلى ذلك، يتم توفير حقنة شرجية التطهير التي يستخدمها محلول بيكربونات الصوديوم، لأنه يحيد جثث كيتون، التي هي في الأمعاء.

بنفس القدر من الأهمية هو إعادة التمايل عن طريق الفم، المياه المعدنية القلوية، يتم استخدام الحلول المشتركة لذلك. في حالة الجفاف الشديد، علاج التسريب ضروري - محلول ملحي، يتم إعطاء الجلوكوز بنسبة 5٪ عن طريق الوريد. من المهم أيضا أن تتخلص من الأعراض غير السارة - المضادة للجراثيم، الأدوية المضادة للأكل، الأدوية المسيرة الموصوفة. إذا كنت تعامل المرض بشكل صحيح، يحدث الإغاثة في 5 أيام.

في الأغراض الوقائية، أوصى الطفل بدش متناقضة وحماما ومنادلا للدواجن والنوم الكامل والمشي في الهواء الطلق. من المهم للغاية تناول المهدئات والمراقبينات الفيتامينات والكبراناتيات، وجعل التدليك. للسيطرة على الأسيتون في البول، يمكنك شراء شريط اختبار في الصيدلية.

لذلك، اتبع بعناية عافية أطفالك!

متلازمة مميزة

يتم فحص أسباب أمراض العناكب الدجاجي بشكل عام، وآلياتها وطرق علاجها وقائمة المخدرات، سيما في البلدان التقدمية وفي بلدنا بشكل سطحية. تجربة ضئيلة في علاج هذه. متلازمة مميزة

متلازمة مميزة

واحدة من أخطر أمراض العناكب لجميع الأعمار. ولكن ما هو - قليل من الناس يعرفون. يرتبط النسخة الأكثر شيوعا من سبب هذا المرض بتغذية العناكب. العناكب الدواجن في الطبيعة، بالإضافة إلى الحشرات الرئيسية، الصراصير تناول اللحوم الطازجة (الثدييات الصغيرة). تحت ظروف الأسرة، نكتسب مثل هذا التعامل في متاجر الحيوانات الأليفة. مع معارفتي توفي العديد من العناكب. يقرر إرضاء حيواناتهم الأليفة، واشتروا الفئران في أحد متاجر الحيوانات الأليفة. بعد التغذية، ظهر المتفاقس في حوالي يوم واحد: حاول العناكب أن تأخذ دفعة الدفاع، وكانت حركات جميع الأطراف ضعيفة، ملتوية مع الكفوف، محاولات لدغة الملقط. لقد حان الموت لمدة 8-14 ساعة. مظهر هذا المرض في الحالات التي نعرفها، لقد حان فورا تقريبا بعد التغذية. على الأرجح، تتراكم الأعلاف بعض السموم أو السم، المركبات الكيميائية التي يمكن أن تكون في الغذاء دون ضرر، ولكن تؤثر سلبا على العناكب. هناك نظرية لمجموعة المخاطر القائمة على المخاطر، يبدو أن هذا المرض يختار أفرادا حصريا. كما يظهر الممارسة، ليس كذلك. هناك حالات الموت والذكور. الإصدار الثاني لم يكن واسع الانتشار، ولكن لا يمكن إلقاؤه. هذا عبور قريب، النمو السكاني غير المنضبط في الأسر. تربية العناكب في المنزل، وإن لم تكن غير شائعة، ولكنها ليست ضخمة. من الصعب العثور على أنثى أو ذكر لتزاوج في بعض البلدة الصغيرة. وإذا كانت أيضا نوعا نادرا من الدواجن، فمن الضروري بشكل عام. لذلك، غالبا ما تسخص "الجدة" حفيدها. الآلية لتنظيم عدد الأفراد بطريقة طبيعية. دعونا نعلم أنه ليس فقط النظرية. لهذا السبب، ليس لدينا بيانات دقيقة عن إحصائيات الوفيات من DS، وتدمير الأفراد، ضعيفة من الولادة. النسخة هي الثالثة، منخفضة بما فيه الكفاية، ولكن يجب أيضا أخذها في الاعتبار. خاصة وأنه مرت مرارا وتكرارا بمعلومات حول وفاة طائرات العناكب بعد استبدال الركيزة. تطبيقان رئيسيتان من الركيزة - جوز الهند والفيرميكوليت تنطبق. قد تحتوي بعض الركائز على مركبات كيميائية، ودخولها في اتصال بالدواجن، وتسبب التسمم والتسمم العميق ونتيجة لذلك. هنا مثال: في المنزل كان هناك ambit أنثى ناندو كروماتوس. المالك الخاص بتنوع المشهد المكتسب الطحالب. حالة الإناث تفاقمت في غضون ساعات قليلة. على الرغم من أن كل مكان أبلغ أن الطحلب يشفى للغاية. لكنه كان الطحلب، بلا شك. إذا أخذنا إحصاءات النتائج المميتة للعناكب بعد استبدال الركيزة، فإن ما يقرب من 2/3 حالات مرتبطة بديل مثل "الأرض من متجر الزهور". الأرض المخصصة للنباتات، كقاعدة عامة، تحتوي على إضافات وإسماد كيميائي. بالنسبة للألوان، فهي مغذية ومفيدة، ولكنها ليست مناسبة للدواجن. الحالات 1/3 المتبقية من وفاة العناكب تتحدث عن الركيزة جوز الهند.

النظر في مراحل متلازمة Diskinetic:

1. الإزاحات cumbucing، أطراف الانشطار العصبي. الناس الدواجن الخشب غير قادرين على التحرك على طول الأسطح الرأسية. في هذه المرحلة، هناك نتيجة إيجابية من العلاج. يستمر المرحلة من عدة ساعات إلى عدة أيام. بعد ذلك، تدهور حاد والانتقال إلى المرحلة 2. 2. رد الفعل على المحفزات هو بطيئة: ترقى الأطراف الخلفية في الركيزة، ورفع البطن فوق الموقف المعتاد، وهلا الركيزة "المرور"، Legbores الكفوف تحت أنفسهم، قبول الموقف الدفاعي المحرج، محاولات غير دقيقة للحصول على الكفوف لتمشيط الشعر الواقي. يستغرق الأمر من بضع دقائق إلى عدة ساعات، بالنسبة ل SIM تتبع المرحلة الثالثة. 3. النظر إلى المبادئ التوجيهية والكفوف المجهزة. سخيف يأتي بسرعة. دعونا تلخص نتائج مخيبة للآمال. نظرا لأن إظهار الإحصاءات الموجودة، فإن أكثر من 70٪ من أمراض DS كانت آثار الأعلاف، وسيتم نقل 20٪ إلى الطبيعة الوراثية للمرض. سيتم ترك الفائدة المتبقية لتغيير الركيزة وأسباب أخرى محتملة. ومع ذلك، إذا كان العنكبوت لديه فقدان الشهية والنشاط، فلا يتسرع في التشخيص.

إذا كان هناك تدهور عام للدولة والحركة، فيجب بدء الإجراءات التالية:

نحن نزيل العنكبوت مع الركيزة والنبات على منديل. هنا، تعاملت مصادر موثوقة تصدق. توصي شخص ما بالرطب، من منديل جاف. بعد ذلك، نبدأ في زيادة درجة الحرارة إلى 30-34C (إلى الحد الأقصى المسموح به للنشاط الحيوي للعناكب في هذه الأنواع). ومن الضروري القيام بذلك، من الضروري تدريجيا، لأن قفزة درجات الحرارة الحادة يمكن أن تنهي دواجن، أو تسريع الانتقال من المرحلة 1 إلى الخطوة 2. نلاحظ العنكبوت. اعتمادا على تدهور أو تحسين الدواجن، نكرر الإجراءات أو زيادة مدةها. والخارج هو التحدي المتمثل في تعطيل الاصطناعي. العمل خطير للغاية وفي الحالات الممارسة هناك عدد قليل. لسوء الحظ، حتى من القرنية وفقا لإحصاءات النتائج الإيجابية من العدد الإجمالي للمرضى في مكان ما في النصف. ربما سيكون لديك علاج أكثر فعالية. شارك أفكارك والعلاجات الجديدة.

exzotik-home.com.

متلازمة الأستيوالي عند الأطفال: الأعراض والعلاج

متلازمة الأسيتيونال (AC) هي مجمع من الأعراض بسبب زيادة المحتوى في دموي جثث كيتون: الأسيتون أو الأسيتوكس أو الأحماض الحمضية -Toyma - منتجات الأكسدة غير المكتملة للأحماض الدهنية، والتي تحدث مع بعض نوبات الأيض.

يعني متلازمة المصطلح أن مثل هذه العملية المعقدة من الأعراض هي مرض منفصل، وقد تحدث بأمراض مختلفة ولها أسباب مختلفة.

في معظم الأحيان توجد الاتحاد الأفريقي في حالة من الاتحاد الأفريقي (أعلاه)، ومع ذلك، قد يكون الاتحاد الأفريقي علامة وأمراض مثل سكري ميليتوس، والخراشة، والسمامة المعدية، وفشور الانحلال، والجوع وغيرها. لذلك، مع ظهور أول المتحدثين، من الضروري تحديد مستوى السكر في الدم، لاستئجار اختبار الدم الكيميائي الحيوي، إذا لزم الأمر، تقديم المشورة للطفل من عالم أعدم، عالم الغدد الصماء للأطفال.

تتناول هذه المقالة الاتحاد الأفريقي المرتبط بحضور الشذوذ العصبي المفاصل في الدستور. المشتبه في أن الحفريات التهابية العصبية والإيل إلى "الأسيتون" يمكن أن يكون بالفعل في مهد. مثل هذه الإفراط في الجسم، وبوجلز، لقد زادوا إثارة الجهاز العصبي، ينامون قليلا، في كثير من الأحيان رعشة. بحلول العام، عادة ما يتخلف هؤلاء الأطفال في الوزن من أقرانهم. نيريفا - التنمية العقلية والفكرية، على العكس من ذلك، في السن. تبدأ الأطفال في وقت مبكر في التحدث، والمهتمين في العالم في جميع أنحاء العالم، وقراءة، والذاكرة متطورة بشكل جيد، لكنها غير مستقرة عاطفية.

من 2 إلى 3 سنوات، بالإضافة إلى أزمات الأسيتيون، قد يلاحظ آلام عابرة في المفاصل، ألم في العظام، خاصة في الليل في عظام شين، ألم في البطن من الطبيعة التشنجية، عدم تحمل بعض الروائح شهية منحرفة، والتي ترتبط بمستوى مستوى حمض اليوريك في الدم (واحدة من علامات المختبر).

يمكن للاتحاد الأفريقي أن يتطور بموجب دول مختلفة تتطلب زيادة تكاليف الطاقة (زيادة في درجة الحرارة، والأحمال البدنية والعاطفية الكبيرة، والأمراض المعدية)، خاصة في تركيبة مع نظام غذائي خاص غني بالمنتجات الدهون والدهون والكربوهيدرات الفقراء. نظرا لنقص الكربوهيدرات، التي هي المصدر الرئيسي للطاقة، يتحول بالطريقة الفخارية لتوليد الطاقة - أكسدة الأحماض الدهنية، والمنتجات منها هيئات كيتون. تحدث ردود الفعل هذه في جميع الناس، ولكن عندما تكون بطيئة، يتم تجميع استخدام منتجات البورصة وجسم الكيتون في الدم. عند البالغين، يكون الناس أكثر من احتياطيات الجلوكوز البوليمريون - الجليكوجين في الكبد، وبالتالي فإن دور الدهون كمصدر للطاقة ليست كبيرة للغاية.

يتم دمج مظاهر المتحدثين مع أعراض المرض الأساسي والبدء في الخمول والغثيان والصداع والألم في المعدة وأولياء الأمور يشعرون رائحة الفم "الفاكهة". يبدو NEXT متعدد القيء مع رائحة الأسيتون، وغياب الشهية والعطش قد يكون الألم في البطن والإسهال، وعلامات الجفاف.

الاتجاهات الرئيسية لتصحيح متلازمة الأسيتيونال:

1. تجديد نقص الجلوكوز (تحت حالة مستوى طبيعي أو مخفض من الجلوكوز في الدم). للقيام بذلك، استخدم حلا من الجلوكوز 40 أو 10 أو 5٪ في الدفء. ضخ izyuma (يحتوي على الجلوكوز في الغالب، اسمه الثاني هو سكر العنب)، ويكسم من الفواكه المجففة والشاي مع السكر.

2. تعويض الجفاف. بالإضافة إلى السوائل المدرجة، يتم استخدام حلول ملح المياه - المتبادلات والتهاب الفم والكهرباء البشرية. تحتاج إلى تناول الطعام في كثير من الأحيان، ولكن تدريجيا، وليس لإثارة القيء. 1-2 ملعقة صغيرة من السائل كل 10-15 دقيقة.

3. النظام الغذائي. يجب ألا يكون الطفل جائعا (بالقوة، بالطبع، فليس من الضروري إطعامه أيضا). غالبا ما يكون من الضروري إطعامه، وكسريا. من النظام الغذائي القضاء على الدهون، والمنتجات غنية بنويد البيورين، والمنتجات المزعجة. يمكنك إعطاء الحنطة السوداء السائلة، دقيق الشوفان، عصيدة المنيا على الماء، الخضروات، حساء الحبوب، هريس النباتات، التفاح المخبوز، الكوكيز معرض، المفرقعات.

