أحماض الصفراء: بسيطة ومزجية. ملحوظ يتم تشكيل الأحماض الصفراء في كبد الكوليسترول استراتي بنية الأحماض الحيوية

الأحماض الصفراوية - أحماض هيدروكسي مونوكربوني من فئة المنشطات ومشتقات حمض جولندي مع 23 ساعة 39 كوكسكي. المرادفات: الأحماض المعيارية، الدجاج, الحمض المقدس أو غرف.

الأنواع الرئيسية من أحماض الصفراء المتداولة في جسم الإنسان هي ما يسمى الأحماض الصفراء الأوليةالتي تنتجها في المقام الأول من الكبد والبرد و hanodoxycholev، وكذلك ثانويولدت من أحماض الصفائح الأولية في القولون تحت تأثير الميكروفلورية المعوية: Deoxycholic، Lithoholic، Alcohole و Ursodeoxycholev. من الأحماض الثانوية في الدورة الدموية المعوية والكبد في مبلغ ملحوظ، يشارك حمض Deoxycolic فقط، الذي يتم امتصاصه في الدم ثم يفرزه الكبد كجزء من الصفراء. في الصفراء من المرارة من رجل، توجد أحماض الصفراء في شكل مراكز من الأحماض البرد، والأحماض الديوكليشول و Hanodoxiceic مع جليسين و Taurine: Glycochole، Glycodezoxychole، Glecheneoxychole، Taurochole، TauroDexichene وحمض Taurohenexykholic - وصلات دعا أيضا الأحماض المقترنةوبعد يمكن أن تختلف الثدييات المختلفة بأحماض الصفراء.

أحماض الصفراء في الاستعدادات الطبية

الأحماض الصفراء، hanodoxychole و ursodeoxycholes هي أساس الأدوية المستخدمة في علاج أمراض المرارة. في الآونة الأخيرة، يتم التعرف على حمض Ursodeoxycholic كوسيلة فعالة في علاج براعة الصفراء.

في أبريل 2015، أعطى إدارة الأغذية والعقاقير إذن لاستخدام إعداد كيبيا للعلاج غير الجراحي من الذقن المزدوجة، والمادة النشطة التي هي حمض dexycolic الاصطناعية.

في نهاية مايو 2016، سمحت إدارة الأغذية والعقاقير بدالة استخدام حمض Outum Outum (Ocaliva) لعلاج التهاب الكلاثي الصفراوي الأساسي في البالغين.

استقلاب الأحماض الصفراء التي تنطوي على microflora

أحماض الصفراء وأمراض المريء

بالإضافة إلى حمض الهيدروكلوريك وبحمر البيبسين أ، إفراز في المعدة، يمكن الوصول إلى التأثير الضرر لمكونات محتويات الاثني عشر على الغشاء المخاطي للمريء عند دخوله: الأحماض الصفراء، Lysoletin وتربسين.

من بين هؤلاء، فإن دور الأحماض الصفراء، التي تنتمي، على ما يبدو، إلى الدور الرئيسي في تلف الأضرار التي لحقت المريء مع الرصائد DuodenogastRalize-Pharbh. تم تأسيسها أن أحماض الصفراء المترافقة (تركيز توراير في المقام الأول) ولها Lysolecinetin لها تأثير إضافي أكثر وضوحا على الغشاء المخاطي للقسم مع حمض الرقم الهيدروجيني، الذي يحدد أوجه أوجه التآزر مع حمض الهيدروكلوريك في التسبب في التهاب المريء. الأحماض الصفراء غير المجهدة والرياجسين أكثر سمية أكثر من درجة الحموضة قلوية محايدة وقليلة، وهذا هو، تأثيرها الضار بحضور الرصائد Duodenogrospoes المريء معزز ضد خلفية قمع المخدرات لارتداد الحامض. تسبق سمية الأحماض الصفراء غير المترافقة أساسا إلى أشكالها المؤينة، وهي أسهل تخترق من خلال الغشاء المخاطي للمريء. قد تفسر هذه البيانات حقيقة عدم وجود استجابة سريرية كافية للعلاج الموحد مع أدوية متكسدة في 15-20٪ من المرضى. علاوة على ذلك، فإن الصيانة الطويلة الأجل ل PH المريء قريبة من القيم المحايدة يمكن أن تعمل كعامل مسبق للأمراض في ميتابلياسيا وخرصصات الظهارية (AE. Buovers، Lapina T.l.).