4. في آلام البطن، يتم استخدام وكلاء antispasmodic.

5. للاضطراب، يتم استخدام الماصة، تطهير حقنة شرجية مع حل الصودا الغذائي.

6. إذا كانت حالة الطفل شديدة - القيء الذي لا يقهر، الجفاف، يظهر ضعف الضعف علاج المرضى الداخليين مع علاج التسريب (القطران).

لأنه غالبا ما يحدث، بدأ العلاج السابق، أسهل وأقصر تدفق المرض.

يجب أن يأكل الأطفال الذين يعانون من ميل إلى الأسيتون بشكل صحيح، والمبادئ الأساسية لهذه القوة هي كما يلي:

- طوال الحياة، من الضروري الالتزام بنظام غذائي ذات طبيعة Hypochetogetogyic؛ الحد من المنتجات المفرطة مع الدهون والأحماض الأمينية والبروتينات والكيتون. استبعاد اللحوم المركزة والعظام والأسماك ومرق الفطر واللحوم من الحيوانات الصغيرة والطيور والأنواع الدهنية من اللحوم والمنتجات الفرعية؛ كريم الحامض و Rippy الطماطم، الباذنجان، القرنبيط في شكل مسلوق، البقوليات؛ الشوكولاته، البرتقال، المشروبات التي تحتوي على الكافيين؛

- ضمان الاحتياجات الفسيولوجية للجسم في ظروف القيود الغذائية، قم بزيادة النظام الغذائي من خلال منتجات الألبان وحمض النمر، والمحاصيل والخضروات والفواكه المخصبة بالفيتامينات والألياف.

- ينصح بالوجبات الكسرية والمتكررة (5-6 مرات في اليوم)؛

- لا تغذية قسرا؛

- يجب أن يكون هناك الكثير من السائل في النظام الغذائي مع انتشار المشروبات القلوية (المياه المعدنية المعدنية غير المعدنية غير المعدنية غير المعدنية، مشروبات الليمون، الشاي الأخضر، كومبوت غير مركز من الفاكهة المجففة).

في الأعراض الأولى للمتحدثين، مثل إعاقات ورفض الغذاء والغثيان والضعف وآلام البطن "رائحة الفاكهة" من الفم، تحتاج إلى بدء تصحيح الدولة. يكفي أن تترجم الطفل إلى نظام غذائي أكثر صرامة، وملء نقص الجلوكوز، وتختفي، وتوفير السلام البدني والعقلي. ثم لن تصل إلى مظاهر ثقيلة.

لوحظ حلقات دورية من الاتحاد الأفريقي عند الأطفال إلى 7-10 سنوات. لكن مبدوري التبادل لا تزال مجرد تغيير المظاهر. قد تكون فجوة، من النوع 2 من مرض السكري، والبولثيين والأمراض الصفراوية، والسمنة، ارتفاع ضغط الدم الشرياني. لذلك، تمتثل لنظام الغذائي والتخلص من موازنة (مستوى السكر في الدم، الموجات فوق الصوتية للكلى، والكبد، ومستوى حمض اليوك في الدم والبول، مشورة الخبراء).

سوف نتذكر أن ميل الشخص يمكن أن يكون مختلفا، لكنهم يتحققون أم لا، يعتمد على نمط حياة الأسرة. دع أطفالنا يكونون بصحة جيدة!

أعراض وعلاج سينت الطفل

متلازمة سوتونيك هي مجموعة من اضطرابات العضلات غير المتجانسة، حيث تعاني قدرة ألياف العضلات بعد الاسترخاء. لماذا تحدث متلازمة ميونية عند الأطفال وكيفية التعامل مع هذه المشكلة؟

ميزات متلازمة ميونيك في الأطفال

متلازمة سوتونيك ليست مرض منفصل. كما يمكن أن ينظر إليها من الاسم، يتم دمج مزيج من المظاهر المختلفة المرتبطة بالعضلات المعطل بموجب هذا المصطلح. قد تحدث هذه الحالة مع مجموعة متنوعة من الأمراض الخلقية والمكتسبة، لتكون الميزة الرئيسية أو واحدة فقط من أعراض المرض العام.

غالبا ما يرتبط موتونيا في الطفل بالولايات التالية:

Miotonia في حديثي الولادة وأطفال السنة الأولى من الحياة هو في كثير من الأحيان خلقية. تعرف على السبب الدقيق لهذه الحالة بعيدة عن ذلك دائما. عانى استقبال الأدوية في الحمل المبكر، من الالتهابات والإقامة في منطقة غير مواتية بيئيا - كل هذا قد يؤثر على تطوير الجنين ويؤدي إلى تشكيل متلازمة ميونية.

Miotonia هو علم الأمراض التي تعرضت ببساطة عضلات الهيكل العظمي. هذه ألياف العضلات هذه هي المسؤولة عن الحركات التعسفية للجسم (الرأس والجذع والأطراف). تعرض العضلات الملساء للأجهزة الداخلية دون معرفة الشخص لا تهدد مثل هذا المرض.

يمكن للحركية في الطفل أن يعبر عن نفسه في أي عمر. مع علم الأمراض الخلقية، فإن العلامات الأولى للمرض تجعل نفسها معروفة بعد فترة وجيزة من الولادة. جذب حديثي الولادة انخفاض ضغط الدم العضلي. الطفل في وقت لاحق يبدأ أقرانه في الحفاظ على رأسه، وإنزاله، واستيقظ على الساقين. يمكن أن يكون التأخير في التنمية البدنية غير واضحة تماما، ثم لا ينتبه الآباء إلى أعراض مماثلة. في المستقبل، يمكن أن يؤدي myotonium المعتدل إلى عواقب سلبية ومشاكل صحية مختلفة.

الزيارات المخططة للطبيب في السنة الأولى من الحياة ستساعدك على تحديد ميتونيا.

الطفل لديه أكبر من العام، وتتجلى المتلازمة الأعراض من الأعراض التالية:

موتونيا في طفل يبدأ عادة بهزيمة الأطراف السفلية. أول أعراض مزعجة من الآباء يمكن أن تلاحظ على المشي، عند رفع الدرج أو أثناء اللعبة. حتى في الآونة الأخيرة، يتم إيقاف القوة الكاملة للطفل باستمرار، وتسأل عن مقبض، تفقد توازنها. إذا لم يكن هذا الموقف لا يرتبط بأمراض جنائية أو مرض الطفل، فيجب عليك الانتباه إلى أعراض مماثلة وفحصه بواسطة طبيب.

الأطفال الذين يعانون من Miotonia حركات صعبة للغاية تتطلب البراعة والتركيز. المشي على الجانب، والقفز على ساق واحدة، يتلاشى في المباراة - كل هذا يبذل الطفل ليس جيدا جدا. كما أن العمل الذي يتطلب ضغوط عضلات صغيرة من الفرش يعطى للطفل بصعوبة كبيرة.

أعراض نموذجية نموذجية هي تشنج عضلي واضح في تأثير سهل عليها. الذئب العضلي في نفس الوقت يتناقص ببطء، والذي يرافقه في كثير من الأحيان أحاسيس مؤلمة للغاية. يحدث الاسترخاء أيضا ببطء شديد. بعد الاسترخاء تحت الجلد، يمكنك أن تشعر بكرات العضلات الشديدة.

الهجوم MyOTonic هو أحد المظاهر النموذجية لعلم الأمراض. يمكن للوالدين أن يلاحظوا كيف طفل عند محاولة الاستيقاظ أو تشغيل التجميد وينخفض \u200b\u200bعلى الفور. بعد ذلك، يقدم الطفل جهدا محددا - وتستمر الحركة. بمرور الوقت، يمكن تكرار الهجمات الميونية بشكل متزايد وأكثر في كثير من الأحيان.

يرتبط مثل مظهر مظهر متلازمة ميونيك بالخصوصية لعمل العضلات المعدلة. لا يمكن للألياف العضلية غير القادرة على تقليصها والاسترخاء بسرعة، والاستجابة لطلبات الولادة. عند محاولة جعل العديد من الحركات، يفقد الطفل توازنه وسقط. بعد بضع ثوان، يجري تطوير العضلات، وتستمر الطفل في التحرك. كلما زاد التحرك الطفل في هذه اللحظة، فإن الهجوم السيوني الأسرع سينتهي.

نادرا ما يمر متلازمة ميوتي عند الأطفال دون تتبع. حتى شكل ضوء من الأمراض يؤدي إلى مشاكل صحية مختلفة:

كل هذه المضاعفات لها سبب واحد - انخفاض في أداء ألياف العضلات. لا يمكن للعضلات التي فقدت القدرة على التقلص والاسترخاء بشكل صحيح، تلبية وظائفها بالكامل. يؤدي ضعف عضلات الظهر إلى الموقف الخاطئ، الصحافة البطن - للإمساك ومشاكل أخرى مع الهضم. بمرور الوقت، يتراكم الطفل باقة كاملة من الأمراض المختلفة، وللتعامل مع أعراض Miotonia أصبح أكثر تعقيدا.

سيتمكن التشخيص الأولي قادرة على طبيب الأعصاب بعد فحص مريض صغير. تشديد مع نداء الطبيب لا يستحق كل هذا العناء. في وقت سابق، سيتم العثور على سبب الانتهاكات العضلية للطفل، والأسهل سيعامل مع عواقب هذه الدولة.

يتم تنفيذ كهربي لتوضيح التشخيص. تستند الطريقة إلى قياس النشاط الكهربائي للعضلات وقدرتها على تقليص والاسترخاء. إذا لزم الأمر، يمكن لطبيب الأعصاب أن يوصي بإجراء استطلاعات من المتخصصين الآخرين (طبيب العيون، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي).

المعاملة الفعالة لمخالفات العضلات لم يتم تطويرها بعد. لا تزال متلازمة ميونيك مع شخص مدى الحياة. كل ما يمكن أن يفعله الطبيب هو تقليل مظاهر هذه الحالة وتحسين جودة حياة الطفل.

نحن سرد المراحل الرئيسية لعلاج ميتونيا.

نشاط المحرك هو عنصر مهم في النجاح في علاج متلازمة ميونيك. يتبع من الطفولة الأولى. يمكنك إجراء أبسط حركات نوع "الدراجة". يجب أن يصبح الاحماء العضلي عادة يومي - فقط يمكنك تحقيق أي نتائج إيجابية.

اصنع لعبة رائعة من الشحن - وسيدعد الطفل بدعم مشروعك.

المهارات الحركية لتعلم الطفل تتطلب احتياطي كبير من الصبر من الآباء والأمهات. إذا لم يستيقظ الطفل على الساقين، فسيتعين عليك رفعه مرة أخرى، وإظهار كيف وأين وضع الساقين للحصول على الدعم. ستمشي الطفل مع ميوونيا لفترة طويلة، وعقد أيدي الوالدين. هيدجودين لمثل هذا الطفل خطير للغاية. كلما انتقل الطفل، فإن الأسهل سيتخلف عن المشكلة وتجنب تطوير المضاعفات.

ينصح جميع الأطفال الذين يعانون من Miotonia بزيارة حمام السباحة. السباحة هي أفضل طريقة لتعزيز العضلات وزيادة نغمة الجسم الإجمالية. يمكن إرسال الثديين إلى السباحة في حمام منتظم باستخدام دائرة أو تركيبات خاصة أخرى. علامات التبويب سوف تحتاج إلى مزيد من المساحة. في فصل الصيف، يجب أن يكون على الشاطئ في كثير من الأحيان قدر الإمكان والسماح للطفل بالرش في الماء بقدر ما يريد.

يجب عقد جلسات التدليك من أخصائي جيد يعرف كيفية العمل مع الأطفال. عادة ما يستمر دورة التدليك لمدة 10 أيام، وبعد ذلك يقوم الطبيب بتقييم فعالية العلاج. إذا لزم الأمر، يمكنك تكرار مسار العلاج كل 3-6 أشهر. لن نكون قادرين على إتقان مهارات أبسط تدليك نفسك.

يتم وصف العلاج الطبيعي بمتلازمة ميوتيا من سن مبكرة للغاية. يتم تنفيذ الكهربي وغيرها من الإجراءات في العيادة. تم تأسيس مدة وتردد دورات العلاج الطبيعي من قبل الطبيب.

استخدام الأدوية في موتونيا ليس له ما يبرره دائما. في معظم الحالات، تساعد الجمباز والتدليك العلاجي في التعامل مع المشكلة. يتم تعيين العلاج MEDICASE فقط في حالات جدية تتطلب نهجا خاصا. تم حل مسألة استقبال أولئك أو الأدوية الأخرى بشكل فردي بعد التشاور مع الطبيب المعالم.

يتم تحديد أشكال محددة من الزملاء الدماغية على أساس درجة ونوع وتتماشيات شاذة المريض. طبيب الأطباء يصنفون الشلل الدماغي حسب نوع اضطراب المرور: تشنجي (توتر العضلات)، atteetoid. (الحركة التشنجات) أو ataxcic. (تنتهك الرصيد والتنسيق). تتم إضافة هذه الأنواع أي أعراض إضافية تتيح لك تحسين التشخيص. في كثير من الأحيان، غالبا ما تستخدم المعلومات المتعلقة بالاضطرابات التي تؤثر على الأطراف لوصف نوع الشلل الدماغي للأطفال. يتم استخدام المصطلحات اللاتينية لاسم أكثر أشكال المرض شيوعا قيد النظر، والمصطلحات اللاتينية التي تصف الموقع أو مقدار الأطراف التالفة في تركيبة مع المصطلحات "prescing" (إضعاف) أو "قطعة" (شلل). على سبيل المثال، يشير مصطلح "hemiparesis" إلى أن الأطراف أضعف فقط على جانب واحد من الجسم، ويعني مصطلح "Tetraplegia" شلل لجميع الأطراف.

الشلل التشنجي / هيمفريس

هذا النوع من الشلل الدماغي، كقاعدة عامة، يضرب كتفه وفرشته على جانب واحد من الجسم، ولكن يمكن أن يؤثر أيضا على الساق. في الأطفال المبكرين، كقاعدة عامة، يرجع ذلك إلى احتشاء نزف كبير في النزف (في معظم الحالات - من جانب واحد) والشذوذ الدماغي الخلقي (على سبيل المثال، Schistencephalia) أو احتشاء الإقفاد. في الأطفال المنتهين، السبب الرئيسي هو نزيف داخل الخلايا في واحدة من نصفي الكرة الأرضية (غالبا ما تكون مترجمة في مسبح الشريان الدماغي المتوسط).

الأطفال الذين يعانون من هيفليبلي التشنجي، كقاعدة عامة، تبدأ في المشي في وقت لاحق والتحرك على Tiptoe بسبب كعب الأوتار الصلب. في المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص، غالبا ما تكون الأطراف أقصر بكثير وأرق من الأطفال الذين ليس لديهم انحرافات من التنمية. عدد من المرضى الذين يقومون بتطوير الجنف (انحناء العمود الفقري). اعتمادا على توطين أضرار الدماغ، يمكن ملاحظة الطفل المصاب بالشبلج التشنجي التشنجات. سوف يتباطأ تطوير الكلام أيضا، في أحسن الأحوال، يمكن أن تكون مرضية، والذكاء عادة ما يكون طبيعيا.

بناء على ما تقدم، يتم تحديد مستوى التكيف الاجتماعي للطفل عادة بدرجة عيب الحركية، ولكن التطور الفكري للمريض. هجمات الصرع البؤري غالبا ما تحدث؛

سفيد سفيد / diparem

الأكثر شيوعا من الشلل الدماغي الدماغ (حصة هذا النوع من هذا المرض ضروري؟ لجميع الأنواع التشنجي من الشلل الدماغي). يتميز النموذج بالتطور المبكر للمقاميض وتشوهات المفاصل والعمود الفقري. الكشف عنها في الغالب عند الأطفال المولودين للفترة (عواقب النمو الخيطي، نزيف داخل البطين أو عوامل أخرى).

تتميز هذا النوع من الشلل الدماغي بصلابة العضلات التي تؤثر على الأطراف السفلية في الغالب، والتأثير على الأيدي والوجه أقل وضوحا، ولكن يمكن أن تكون الأيدي غير خرقاء إلى حد ما. أعيرة أبطال الأعاصير تنفجر، وأشير الأصابع. توتر بعض العضلات من الساقين يؤدي الساقين إلى التحرك مثل "مقص". قد يتطلب الأطفال الذين لديهم مثل هذا التشخيص مشوا أو قوسين إلى قدم. تعاني مهارات الفكر والكلام عادة ما تطور بشكل طبيعي.

تشمل المظاهر الأكثر شيوعا أيضا: Dysarthria، وجود عناصر من متلازمة الزائفة متلازمة الزائفة، وما إلى ذلك في كثير من الأحيان هناك اضطرابات مرضية للأعصاب الجمجمة: انخفاض قيمة السمع، انخفاض معتدل في الفكر (في معظم الحالات، بسبب تأثير طفل الطفل : الفصل والإهانات تجعل من الصعب تطويره)، حول مقاطعة، ضمور الأعصاب البصرية.

هذا النموذج هو الأكثر ملاءمة من حيث التكيف الاجتماعي - يمكن أن تحقق شهادتها مستوى الأشخاص الأصحاء (يخضع للعمل الجيد لليدين والتنمية العقلية العادية).

التشنجي Tetraplegia / Tetrapireps

أشد شكل شلل دماغي، وغالبا ما يرافقه التخلف المعتدل والشديد في التنمية العقلية. ويرجع ذلك إلى الانتشار الواسع لأضرار الدماغ أو تعريفات كبيرة لتطوير الدماغ.

قد يكون سبب التهابات داخل الرحم وقصان نقص الأكسجين في الفترة المحيطة بالولادة بأضرار منتشرة لصنقر الدماغ. في الأطفال السابقين، السبب الرئيسي لتطوير هذا الشكل من الشلل الدماغي هو الخلايا العصبية الخلايا العصبية الانتقائية في تركيبة مع Lekomaliation PerivaTivericular، وفي عسر العسر الخلاب أو الانتقائي عصبي الخلايا العصبية والانتقائية والحدوث عند إغراء نقص الدماغ المزمن في الجراحة. 50٪ من الأطفال لديهم صراع.

غالبا ما يعاني الأطفال من تصلب خطيرة في الأطراف ذات الرقبة البطيئة والاسترخاء. تتميز النموذج بالتشكيل المبكر للمقامنة، وكذلك تشوهات الأطراف والجذع. يرافق ما يقرب من نصف حالات اضطراب نظام العضلات الهيكلي المصاحبة بمرضات الأعصاب الجمجمة: ضمور الأعصاب البصرية والحضور وعطل السمع واضطرابات الزائفة.

في كثير من الأحيان في الأطفال ملحوظ صغرات، يرتدي شخصية ثانوية. نادرا ما تكون المرضى الذين يعانون من Tetraplegia قادرين على المشي، واجهوا صعوبة في الكلام وفهمها. غالبا ما يلاحظ النوبات، من الصعب للغاية السيطرة عليها. عدم وجود الدافع والعيوب الثقيلة، تستبعد الأيدي السيطرة على العمل البسيط والخدمة الذاتية؛

الشلل الدماغ القاطع

(ويشمل أيضا Attetoid، أمراض الشهادة والعارض)

تتميز هذا النوع من الشلل الدماغي بالحركات التشنجات المختلطة البطيئة وغير المنضبط من الأيدي و / أو الساقين. واحدة من الأسباب المسببة الأكثر شيوعا لتطوير هذا النوع من النموذج من PPC هي مرض الانحلال في الوليد، يرافقه تطوير اليرقان النووي.

مع هذا الشكل من PPC في معظم الحالات، تضررت هياكل المحلل السمعي ونظام Extrapyramid. تتميز الصورة السريرية بوجود Hyperkinesis: ChoreoathThetosis، رياضيه، Tori Dystonia (الأطفال في الأشهر الأولى من الحياة لديهم هجمات دياتونية)، انتهاكات العين، العسر، ضعف السمع.

إن المظهر المشرق للمرض هو حركات لا إرادية، رضا، زيادة في نغمة العضلات، والتي قد تكون مصحوبة بالإشفار والشلل. غالبا ما لوحظت انتهاكات الكلام في شكل عسر هراطي. لا يوجد تثبيت صحيح للأطراف والجذع.

الفكر في أمراض المرضى نادرا ما يؤثر. يمكن أن ينتهي الأطفال الذين يعانون من تطور فكري جيد مع المدرسة المعتادة أو المؤسسة الثانوية الخاصة أو التعليم العالي، للتكيف مع العمل.

الشلل الدماغي ataxcic

شرائح نادرة من الشلل الدماغي، والتي تؤثر على توازن وعمق الإدراك. تتميز نغمة العضلات المنخفضة (hypotone)، وردود الفعل عالية العاصفة و الأيلون، المهاجمة. وغالبا ما يكون مصحوبا باضطرابات الكلام في شكل pseudobulbarbar أو مخيئين دايرثيا. يحدث مع الضرر السائد في المخيخ، ووفقا لافتراضات، فإن الكسور الأمامية (بسبب الإصابة العامة). أيضا، عوامل الخطر الشاذة التنموية الخلقية وعوامل نقص الأكسجة.

غالبا ما يكون الأطفال في كثير من الأحيان تنسيقا سيئا للحركات والتحرك، يخطو، نشر أرجلهم بشكل غير طبيعي. لديهم صعوبة في إجراء حركات سريعة ودقيقة (أزرار القميص، خطاب، رسم). قد يخضعون أيضا للالتزه، حيث يكون كل حركة واعية، مثل موضوع الموضوع - يرافقه رجز في الأطراف، مما يدهور الأسلحة يقترب من الكائن؛

يتميز المرض السريري بمجمع الأعراض المعتادة للشلل الدماغي (درجة الحرارة العضلي، انخفاض ضغط الدم العضلي) ومظاهر الأعراض المختلفة ل Cerebelchok Asyngia (Dysarthria، هزة النية، حظري). مع هذا الشكل من الشلل الدماغي، هناك تأخير معتدل في تطور الذكاء، في بعض الحالات يلاحظ أي أغفلينيا في درجة الإثيمان. أكثر من 50٪ من الحالات التي تم تشخيصها من الشلل الدماغي التشخيصي تتعلق ب Ataxias الوراثي غير المعترف بها سابقا.

تشمل هذه الفئة الأمراض التي لا تتوافق مظاهرها من أعراضها مع أي من النوع المذكور أعلاه من الشلل الدماغي. على سبيل المثال، في طفل مع شلل مختلط، يمكن أن يكون جزء من العضلات متوترة بشكل مفرط، بينما يتم استرخاء الآخرين بشكل مفرط.

متلازمة الليفييل في الأطفال: الأسباب والأعراض والعلاج والوقاية

متلازمة Nephild هي فكرة ليست تشخيصا، ولكن مع مجمع مميز للأعراض السريرية والمختبرية: البروتينيوم الهائل (البروتين في البول)، فروتين الدم (النقص في محتوى البروتين في بلازما الدم)، فرط ضغط الدم (الزيادة في الدهون الدموية ) بالاشتراك مع الوذمة الواضحة.

تواتر حدوث متلازمة الكلوية عند الأطفال منخفض: يتم تسجيله في حوالي 14-16 حالة لكل 100،000 طفل. في سن مبكرة، يكون الأولاد مرتين أكثر من الفتيات، ولكن في المراهقة، يتم توزيع متلازمة الكلوية على قدم المساواة بين الأطفال في كلا الجنسين.

في معظم الحالات، يشير الأطفال متلازمة الكلوية إلى النماذج الأولية ويمكن علاجها جيدا. أمراض الكلى الثقيلة ومقاومة لعلاج متلازمة الكلوية في ممارسة الأطفال نادرة نسبيا. تعد جميع حالات متلازمة الكلام في الأطفال مؤشرا على المستشفى في المستشفى، من المستحسن وجود قسم من الكبلية المتخصصة للعلاج، وهو فحص مفصل، لتحديد أسباب تطوير المرض ودراسة حالة الكلى.

متلازمة الأونفيل يمكن أن تكون الابتدائية والثانوية. ينتمي الأساسي إلى:

تتطور متلازمة الكلوية الثانوية ضد خلفية علم الأمراض الأخرى: الأمراض الجهازية، مرض السكري، الأميلويد، أمراض الكلى، الالتهابات، إلخ.

بالإضافة إلى ذلك، يتم تقسيم متلازمة الكلوية اعتمادا على الأشكال السريرية وقد تكون:

ماذا يحدث في متلازمة الكلوية

السبب الرئيسي لتشكيل الأعراض النموذجية لمتلازمة الكلوية هو البروتينات الهائلة. لا تزال آليات تطوير البروتينوريا موضحة بالضبط، لكن معظم العلماء يلتزمون نظرية "أمراض أرجل أمن القطاع".

"الساقين" للفقر هي عملية خلايا الظهارة الكلى، والتركيبات والوقاية من إخراج الجزيئات الكبيرة (بما في ذلك البروتين) في البول أثناء عملية الترشيح الكبيبية. مع متلازمة الكلوية، يتم فقد "أرجل" الفقر (سلاسة)، نتيجة تشكيل نوع من "الشق"، من خلاله البروتين يخترق بحرية البول.

في تطوير متلازمة الكلوية في الأطفال، يتم إرفاق الأهمية أيضا بعامل نفاذية تعميم (عامل خاص في الدم القادر على زيادة نفاذية مرشح الكبيب)، ويتم تأكيد وجود ودوره من خلال حدوث الكلوية متلازمة جديدة في حديثي الولادة، والدي مريضة بنفس المتلازمة، وظهور متلازمة الكلوية في الكلى المزروعة في المرضى الذين يعانون من المرضى الذين كانوا يحاولون علاج عملية زرع الكلى.

الصورة السريرية لمتلازمة الكلوية الكاملة النقية هي نموذجية للغاية وتتميز بتطوير الوذمة الواضحة وأعراض التسمم. وذمة تطور بسبب فقدان البروتين الضخم. تتيح البروتينات الدموية الحفاظ على ضغط oncotic في البلازما وعقد السائل في سرير الأوعية الدموية. في حالة خروج البروتينات مع انخفاض ضغط الشبكة البول، يتوقف الجزء السائل من البلازما أن يعقد داخل الأوعية الدموية، يخترق الأنسجة.