في علاج التهاب المريء الناجم عن الرصائد، في هذه الصفراء موجودة، يوصى بمثبط مثبطات مضخة البروتون بالتوازي لتحضير استعدادات حمض Ursodeoxycholic. يتم تبرير تطبيقهم من خلال حقيقة أنه بموجب نفوذها، يتم نقل أحماض الصفراء الواردة في التحرير الأساسي إلى شكل قابل للذوبان في الماء، والتي تزعج إلى حد أقل الغشاء المخاطي للمعدة والمريء. يحتوي حمض Ursodeoxycholicicolic على عقار لتغيير حمام السباحة من الأحماض الصفراء من السامة إلى غير سامة. في معظم الحالات، تختفي هذه الأعراض أو أن تصبح أحاساسة أقل كثافة أو غير سارة في البطن أو القيء الصفراء أو تختفي أو تصبح أقل كثافة. أظهرت دراسات السنوات الأخيرة أنه من خلال براعة الصفراء الأمثل يجب أن تعتبر جرعة قدرها 500 ملغ في يوم واحد، ويفصلها إلى 2 حفلات الاستقبال. مدة مسار العلاج لمدة شهرين على الأقل (

في كبد الكوليسترول، يتم إنتاج الأحماض الصفراوية، والتي تضاف في كثير من الأحيان إلى المستحضرات المختلفة التي تساعد في علاج أعراض محددة. يعد الكبد أحد أهم الأعضاء للشخص الذي يوفر الأداء الطبيعي للجسم، لذلك من المهم جدا أن يعامل الشخص من أمراض الكبد في الوقت المناسب، وأمرت الاختبارات، وقادت أسلوب حياة صحي لمنع تطور الأمراض وبعد

رصيد إفراز الثور هو عامل صحة الإنسان مهم.

وصف العناصر

عند هضم الطعام، يشارك الجهاز الهضمي بأكمله، وجميع الأعضاء أداء وظائفهم. في حالة الإفشل، لتثبيت التشخيص الدقيق، يجري الطبيب تشخيص مفصل، بما في ذلك أنواع مختلفة من التحليلات. إذا لم يتم ذلك، فإن القصور الكبدية تؤدي إلى إخفاقات الكائن الحي بأكملها. تستخدم الأحماض الصفراء في إنتاج الأدوية. في الآونة الأخيرة، استخدمت الاستعدادات مع مثل هذه الأحماض على نطاق واسع في مكافحة الدراجات الثانية أو يتم استخدامها إذا تم تشكيل المرضى بالأشكال الأولية من التهاب الكونغ. الأحماض الصفراء هي مشتقات نشطة قوية لا تذوبها عمليا في الماء والانتخب أثناء معالجة الكوليسترول. عملية دراساتهم التنموية علم الأحياء الحيوية. في الهيكل، تتميز عدة أنواع من المواد.

يشمل النوع الأول أحماض Chilestone و Hanodoxychole، التي يتم إنتاجها من الكوليسترول، انضم إلى جلايسين وتوراين، ثم تبرز مع الصفراء.
يتم تشكيل العناصر الثانوية، مثل مجمع Deoxychole و Lithochole، من الأنواع السابقة في الأمعاء Tolstish تحت تأثير البكتيريا. يمر عملية شفط مركب LithoCole أسوأ بكثير من Deoxychole.

قد ينتهك إفراز الحمض في الفقاعة الصاخبة، مما يؤدي إلى تكوين غير صحي من الدم وتعطيل عملية الجهاز الهضمي.

إذا كان لدى المريض Cholestasis المزمن، ثم أنتجت بكميات كبيرة من مكونات Ursodeoxychole. بطبيعتها، فإن الكوليسترول في الكوليسترول قابلة للذوبان في الماء، لأن درجة الذوبان تعتمد مباشرة على تركيز الدهون والعلاقة بين الليسيثين والمركبات المولية. إذا كانت النسبة ضمن النطاق الطبيعي، فسيتم إنتاج ميكيل. ولكن إذا تعطلت النسبة، يتم تشكيل الرواسب من بلورات الكوليسترول.

بالإضافة إلى كل ما سبق، تحتل الأحماض الصفراء موقفا مهما في شفط الدهون في الإدارات المعوية. بفضل نقل المواد، يتم ضمان إنتاج إفرازات الصفراء. في الأمعاء النحيف والسميكة، والأحماض تؤثر بنشاط على نقل المياه والكهارل. في العصر الحديث، يتم استخدام هذا الإنزيم على نطاق واسع لإنشاء الاستعدادات التي تستخدم لعلاج الأمراض المرتبطة بقفقات الفقاعة. على سبيل المثال، يساعد الدواء الذي يحتوي على حمض Ursodeoxycholic في علاج ارتداد الصفراء.

ما هي وظيفة يتم تنفيذها؟

هناك وظائف مختلفة من الأحماض الصفراوية، من بينها عملية التمثيل الغذائي، نتيجة للدهون تقسيم وامتصاص الدهون. تحديد الأحماض الصفراء معقدة إلى حد ما، لكنه مدروس جيدا بواسطة الكيمياء الحيوية. هذه الاتصالات ذات أهمية كبيرة عند هضم الطعام. يتكون الهيكل من المركبات الأولية والثانوية التي تسهم في إزالة الجزيئات غير الشفافة من الجسم.

الأحماض التي تنتجها فقاعة الفقاعات هي المسؤولة أساسا عن عمليات الهضم الغذائي.

يحدث تكوين العناصر أثناء معالجة الكوليسترول في الكبد، الذي هو جزء من الصفراء مثل أملاح الأحماض الصفراء. إذا كان المريض يستخدم الطعام، فقم بضغط الفقاعات وإخراج الصفراء في الجهاز الهضمي، أي قسم الاثني عشر. في هذه المرحلة، يحدث معالجة الدهون وامتصاص الدهون، بدأت الفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون في امتصاصها: A، K، D، E.