الهروب مع متلازمة الكلوية قوية جدا، مشتركة، نمو سريع، لعدة أيام أو حتى ساعات ممتدة من الكاحلين والجفون على الساقين والوجه والجذع واليدين. انتشار الوذمة، سرعة حدوثه وشدته على الوجه، تؤدي الأيدي في بعض الأحيان إلى أخطاء في التشخيص في مرحلة ما قبل المستشفى، عندما يعتبر سبب الوذمة في الطفل رد فعل تحسسي في شكل أ كوينك الاجتياح.

بالإضافة إلى الوذمة، عند الأطفال، المرضى الذين يعانون من متلازمة الكلوية، تتم الإشارة إلى الأعراض التالية:

• ضعف عام؛
• استفراغ و غثيان؛
• oligurauria (تقليل كمية البول المخصصة)؛
• العطش والفم الجاف؛
• مع مجموعة من كميات كبيرة من السائل في تجويف البطن، تظهر آلام البطن، والتنفس السريع والصعب، نبضات القلب.

على خلفية الوذمة الحالية، يتم كسر تروفوفوف (وجبة) من الجلد وجافا، يحدث تقشير وتداخل.

عند إجراء الاختبارات السريرية والكيميائية الحيوية للدم والبول عند الأطفال المصابين بمتلازمة الكلوية، يتم الكشف عنها:

في الشكل المختلط من متلازمة الكلوية، يتم العثور على Microhematuria (الدم في البول، ملحوظ فقط مع دراسة مختبر) وزيادة في ضغط الدم.

من المقرر أن تكون مضاعفات متلازمة الكلوية في المقام الأول خسارة هائلة في البروتينات، مما يؤدي إلى نقص في نقص المنصوص، والانخفاض في المناعة، إلخ. في حالة وجود مجموعات من السوائل في تجويف الصدر، قد تحدث وذمة الضوء أو الهيدرووراكس، والذي يرافقه تطوير عيادة الفشل التنفسي - ضيق التنفس، الشفاه الأزرق، الموقف القسري (عدم القدرة على الكذب).

بالإضافة إلى مضاعفات متلازمة الكلوية، في علاج الطفل، تنشأ مضاعفات علاج العلاج حتما: المناعة المتلازمة، متلازمة كوشينغ، مشاكل مع الجهاز الهضمي، تأخير النمو، تقلب المزاج، هشاشة العظام، إلخ.

يتم إجراء مدون لاول مرة في متلازمة الليفيية في الطفل فقط في ظروف المستشفى، في قسم من الكبلية المتخصصة، حيث توجد جميع الاحتمالات لفحص كامل مع تعريف وظيفة الكلى والسيطرة على فعالية العلاج.

ابدأ من الغرض من الجلوكورتيكويد (بريدنيزون)، والتي في معظم الحالات تعطي تأثيرا إيجابيا. تستمر العلاج في الجرعات الأولية (2 ملغ / كجم / يوم) لمدة 6-8 أسابيع، مع وجود تأثير مناسب على العلاج الهرموني، يتم تقليل جرعة بريدنيزولون تدريجيا، بمقدار 0.5 ملغ / كغ كل 4 أسابيع، تليها الإلغاء الدواء. يبدأ العلاج الداعم مع انخفاض تدريجي في جرعة الهرمون في المستشفى، ويستمر عادة في ظروف العيادات الخارجية (في المنزل)، ولكن مع عمليات تفتيش دورية لأخصائي الكلي الصيفي. لدعم العلاج، من الممكن تعيين طريقة بديلة لاستقبال بريدنيزون (كل يوم، 1 مرة في 3-4 أيام).

المدة الإجمالية للعلاج مع المنشطات هي 6 أشهر. يؤدي هذا الاستخدام الطويل الأجل للجلوكورتيكويدات في جرعات عالية بما فيه الكفاية إلى تطوير آثار جانبية غير مرغوب فيها، والتي غالبا ما تسبب الآباء (وكذلك الأطفال، خاصة في المراهقين)، والرغبة في التخلي عن استمرار العلاج، خاصة إذا كانت حالة الطفل قد تحسنت وتورم ينام. ومع ذلك، لا يمكن القيام به في أي حال من الأحوال: يمكن للوقف المبكر للعلاج مع المنشطات استفزاز الانتكاس من متلازمة الكلوية، وفي شكل أكثر حدة، ويؤدي إلى مضاعفات.

يجب أن يشرح الوالدان مع الطبيب للطفل الحاجة إلى مثل هذا العلاج، والمخاطر في عدم الامتثال للتوصيات. يجب القول إن الدورة الكاملة يزيد من إمكانية الاسترداد، وبعد ذلك يكمل التأثير غير المرغوب فيه للدواء، فإن معظم الآثار الجانبية تختفي تدريجيا. على وجه الخصوص، يأتي الوزن إلى طبيعته، والقدرة على الزيادة، وتعزز العظام، فإن الحالة المزاجية تطبيعها، والصداع يخضع، إلخ.

في الانتكاسات من متلازمة الكلية الحساسة بالهرمونات، يتم تنفيذ العلاج وفقا لنفس المخطط، ولكن مدة العلاج بالستيرويدات أقل (وليس أكثر من 3-4 أشهر).

إذا لم يكن هناك، في علاج بريدنيزون، لاول مرة من المرض لمدة 6 أسابيع لا يوجد اتجاه إيجابي، فإن إدخال المنشطات يستمر في 8 أسابيع أو علاج النبض الموصوف مع ميثيل بريدنيزولون (البقول - جرعات كبيرة من الهرمونات من خلال فترة زمنية معينة) وبعد إذا كان هذا العلاج لا يعطي نتيجة إيجابية، فإن متلازمة الكلوية تعتبر الطنانة الستيرويدية، ويتم إرسال الطفل إلى خزعة الكلى لتحديد شكل التهاب الكلية واختيار تكتيكات العلاج (الخلط الخلوي والمناعة الانتقائية - السيكلوفوسفاميد، cyclosporin a، torolimus، إلخ).

العلاج غير المخدرات في المستشفى

خلال لاول مرة وأثناء تكرار متلازمة الكلوية، يتم تعيين الغذاء الخاص:

بعد اختفاء الوذمة، يسمح للطفل بكمية صغيرة من الملح وتلقي السائل بمبلغ، وعمر كافي وكتلة من المريض. لا ينصح القيود على المدى الطويل من السوائل بسبب خطر تطوير نقص في الدم، تجلط الدم، إزالة المعادن العظام.

في المرحلة النشطة من المرض، يظهر الفراش متبوعا الانتقال إلى الإقلاع والجنرال. بالفعل خلال نظام الأسرة، هناك ورقة (للحفاظ على نشاط العضلات ومنع الكسور والوقاية من الإمساك، إلخ).

بعد الوصول إلى مغفرة متلازمة الكلوية، يتم أخذ الطفل في محاسبة النصف، وهو أمر يتعلق بالترجمة إلى عيادة للبالغين. تظهر الملاحظة حتى في غياب الانتكاسات. بعد التفريغ من المستشفى للأشهر الثلاثة الأولى كل أسبوعين، يتم إجراء تحليل البول العام، ثم خلال السنة الأولى من الملاحظة - 1 مرة في الشهر، في السنوات اللاحقة - 1 مرة في 3 أشهر (تخضع لعدم وجود الانتكاس). يتم تنفيذ OAM أيضا مقابل خلفية أي تفاقم مزمن (التهاب الشعب الهوائية، والتهاب المعدة) أو أمراض Intercurrent الحادة (ORVI، وما إلى ذلك) - في بداية المرض و 10-14 أيام بعد الانتعاش. يجب على جميع التقنيات وأطباء الأطفال أن يمروا بقياس إلزامي لضغط الدم إلى طفل من أي عمر.

مرتين في السنة، صحة بؤر مؤسسات مزمنة من العدوى والتفتيش الوقائي في طبيب الأسنان، يتم تنفيذ طبيب ENT. بعد عام من الانتقال إلى مرحلة مغفرة، يكون علاج منتجع المصحات في المصحات المتخصصة ممكنة.

تلاميذ المدارس، لفترة طويلة تلقي العلاج مع المنشطات، خلال العام، قد يوصى بالدراسة في المنزل لمنع الاتصال مع أقرانهم وتقليل خطر الإصابة بالتهابات ضد خلفية الأدوية المناعية. يمكن أيضا إظهار التعليم المنزلي للأطفال الذين يعانون من أشكال تعتمد على الستيرويد من المرض (الذي يحدث الانتكاس مباشرة بعد إلغاء الهرمون).

ثم انتقل إلى التغذية الطبيعية المقابلة لعمر الطفل.

أول 5 سنوات من المغفرة التي تنفذ جميع التطعيمات الوقائية للأطفال الذين عانوا من متلازمة الكلوية بطلان قاطع. في المستقبل، يتم حل مسألة التلقيح بشكل فردي، عادة ما يسمح فقط لقاحات المؤشرات الوبائية عادة.

مع أشكال الستيرويدية الحساسة من متلازمة الكلوية، عادة ما تكون التوقعات مواتية عادة: تمكنت مغفرة من تحقيقها بسهولة، وفي معظم الحالات، فهي مستمرة (لا تحدث تكرار)، واسترداد أكثر من 90٪ من الأطفال. الأشكال التي تعتمد على الستيرويد هي أكثر تعقيدا من حيث العلاج وتتطلب فحصا مفصلا واختيارا طويل الأجل للعلاج.

تعتمد توقعات متلازمة التعصب الستدرية على شكل وشدة أمراض الكلى كشفت.

الوقاية المحددة لمتلازمة الكلوية غير موجودة. يجب اتباع التدابير العامة لمنع أمراض الكلى والمسالين البولية (تجنب انخفاض حرارة الجسم، عبر ARVI وغيرها.).

الذي يجب أن يتحول الطبيب

مع التطور السريع لذمة، يحتاج الطفل إلى الاتصال بطبيب الأطفال بشكل عاجل. عادة ما لا يسبب التشخيص الأولي صعوبات، نظرا لأن متلازمة الكلوية مصحوبة بتغييرات كبيرة في التحليل الشامل للبول. في المستقبل، يجري علاج ومراقبة المريض عالم الكلى.

مخيف VM، Gapeeva m.b.

المظاهر السريرية الرائدة لعلم أمراض النظام الصفراوي هو الألم. بصفتها عوامل أصل الألم، تتم مناقشة العوامل التي تحدد طبيعتها من قبل تشنج عضلات ناعمة من المرارة والعشرات العسكريين، وزيادة نقص التروية التشنجي، وهي زيادة في الضغط في القناة الصفراوية بسبب انتهاك الحركة، عملية التهابية، وتأثير الاعتصام. في الوقت نفسه، يحدد خلل مواعيد المناشئ للمحركات (LP)، القنوات الصفراء وعشر العضلة السفلية مجمع الأعراض السريرية بعدة طرق مع علم الأمراض الصفراوية العضوية والوظيفية.

وظيفي علم الأمراض المسالك الصفراوية - هذه هي الأمراض التي لا تكشف فيها الأساليب الروتينية للأبحاث المختبرية والأدسة عن الركيزة العضوية للمرض.

التصنيف الدولي بدلا من تحديد "الأمراض الوظيفية للمسالك الصفراوية"؛ (الإجماع الروماني، 1999) اعتمد مصطلح "اضطرابات الاختلاف الوظيف من القناة الصفراوية"؛ في الوقت نفسه، بغض النظر عن المسببات، فإنهم عرفون أن ينقسموا إلى نوعين 2: خلل وظيفي في المرارة وخلل المنشق على ما يبدو. في التصنيف الدولي للأمراض (ICD-10) بموجب البند إلى 82.8 فقط "عسر العجلات من المرارة وقناة الفقاعات" وتحت التوجه إلى 83.4 - "Sphyncter Sphyncter".

في تنظيم النشاط الحركي للنظام الصفراوي، تشارك الإدارات المظللة والمعاطفية للنظام العصبي اللاإرادي، وكذلك نظام الغدد الصماء. هذا التعاون يوفر تسلسل متزامن للحد من الاسترخاء والاسترخاء من المرارة والعصف العاصرة.

من القنوات الكبيرة، يأتي الصفراء الكلية الصفراء الصفراء في SBP وقت إغلاق sphinteer oddi (إنه ينتمي إليها دورا حاسما في خلق متدرج ضغط). في الوقت نفسه، يتم إغلاق العضلة العاصرة بشكل مناسب خارج الهضم، لكن أجزاء صغيرة من الصفراء تدخل بشكل منهجي الاثني عشر.

تتكون sphinteer oddi من: العاصرة الفعلية ل papilla duodenal كبيرة (BDS) - العاصرة في Westflight، مما يوفر خلاف القنوات والثاني الثنائي؛ sphinteer of the gallgar الجنرال. البنفسجي قناة العضلة العاصرة. يتم تنسيق عمل النظام الصفراوي بأكمله بشكل صارم، والتي يتم توفيرها من قبل التنظيم العصبي والشبه. يظهر أن تهيج معتدل للعصب يتسبب في النشاط المنسق ل LDP ومدفوره، والتهيج القوي هو تخفيض سفلي مع تأخير في إخلاء الصفراء. تهيج الأعصاب المتعاطف يساهم في استرخاء المرارة. يبدو أن عضلات العضلة العاصرة مستقلة عن عضلات الاثني عشر.