عندما يتم تحقيق الجزء الأخير من الأمعاء الدقيقة، تبدأ الأحماض الصفراء في دخول الدم. بعد ذلك، تقع تدفقات الدم في الكبد، حيث تكون جزءا من الصفراء، وفي النهاية مشتقة تماما من الجسم. بالإضافة إلى ذلك، الأحماض الصفراء قادرة على العمل في اتجاهات أخرى. من الممكن إزالتها من الجسم فقط عند التخلص من كمية مفرطة من الكوليسترول، والتي تدعمها تشغيل الجهاز الهضمي ودولة Microflora. نتيجة لذلك، قد تظهر العقارات، وهي شيء مشابه للمواد التي تشبه الهرمونات. نتيجة للبحث، ثبت أن هذه المكونات يمكن أن تؤثر على تشغيل بعض مناطق الجهاز العصبي. في ظل الظروف العادية، يحتوي البول الأحماض الصفراء في جرعات صغيرة.

التوليف والأيض

تخليق الأحماض الصفراء له مراحل من التطوير. بالنسبة للمرحلة الأولى، تتميز تكوين استرات الأحماض، وبعد ذلك يبدأ المركب ذو الجليسين أو توراين، نتيجة له، على سبيل المثال، غليكوكل أو حمض Tautrocholic. في هذا الوقت، تحدث عملية تعزيز الصفراء على القنوات داخل الكبد. في الفقاعة الصاخبة، يتم امتصاص الإنزيمات فقط بكميات صغيرة. بعد دخول الجهاز الهضمي، تبدأ عملية التمثيل الغذائي، حيث تقع الأحماض في الاثني عشر. نتيجة لعملية مماثلة، عند الإزالة من جسم تضم 30 غراما من الإنزيمات المنتجة في جسم الشخص من 2 إلى 6 مرات في اليوم، تبقى حوالي 0.5 جرام في جماهير العجلة.

اضطرابات الأيض

يعرف الدواء عندما يتم كسر عملية التمثيل الغذائي للأحماض الصفراء. يمكن ملاحظة ذلك إذا اكتشف المريض تليف كبري للكبد الذي يتم فيه تخفيض نشاط الهيدروكسيليز. نتيجة لذلك، هناك انتهاك في إنتاج حمض الهوليكليك الذي يعرض الكبد. هذه هي العوامل التي تساهم في تطوير نقص ناقل ناقل أو أفيتاميني، مما يؤدي إلى تخثر الدم. يرافق معظم أمراض الكبد بسبب تلف الكبد وضعف عملها.

أمراض الكبد والوراثة وغيرها من العوامل الخارجية قادرة على تعطيل الإنتاج الطبيعي للأحماض الصفراء.

بالإضافة إلى ذلك، فإنه يؤكد الدور الرئيسي لأحماض الصفراء المقترنة في جبنة، أي انتهاك لوظيفة الكبد الإفراز، والذي يبدأ في لحظة ظهور الصفائح في غشاء الصفراء وحتى الناتج النهائي من الصفراء من الاثني عشر اللوح. لوحظ مؤشرات منخفضة في انسداد المسارات القادرة على تحقيق الصفراء. تتمكن الحجارة في فقاعة الفقاعة الصاخبة أو سرطان البنكرياس من خفض مستوى الفلفل الحار، لأن مشكلة القنوات هو أسوأ.

سبب آخر فشل الإنتاج الطبيعي للأحماض الصفراء هو عسر العاج. المرض يخفض مستوى الحموضة، ونتيجة لذلك يظهر عدد كبير من البكتيريا في الجسم. نتيجة كل هذه العوامل، هناك نقص في الإنزيمات مثل الأحماض الصفراء. الاستعدادات المناسبة للعلاج حدد الطبيب المعالم فقط، والتي ستجري تحليلا مفصلا، وقد تؤدي الإجراءات العلاجية المستقلة إلى تعقيدات.

الأحماض المعيارية (مرادف: الأحماض السكنية، الأحماض الحمضيات، أحمض الدجاج) - الأحماض العضوية التي هي جزء من الصفراء وتمثل منتجات تبادل الكوليسترول المحدود؛ تلعب دورا مهما في عمليات الهضم والشفط؛ تعزيز نمو وعمل Microflora المعوي العادي.

الأحماض الصفراء - مشتقات حمض تشولانا مع 23 ساعة 39 كوكسكي، في الجزيء التي تعلق عليها مجموعات هيدروكسيل بالهيكل الحلقي. الرائد J. K.، المكتشفة في هالز. الحمض البشري، تقشير (3A، 7A، 12A -Troxy-5B، حمض الأضلاع (حمض الأنثروبومسيكول. 3A، 7A -Dioxy-5B-حمض -Holanic) وحمض deoxycolic (3A، 12A -Dioxy-5B-5B -Holan ). في كميات أصغر بشكل ملحوظ في الصفراء، يتم اكتشاف أجهزة إزالة البطانة والأحماض Deoxycholic - جميع Choles، Ursodeoxychole و Lithochole (3A-Mannoocy-5b-Cholahan). Hydwell والأحضام الأضريبة - ما يسمى J. K. K. K. - يتم تشكيلها في الكبد عند الأكسدة الكوليسترول, وتتشكل Deoxychole والأحماض Lithocholic من J. إلى. في الأمعاء تحت تأثير انزيمات الكائنات الحية الدقيقة لل Microflora المعوية. النسبة الكمية للبرد والأحماض الأضبط والأحماض الدوكساسية والصفراء عادة 1: 1: 0.6.

في الفقاعة الصفراء، Zh.k. موجودة بشكل رئيسي في شكل اتصالات مقترنة - التعرفات. نتيجة لاقتراح J. K. Glycochole أو الأحماض Glechenodoxycholic تشكلت بحمض الجليسين الأميني. في اقتران J. K. مع Taurin (2-أمينثين - سلفونيك الحمض C 2 H 7 O 3 N 5)، فإن نتاج تدهور الأحماض الأمينية السيستين يتم تشكيله من قبل Taurochole أو حمض Taurodexic. تشمل اقتران J. K. مراحل تشكيل مركبات J. K. ومجمعات جزيء J. K. مع الجليسين أو توراين من خلال اتصال أميد بمشاركة Enzyme Enzyme acyltransferase. ترافق نسبة جليسين وتورين Zh.k. في الصفراء، والتي بمتوسط \u200b\u200b3: 1، يمكن أن تختلف اعتمادا على تكوين الطعام والحالة الهرمونية للجسم.

يرتفع المحتوى النسبي من جليكاين جي كي في الصفراء في غلبة الغذاء الكربوهيدرات، مع الأمراض التي يرافقها البروتين يو، مخفضة من وظيفة الغدة الدرقية، ويزيد محتوى تورين مع اتباع نظام غذائي عالي التدفق عمل هرمونات الكورتيكوستيرويد.

في الصفراء الكبدية، J. K. هي في شكل أملاح حصى (Cholats، أو Choleates) البوتاسيوم والصوديوم، والتي تشرح رد فعل القلوية من الصفراء الكبدي. في الأمعاء من السلط J. K. توفير مستحلب الدهون واستقرار مستحلب الدهون الناتج، وكذلك تنشيط Lipase البنكرياس، وتحويل نشاطه الأمثل في مجال قيم الرقم الهيدروجيني سيمتيا محتويات الاثني عشر.

واحدة من الوظائف الرئيسية J. K. هي نقل الدهون في بيئة مائية، والتي تضمنها خصائص المنظفات J. K. (انظر المنظفات ), أولئك. قدرتهم على تشكيل محلول ميكيلار للدهون في بيئة مائية. في الكبد بمشاركة J. K. يتم تشكيل MICLELLES، في الشكل الذي يتم نقل الدهون إفراز الكبد إلى الأمعاء في حل متجانس، I.E. في الصفراء. على حساب خصائص المنظفات ل J. K. في الأمعاء، يتم تشكيل micelles المستدامة التي تحتوي على منتجات تقسيم Lipase،

الكوليسترول والفوسفوليبيدات والفيتامينات القابلة للذوبان في الدهون وتوفير نقل هذه المكونات إلى سطح شفط الظهارة المعوية. في الأمعاء (بشكل رئيسي في الدقاق) Zh.k. يمتص في الدم، مع رد الدم مرة أخرى إلى الكبد وانتقل مرة أخرى في تكوين الصفراء (ما يسمى الدورة الدموية الصفراوية من JK)، وبالتالي 85- 90٪ من إجمالي كمية الأحماض الصفراء الواردة في الصفراء هي J. إلى. يمتص في الأمعاء. الدورة البيئية البوابة J. K. تساهم في حقيقة أن التعرف على J. K. يتم امتصاصه بسهولة في الأمعاء، ل هم قابل للذوبان في الماء. شارك العدد الإجمالي ل J. K. في تبادل المواد، الشخص هو 2.8-3.5 g.، وعدد ثورات J. K. في اليوم هو 5-6. في الأمعاء، يتعرض 10-15٪ من إجمالي كمية الأحماض الصفراء للانقسام الكائنات الحية الدقيقة للميكروفلورية المعوية تحت تأثير الانزيمات، وتمييز منتجات تدهور J. K. مع القدمين. إفراز J. K. في تكوين الصفراء وتحويل J. K. الأمعاء يلعب دورا مهما في الهضم وتبادل الكوليسترول.

عادة في البول لشخص J. K. لم يكشف. في المراحل المبكرة من اليرقان اللطيف وعلى حارب آه، تظهر كميات صغيرة في البول.