من هرمونات الجهاز الهضمي، فإن الحد الأقصى للتأثير لديه cholecystokinin، والذي، إلى جانب انخفاض في المرارة، يساهم في استرخاء العاصرة العاصرة oddi. الحافز على إنتاج مركبات الكربون الهضائية هو قبول الدهون في DPK، وتدرج الضغط وتغييره هو التأثيرات التنظيمية العصبية.

تفاعل السيارات من LPP و SPHINTEER ODDI يعتمد بشكل مباشر على كمية ونوعية الطعام، وكذلك من الحالة العاطفية للشخص. التمييز الاضطرابات الابتدائية والثانوية المختلفة. الابتدائي هو متوسط \u200b\u200b10-15٪. في الوقت نفسه، قد يكون الانخفاض في الوظيفة المقتنية ل LDP بسبب انخفاض في كتلة العضلات (نادرا) ومع انخفاض في حساسية جهاز المستقبلات لتحفيز الأعصاب. يمكن أن تكون كمية صغيرة من المستقبلات محتملة وراثيا والاكتساب بها عمليات التهابية والكسستوفية والتمثيل الغذائي.

قد يتم ملاحظة اضطرابات الاختلاف الوظائف الثانوية في الاضطرابات الصفراوية في الاضطرابات الهرمونية، بما في ذلك تحت متلازمة زائدة أعمدة، والحمل، والأمراض الجهازية، والسكري، والتهاب الكبد، وكافة الكبد، والتهاب الكبد، وكذلك في الالتهاب والحجارة في غاز البترول المسال، وكذلك في العلاج من somatostatin. انتهاكات الأنشطة الإيقاعية للنظام الصفراوي هي عمليات التهابية في الكبد، مما أدى إلى انخفاض في توليف الصفراء، وهو تخفيض ملحوظ في الضغط في النظام الأسطوري و الفقاعة الصاخبة والاتصال بهذا الحد من العاصرة العاصرة oddi.

مختلف التدخلات الجراحية (استئصال المرارة، الرغال، استئصال المعدة) هي أيضا سبب انتهاكات حركة القناة الصفراوية.

لسهولة الإدراك واستخدام أكثر ملاءمة في الممارسة العملية، يتم تقديم الاضطرابات أحادية الاتجاه في تصنيف اضطرابات الاختلاف الوظيف للأسعار الصفراوية، على الرغم من أنهم في الحياة هم أكثر تعقيدا في الحياة، مع هيمنة واحدة من المكونات.

الموقع:

• خلل في المرارة

  ضعف DETSFUNCE وظيفي

عن طريق مسببات:

• خبرات

  ثانوي

بواسطة الحالة الوظيفية:

• ارتفاع ضغط الدم

  gypofunction.

في اضطرابات فرطاقية فرطاقية، تنشأ آلام منخفضة من شدة مختلفة دون تشعيع أو مع التشعيع على اليمين، في الخلف، وأحيانا في النصف الأيسر من البطن (عند إشراك نظام الدنك البنكرياس). في حالة وجود نقص المنفذ، ألم حاد في الفهريم الأيمن، شعور بالضغط، القطع، تضخيم عند تغيير موقف الجسم ومع زيادة في ضغط داخل البطن، وتغيير التدرج الضغط على الدبابة الحالية. شائعة عن أشكال مختلفة من الخلل والمرارة في الفم، والانتفاخ، البراز غير المستقر. تعزى أعراض عسر الهضم المعوي إلى دور مهم في الصفراء في الهضم وعواقب انتهاك وصول الصفراء في الأمعاء.

المعايير التشخيصية لخلل وظيفي LSU هي حلقات من الألم المستمر القوي الموضح في الحثاستريوم أو في الربع العلوي الأيمن من البطن، في حين تتميز الميزات التالية:

مدة الحلقات في 30 دقيقة أو أكثر؛

تلبي الأعراض 1 أو أكثر من الأشهر ال 12 السابقة؛

شخصية مستمرة من الألم، مما يقلل نشاط النهار للمرضى والحاجة إلى المشورة من الطبيب؛

عدم وجود أدلة على علم الأمراض العضوية بسبب الأعراض؛

وجود انتهاك وظيفة إفراغ من المرارة.

فيما يتعلق بخلط وظيفي Sphinteer Oddi و 4 أنواع سريرية ومختبرية (3 أنواع من الخلل الصفراوي ونوع من ضعف البنكرياس غير معزولة). أساس المعايير التشخيصية هو: هجوم من آلام النوع الصفراوي و 3 علامات مختبرية وفعالية (رفع AST و / أو CFF 2 أو أكثر في تعريف مضاعف؛ تباطؤ في إزالة مواد التباين في Erphg (\u003e 45 دقيقة)؛ تم توسيع نطاق القناة الإجمالية في الصفراء أكثر من 12 ملم، يتم إجراء البحوث خلال فترة التفاقم).

تتميز النوع الأول من الخلل الوظيفي بالألم و 3 علامات.

يتميز النوع الثاني من الخلل الوظيفي بألم ووجود علامات 1 أو 2.

النوع الثالث هو فقط نوبات الألم.

النوع الرابع هو البنكرياس، الذي يتميز بآلام "البنكرياس" وزيادة في مستوى الأميليز أو ليباز، قد تكون الزيادة في الإنزيمات غائبة.

تعتبر العسر السريعة من المسالك الصفراوية غير متسقة وغير كافية أو غير كافية أو مفرطة في جهاز LP والأقنوات والعشر العضلة العاصرة - شركات العضلة العاطفة - Oddi Sphinsters (في القسم البعيد من قناة الصفراء الكلية وقناة البنكرياس الرئيسية)، Lutcens-Martynova (في واجب الفقاعات)، Miritzzi (في قناة الكبد العام).

العلامات الرئيسية للقرويمات هي انتهاكات كينيز (فرط وفرص الصوتية) ونغمة (فرط التكسير). استنادا إلى ما يتم تمييزه من الأشكال الرئيسية من الأخطاء: نقص المنصوص عليه في الفوز (أو نقص الصوت) وفرط القلوب الكريزي (أو hypertron). أظهرت الملاحظات السريرية طويلة الأجل أن شخصية الأقراص الأقراص ليست ثابتة؛ ويرد وصف إمكانية انتقال نوع فرط الحركة من عسر الخلاصات في الفنانين.

يتم تحديد المظاهر السريرية ل Dyskinesia LP من خلال وجود أحد متلازمات أو أكثر:

مؤلم

عسر الهضم الصفراوي

التهابية (عند تفاقم التهاب المرارة المزمنة)،

تورط في عملية الأعضاء والأنظمة الأخرى،

adhenoneprotic.

المظاهر الأكثر شيوعا لعسر العسر المراد هو متلازمة الألم. كقاعدة عامة، يتم توطين الألم في Hypochondrium الأيمن، وأقل في كثير من الأحيان في منطقة epigigastric. قد تختلف طابعها في أشكال مختلفة من الأقراص الأقراص. في الفنانين - يكون الثابت الألم بسيطا، وتكثيف بعد أخطاء في النظام الغذائي والجهد البدني. غالبا ما يصاحب هذه الألم اضطرابات الموت العاطفة - المرارة في الفم، الغثيان، في بعض الأحيان القيء الصفراء، واضطرابات الكرسي (في كثير من الأحيان الإمساك)، والمعنى الاستشاري. في عجلات عرقلة Hyperkinetic، عادة ما يزعج المرضى آلام على شكل تصارع على المدى القصير في Hypochondrium الأيمن، في معظم الحالات يمر بشكل مستقل. قام المرضى بمراجعة العلاقة الأكثر شيوعا من الهجمات مع العواطف السلبية القوية، وغالبا ما تكون أقل بكثير مع تناول الطعام والجهد البدني.

بالإضافة إلى مظاهر العسر السريعة الفعلي، قد يكون LSU، في المرضى شكاوى تتعلق بالمشاركة في العملية المرضية للمعدة والثاني الثنائي والبنكرياس والكبد.

في الفحص البدني، عادة ما يحدد المرضى الذين يعانون من JP الألم المحلي عادة في الجس في منطقة SBP، وكذلك إيجابية، على الرغم من أن أعراض "فقاعة" غير دائمة الناجمة عن الزيادة في الضغط في الفقاعة الصاخبة، ولكن ليس التهاب - أعراض مورفي وكيرة.

التغييرات في اختبارات الدم السريرية والكيمياء الحيوية بشكل عام مهمة في المقام الأول ل DJ و Calculse أو تمايز التهاب المسارات الخالق. في المرضى الذين يعانون من تقليص "نظيف"، لا توجد مؤشرات حادة الطور؛ تقوم الدراسات الكيميائية الحيوية التي تميز بالمتلازمة الفسيحة الكبدية والجنسية ومتلازمة المناعة، كقاعدة عامة، لا تملك انحرافات كبيرة عن القاعدة.

حاليا، تلقى التوزيع الواسع فحص الموجات فوق الصوتية من LP والمسالك الصفراوية. في الوقت نفسه، التحضير الصحيح للمرضى في البحث مهم للغاية: الصيام ليلة الاثني عشر ساعة، والتقدم (1-2 أيام) الاستبعاد من نظام غذائي المنتجات التي تسبب تجارة الأرصاد (الخضروات الطازجة والخبز الأسود والحليب)، إذا لزم الأمر، تعيين الكربون المنشط، سيمتيكون. الميزة الرئيسية للطريقة هي القدرة على تحديد المصانع في الفقاعة والحلوة والأخلاقية وعلامات الالتهاب. علامات بالموجات فوق الصوتية من التهاب المرارة هي: سماكة الجدار أكثر من 3 مم؛ أعراض بالموجات فوق الصوتية من ميرفي، تعليق ضيق. جدران الختم ملامح غير النظامية.

يمكن أن تختلف أبعاد المرارة على معدة فارغة بشكل كبير، ولكن في قطرها الطبيعي لا يتجاوز 3 سم، طويلة - 8-10 سم.

لدراسة الانقباض، يتم استخدام طرق مختلفة: الأشعة السينية (شفهي، في / داخل، و Retrograde cholecystography)، Echographic (Ultrasound cholecystography)، التلقي الاستشعار اللوني). في الآونة الأخيرة، يتم استخدام مظلات القياس أيضا لتوضيح حالة SPHinteer Addi - وهي دراسة مفيدة للغاية، ولكنها باهظة الثمن، معقدة من الناحية الفنية ومحتملة للمضاعفات، على وجه الخصوص، التهاب البنكرياس الحاد.

أصبح الشيء الرئيسي الآن، بطبيعة الحال، طريقة الموجات فوق الصوتية لقويم أقراص التشخيص. من بين فوائد الموجات فوق الصوتية مقارنة ببقية التقنيات هي إمكانية إجراء إجراء دون إعداد أولي للمريض، عدم غزو الطريقة، عدم وجود تحميل الإشعاع، معلومات عالية، وكذلك أفضل تكلفة / نسبة النتائج بين جميع الطرق للحصول على صورة.

للحكم حول وظيفة الإخلاء المحرك، يقدر الحزب الديمقراطي الليبرالي أن تكون درجة تخفيضها بعد وجبة إفطار كرتي. بعد قياس الأبعاد الأولية (الحد الأقصى للحجم الطولي والعرضي والشوري الظل الصوتي ل LP)، يتم حساب حجم LPP ويتم تعيين وجبة الإفطار Giller (عادة اثنين من صفار البيض الخام أو السوربيتول). يتم تنفيذ التعريف المتكرر لحجم ودرجة تخفيض المرارة في٪ لمدة 120 دقيقة بمفتضاء: 15 و 30 و 45 و 60 و 90 و 120 دقيقة. يعتبر طبيعي يتم تخفيضه بنسبة 1/2-2 / 3 من الصوت الأولي لمدة 30-45 دقيقة والعودة إلى الحجم الأولي بنهاية الدراسة. مع انخفاض في الحزب الديمقراطي الليبرالي، فإن أقل من 1/2 تحدث عن خلل عسر الهدوء، وانخفاض أكثر من 2/3 يعتبر عسر الخلاصات فرط الناطقة.

تتيح طرق الأشعة السينية الحكم على الوظيفة المولدة الخارجية للكبد وقدرة تركيز LDP من حيث مظهر القنوات الصفراء و LP بعد التناقضات الأولية. يتم تقدير الوظيفة المقتشرة ل SBP بعد تعيين محفزات الغذاء.

البيانات الموجودة على وظيفة المحرك ل LP، التي تم الحصول عليها أثناء الأشعة فوق البرمجية والموجات فوق الصوتية، تكون متطابقة تقريبا، ولكن نظرا لأن الموجات فوق الصوتية لا تتطلب استخدام عامل التباين، لا يرتبط باحمالات شعاعية، فإن الطريقة أكثر مقبولة للمريض.

تتيح لك دراسة Radioisotope للكبد والنظام الصفراوي دراسة وظيفة إفراز الامتصاص في الكبد، ودور الدورة الدموية ودولة المسالك الصفراوية.