إلى. في الدم، يختلف محتويات وتكوين J. K. مع أمراض الكبد والمرارة، مما يتيح لك استخدام هذه البيانات لأغراض التشخيص. يلاحظ تراكم J. K. الدم في آفات البكاجة الكبد وصعوبة تدفق الصفراء. إن الزيادة في محتوى J. K. الدم لديها تأثير ضار على خلايا الكبد، فإنه يسبب الرفائل بالاستردادات الدمار والانحدار الشرياني، والانحلال الدمائي الإرياني، وانتهاك عمليات تخثر الدم وانخفاض في إيسو. مع زيادة في تركيز J. K. الدم يتميز بمظهر البشرة

أحماض الصفراء في الاستعدادات الطبية

استقلاب الأحماض الصفراء التي تنطوي على microflora

أحماض الصفراء وأمراض المريء

أسئلة التحكم في انضباط التعلم الفحص "الكيمياء الحيوية"
2. مستوى التنظيم الهيكلي للبروتينات: الابتدائي، الثانوي، التعليم العالي، الرباعي، النطاقات، الهياكل السوبرومية
3. ربط خصائص ووظائف ونشاط البروتينات مع المنظمات الهيكلية الخاصة بها (خصوصية، انتماء الأنواع، تأثير الاعتراف، الدينامي، تأثير التفاعل التعاوني).
4. عوامل الأضرار التي لحقت هيكل ووظيفة البروتينات، ودور الأضرار في التسبب في الأمراض. البروتينوباث.
5. هيكل البروتين الأولية. اعتماد خصائص ووظائف البروتينات من هيكلهم الأساسي. التغييرات في الهيكل الأولية، البروتينوباث.
6. دور البروتينات في تقييم الظروف المرضية
7. moglobin والهيموغلوبين. التغييرات المطابقة والتفاعلات التعاونية للوحدات الفرعية الهيموغلوبين. تأثير بوحر. دور 2.3 -Bifhosphoglycerat.
9. كينيتس من ردود الفعل الأنزيمية. ميخائيل حسية - معادلة منتون. تحويل Linuiver - بار
10. هيكل الإنزيمات. cofackers والممكونات. مركز نشط، هيكل، وظائف، التواصل مع خصوصية الإنزيمات. القدرة على تغيير الخصوصية (التحول).
11. التصنيف الدولي وتسمية الإنزيمات. الانزيم تشفير. تصنيف الإنزيمات لتعريبها في الأعضاء والخلايا (مقصورة).
12. تثبيط نشاط الإنزيم: عكسه، لا رجعة فيه، تنافسية، غير تنافسية. مبدأ استخدام المخدرات بناء على انسداد الإنزيمات (أمثلة).
1. تثبيط تنافسي
2. تثبيط غير تنافسي
1. محددة وغير محددة
2. مثبطات الإنزيم التي لا رجعة فيها
14. التنظيم المنهي. تثبيط مبدأ ردود الفعل.
15. تنظيم نشاط وكمية الإنزيمات (oleceptic، اللائحة من خلال الفسفرة والفوسفالية، تحلل محدود للملفات المؤيدة للملفات)
16. الإنزيموباث الابتدائي والثانوي. آليات كيميائية حيوية لتنمية الأمراض. أمثلة على الأمراض.
17. Enzymodiagnosis and enzymotherapy. مثبطات الإنزيم كما المنتجات الطبية
18. اعتماد سرعة ردود الفعل الأنزيمية على درجة الحرارة، درجة الحموضة، تركيز الركائز (التعريفي والقمع من الإنزيمات). التحريض على المواد الطبية.
19. cofackers والممكونات. الفيتامينات القابلة للذوبان في الماء على أنها سلفات التعددية. المعادن المنشط المعدنية والإنزيمات
1. دور المعادن في اتصال الركيزة
2. دور المعادن في استقرار التعليم العالي
3. دور المعادن في الأنزيمات
4. دور المعادن في تنظيم النشاط
1. آلية "بينغ بونغ"
2. آلية تسلسلي
الوحدة الثانية. مقدمة في عملية التمثيل الغذائي. الأكسدة البيولوجية
20. المواد الغذائية الأساسية. الحاجة اليومية. عوامل غذائية لا غنى عنها
21. إدراج الأطعمة الرئيسية (الدهون والبروتينات والكربوهيدرات)، إنزيمات العصائر الهضمية. عدم تحمل الصحة إلى المواد الغذائية.
22. الفيتامينات. التصنيف والوظائف. Avitaminosis الغذائي والثانوي والثانوي ونقص ناقلات، عواقبها، نهج الوقاية.
1. التعليم ودور حمض الهيدروكلوريك
2. مهنكية لتنشيط البيبسين
3. مجموع ميزات هضم البروتينات في المعدة
4. اضطرابات البروتينات الهضمية في المعدة
1. تفعيل الإنزيمات البنكرياس
2. خصوصية البروتياز
24. الأكسدة البيولوجية. الميزات والوظائف. اتصالات macroyergic. توليف ATP. أنواع الهوائية والركيزة من تحويل الفسفرة المؤكسدة للطاقة التمثيل الغذائي إلى حرارة.
25. خصائص مجمعات Multimenme لدائرة نقل الإلكترون. التنظيم الهيكلي لسلسلة التنفس، وظائفها (الطاقة، ترموستات) والمكان في الجهاز التنفسي
28. الأكسدة المجهرية، وهي مؤسستها، الدور البيولوجي، اتصال مع شروط البيئة الخارجية. الآثار الجانبية المحتملة.
30. آلية الحماية من عمل الأكسجين السام. نظام مضادات الأكسدة
2. نظام مضادات الأكسدة
32. انتهاكات تبادل الطاقة والأسباب. ينص Gypoenergetic (ناقص الطاقة)، \u200b\u200bأسبابها وعواقبها.
ولايات Gypoenergetic
33. مصبغة تأكسد من حمض البيروفيك. هيكل مجمع بيروفات ديهيدروجينيز، دور فيتامين ب 1
34. دورة حمض الستريك (دورة CREX)، تسلسل ردود الفعل، وسيمتي إنزيمات التأكسدة، والاتصالات مع سلسلة نقل الإلكترون، والطاقة ووظيفة البلاستيك.
الوحدة الثالثة. تبادل ووظيفة الكربوهيدرات
35. عملية التمثيل الغذائي للفركتوز والجلاكتوز، اتصال مع التردد الشامل. جالاكتوسيميا، فالوزوزوريا.
37. Glycoliz، تسلسل ردود الفعل، التواصل مع المسارات المشتركة للسيطرة (أكسدة الجلوكوز الهوائية الكاملة). الدور الفسيولوجي للعملية.
38. الأكسدة الجلوكوز اللاهوائية (اللاهوائية glycoliz)، تسلسل ردود الفعل، القيمة الفسيولوجية، التنظيم. مصير حمض اللبنيك.
39. عملية التمثيل الغذائي للفركتوز والجالاكتوز، والاتصالات مع التردد الشامل. جالاكتوسيميا، فالوزوزوريا.
40. مسار خماسي فوسفات تحول الجلوكوز، ردود الفعل الأكسدة، وظيفة الطاقة، تشكيل المعادلات الاسترداد والريفي.
41. مشروط. ردود الفعل الرئيسية، دور البيروفات، اللاكتات، الأحماض الأمينية. قيمة العملية والتنظيم. دور البيوتين.
42. توليفة وتضليل الجليكوجين: القيمة البيولوجية للعملية. الاعتماد على إيقاع التغذية. اللائحة. السرايح والجليلية.
43. الحفاظ على المستوى الفسيولوجي للجلوكوز في الدم. دورة كوري ودورة الجلوكوز ألانيني.
44. Gyo-and Hyperglycemia، العتبة الكلوية للجلوكوز، الجلوكوسوريا. التسامح الجلوكوز.
45. ملامح استقلاب الجلوكوز في الأنسجة المختلفة (العضلات وخلايا الدم الحمراء والدماغ والأنسجة الدهنية والكبد). اعتماد مسارات استخدام الجلوكوز من الإيقاع وطبيعة التغذية.
الوحدة الرابعة. هيكل وصرف الدهون والدهون. الأغشية البيولوجية، هيكل، وظائف
47. الأضرار التي لحقت بالأغشية والتواصل مع تطوير الأمراض. العوامل الرئيسية الضارة. بيروكسيد الدهون (الكلمة). دور الوضع البيئي غير المواتي في تنشيط هذه العملية.
49. الأحماض الدهنية غير المشبعة وغير المشبعة (PNCH). اعتماد تركيز الطاقة الخاصة بهم. الأحماض الدهنية W-3 و W-6 هي سلائف تجميع eikosanoid و prostaglandins و Leukotrienes.
50. نقل البروتينات الدهنية من الدم، وميزات الهيكل، والوظائف. المقاييل. دور البروتينات الدهنية و LeCithin-cholesterol-acyltransferase (LHAT).
51.Metabolism البلازما البروتينات الدهنية. الشرايين والفوتينات الدهنية المضادة للباريات. Dilipopropeinemia، Hyperlipopropeinemia. تصلب الشرايين. معامل تصلب الشرايين.
52. الاختلافات في توليف ثلاثي النسيج (العلامة) في الأنسجة الكبد والديفوز. متبادل من غليسلوبهوسبوليبيدس. ولادة لينة الدهون. عوامل شفطية.
53. إيداع وتعبئة الدهون والدور البيولوجي للعمليات والاعتماد على التغذية وممارسة الرياضة. التنظيم الهرموني للتحلل الدهون والصلاحية.
55. توليفة واستخدام جثث كيتون. Hyperketonemia، كيتونوريا، الحماض مع مرض السكري وجوع.
56. وظائف التوليف والكوليسترول. تشكيل حمض ميفالونيك. تنظيم العملية، GMG-COA-REDUCTASE. نقل والتخلص من الكوليسترول من الجسم.
57. تبادل الأحماض الدهنية متعددة الأغراض. تشكيل explosanoid، هيكل، تسميات نضج، الدورة الحيوية، الدور البيولوجي.
58. الصفراء، الأحماض الصفراء (الابتدائية والثانوية). Gollar Micelles هي تعليمهم ودور استخدام حمض Hanodoxiceic لمعالجة المرض.
الوحدة الخامس. تبادل البروتينات والأحماض الأمينية
2. الأحماض الأكسدة L- أمينية
3. أوكسيداز D-Amino الأحماض
3. قيمة الإرسال البيولوجي
2. Organship - Aminotransferase النملة والتصرف
1. ردود الفعل التوليف اليوريا
2. ميزان الطاقة في العملية
3. الدور البيولوجي لدورة أورنثين
وحدة السادس. تبادل ووظائف الأحماض النووية. مصفوفة الحيوية.
الوحدة السادسة. الهرمونات. التنظيم الهرموني للعمليات التمثيل الغذائي
81. هرمونات البنكرياس. بناء، التعليم، آلية الأنسولين والجلوكاجون.
82. الكالسيوم والفوسفور. الوظائف البيولوجية، التوزيع في الجسم. تنظيم التبادل ومشاركة pararathgamon وكلسيتونين والأشكال النشطة لفيتامين د.
83. هرمونات القشرة الكظرية: المعادن والجلوكورتيكويدات. بناء، التوليف. التأثير على تبادل الملح في المياه، تبادل البروتينات والدهون والكربوهيدرات.
84. الهرمونات التي تحتوي على اليود، هيكل، السئران الحيوي، تأثير على عملية التمثيل الغذائي. التغييرات في فرط نشاط الغدة الدرقية والأقلدة الغدة الدرقية.
85. الأدرينالين. بناء، السئول الحيوي، الدور البيولوجي.
86. هرمونات الفص الجبهي للغدة النخامية، هيكل، مكان في نظام التنظيم. الدور البيولوجي.
87. هرمونات الفص الخلفي للغدة النخامية (Vasopressin والأوكسيتوسين)، الهيكل، الدور البيولوجي.
88. هرمونات الجنس: الذكور والإناث، والتأثير على عملية التمثيل الغذائي.
89. فرط وفروزات من الهرمونات (تفكيكها على أمثلة هرمونات الغدة الدرقية والغدد الكظرية). الوحدة الثامنة. الكيمياء الحيوية للدم والبول
90. مجموع البروتين والبروتين الطيف بلازما الدم. الزلال والجلوبيولين من وظائفهم، Hypo - و hyperproteinemia، disproteinemia، paraproteinemia.
92.Calikein-Kinine نظام، توليف كينينوف، الدور البيولوجي.
93. تشكيل عناصر الدم. ميزات التمثيل الغذائي في خلايا الدم الحمراء والكيانات البيطرية. الآليات الكيميائية الحيوية التي تضمن مقاومة خلية الدم الحمراء.
94. توليف الهيم والهيموغلوبين. تنظيم هذه العمليات. اختلافات الهيكل الرئيسي وخصائص الهيموغلوبين. الهيموغلوبينوباثي.
95. الحديد. النقل والإيداع والوظائف والتبادل. انتهاكات الصرف: فقر الدم نقص الحديد، الهيموسات، الهيموتشونات.
96. وظيفة الدم الصامتة. الآليات الجزيئية لتبادل الغاز في الرئتين والأنسجة. العوامل التي تؤثر على تشبع الأكسجين الهيموغلوبين. carboxygemoglobin، ميثموغلوبين.
97. الدم الأولية "الخاصة" وعند التالفة الخلايا. القيمة التشخيص لتحليل البروتينات وأنزيمات الدم