HEPATOBILISSISTRAPHIKAPHIGY مع Radiophracticals المستندة إلى حمض Dimethyminodacetic، المسمى 99MTC-HIDA، لديه مزايا غير مشروطة في تقييم الحالة الطبوغرافية التشريحية والنظام الوظيف للنظام الكبدية مقارنة بالطريقة التي يتم بها استخدام الوردي البنغالي، المسمى I131. كونه التناظرية الدوائية من البيليروبين، هيدا، وكذلك البيليروبين، يتم التقاطه بواسطة الكبدات، ويطلق سراحه في القنوات الصفراء، والتراكم في LDP وعندما يحفز وظيفته الانتصاب يدخل الاثني عشر. تتمثل ميزة الطريقة الحديثة في إمكانية عدم وجود بصرية فحسب، بل أيضا التقييم الكمي لشدة انتهاكات وظائف الكبد و LP.

الاستخدام في كل مكان لطريقة التشخيص الموجات فوق الصوتية وأمراض الجهاز الهضمي المسموح به ليس فقط لتحديد "الحجر الصامت"، ولكن أيضا إدخاله في الاستخدام الطبي لمفهوم التشوه، أو إرسال LDP، I.E. كشفت في أقصى حد، وجود المتسولين والتكوين المعدل. هذه الأدبيات بشأن انتشار النزاع متناقضة. تمت مناقشة دور الاقتران في تطوير JP و HBC و HCB. تتعلق التناقضات ليس فقط انتشار وطبيعة البعثة وأنواعها وتوقعاتها وآليات الحدوث والقيمة النذيرية. يتم اكتشاف انتهاكات شكل فقاعة مع فحص الموجات فوق الصوتية من 1/3 من أولئك الذين طبقوا على قسم أمراض الجهاز الهضمي مع شكاوى مختلفة. من المهم للغاية أن 88٪ من المرضى الذين يعانون من الشذوذ LP يتم تعريف علامات خلل العسر الصيني من المسالك الصفراوية. يتضح دور الخطاب في سفر التكوين من الاضطرابات الوظيفية عن طريق الملاحظة أن شاذة الحزب الديمقراطي الليبرالي لم يكن مصحوبا بالتهاب المركزي فقط عند 13٪ من الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 25 عاما.

يتضح نتائج انتشار LP في ممارسة الجهاز الهضمي من خلال نتائج دراستنا بمشاركة 119 مريضا مع الإمساك. كما يتضح، في 96٪ كشفت الموجات فوق الصوتية عن هيمنة المرضى الذين يعانون من الانحرافات من الشكل الطبيعي للمرارة.

وفقا لنتائج cholecystography بالموجات فوق الصوتية، أظهر 119 مريضا أنه أثناء الاهتزاز (الاشتعال) في عنق الرحم العنقي، يحدث نسخة فرطية من الأقراص العظمية، والتغييرات في شكل الجسم من LPG - النسخة الفائزة.

غالبا ما يتم دمج التغييرات المختلفة في شكل LP مع مظاهر أخرى لمتلازمة النزهة في خلل التنسج الجهاز الهضمي - الكبد، قصور العضلة العاصرة ذات المريء السفلي، فتق من ثقب المريء للحجاب الحاجز، دوللي، تجوال القولون، وكذلك الأجهزة والأنظمة الأخرى (هبوط صمام Mitral، فرط المفاصل والمفاصل وغيرها) تتيح هذه البيانات النظر في رأي مستحق على الطابع الخلقي لتشوهات المرارة.

في شخص صحي، يؤدي تناوله ويدخله في DPK إلى حقيقة أن نغمة العضلات الزائدة في غاز البترول المسال، يزيد الضغط في تجويفه، ويتم تقليله. لهجة العضلة العضعة العاصرة مناسبة، يحدث الاسترخاء، ويدخل الصفراء DPK. في فترة اختراقا، يرتاح LDP ومليءها بتصنيف من القنوات الكبيرة، ونبرة العضلة العاصرة مناسبة، ومنع انتهاء الصلاحية المستمر في DPK.

الدور الرئيسي في تنظيم أنشطة التنوب و SPHINTEER ODDI ينتمي إلى Cholecystokinin (HCC). هذا الهرمون الجهاز الهضمي يحفز الحد من المرارة والاسترخاء من العضلة العاصرة oddi. من المهم أن تنتج الغشاء المخاطي ل LDP مضادات HCC - هرمون anticlecystokinin. إنه يقلل من تأثير HCC واسترخاء LP وزيادة في نغمة العضلة العاصرة من العضلة العضوية العاصرة إلى فترة التشبيع. يؤدي استئصال المرجعين إلى حقيقة أن إنتاج Anticholecystokinin يتوقف، فيما يتعلق بأعمال مركبات الكربون الهضائية أكثر من وقت طويل ونتيجة لذلك، هناك خلل وسط العضلة العضوية (مع هيمنة تشنجه).

ينقسم Hypertonus Sphinteer إلى خيارين: الخلل الوظيفي الصفراوي والبنكريات.

على الرغم من حقيقة أن اضطرابات الاختلاف الوظيفي من المسالك الصفراوية وظيفية في الطبيعة، فإنها مظاهر سريرية واضحة إلى حد ما في شكل متلازمات الألم ومتلازمات باطن الأسنان وقد تكون مصحوبة بضعف خطير لعمل الجسم. وهكذا، فإن ضعف المحرك في المسالك الصفراوية فيما يتعلق بانتهاك مستحلب الدهون وتنشيط الإنزيمات المعوية غالبا ما يؤدي إلى اضطراب في عمليات الهضم. نتيجة لتراكم المواد غير المنجزة، يتم تنشيط عمليات التخمير والتعفن مع تطوير متلازمة النمو البكتيرية الزائدة. إن إيقاع وصول الصفراء في الاثني عشر بسبب انخفاض تقديس الصفراء واضطراب الآليات التنظيمية المحلية يسهم في تطوير التغيرات الالتهابية والمحركات في الجهاز الهضمي العلوي. كما ينتهك النشاط المعوي الشعبية، نتيجة لتطوير و / أو تفاقم الإمساك المزمن ممكن. قد يكون انتهاك وظيفة الإخلاء في LDP مصحوبة بتطوير متلازمة cholestase مع تغيير في التركيب الكيميائي الحيوي في الصفراء والتشكيل اللاحق للأمراض الحجرية الصفراء، والأمراض الالتهابية من القناة الصفراوية مع تورطها الكبد parinchya في العملية المرضية.

في Confokinetic Critonsia، يتم تشغيل تكرار (4-5 مرات في اليوم) والكسرية (الأجزاء الصغيرة)، مما يساعد على تحسين تدفق الصفراء؛ الدهون النباتية مفيدة جدا: عباد الشمس، الزيتون، الذرة، زيت فول الصويا. المساهمة بالأحماض الدهنية متعددة الألوان (Arachidon Linoleic) في تطبيع تبادل الكوليسترول، والمشاركة في توليفة البروستاجلاندين، والتي تخفف من الصفراء وزيادة القدرة على الانقباض من المرارة. يجب أن يحتوي النظام الغذائي أيضا على كمية كافية من الألياف النباتية من الخضروات والفواكه (التفاح، الجزر، البطيخ، البطيخ، الطماطم، إلخ)؛ يمكن أن ينصح بالمرضى الذين يتلقون نخالة من القمح الأبيض الصغيرة، مما يحفز تدفقات الصفراء، والحد من محتوى الكوليسترول في ذلك، وبالتالي تقليل احتمال حجارة الحجارة. ينصح نخالة القمح الأبيض الجميلة أن تأخذ، بدءا من ملعقة صغيرة واحدة، شرب نصف كوب من شعاع البابونج (أو ماء مسلوق)، 3 مرات في اليوم قبل الوجبات؛ في المستقبل، يمكن زيادة جرعة تدريجية إلى ملعقة كبيرة من ملعقة كبيرة 2-3 مرات في اليوم. من بين المقاطع الطبية، تصنع Choleretics - الأدوية التي تحفز تكوين البسكويت الصفراء، ودفع تشير إلى زيادة النغمة وتعزز الوظيفة الشديدة للمرارة.

تشمل Choleretics الاستعدادات التي تحتوي على أحماض الصفراء، وكذلك وسيلة لأصل النبات، وتأثيرها بسبب وجود الزيوت الأساسية والراتنج والفيتامينات. هذا مكاني من زهور أنماط، أفلام الذرة، فلامين - جهاز لوحي مع جبانة، ضخ النعناع، \u200b\u200bشفرة البقدونس، رودهة. تؤدي الاستعدادات لهذه المجموعة إلى زيادة إفراز الصفراء، مما يزيد من محتوى الارتداد فيه، لها تأثير مضاد للجراثيم ومضاد للالتهابات. هيدروخررين (المياه المعدنية) معزولة، مما يزيد من إفراز الصفراء على حساب مكون المياه الخاص به. يعتمد تأثير المياه المعدنية على محتوى ثوانيات الكبريتات المرتبطة باتجاهات الصوديوم (تأثير غير سائل) والمغنيسيوم (تأثير طوابق). إن وقت استلام المياه المعدنية، اعتمادا على تناول الطعام، يرجع إلى حالة الوظيفة الإفراز للمعدة: مع وظيفة إفراز مخفضة - قبل 30 دقيقة من الوجبات، مع مرتفعة - 1.5 ساعة قبل وجبات الطعام.

يرتبط آلية تصرفات المستندات بتهيج الغشاء المخاطي للثاني الثنائي والإفراج عن cholecystokinin، مما يسهم في الحد من المرارة واسترخاء العاصرة العاصرة. تشمل المخدرات في هذه المجموعة كحوليا متعددة المراكز من التهاب السيلبيتول والسوربيتول، الموجودة بالإضافة إلى تأثير الكريستوني، غير الساحلي وخفيف الوزن؛ كبريتات المغنيسيوم، بربرينا كبريتات، زيوت نباتية. ومن المستحسن أيضا أن يصف من أنابيب البحث عن الضوضاء: على سبيل المثال، مرتين في الأسبوع في الصباح على بيض بطن فارغة "في الحقيبة"، محنك مع ملعقة كبيرة من الزيوت النباتية، ثم تكمن حوالي نصف ساعة مع التدفئة على الجانب الأيمن.

يتم تعيين جميع الوسائل المحظورة 2-3 مرات في اليوم قبل 30 دقيقة من الوجبات. قبل الموالين، من الضروري القضاء على وجود ثنائي الفينيل متعدد الكلور في المريض، نظرا للتدفق النشط من الصفراء، من الممكن تعزيز الحجارة وعرضها في رقبة المرارة أو القنوات.

لتطبيع اضطرابات المحركات من الاثني عشر، من الممكن تعيين أوامر. مع عسر الناطقة العالية، يتم وصف نظام غذائي منخفض الدهون، واستثناء المنتجات المقلية والحادة والحضية؛ تستخدم الاستعدادات التشمولية. مع متلازمة الألم الواضح، يتم وصف المسكنات غير التارشونية في نفس الوقت. يتم استخدام النترات تقليديا لإزالة العضلات الملساء، وتستخدم النترات تقليديا (النتروجليسرين لآلام سريعة، النيتروسوربيد لعلاج الدورة التدريبية)، الانتقائية M1-CholinoBlockers، لوحات كتلة قنوات الكالسيوم البطيئة، التهاب الأشنيص الزجاجة البطيئة.

في عدد من العوامل التي تحدد الصورة السريرية لعلم أمراض النظام الصفراوي، يتم إعطاء مكان مهم لانتهاك وظيفة المحرك في المرارة والبدرة العاصرة. جدار المرارة قادر على تقليل وتمتد، بسبب وجود قذيفة في المتوسط \u200b\u200bمن كل من العضلات الملساء والألياف المرنة. من الممكن تقليل كل من الجهاز والأجزاء الفردية بأكملها.

يؤدي تقليل العضلات الملساء من الجهاز الهضمي، بما في ذلك المرارة، عند تحفيز أسيتيل كولين من مستقبلات المسكارين على سطح الخلية العضلية. هذا يؤدي إلى فتح قنوات الصوديوم وإدخال NA + في الخلية. تساهم الاستقطاع الخلوي بشكل أكبر في فتح قنوات الكالسيوم وإدخال CA2 + في الخلية. المستوى الخلفي المرتفع من CA2 + يفضل الفسفرة من ميويسين، وبالتالي، تخفيض في العضلات، تخفيض طويل الأمد يؤدي إلى ظهور تشنج العضلات، وهو أحد أهم عوامل الألم. بدوره، تسهم النبضات المتعاطفية في الخروج إلى + من الخلية و CA2 + من مستودع الكالسيوم، وإغلاق قنوات الكالسيوم واسترخاء العضلات. من المعروف أن سكان الوسطاء العصبيين مثل أسيتيل كولين، كاتيكولامينات (Norepinens)، Serotonin، cholecystokinin، Motilin، وغيرها يشارك في تنظيم نقل الأيونات CA2 +.

مع الوظيفة المحفوظة للمقنعة من LPP وجهاز العضلة العاصرة، مع نشاطها المنسق، يحدث إخلاء في الوقت المناسب من الصفراء. يؤدي انتهاك مركبة Blabor Blabor و / أو العضلة العاصرة (على سبيل المثال، Sphinster Sphinteer) إلى انتهاك إفراغ الفقاعة، بزيادة الضغط في القناة الصفراوية.

يتم إعاقة إفراغ الحزب الديمقراطي الليبرالي زيادة ضغط داخل البطن، والمعنى البطن، والحمل، وكذلك مع انخفاض في الحساسية أو تقليل عدد المستقبلات إلى cholecystokinin، وموتيلان وغيرها من المنشطات الانكماش في العضلات. يتم تقليل حساسية جهاز مستقبلات المرارة من المرارة إلى المنبهات المختلفة، بما في ذلك cholecystokinin في سن كبار السن والشيخوخة.