58. الصفراء، الأحماض الصفراء (الابتدائية والثانوية). Gollar Micelles هي تعليمهم ودور استخدام حمض Hanodoxiceic لمعالجة المرض.

T. T. Berezova PP. 436-437

الأحماض الصفراوية - خلايا هيدروكسي مونوكربونية من الفصل منشطات.

أحماض الصفراء - المشتقات حمض هويساني C23N39CON، تتميز أن مجموعات الهيدروكسيل تعلق على هيكلها الحلقي.

الأنواع الرئيسية من أحماض الصفراء الموجودة في جسم الإنسان هي ما يسمى بأحماض الصفراء الأولية (إفراز الكبد الأساسي): حمض الأبدان(3α، 7α، 12α-TRIOXY-5β-5β) و حمض henodetoxycholic. (3α، 7α-Dioxy-5β-chokes)، وكذلك الثانوية (شكلت من الأحماض الصفراء الأولية في الأمعاء تولستوي تحت تأثير ميكروفورا المعوية): حمض deoxycholic (3α، 12α-Dioxy-5β-chokes)، لثلية (3α-Manoocy-5β-Choilane)، allohole. و ursodezoxycholev. الأحماض. من الثانوية ب. الأمعاء والعيش الدورة الدموية يشارك حمض Deoxycholic فقط في كمية حمض Deoxycholic، الذي يتم استيعابه في الدم ويفرز من قبل البسكويت في تكوين الصفراء.

Allohole، Ursodeoxychole والأحماض اللثولوجية هي أجهزة تحكم من الأحماض البرد والديكسوليك.

جميع أحماض الصفراء البشرية لها جزيئات 24 ذرة كربون.

في بيل المرارة يتم تقديم أحماض الصفراء البشرية ما يسمى الأحماض المقترنة: glycoholeva., glyciodezoxycholev., glycohenodetoxycholeva.,taurocholeva., taurodezoxycholeva. و tauroechenezoxycholevoeva. حمض - وصلات ( يترافق) البرد، deoxychole والأحماض الأضبط مع جليسين و تورين.

مما لا شك فيه، إن الانزيم الأكثر أهمية لهضم الدهون الثلاثية هو Lipase البنكرياس، قدمت بكميات كبيرة في عصير البنكرياس، كافية للهضم لمدة 1 دقيقة كلية الدهون الثلاثية. تجدر الإشارة إلى أن هذه الأدوية الأمعاء النهاية تحتوي أيضا على كمية كبيرة من Lipase، والمعروفة باسم Lipase المعوي، ولكن عادة لا يتم استخدامها. الدهون هضم المنتجات المحدودة. يتم تقسيم معظم الثلاثات الثلاثية الغذائية قبالة ليباز البنكرياس على الأحماض الدهنية المجانية و 2 أحادي القدمين. تشكيل micelles. إن التحلل المائي ل Triglycerides هو عملية رفيعة المستوى، وبالتالي تراكم الزواج من الأحمق والأحماض الدهنية المجانية في الحي مع الدهون الهضمية بسرعة تمنع هضمها الإضافي. لكن أملاح الصفراء تلعب دورا إضافيا مهما في الاستخراج الفوري تقريبا للأزواج الأحكام والأحماض الدهنية المجانية مباشرة بعد تشكيل منتجات الهضم المحدود. تحدث هذه العملية كما يلي. إن أملاح الصفراء في تركيزها العالي في الماء لها استعداد لتشكيل ميكيل، وهي الكرات الكروية كروية 3-6 نانومتر قطرها تتكون من 20-40 جزيء من أملاح الصفراء. يحتوي كل جزيء على الأساس الأساسي للذوبان في الستيرويد ومجموعة قطابية قابلة للذوبان في الماء. يشمل الستيرويد الأساسية منتجات هضم الدهون، وتشكيل انخفاض دهني صغير في منتصف ميكيل ميكيل إجمالي مع مجموعة قطابية من أملاح الصفراء، والذي يخرج وإغلاق سطح ميكيل. نظرا لحقيقة أن هذه المجموعات القطبية لها تهمة سلبية، فإنها تسمح ميكيل عالمية بأكملها بالحل في وسط هضمي قابل للذوبان في الماء والحفاظ على استقرار الحل حتى لا يتم فصل الدهون إلى الدم. تقوم ميكيليس من الأملاح الصفراء أيضا بوظيفة وسطاء النقل لنقل زواج الأزواج والأحماض الدهنية المجانية إلى أمعاء الفرشاة من الظهارة المعوية، وإلا فإن أحادي القدمين والأحماض الدهنية المجانية ستكون غير قابلة للذوبان. هنا، يتم امتصاص Monoglycerides والأحماض الدهنية المجانية في الدم (كما سيتم وضعها أدناه)، ويتم إصدار أملاح الصفراء مرة أخرى في Chimus لإعادة استخدامها لعملية النقل. هضم الأثيرات الكوليسترول والفوسفوليبيد. معظم الكوليسترول الأثير في شكل استراسي للكوليسترول، والتي تشكلت من الكوليسترول المجاني وجزيء الأحماض الدهنية. الفوسفوليبيدات تحتوي أيضا على حمض دهني. هيدرولي ديتسترول الإثيرات والفوسفوليبيدات هيدروليفيد من سر البنكرياس باستخدام شحمين آخرين، أي الأحماض الدهنية المعفاة: إنزيم الكوليسترول إيطالي إيطالي التذبذبات من الكوليسترول إستر انزيم الفوسفوليس، هيدروليج فوسفوليبيد. MICLYLES من الأملاح الصفراء عند هضمها تلعب نفس الدور في نقل جزيئات الكوليسترول المجانية والفوسفوليبيدات، كما عند نقل Monoglycerides والأحماض الدهنية المجانية. في الأساس، لن يتم تكفي جزيء شامل للكوليسترول دون عمل.

حمض هينودسوكوليكوليك - حمض الصفراء الضروري في علم وظائف الأعضاء

حمض Henodetoxycholic، جنبا إلى جنب مع البرد، هو الأكثر أهمية بالنسبة لعلم وظائف الأعضاء البشرية مع حمض الصفراء.

حمض Henodetoxycholic هو ما يسمى حمض الصفراء الأولية، والتي تشكلت في الكبد في الكبد عند أكسدة الكوليسترول. عادة، حمض Hanodeoxycholic 20-30٪ من إجمالي المسبح الصفراوي. حجم منتجات حمض الحمضية المائية في شخص صحي بالغ من 200 إلى 300 ملغ يوميا. في الفقاعة الصاخبة، يكون حمض أدلى الأوكيليوكوليك موجودا بشكل رئيسي في شكل مركبات بتراجع - مركبات مقترنة مع جلايسين وتوراين، المشار إليها، على التوالي، أحمض غليشينوكسليكوليكوليكوليك.

حمض هينودستوكوليكوليك - المخدرات

حمض هينودستاكوليكوليك (LAT. حمض Chenodeoxycholic) هو وكيل أدوية لعلاج أمراض المرارة (رمز AC5AA01). يعزز حل المرارة.

مؤشرات لاستخدام حمض Hanodoxicole. الحجارة الصفراء الكوليسترول بحجم لا يزيد عن 15-20 ملم في فقاعة الصاخبة المملوءة بالحجارة أكثر من النصف، إذا كان من المستحيل إزالتها بطرق جراحية أو بالمنظار.