يلعب دور خاص في Diskinesia LDP انتهاكا لحركة جهاز عضلات ناعمة لجهاز العضلة العاصرة.

مظاهر متنوعة من الهيكل التشرفيي المعقد لجهاز العضلة العاصرة التي تتكون من العاصرة لقناة الصفراء الإجمالية، والبدرة العاصرة لقناة البنكرياس والبدرة العاصرة لشركة أمبولة الشائعة، والتي تفتح في الأمعاء 12 نقطة. في Spasme، يقوم Choledoch بشكل أساسي بتطوير العواقب الفيزيولوجية المثيرة للمرضيات والمظاهر السريرية ل Dysfunction DESTFunction DD - وفقا للنوع الصفراوي، أثناء حزمة العضلة العاصرة البنكرياس - على البنكرياس، وأثناء سبا العضلة العاصرة ككل أو الجزء الأمبيري فقط يحدث نوع مختلط من ضعف العاصرة لل DDAGE.

غالبا ما يتطور النوع المختلط بعد استئصال المرجع، خاصة في وقت مبكر بعد إزالة الفقاعة.

الانفعال العضلة العاصرة قد تحدث oddi مع المرارة المخزنة. في الوقت نفسه، ينتهك تنسيق الحد من المرارة والبدرة العاصرة لامرأة ثنائي الثنائي كبيرة (كلاهما في فترة إنتطلقة وبعد الوجبات).

يتسبب تشنج العضلة العاصرة المقاومة في انتهاك تدفق الصفوف من الصفراء من المرارة، مما يؤدي إلى تجاوزه وإفرازه، مما يزيد من الضغط في تجويفه وفي القنوات، مما يؤدي إلى ظهور الألم. إن تواتر الخلل الوظيفي التشنجي في السكان غير معروف، ولكن وفقا لبيانات مانوميتي في المرضى الذين يعانون من التهاب البنكرياس المجهولون، فإن تواتر انتهاكات العاصرة من oddi تتقلب في حدود 39-90٪.

مع أي خلل وظيفي من النوع، من الضروري القضاء بشكل فعال من التشنج، مما سيسمح لك باستعادة تدفقات الصفراء، والحد من ضغط القناة والفقاعات، وتقليل الألم ومنع تطور المضاعفات.

نظرا لأن النغمة والنشاط المقتني للعضلات الملساء من الجهاز الهضمي تحت سيطرة الجهاز العصبي المركزي والخضروات، فضلا عن تنظيم الأعصاب، يمكن تحقيق تطبيع الحركة النظري من الناحية النظرية وإزالة التشنج عند تعرضه لأي من المستويات المحددة. ومع ذلك، فإن مثل هذا التصحيح لا يزال من الصعب تحقيقه، كوسيلة لإجراء ذلك في مراحل مختلفة من التجارب السريرية. من الممكن تخفيف تشنجات العضلات الملساء عمليا فقط على المستوى الطرفي عندما يتعرض مباشرة للمرحلة الأخيرة من انكماش العضلات.

وبالتالي، مع الأخذ في الاعتبار حقيقة أنه في تشكيل صورة سريرية لسرور عصري الخطوط الصفراوية، يتم لعب دور مهم تخفيض مفرط في العضلات الملساء لجدار LP وجهاز العضلة العاصرة، يصبح من الواضح الجدوى من استخدام العوامل المضادة للأكسدان.

يتم إعطاء التفضيل إلى التشكيع القانوني. M-CholinoBlocators لا يسترخون فقط عضلات الجهاز الهضمي، ولكن أيضا لها تأثير غير مرغوب فيه، مما تسبب في ردود الفعل غير المرغوب فيها. تؤثر نظارات السلامة (Papaverin، Drotriverin) أيضا على جميع الأقمشة حيث توجد عضلات ناعمة. لذلك، في علاج المرضى الذين يعانون من آلام في البطن الوظيفية، يتم إعطاء الأفضلية لتشنجات الأشدانية القريبة من الإجراءات الانتقائية (الأثاث، بروميد التحويلات، بروميد أوليسونيوم). في السابق، تم إيلاء الاهتمام لحقيقة أن خصوم الكالسيوم يستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية (Nifedipine و Verapamil) لها تأثير مريح على العضلات الملساء من الجهاز الهضمي. هذا بمثابة سبب لإنشاء مجموعة من أشكال الأشكال الآلية القهرية العصرية - قنوات الكالسيوم الانتقائية لقنوات الكالسيوم العضلات الملساء من الجهاز الهضمي.

الممثل الكلاسيكي لهذه المجموعة هو بروميد البينيوديا.

حاليا، نظرا لنتائج الدراسات الكهربية والدراسات الدوائية، يتم تحديد ما لا يقل عن 4 أنواع من قنوات الكالسيوم: L، T، P، N. القنوات التي تقع على سطح غشاء السيتوبلازم من خلايا العضلات الملساء وتتكون من العديد من الوحدات الفرعية هي الأكثر أهمية هي أهم وحدة فرعية واحدة يمكن فتحها بسبب الفرق المحتمل على سطح غشاء الخلية (التحكم العصبي) أو غير مباشر بحضور الهرمونات الهضمية والوسطاء. في العديد من التجارب في المختبر وفي الجسم الحي، أظهر البروميد أن البروميد يتم تقليله عن طريق تخفيض خلايا العضلات الملساء المعزولة من خلال تثبيط إيسوفورم من نوع واحد من 1 إلى نوع قناة الكالسيوم أساسا. ترتبط الرسم عند استخدام الدواء أيضا بانخفاض في فرط الحساسية الحشوية. كتل الدواء ليس فقط قنوات الكالسيوم من عضلات العضلات، ولكن أيضا قنوات مستقبلات الكالسيوم المسؤولة عن الحساسية.

بروميد التحويلات هو مضادات الكالسيوم مع تأثير مضاد للاستظار الانتقائي للغاية على العضلات الملساء للأمعاء. هذا يحدد تطبيقه العلاجي في آلام البطن والخلل المعوي والانزعاج المعوي.

يتم تفسير فعالية عالية من غير المناهضة للغرور من بروميد بورمريوم، والتشجيع القيوماني مع خصائص خصم الكالسيوم، من خلال حقيقة أن تطوير تشنج العضلات يعتمد مباشرة من التركيز داخل الخلايا من الأيونات. يدخل أيونات SA خلية عضلة ناعمة من خلال قنوات الكالسيوم الموجودة على غشاء خلية MyoCyte. يؤدي حظر هذه القنوات إلى انخفاض في التركيز داخل الخلايا من SA وتخفيف التشنج العضلي. بالإضافة إلى ذلك، فإن الدواء لديه آلية ثانية لتخفيف الألم، بسبب انخفاض في فرط الحساسية الحشوية، مما أدى إلى Spaphilia. إن التخفيض في حساسية الغشاء المخاطي ضد خلفية تناول بروميد البروميد يرجع إلى حقيقة أن الدواء، مثل قنوات الكالسيوم من الأجهزة العضلية، يحظر قنوات المستقبلات الكالسيوم الموجودة في الغشاء المخاطي.

على النقيض من العديد من الاستعدادات المضادة للمظليين، لا يحتوي بروميد بانوجريا على نشاط مضاد للكولين عند استخدامه في جرعات علاجية، وبالتالي، في علاج هذا الدواء، من غير المرجح أن يزعج الدواء تأثيرات يوم المريض، بما في ذلك القدرة على التحكم في المركبات. أفيد أن بروميد بانوني محروم من التأثير على معايير نظام القلب والأوعية الدموية. كما لم يكن هناك أي آثار للمخدرات على المؤشرات الكيميائية والنسال الحيوية.

بروميد بونوفريا في الفترة الحادة (3-6 أيام) هو وصف 100 ملغ 3-4 مرات في اليوم أثناء وجبات الطعام. بعد عناصر تفاقم الجرعة الداعمة للدواء هو الجرعة القياسية - 100 ملغ 2 مرات في اليوم (أو 50 ملغ 3-4 مرات في اليوم). مدة العلاج بالطبع من 2 إلى 6 أسابيع وأكثر من ذلك. لا يحتوي بروميد بانوجسيد على آثار مضادة للكولين جانبية، لذلك يمكن وصفها للمرضى الذين يعانون من تضخم الجلوكوما والبروستاتا.

الأدب
1. Drossman d.a. اضطرابات الجهاز الهضمي الوظيفي وعملية روما الثانية. COUT 1999؛ 45 (إكمال ليرة لبنانية): 1-5.
2. Corazzisri E.، Shoffer E.A.، هوجان W J et al. №2 "عشاق وظيفية من القناة الصفراوية والبنكرياس". روما II دياشات الهضم الوظيفية Diagnosis.patho علم وظائف الأعضاء والعلاج، الطبعة الثانية، 1999، ص. 433-481.
3. Belousova E.A. مضاد للجهاز المضاد للأوعية الهضمية: الخصائص والمؤشرات المقارنة للاستخدام // الدوارة. 2002. رقم 9. P. 40-6.
4. جيرشون م. مراجعة المقال: لعبت الأدوار 5 هيدروكسيتريبتامين في فسيولوجيا الأمعاء. Aliment Pharmacol؛ 13 (إكمال 2): 15-30.
5. mccallum r.w.، radke r، smouta، etal. خصم الكالسيوم وعقلية الجهاز الهضمي Experta Medica 1989: 48.
6. الخشب I.D.، الأحواب الدهنية، أندروز pl.r. أساسيات الأورام العصبية. COUT 1999؛ 45 (إكمال 10: 6-16.
7. كوستا م، سيمون ج. الجهاز العصبي المعوي. Amjgastroenterol 1994: 89 (8): 129-37.
8. volynets g.v. خلل من المسالك الصفراوية لدى الأطفال. أطفال. أمراض الجهاز الهضمي 2005؛ 267-13.
9. إيفاشكين v.t.، lapina t.l. العلاج الدوائي العقلاني لأمراض الجهاز الهضمي 2003؛ 183-187.
10. Zertok V. Blum E.h .. مرض الكبد ونظام Bilecolor. M.، "ميدصون إبلاغ" 2009. 199 ص.
11. Minskin O.n. اختلال Bilyary: التعريف، التصنيف، التشخيص، العلاج. ليش. 2011.
12. كالينين أ. الاضطرابات الوظيفية للمسالك الصفراوية ومعاملتها // وجهات نظر سريرية لأمراض الجهاز الهضمي، ورديء الكبد. - 2002. - № 3. - P. 25-34.
13. Drossman d.a.، Corazziari E. وفريق العمل للاضطرابات الوظيفية للمسالك الصفراوية (1994)
14. agafonova n.a. العلاج المضاد للاستاد في المرضى الذين يعانون من متلازمة الأمعاء العصبي. النشرة الطبية رقم 27، 2010.
15. Ilchenko A.A. "اضطرابات مختلة من القناة الصفراوية". Consilium Medicum، №1، 2002
16. Yakovenko E.P.، Grigoriev P.Ya. "الأمراض المزمنة من المسالك الصفراوية خارج الخلايا. التشخيص والعلاج" (دليل منهجي للأطباء، 2000).
17. فولنيتس G.V. خلل من المسالك الصفراوية لدى الأطفال. الأطفال Gastroenterol 2005؛ 2: 7-13.

المظهر الرئيسي لهذه المتلازمات تخدم الحركات غير الطوعيةأي مريض لا يستطيع (أو ربما فقط لفترة قصيرة) يؤخر والذي يتداخل مع أفعال المحرك العادي أو "تراكب" عليها. تشمل أكثر متلازمات فرط الناطقة / المخلرات الأكثر أهمية Dystonia، خشب السوار، هزة، شوريا، هفيلية. عطيتوس، Mioclonia / myorithmia. الحاسم للتشخيص هو مراقبة شاملة للمريض وحركاتها غير الطوعية.

Distonia. إنه تفاعل عارضات العضلات والضادات، والذي يتدفق مع الدوران المرضي أو الانحناء أو امتداد للأطراف المصابة، والتي يمكن أن تأخذ موقف مرضي في نفس الوقت.

defstonia. يجب تمييزها عن مظاهر التشنج (التي تعتمد فيها الزيادة في النغمة على سرعة الحركة والتي يرافقها في معظم الحالات مع إشارات HyperReflexia، شلعات وعلامات هرمية) ومن cataplemp (صقيع الأطراف في أي موقف تعطى لشخص آخر). حركات العسل بطيئة وسريعة (هزة العسل). يقيد تقييد حركة العسل بمساعدة التحفيز اللمسي بمثابة علامة تشخيصية مهمة من Dystonia.

اعتمادا على التعريب والتدفق يميز الأشكال التالية من dystonia: التركيز (النموذج الأكثر شيوعا، يغطي جزءا واحدا فقط من الجسم، على سبيل المثال، الصعور، وهشة لافتوس، وكتابة التشنج، وما إلى ذلك)، والقطاع (الرأس بأكمله، الأطراف بأكمله) وتعميم.

على علامة Ediological. يتميز مجهول المجهاد (أحيانا بسبب العوامل الوراثية) وأنواع الأعراض من Dystonia. قد يلاحظ الأخير بشكل أساسي بأمراض العصابات القاعدية (مرض الشلل الرعاش، تنكس الكورتيكو القاعدي، ضمور النظام المتعدد، السكتة الدماغية، مرض ويلسون) أو كأثر جانبي للمخدرات (المضادة للغريز، العصائر والأعكليات والأدوية ونحاتين من مستقبلات الدوبامين مرض الشلل الرعاش). تعزز Dystonia الوراثي (بؤري ومتعملا) أو مصحوبا بأعراض عصبية أخرى.

الأكثر أهمية هو الصحيح تشخيص أشكال القشرة Systonia الوراثي، مثل Profoxymal Kinesiogenic Choreoathethety (عوامل مضاد للفائدة الفعالة) و Destonia مع التذبذبات اليومية (متلازمة Segava، التي تكون فيها Levodopia Services فعالة).

تيكا - هذه حركات نمطية غير طوعية يمكن أن تكون مخلصة. قد تكون بسيطة أو معقدة (دوران الرأس، القميص، اللسان الشائكة، يتجاهل، sobbing، النطق).

من السمات أن المريض قادر على الأقل لفترة "قمع" تيكافي هذه الحالة، يطور إحساسا متزايدا بالضغط الداخلي. هناك بسيطة ومعقدة (معقدة)، وكذلك القراد المحرك وغير المحرك (الصوت الأول). في كثير من الأحيان، القراد الفاسقة (Coprolia، Coprocksia).

السمة الإيثار تختلف أحمق - patical والأعراض تيكاوبعد يشير الأخير، على سبيل المثال، ما يسمى بمتلازمة نقص الانتباه ونقص فرط الحركة، وكذلك الكوريا عالية الجودة والقراد عند استخدام بعض الأدوية (العصابات، وكلاء مضاد للصرع، الكوكايين). القراد المعممة، التي يمكن أن تكون على حد سواء المحرك والصوت، تتطور دون سن العشرين وتستمر أكثر من عام، ودعا متلازمة الإسكان لوس أنجلز. عند الأطفال، يمكن أن تستمر القراد المجهولين فقط بضعة أشهر (ما يسمى القراد العابر).

رعشه إنها حركات إيقاعية منتظمة من الطابع النمطية المختلفة والطابع النمطية المختلفة.
إلى الخصائص السريرية الرئيسية هزة توطينها (الأطراف، الرأس، الصوت، إلخ)، التردد والانتظام وشدة في المواقف المختلفة (وحدها، عند تعليقها، خلال حركة مستهدفة، بالقرب من هدف الحركة). يزداد المشاهدة وخاصة هزة متعمدة عند القيادة. تقلص هزاء باركنسون في مرض باركنسون، على العكس من ذلك، على الأقل في بداية الحركة. الرعبة بتردد 16-20 هرتز في عضلات الساقين (المسجلة فقط على EMG!) يمكن أن يؤدي إلى عدم اليقين عند الوقوف والمشي (ما يسمى هزة المتدربين).

chorea. - إيقاعي غير منتظم، حركات سريعة نسبيا من التوطين المتغير مع التركيز في الأطراف البعيدة.
الاندماج يمكن أن تسبب حركات الكوريا الواردة مع الحركات النشطة أو انتهاك أعمال السيارات المستهدفة صعوبات تشخيصية. غالبا ما تعتبر هطام الزبادي الوعائي واضطرابات المشي، على الأقل في بداية تطور خلاصات، عن طريق الخطأ نفس الشيء. مع أمراض أحادية الجانب الحادة من العصابات القاعدية، يمكن أن ترتدي حركات Chorea شخصية مباعة للغاية "خاضعا". في الوقت نفسه، يتم تشخيص Hemibralism Hemichorea في بعض الأحيان).

atetos. - تحركات بطيئة "على شكل دودة" التي تخلق انطباع التشنجات المؤلمة، مع التركيز على الأطراف البعيدة.
الأشكال الانتقالية لرياضة الرغبة و / أو destonia ممكنة.

Mioclonia. - تكرار الحركات في شكل الوخز المفاجئ والموج المفاجئ من العضلات الفردية، يرافقه تأثير الحركة.

يميز hypercines متعددة البؤر و issinesia. مع العديد من المظاهر السريرية التي يمكن ملاحظتها في نفس الوقت في مريض واحد.

بين العوامل المسببة يجب ذكر آفة في الفترة المحيطة بالولادة، ما يسمى عسر الإسراع في وقت متأخر بعد الاستخدام الطويل الأجل للأعكاد أو بسبب مرض باركنسون طويل الأجل.

يتم استدعاء محاصرة مجمع أمراض الجهاز الهضمي المرتبط بانتهاكات أعمال المحرك المنسقة، كقاعدة عامة من العضلات الملساء. في البداية، قد لا يسبب المرض أحاسيس غير سارة، ولكنه بعد ذلك يؤدي إلى مضاعفات خطيرة وصعوبات في عمل الجهاز الهضمي. اقرأ المزيد عن متلازمة Diskinetic في هذه المقالة.

عسر الخليج المعدة

يؤدي هذا المرض إلى انتهاك لوظائف تخفيض في المعدة ويعتبر أحد أهم الأمراض المعدية في الأراضي المعدية. معظمهم يتطورون في سن مبكرة. أيضا، المرض غير متأصل في المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز العصبي المركزي.

كارثة يهرب

متلازمة مميزة يتجلى المريء الانتهاكات في وظيفته المحرك، مما يؤدي إلى بطء حركة الطعام من البلعوم إلى قسم المعدة ويمكن أن يرافقه تقدمه العكسي. هذا مرض شائع إلى حد ما، في معظم الأحيان يتعرض للنساء الأقدم من 30 عاما.

الخلاصات الصفراوية

شكل آخر من أشكال متلازمة Diskinetic هو أساس أمراض الأمراض التي تكمن انتهاك من العشرات من قنوات الصفراء، وكذلك الفقاعة نفسها. في أغلب الأحيان، يمكن العثور على المرض في النساء الذين تتراوح أعمارهم من عشرين إلى أربعين سنة، وهي متأصلة في نوع اللياقة البدنية القدن.

أمعاء الأقراص

غالبا ما يتميز هذا الأمراض في منتصف العمر. تتميز المرض بمتلازمة الألم، والحساسية المعوية وتغيير الكرسي. يعد معيار متلازمة Diskinetic Insestinal هو الحفاظ على الأعراض لمدة ثلاثة أيام أو أكثر. في هذه الحالة، مطلوب الرعاية الطبية.

متلازمة مفرطية في الأطفال

أيضا، كما هو الحال في البالغين، قد يكون لدى الأطفال أعراض الأقراص الأقراص. الأسباب الرئيسية لتطوير علم الأمراض عند الأطفال هي التغذية غير الصحيحة، وليس الامتثال لنظام اليوم والدول المجهدة.

بالإضافة إلى ذلك، قد ينشأ علم الأمراض ضد خلفية تناول المخدرات عند اضطرابات الجرعات. أحد الأدوية التي تسبب تأثيرا جانبي ومتلازمة عاجلة الأطفال في الأطفال "Cerukal". بعد أخذ هذا الدواء، هناك عدد من المضاعفات ممكنة. في العلامات الأولى للآثار الجانبية، من الضروري إيقاف تناول الدواء واستشر الطبيب.

شكل مميز من الدماغية

PPP هي مجموعة كاملة من الاضطرابات العصبية التي تنشأ نتيجة لهزيمة هياكل الدماغ في طفل أثناء الحمل، وكذلك في الأسابيع الأولى من الحياة.

واحدة من أشكال مظاهر المرض هي Diskinetic. يتميز بوجود حركات Hyperkinesis - الحركات غير الطوعية. في كثير من الأحيان، تبدأ الأعراض في الظهور بعد سنة الحياة. مع الجهد الزائد العاطفي، تتزايد هيدرلاتسين، في الراحة أو أثناء النوم وتختفي. أيضا، مع هذا الشكل من الشلل الدماغي، يتم كسر الطفل، يتم نطق الكلمات العادية ببطء وليس تماما بشكل واضح. لكن العقل لا يعاني.

الأسباب

يمكن أن تعزى أسباب تطوير عسر العسر المرمر:

• الأمراض الخلقية.
• مدمن كحول؛
• الإجهاد المتكرر؛
• التغييرات العمرية.

أيضا، يمكن أن يظهر علم الأمراض أنفسهن ضد خلفية الأمراض الأخرى، مثل الفتق، الأورام، القرحة، التهاب المريء، ضمور العضلات، مرض السكري وانتهاكات وظائف CNS.

أسباب متلازمة المعدة المخللين:

• أمراض CNS؛
• اضطرابات في عمل قسم الجهاز الهضمي؛
• أمراض القلب والسفينة؛
• الأمراض الروماتيزمية؛
• الحساسية؛
• avitinosis؛
• التغذية غير الصحيحة.
• ضغط عصبى؛
• عادات سيئة؛
• استخدام بعض الأدوية.

من خلال أسباب عسر العسر العلمي من المسالك الصفراوية ما يلي:

العوامل الرئيسية التي تتطور فيها الأمعاء تتطور: الإجهاد الحاد أو المزمن. تشمل فئات المخاطر أشخاصا مع:

• الاستعداد الوراثي؛
• مستودع عصبي.
• زيادة القلق؛
• مع أمراض معدية أمراض الجهاز الهضمي.

علاج او معاملة

تستخدم المستحضرات المسيئة والاستحواض للجدران لعلاج علم الأمراض المريء. مع عدم كفاية فعالية العلاج بالمخدرات وتوافر المضاعفات، يمكن تطبيق عملية جراحية.

يتم التعامل معها بالمهدئات، وفي علم الأمراض من الوظيفة الإفراز للمعدة، يتم تعيين الإنزيمات. العلاج الطبيعي فعال أيضا: electrofares، علاج البارافين، العلاج بالأوزار.

يبدأ علاج Dyskinesia بتوضيح وقم بالتخلص من سبب حدوثه. في علاج المخدرات، يتم وصف الاستعدادات الأخرى والإنزيم والعوامل العصبية. التأثير الإيجابي يعطي العلاج الطبيعي:

• يزين البارافين و ozokerite؛
• إجراءات التدليك؛
• الكهربائي؛
• العلاج بالميكروويف.

يعتمد علاج العسر الهائل المعوي على مسار المرض. أثناء غلبة الإمساك، يتم استخدام المسهلات، في حالة غلبة الإسهال - العقاقير الزيوتانية. مع شكل مختلط، يتم وصف الأدوية المضادة للاساس الحلوى ومضادة للكولين. في بعض الحالات، يمكن للطبيب الحاضر تعيين عصبي وضادات الاكتئاب، وكذلك إرسال إلى مكتب الاستقبال إلى عالم نفسي.

أعراض

عسر المريء له العلامات التالية:

• التجشؤ؛
• الشعور بالجاذبية بعد الوجبات؛
• اختراق الطعام في الجهاز التنفسي؛
• التهاب الغشاء المخاطي للمريء.

مع وجود شكل من أشكال نقص الحسابات، عادة ما تكون الأعراض التالية عادة: ألم في الصدر، والصعوبات أثناء البلع. تشبه أحاساسات الألم هجوم الذبحة الصدرية، وتوقف بعد تناول مقاومة للماء. إن الشعور بالجسم الأجنبي في المريء قد يظهر أيضا. يتم تفاقم الأعراض عن طريق تعاطي الكحول والتدخين.

يتم تشخيص عسرات المعدة من الألم، دون توطين واضح. يمكن أن يستمر الألم من بضع دقائق إلى عدة أسابيع، وأن تكون على شكل تصارع ورواية. في الصورة السريرية موجودة أيضا: حرقة، بلشينغ والغثيان. في الليل، تهدأت الأعراض.

مع أي شكل من أشكال الأقراص الأقراص، يتم وصف نظام غذائي لطيف والغذاء كسور.

تعتبر العلامة الرئيسية لسيارة عرقلة المسالك الصفراوية متلازمة مؤلمة في epigastrium، وكذلك من جانب hypochondrium الصحيح. يمكن أن يعطي الألم للشفرة الصحيحة والكتف.

في الشكل الفائق من عسر الإصابة بالحقورات الصفراوية، قد يكون الألم المستمر وغير المكثف، غبيا، بسيطة، يرافقه شعور بالجاذبية.

عندما تظهر متلازمة Diskinetic Interestinal: الإسهال والإمساك وآلام البطن والشعور بإفراغ الأمعاء غير المكتمل. الدهانات يمكن أن تعزز بعد وجبات الطعام، وهديت بعد التغوط والغازات. في الجماهير عجلة قد يكون هناك مخاط.

مضاعفات

مع متلازمة المريء Diskinetic، قد تكون محتويات المعدة في الجهاز التنفسي مضاعفات خطيرة. هذا يمكن أن يؤدي إلى الالتهاب الرئوي وتطوير التهاب الشعب الهوائية.

على خلفية خلط العسرات من المسالك الصفراوية يمكن تطويرها: التهاب المعدة والكوليسترول والتهاب الكولترول والأمراض الصفراوية.

تعرقل العسرات المعوية تهدد القرحة والتهاب المعدة والأوراس.

وقاية

• كل بانتظام؛
• تجنب البحارس المفرط؛
• تقليل تأثير الإجهاد على الجسم؛
• مراقبة يوم اليوم؛
• تخلص من العادات السيئة.